Angeborene Anomalien der Augenlider

I. Kryptophthalmus.

II. Ablepharie:

1. völliges Fehlen der Augenlider;
2. Fehlen der Augenlider in Kombination mit
   • Neues Laxova-Syndrom;
   • Ablepharia-Syndrom bei Makrosomie.

III. Kolobom:

1. isoliert;
2. in Kombination mit Gesichtsspalten, wie Goldenhar-Syndrom, Treacher-Collins-Syndrom;
3. Bei schweren Deformationen ist die chirurgische Korrektur der erste Schritt der Rehabilitation.

Bilaterales Kolobom der Augenlider bei einem Kind mit Goldenar-Syndrom. Nichtverschluss der Lidspalte links

IV. Ankyloblepharon:

1. Verschmelzung der Augenlider;
2. Verengung der Lidspalte;
3. Es gibt Formen, die autosomal-dominant vererbt werden.

V. Fadenförmige Verschmelzung der Augenlider:

1. polypenartige Verschmelzung der oberen und unteren Augenlider, lokalisiert in den zentralen Abschnitten;
2. Es liegen keine damit verbundenen Veränderungen in der Lidspalte vor.

VI. Brachyblepharon:

1. Erweiterung der Lidspalte;
2. Es gibt Formen, die autosomal-dominant vererbt werden;
3. kann mit dem Down-Syndrom und der kraniofazialen Dysostose in Verbindung stehen.

VII. Angeborenes Ektropium:

1. begleitet:
   • Blepharophimose;
   • Down-Syndrom;
   • kraniofaziale Syndrome;
   • lamelläre Ichthyose.
2. die Verwendung von Salben, Tarsorrhaphie oder einen chirurgischen Eingriff empfehlen;
3. Als akutes Ektropium bezeichnet man die Ausstülpung des Augenlids.

VIII. Epiblepharon:

1. Hautfalten, die parallel zum Lidrand verlaufen und einen Kontakt zwischen Wimpern und Hornhaut verursachen;

1. häufig bei den Bewohnern des Ostens zu finden;
2. verschwindet spontan, die Notwendigkeit einer Behandlung entsteht selten;
3. Bei einer begleitenden Keratitis empfiehlt sich die Exzision von Hautfalten, was in der Regel einen guten Effekt erzielt.

Abnormes Wimpernwachstum ist von Geburt an vorhanden. Manchmal kommt es zu einer spontanen Besserung.

IX. Entropium:

1. mit Mikrophthalmus verbundene Pathologie;
2. tritt auf, wenn der Musculus orbicularis verkrampft;
3. mit Larsen-Syndrom:
   • mehrere Gelenkverrenkungen;
   • Missbildungen, Gaumenspalte;
   • geistige Behinderung;
4. Bei der Knorpelbiegung handelt es sich um eine angeborene horizontale Deformation des Augenlidknorpels.

Angeborenes Entropium (Inversion). Zusätzlich zur Liderkrankung hat das Kind Schmerzen am rechten Auge. Eine Lidschwellung ist auffällig. Inversion des rechten Oberlids mit veränderter Wimpernposition. Trotz ständiger Hornhautreizung treten in diesem Stadium keine organischen Veränderungen auf. Die Situation wurde durch das Nähen des Oberlids normalisiert.

Es wird eine Tarsorrhaphie durchgeführt, die eine palliative Wirkung hat; manchmal ist ein radikaler chirurgischer Eingriff erforderlich.

X. Epicanthus:

1. eine vertikale Hautfalte, die sich vom oberen oder unteren Augenlid zum medialen Augenwinkel erstreckt oder sich vom medialen Augenwinkel in medialer Richtung erstreckt;
2. häufig bei den Bewohnern des Ostens zu finden;
3. pathognomonisches Zeichen für das Blepharophimose-Syndrom.

Klinische Formen des Epikanthus. a) Superciliary, b) Palpebral, c) Tarsal, d) Reverse

XI. Telekanthus:

1. Vergrößerung des Abstands zwischen dem medialen Augenwinkel beider Augen;
2. Bei Bedarf erfolgt eine Korrektur durch Verkürzung der Bänder des medialen Augenschlitzwinkels.

Telekanthus und umgekehrter Epikanthus

XII. Blepharophimose (Verengung der Lidspalte):

1. Verringerung des horizontalen Abstands zwischen den Augenlidern;
2. Blepharophimose-Syndrom:
   • Ptosis;
   • Telekanthus;
   • Blepharophimose;
   • Der umgekehrte Epikanthus ist eine Pathologie mit autosomal-dominantem Erbgang, in 50 % der Fälle tritt er sporadisch auf (meist neu auftretende Mutationen), das für das Auftreten der Erkrankung verantwortliche Gen ist in der Region 3q22.3-q23 lokalisiert.

Die Krankheit geht häufig mit Strabismus einher und betroffene Frauen können unter Unfruchtbarkeit leiden.

Retraktion der Augenlider im Säuglingsalter

1. Physiologisch.
2. Idiopathisch.
3. Ipsilateraler Pseudoexophthalmus oder kontralaterale Ptosis.
4. Bilaterale Störung mit dem Symptom der „untergehenden Sonne“ vor dem Hintergrund eines Hydrozephalus.
5. Das Marcus-Gunn-Syndrom ist ein Phänomen der palpebromandibulären Synkinese.
6. Neugeborenen-Morbus Basedow.
7. Myasthenia gravis.
8. Parese des dritten Hirnnervenpaares mit gestörter Regeneration.
9. Myopathien.
10. Parese des VII. Hirnnervenpaares.
11. Fibrose des Levator oculi superioris.
12. Vertikaler Nystagmus vor dem Hintergrund einer Augenlidpathologie.

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