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Warum werden Kinder niedergeboren?

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 19.11.2021
 
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Down-Syndrom, so Ärzte - ein rein genetischer Zufall. Warum werden Kinder mit Down-Syndrom geboren? Was zeichnet diese Abweichung aus und kann sie in der Frühschwangerschaft festgestellt werden?

Was ist das Down-Syndrom?

Down-Syndrom wird auch als Trisomie mit Beteiligung des 21. Chromosoms bezeichnet. Dies ist eine der Formen der Genpathologie, wenn im genetischen Material anstelle des Satzes 46 ein zusätzliches Chromosom vorhanden ist. Im Allgemeinen werden Chromosomen gepaart, aber anstelle des 21. Paares anstelle von zwei Chromosomen werden drei Chromosomen gefunden.

Das Down-Syndrom wurde 1866 erstmals von dem englischen Arzt John Down entdeckt und beschrieben, weshalb die Pathologie nach ihm benannt wurde. Viel später, im Jahr 1959, setzte der französische Genetiker Jerome Lejeune seine Arbeit fort und entdeckte, dass dieses Syndrom und die angeborene Anzahl von Chromosomen bei einem Kind eng miteinander zusammenhängen. Das Wort "Syndrom" bedeutet eine Reihe bestimmter Merkmale und Zeichen.

Da das zusätzliche Chromosom für einen Menschen nicht charakteristisch ist, führt es zu einer gewissen Entwicklungsverzögerung: Es verlangsamt die körperliche und vor allem die geistige Entwicklung des Kindes.

Wie oft werden Kinder mit Down-Syndrom geboren?

Laut medizinischen Unterlagen kann das Alter der Mutter die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, mit dem Down-Syndrom geboren zu werden. Die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit dieser Krankheit zu bekommen, ist umso höher, je älter die Mutter ist. Laut Statistik in Mütter im Alter von 20-24 Jahren ist die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Down-Syndrom zu haben - 1: 1562. Im Alter von 35 bis 39 ist die Figur 1: 214, und wenn die Mutter größer ist als 45, und die Wahrscheinlichkeit der Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom 1 erreicht : 19.

Laut medizinischen Berichten ist das Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, am höchsten, wenn die Mutter noch nicht 35 Jahre alt ist. Dies ist jedoch nicht auf genetische Pathologien zurückzuführen, sondern auf die Tatsache, dass Frauen in diesem Alter am häufigsten gebären. Bei Männern steigt das Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, nach 42 Jahren. Dies liegt an der Qualität der Spermien, die deutlich reduziert ist.

Laut WHO wird auf der Erde jedes Kind von 700 mit Down-Syndrom pro Jahr geboren. Sowohl Mädchen als auch Jungen können mit der gleichen Wahrscheinlichkeit mit dieser Pathologie geboren werden. Und Eltern können absolut gesund sein - sowohl Mama als auch Papa.

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Was machen Eltern, wenn sie erfahren, dass sie ein Kind mit Down-Syndrom bekommen werden?

Am häufigsten unterbrechen Mütter die Schwangerschaft. Laut einer Umfrage von 2002 wurden in Europa bis zu 93% der Schwangerschaften aufgrund der Entdeckung des Down-Syndroms bei ungeborenen Kindern unterbrochen. Es gibt immer noch Hinweise darauf, dass in 7 Jahren Forschung festgestellt wurde, dass mindestens 92% der Frauen die Schwangerschaft abgebrochen haben, nachdem sie erfahren hatten, dass sie ein Kind mit Down-Syndrom trugen.

Laut Statistik werden in Russland jährlich mehr als 2,5 Tausend Kinder mit diesem Syndrom geboren. Mehr als 84% der Eltern lassen diese Kinder im Entbindungsheim und lehnen sie ab. In den meisten Fällen werden sie nicht nur vom medizinischen Personal unterstützt, sondern es werden auch positive Empfehlungen ausgesprochen.

Warum gibt es Kinder mit Down-Syndrom?

Nach modernen Studien zum Down-Syndrom, die vor einigen Jahren durchgeführt wurden, konnte nachgewiesen werden, dass diese Pathologie nicht nur durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms während der Bildung des Embryos, sondern auch durch alle möglichen Unfälle während der Schwangerschaft verursacht werden kann. Das zusätzliche Chromosom kann auch aufgrund der abnormalen Bildung und Entwicklung von Keimzellen auftreten.

Weder das Verhalten noch die Lebensweise von Mutter und Vater beeinflussen die Entwicklung dieser Pathologie. Beeinflussen Sie nicht die Bildung des Embryos mit Down-Syndrom und die Umstände der Welt: Wetter, Umweltfaktoren, Temperatur.

Frühe Diagnose eines Fötus mit Down-Syndrom

Eine frühzeitige Diagnose von Kindern mit Down-Syndrom, die noch nicht geboren sind, ist möglich und für jede Familie verfügbar. Es kann in der frühen Schwangerschaft durchgeführt werden. Die wichtigsten diagnostischen Methoden sind das biochemische Chorion-Screening-Verfahren und das Ultraschallverfahren. Material für die Forschung ist auch die Embryonenschale, an der sich schwingungsempfindliche Chorionzotten befinden. Die Ärzte entnehmen mit einer großen feinen Nadel eine Probe der Plazenta oder des Fruchtwassers und führen eine Analyse durch. Die Analyse von Fruchtwasser wird Amniozentese genannt.

Diese diagnostischen Methoden gelten als sehr riskant. Bei diesen Diagnosemethoden besteht ein hohes Risiko einer Fehlgeburt oder einer Schädigung der Plazenta.

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Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom

Wenn ein Kind geboren wird, kann das Down-Syndrom bei einem Neugeborenen anhand seiner charakteristischen Merkmale identifiziert werden. Das Gewicht eines solchen Kindes ist geringer als sonst, die Augen sind schmal, der Nasenrücken ist zu flach, der Mund ist immer angelehnt. Um jedoch sicherzustellen, dass das Kind mit dem Down-Syndrom geboren wurde, müssen zusätzliche Chromosomentests durchgeführt werden.

Ein Kind mit Down-Syndrom weist eine Reihe von Begleiterkrankungen auf, wie z. B. Herzerkrankungen, Sehstörungen sowie Hör- und Sprachstörungen. Die Meinung, dass Kinder mit Down-Syndrom geistige Behinderungen haben, ist nicht ganz richtig. Diese Kinder können sprechen, schreiben, zeichnen, Instrumente reparieren, lesen und verschiedene Musikinstrumente spielen. Für solche Kinder ist Kommunikation wichtig, aber nicht getrennt, sondern in einem Kinderteam.

Es ist sehr schwierig für Kinder mit Down-Syndrom, vollständig zu kommunizieren, aber es lohnt sich nicht, sie von den Menschen zu trennen. Sie finden es schwierig, analytische Arbeit zu leisten, aber diese Kinder können Fähigkeiten haben, die gewöhnliche Kinder nicht haben. Sie können ein phänomenales Gedächtnis haben, insbesondere ein visuelles. Sie können sich große Mengen an Informationen merken, sowohl musikalisch als auch in Textform.

Warum werden Kinder niedergeboren? Die Natur plant einige dieser Kinder, die unter uns leben und sich oft durch außergewöhnliche Fähigkeiten auszeichnen. Nichts passiert zufällig. Dabei geht es nicht nur um das mögliche Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms, sondern auch um die Unbezahlbarkeit des menschlichen Lebens, das seinen Zweck in dieser Welt erfüllt.

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