List Krankheiten – M
Mittelohrhämangiome sind gekennzeichnet durch die Entwicklung angiomatöser Formationen aus den Gefäßen der Schleimhaut der Trommelfellhöhle und deren Ausbreitung in das umliegende Gewebe, begleitet von Atrophie durch Druck und verschiedenen Funktionsstörungen.
Bei einer ausgeprägten Dysplasie des lymphatischen Gewebes und bei malignen Lymphomen der Plasmozytendifferenzierung wird oft eine monoklonale Gammopathie festgestellt. In diesem Fall entspricht die Art der Gammopathie in der Regel der Plasmazellsekretion des Feldes, auf dem sich das Lymphom entwickelt.
Mit chirurgischen Eingriffen sollte man nicht hetzen, denn die Behandlung von Polypen ist sehr vielfältig. Dazu gehören Physiotherapie, Lasertherapie, Elektrotherapie (Elektrophorese, UHF, EHF, Magnetotherapie), Kryotherapie, Phytotherapie.
Für die Behandlung eines Hustens selbst als Symptom ist es möglich, Medikamente zu verschreiben, die den Husten unterdrücken. Diese Mittel zum Husten sind mit einem trockenen, ausgedrückten Husten verbunden, der nicht von der Bildung von Sputum begleitet wird.
Das Mittel gegen Blutergüsse ist das erste, wonach ein leicht traumatisierter Mensch sucht. Die moderne Pharmakologie hat den Markt so stark gesättigt, dass es manchmal schwierig ist, die Wahl eines geeigneten Mittels zu bestimmen. Um ein Mittel gegen Blutergüsse zu wählen, ist es notwendig zu wissen, dass dieses Mittel behandelt werden sollte.
Mitralstenose (Stenose der linken atrioventrikulären Öffnung) - Verstopfung des Blutflusses im linken Ventrikel in Höhe der Mitralklappe, wodurch deren ordnungsgemäße Öffnung während der Diastole verhindert wird.
Der Prolaps der Mitralklappe ist die Ablenkung der Mitralklappen in den linken Vorhof während der Systole. Die häufigste Ursache ist idiopathische myxomatöse Degeneration. Mitralklappenprolaps ist in der Regel gutartig, Komplikationen sind Mitralinsuffizienz, Endokarditis, Klappenruptur und mögliche Thromboembolien.
Mitralklappeninsuffizienz - Versagen der Mitralklappe, was dazu führt, dass während der Systole ein Strom vom linken Ventrikel (LV) in den linken Vorhof austritt.
Mitochondriale Erkrankungen sind eine große heterogene Gruppe von Erbkrankheiten und pathologischen Zuständen, die durch strukturelle Störungen, mitochondriale Funktionen und Gewebeatmung verursacht werden. Laut ausländischen Forschern liegt die Inzidenz dieser Erkrankungen bei Neugeborenen bei 1: 5000.
Bei genetisch bedingten Erkrankungen des Brenztraubensäurestoffwechsels werden Defekte des Pyruvatdehydrogenase-Komplexes und der Pyruvatcarboxylase isoliert. Die meisten dieser Zustände, mit Ausnahme des Mangels an E, sind die Alpha-Komponente
Die Hauptvertreter dieser Gruppe der Erkrankungen sind hauptsächlich mit dem Mangel der folgenden mitochondrialen Fermente verbunden: die Fumarase, den a-Keto-Glutarat-Dehydrogenase-Komplex, die Succinatdehydrogenase und die Aconitase.
Die Populationshäufigkeit dieser Krankheitsgruppe beträgt 1:10 000 Lebendgeburten und Erkrankungen, die durch einen mitochondrialen DNA-Defekt verursacht werden, etwa 1: 8000.
Die Untersuchung von mitochondrialen Erkrankungen mit gestörter beta-Oxidation von Fettsäuren unterschiedlicher C-Kettenlänge zugeordnet wurde 1976 begonnen, als Forscher ersten Patienten beschrieben mit Mangel an Acyl-CoA-Dehydrogenase-Fettsäure mittlere Kettenlänge und Glutarsäure acidemia Typ II.
Dies ist eine bekannte chemische Verbindung, die durch Natrium- und Chlorionen repräsentiert wird. Es hat die Fähigkeit, im menschlichen Körper zu reagieren und verschiedene Reaktionen zu verursachen.
Missbildungen der inneren Geschlechtsorgane sind eine angeborene Störung der Form und Struktur von Uterus und Vagina. Synonyme: Anomalien oder Fehlbildungen der Entwicklung der Vagina und des Uterus.
Geringfügige Veränderungen der Glomeruli (Lipid-Nephrose) mit Lichtmikroskopie und Immunofluoreszenz-Untersuchung werden nicht festgestellt. Nur die Elektronenmikroskopie zeigt die Verschmelzung von Beinprozessen von Epithelzellen (Podozyten), die bei dieser Form der Glomerulonephritis als Hauptursache für Proteinurie gelten.
Milzruptur ist in der Regel das Ergebnis eines stumpfen Bauchtraumas. Vergrößerung der Milz als Ergebnis fulminant durch den Epstein-Barr-Virus (infektiöse Mononukleose oder post-Pseudo) verursachten Infektion, prädisponiert Ruptur minimalen Trauma oder spontaner Ruptur. Ein erheblicher Einschlag (zum Beispiel ein Autounfall) kann zum Bruch sogar einer normalen Milz führen.
Primärerkrankungen der Milz sind äußerst selten und auch dann meist degenerative Prozesse und Zysten. Aber als Symptom tritt die Splenomegalie ziemlich oft auf und ist eine Erscheinungsform vieler Erkrankungen.
Anthrax (malignes Karbunkel, Anthrax, Pustula maligna, rag-Kommissionierer Krankheit, Wolle Sortierer disease) - saprozoonoznaya akute Infektionskrankheit mit einem überwiegend Erregerkontaktübertragungsmechanismus. Meistens kommt es in der benignen Hautform vor, seltener in verallgemeinerter Form. Nehmen Sie gefährliche Infektionen. Der Erreger von Anthrax gilt als biologische Massenvernichtungswaffe (Bioterrorismus).