List Krankheiten – S
Nicht selten das Syndrom des „leeren“ sella asymptomatisch. In Anwesenheit von Symptomen des Krankheitsbildes ist äußerst vielfältig. Die Haupt Manifestation des Syndroms des „leeren“ sella (TCP) - Störungen der Hypothalamus-Hypophysen-Funktion in unterschiedlichem Ausmaß. Es gibt Kopfschmerzen in der Stirn, Abfluss von Liquor aus der Nase beim Husten und Niesen, Sichtfelder zu ändern.
Eine ölige "Lipid" -Schicht, die die Verdunstung reduziert, den Tränenfilm stabilisiert und eine hohe optische Qualität seiner Oberfläche bietet. Lipide werden von Meibom-Drüsen produziert.
Transversale Rückenmarksverletzungen umfassen ein oder mehrere Segmente und unterbrechen das Rückenmark vollständig oder teilweise. Häufiger ist das Syndrom der partiellen (partiellen) transversalen Läsion.
Entzündung ist eine typische Abwehrreaktion auf lokale Schäden. Die Entwicklung der Ansichten über die Art der Entzündung spiegelt weitgehend die Entwicklung grundlegender allgemeiner biologischer Konzepte der körpereigenen Reaktion auf die Auswirkungen schädigender Faktoren wider.
Eine Störung des Sinusknotens führt zur Entwicklung von Zuständen, in denen die Frequenz der atrialen Impulse nicht den physiologischen Bedürfnissen entspricht. Symptome können minimal sein oder Schwäche, Herzklopfen und Synkope einschließen. Die Diagnose basiert auf EKG-Daten. Patienten mit klinischen Symptomen benötigen die Implantation eines künstlichen Schrittmachers.
Syndrom der Schwäche des Sinusknoten (SSSU) - eine der polymorphsten Verletzungen des Herzrhythmus bei Kindern, mit einem Risiko der Entwicklung von synkopalen Bedingungen verbunden. Die Grundlage des Syndroms sind die Veränderungen im Funktionszustand der Hauptquelle des Herzrhythmus, die aus verschiedenen Gründen die Rolle eines führenden Schrittmachers nicht vollständig übernehmen können und den Rhythmustreiber von einem bestimmten Punkt aus steuern.
Syndrom der polyzystischen Ovarien - multifaktorielle heterogene durch Menstruationsunregelmäßigkeit gekennzeichnet Pathologien, chronische Anovulation, Hyperandrogenismus, zystischen Veränderungen der Ovarien und Unfruchtbarkeit.
Als klinisches Phänomen wurde dieses Syndrom von vielen Autoren beschrieben. Fehlen eines klaren ursächlichen Gründe für diese plötzliche einsetzende unilateral oder bilateral Taubheit verursacht große Debatte unter den Hörgeräteakustiker, die haben jedoch zu keinen Ergebnissen geführt.
Syndrom persistenter galactorrhea-Amenorrhoe (Synonyme: Chiari-Syndrom - Frommelya, Ahumada Syndrom - Argonsa - del Castillo - im Namen der Sponsoren, der zuerst das Syndrom im ersten Fall beschrieben von der Geburt, und der zweiten - in Nulliparae). Galaktoreyu männliches Syndrom wird manchmal O'Connell.
Das Syndrom der persistierenden Galaktorrho-Amenorrhoe ist ein charakteristischer klinischer Symptomenkomplex, der sich bei Frauen durch eine verlängerte Prolaktinsekretion entwickelt. In seltenen Fällen entwickelt sich ein ähnlicher Symptomenkomplex bei einem normalen Serumspiegel von Prolaktin, das eine zu hohe biologische Aktivität aufweist.
Das Syndrom der oberen Vena Cava (SVVV) ist eine veno-okklusive Erkrankung, die zu einer klinisch signifikanten Verletzung des venösen Abflusses aus dem oberen Vena Cava Becken führt.
Das Syndrom der Muskel-Gesichtsschmerzen kann bei Patienten ohne Pathologie vom Kiefergelenk beobachtet werden. Es kann durch Stress, Müdigkeit oder Krampf der Kaumuskulatur (medial und lateral Flügel, Kiefer und temporal) verursacht werden.
Das Syndrom der multiplen Deletionen der mitochondrialen DNS wird nach den Gesetzen Mendel, öfter im autossomno-dominanten Typ vererbt.
Syndrom der Insuffizienz der intestinalen Resorption - ein Symptomenkomplex, der durch eine Störung der Absorption eines oder mehrerer Nährstoffe im Dünndarm und eine Verletzung von Stoffwechselprozessen gekennzeichnet ist.
Das X-chromosomale Immundysregulationssyndrom, Polyendokrinopathie und Enteropathie (Immunodysregilation, Polyendokrinopathie und Enteropathie, X-Linked - IPEX) ist eine seltene schwere Erkrankung. Zum ersten Mal wurde es vor mehr als 20 Jahren in einer großen Familie beschrieben, wo geschlechtsgebundene Erbschaft aufgedeckt wurde.
Hyper-IgM-Syndrom ist mit einem Immunglobulin-Mangel assoziiert und wird durch normale oder erhöhte Spiegel von Serum-IgM und das Fehlen oder reduzierte Menge an anderen Serum Immunglobuline charakterisiert, die auf eine bakterielle Infektion zu einer erhöhten Anfälligkeit führt.
Dieses Syndrom manifestiert sich häufig auf dem Hintergrund von schweren Gefäß- und Herzerkrankungen oder neuroendokrinen Problemen.
Zur primär-ovariellen Unterfunktion der Eierstöcke gehört das sogenannte Syndrom der erschöpften Eierstöcke. Um diesen pathologischen Zustand zu beschreiben, wurden viele Begriffe vorgeschlagen: "vorzeitige Menopause", "vorzeitige Menopause", "vorzeitiges Eierstockversagen" und andere.
Zum ersten Mal beschrieb WH Brown 1928 einen Patienten mit Ovarialzellen-Lungenkrebs, der klinische Manifestationen von Hyperkortizismus aufwies: charakteristische Fettleibigkeit, Striae, Hirsutismus, Glucosurie.
Das Nijmegen-Bruchsyndrom wurde erstmals 1981 beschrieben. Weemaes CM als neues Syndrom mit chromosomaler Instabilität. Die Krankheit manifestiert Mikrozephalie, Verzögerung der körperlichen Entwicklung, bestimmte Störungen des Gesichtsschädels, die Hautfarbe Flecke „Kaffee mit Milch“ und mehr Pannen 7 und Chromosom 14 wurde in 10-jährigen Jungen gefunden.