Entwicklungsanomalien der Iris: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

In den frühesten Entwicklungsstadien des Sehorgans können sich Fehlbildungen der Iris bilden, die durch einen Nichtverschluss des vorderen Endes des Augenbecherschlitzes verursacht werden, was sich in einem Irisdefekt – einem angeborenen Kolobom der Iris – manifestiert. Dieser Defekt kann mit einem Kolobom des Ziliarkörpers und der Aderhaut selbst kombiniert sein.

Der Augenbecherschlitz verschließt sich in den meisten Fällen von unten, sodass sich in den unteren Abschnitten häufig ein Iriskolobom bildet. Die Funktion des Irissinsphinkters bleibt erhalten. Ein Iriskolobom kann operativ entfernt werden: An den Rändern des Defekts werden zwei dünne Knotennähte angebracht. Die Operation führt zu einer Verbesserung der Sehschärfe und ermöglicht gleichzeitig die Beseitigung des kosmetischen Defekts.

Bei angeborenen Kolobomen der Iris und des Ziliarkörpers kann die Fixierung der Linse durch das Fehlen eines Abschnitts des Bandapparates gestört sein. Im Laufe der Jahre entsteht ein Linsenastigmatismus. Auch die Akkommodation ist gestört.

Polykorie bezeichnet das Vorhandensein mehrerer Pupillen in der Iris. Echte Polykorie bedeutet, dass die Iris mehr als eine Pupille mit intakter Lichtreaktion aufweist. Falsche Polykorie hingegen ist eine sanduhrförmige Pupille, die dadurch entsteht, dass Reste der embryonalen Pupillenmembran die diametral liegenden Ränder der Pupille verbinden.

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