Fact-checked
х

Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.

Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.

Angeborene Harnröhrenobliteration

Facharzt des Artikels

Urologe, Onkologe
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 07.07.2025

Eine angeborene Obliteration der Harnröhre tritt bei Jungen auf, ist äußerst selten und geht immer mit anderen Krankheiten und Anomalien einher, die oft mit dem Leben unvereinbar sind. Bei einer Obliteration der Harnröhre wird Urin manchmal aus einem nicht verschlossenen Harnweg oder durch eine angeborene vesikorektale oder vesikovaginale Fistel freigesetzt.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Diagnose angeborene Harnröhrenobliteration

Die Diagnose einer „angeborenen Harnröhrenobliteration“ wird in der Regel aufgrund des fehlenden selbstständigen Wasserlassens des Neugeborenen in den ersten beiden Tagen gestellt. Die Richtigkeit der Diagnose wird durch die Unmöglichkeit einer Katheterisierung der Blase bestätigt.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Was muss untersucht werden?

Welche Tests werden benötigt?

Wen kann ich kontaktieren?

Behandlung angeborene Harnröhrenobliteration

Die Behandlung einer angeborenen Harnröhrenobliteration erfolgt durch eine Zystostomie, bei kleinen Obliterationsarealen durch Exzision und Vernähen von Harnröhrenabschnitten nach deren Mobilisierung.


Das iLive-Portal bietet keinen medizinischen Rat, keine Diagnose oder Behandlung.
Die auf dem Portal veröffentlichten Informationen dienen nur als Referenz und sollten nicht ohne Rücksprache mit einem Spezialisten verwendet werden.
Lesen Sie die Regeln und Richtlinien der Website sorgfältig durch. Sie können uns auch kontaktieren!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle Rechte vorbehalten.