List Krankheiten – P
Der Mangel an Pyruvatkinase-Aktivität ist die zweithäufigste Ursache für eine hereditäre hämolytische Anämie nach dem G-6-PD-Mangel. Es wird autosomal-rezessiv vererbt, manifestiert sich durch chronische hämolytische (nesferozytäre) Anämie, tritt bei einer Häufigkeit von 1:20 000 in der Bevölkerung auf, beobachtet in allen ethnischen Gruppen.
Pyrophosphat-Arthropathie oder Calcium-Pyrophosphat-Präzipitation Krankheit von Dihydrat ist eine Krankheit. Verursacht durch die Bildung und Ablagerung im Bindegewebe von Calciumpyrophosphat-Kristallen von Dihydrat.
Eine unvollständige Verdoppelung der Gebärmutter mit einer zusätzlichen geschlossenen Vagina wird von einer einseitigen Verzögerung des Menstruationsblutes begleitet. Ein charakteristisches Zeichen der Krankheit ist das Vorhandensein von anhaltenden Algomenorrhoe.
Die Genfer Internationale statistische Klassifikation von Krankheiten, Trauma und Todesursachen (WHO, 1980) hat folgende nosologische Formen von entzündlichen Erkrankungen der inneren Genitalien.
Gangränöse Pyodermie ist eine chronische, fortschreitende Nekrose der Haut unbekannter Ätiologie, die oft mit einer systemischen Erkrankung einhergeht.
Piodermaids (Griechische Ruon-Eiter, Derma-Haut) - pustulöse Hauterkrankungen durch pyogene Mikroorganismen, vor allem Staphylokokken, Streptokokken, seltener - andere Mikroorganismen.
Eine akute Schwangerschafts-Pyelonephritis oder Pyelonephritis während der Schwangerschaft erschwert den Schwangerschaftsverlauf bei mehr als 10% der Frauen.
Pyelonephritis bei Kindern ist ein besonderer Fall von Harnwegsinfektionen (UTI). Ein häufiges Merkmal aller Harnwegsinfektionen ist das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien im Harntrakt.
Pyelonephritis bei älteren Menschen ist eine unspezifische infektiöse und entzündliche Erkrankung der Nieren, die das Nierenparenchym, vor allem das interstitielle Gewebe, das Becken und den Kelch betrifft. Die Krankheit kann ein- und zweiseitig, primär und sekundär, rezidivierend und latent sein.
Pyelonephritis - unspezifische infektiösen entzündlichen Prozess mit dem ursprünglichen primären Läsion Zwischengewebe, Nierenbecken und Nieren durch einen pathologischen Prozess Glomeruli und Nierengefäße gefolgt Tubuli beteiligt sind.
Pyelonephritis ist eine infektiös-entzündliche Erkrankung der Nieren mit einer vorherrschenden Läsion des Becken-Becken-Systems, Tubulointerstitialgewebe und oft unter Beteiligung des glomerulären Apparates.
Die pustulöse Erkrankung von Andrews entsteht in Anwesenheit von Infektionsherden im Körper, so dass in ihrer Pathogenese Hypersensitivitätsreaktionen auf Streptokokkenantigene eine große Bedeutung haben.
Purple pigment progressive chronic (syn: purpura-pigmentierte Dermatose, Hämosiderose). Je nach dem Unterschied in dem klinischen Bild oder dem Mechanismus des Auftretens purpurea-pigmentärer Dermatosen finden sich in der Literatur eine Vielzahl von Formen.
Schwitzen entwickelt sich oft bei warmem und feuchtem Wetter, kann aber auch bei kühlem Wetter auftreten, wenn sich der Patient zu warm anzieht. Die Art des Schadens hängt von der Tiefe des gesperrten Kanals ab.
Blattartiger Pemphigus ist eine gutartige Läsion der Haut mit der Bildung von Blasen. Die Krankheit ist durch eine tiefe Schichtung der Epidermis gekennzeichnet, die zu Erosion führt.
Pulmonalstenose ist die Verengung des Ausflusstraktes des rechten Ventrikels, die eine Behinderung des Blutflusses vom rechten Ventrikel in die Lungenarterie während der Systole verursacht.
Pulmonale Hypertonie (pulmonale arterielle Hypertonie) ist ein Druckanstieg im Pulmonalarteriensystem, der auf einen erhöhten Widerstand im Blutkreislauf der Lunge oder auf einen signifikanten Anstieg des pulmonalen Blutflusses zurückzuführen sein kann.
Die pulmonale Eosinophilie ist eine Gruppe von Krankheiten und Syndromen, die durch vorübergehende pulmonale Infiltrate und Eosinophilie von Blut über 1,5 x 109 / L charakterisiert sind.
Für diese Gruppe von Erkrankungen mit ausgeprägter Eosinophilie im peripheren Blut, pulmonalen Infiltraten und Beteiligung am pathologischen Prozess vieler Organe und Systeme.
Bronchialasthma (als eigenständige nosologische Form) mit einem Bluteosinophilie fließen (in der Regel nicht mehr als 15 bis 20%) und „flüchtig“ Lungeninfiltrate, manchmal mit anderen klinischen Manifestationen von Allergien (Urtikaria, Angioödem, vasomotorischen Rhinitis).