Immunität

NK-Lymphozyten (CD16) im Blut

CD16-Lymphozyten sind Effektorzellen, die für die Antitumor-, antivirale und Transplantatimmunität verantwortlich sind. NK-Zellen sind eine separate Population von Lymphozyten, sie unterscheiden sich von T- und B-Lymphozyten sowohl in ihrer Herkunft als auch in ihren funktionellen Eigenschaften und Oberflächenrezeptoren (beim Menschen gibt es 2 Subpopulationen - CD16 und CD56).

Suppressor-T-Lymphozyten (CD8) im Blut

Suppressor-T-Lymphozyten unterdrücken die körpereigene Immunantwort, sie hemmen die Produktion von Antikörpern (verschiedener Klassen) aufgrund der Verzögerung der Proliferation und Differenzierung von B-Lymphozyten sowie der Entwicklung einer Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ. Bei einer normalen Immunantwort auf das Eindringen eines fremden Antigens in den Körper wird die maximale Aktivierung von T-Suppressoren nach 3-4 Wochen beobachtet.

T-Helfer-Lymphozyten (CD4) im Blut

T-Helferlymphozyten induzieren die Immunantwort, regulieren die Stärke der Immunantwort auf ein fremdes Antigen und kontrollieren die Konstanz des inneren Milieus des Körpers (Antigenhomöostase). Eine Zunahme der Anzahl der T-Helferlymphozyten weist auf eine Hyperaktivität des Immunsystems hin, eine Abnahme auf eine immunologische Insuffizienz.

Gesamtzahl der T-Lymphozyten (CD3) im Blut

Reife T-Lymphozyten sind für zelluläre Immunreaktionen verantwortlich und überwachen die Antigenhomöostase im Körper immunologisch. Sie werden im Knochenmark gebildet und differenzieren in der Thymusdrüse, wo sie in Effektorzellen (Killer-T-Lymphozyten, Hypersensitivitäts-T-Lymphozyten vom verzögerten Typ) und regulatorische Zellen (Helfer-T-Lymphozyten, Suppressor-T-Lymphozyten) unterteilt werden.

B-Lymphozyten, die IgG im Blut tragen

IgG-tragende B-Lymphozyten sind humorale Immunzellen, die für die Synthese von Antikörpern verantwortlich sind. Sie werden im roten Knochenmark gebildet und akkumulieren hauptsächlich in den peripheren lymphatischen Organen. Im peripheren Blut befinden sich nur 2–6 % ihrer Gesamtzahl.

B-Lymphozyten, die IgM im Blut tragen

IgM-tragende B-Lymphozyten sind humorale Immunzellen, die für die Synthese von Antikörpern verantwortlich sind. Sie werden im roten Knochenmark gebildet und akkumulieren hauptsächlich in den peripheren lymphatischen Organen. Im peripheren Blut befinden sich nur 3–10 % ihrer Gesamtzahl.

B-Lymphozyten, die IgA im Blut tragen

B-Lymphozyten sind heterogen in ihrer Population und erfüllen verschiedene Funktionen, wobei die wichtigste die Sekretion von Ig ist. Reife B-Lymphozyten exprimieren Ig auf der Zellmembran. Solche Membran-Ig fungieren als antigenspezifische Rezeptoren und sind die wichtigsten Marker von B-Lymphozyten.

Aktivierte B-Lymphozyten (CD23) im Blut

CD23-Lymphozyten charakterisieren die Aktivität der Immunantwort auf Mitogene. Ein Anstieg aktivierter B-Lymphozyten (CD23) im Blut kann auf die Entwicklung eines autoimmunen oder atopischen Entzündungsprozesses hinweisen.

Gesamtzahl der B-Lymphozyten (CD20) im Blut

CD20-Lymphozyten sind humorale Immunzellen, die für die Synthese von Antikörpern verantwortlich sind. Sie entstehen im Knochenmark aus Stammzellen, wo sie die ersten Differenzierungsstadien durchlaufen. Nach modernen Konzepten erfolgt die Entwicklung von B-Lymphozyten stufenweise von der Stammzelle über frühe und späte Vorläuferzellen bis hin zur reifen Zelle.

Immunoelektrophorese von Urinproteinen

Bei der Immunglobulinopathie führt eine Erhöhung der Konzentration von Serumproteinen, insbesondere Makroglobulinen oder Ig, die mit Blutgerinnungsfaktoren oder anderen Antigenen zu Immunkomplexen verbunden sind, zu einer Erhöhung der Blutviskosität, was wiederum zu Durchblutungsstörungen in kleinen Gefäßen und Schäden an deren Wänden durch Immunkomplexe führt.