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Gastroschisis

Facharzt des Artikels

Kindergenetiker, Kinderarzt
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 05.07.2025

Bei der Gastroschisis handelt es sich um einen Entwicklungsdefekt der vorderen Bauchwand, bei dem die Bauchorgane durch einen Defekt in der vorderen Bauchwand, der sich normalerweise rechts von der normal geformten Nabelschnur befindet, ausgeschieden werden.

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Epidemiologie

Gastroschisis tritt bei Jungen und Mädchen etwa gleich häufig auf, wobei erstere leicht überwiegen (3–4 pro 10.000 Lebendgeburten). Mehr als 70 % der Kinder werden zu früh geboren und weisen eine pränatale Hypotrophie auf.

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Ursachen Gastroschisis

Bisher wurde kein Faktor identifiziert, der die Entwicklung einer Gastroschisis eindeutig verursachen würde. Der Hypothese zufolge kann eine vorzeitige Involution der rechten Nabelvene zu Ischämie und (infolgedessen) mesodermalen bis ektodermalen Defekten sowie eine Störung der Bildung des distalen Abschnitts der Arteria omphalomesenterica zu einer Ischämie der rechten paraumbilikalen Region und dementsprechend zum Auftreten eines paraumbilikalen Defekts führen. Der ischämische Prozess in den von der Arteria mesenterica superior versorgten Strukturen kann nicht nur die Entstehung eines Defekts in der vorderen Bauchdecke, sondern auch die Erschöpfung der Blutversorgung dieses Gefäßes verursachen, wodurch eine Resorption der Darmwand mit Atresiebildung möglich ist, was die Kombination von Gastroschisis mit Fehlbildungen des Darmrohrs erklärt. Kombinationen von Anomalien anderer Organe und Systeme sowie Chromosomenanomalien sind bei Gastroschisis äußerst selten.

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Symptome Gastroschisis

Ultraschall bei Schwangeren ermöglicht es, den Entwicklungsdefekt frühzeitig zu erkennen – bereits in der 12.-15. Schwangerschaftswoche. Die außerhalb der Bauchhöhle gelegenen Darmschlingen werden bestimmt. Bei einer frühen Diagnose einer Gastroschisis sollte die Frau in Zukunft sorgfältig und häufig untersucht werden: Im zweiten Trimester der Schwangerschaft wird Ultraschall einmal im Monat durchgeführt, im dritten Trimester wöchentlich.

Die Manifestationen der Gastroschisis sind offensichtlich, und nach der Erstuntersuchung des Neugeborenen erfordert die Diagnose keine weiteren Forschungsmethoden. Eventriert sind in der Regel Schlingen des Dünn- und Dickdarms, des Magens, seltener der Blasenboden, bei Mädchen die Gliedmaßen und die Gebärmutter, bei Jungen in einigen Fällen die Hoden, wenn sie zum Zeitpunkt der Geburt nicht in den Hodensack absteigen. Die Leber befindet sich immer in der Bauchhöhle und ist falsch geformt. Eventrierte Organe haben ein charakteristisches Aussehen: Magen und Darm sind erweitert, atonisch, die Wände des Darmrohrs sind infiltriert, Dünn- und Dickdarm befinden sich auf einem gemeinsamen Mesenterium, das eine schmale Wurzel hat - seine Breite entspricht ungefähr dem Durchmesser des Defekts der vorderen Bauchdecke - von 2 bis 6 cm). Alle eventrierten Organe sind mit einer Schicht bedeckt.

Bei einer Gastroschisis ist der Darm etwas verkürzt, seine Länge ist im Vergleich zur Norm um 10-25 % reduziert. Das Fruchtwasser ist ein chemischer „Kompressor“ für die serösen Membranen der eventrierten Organe und verursacht deren Schädigung – die sogenannte chemische Peritonitis. Die Farbe der Fibrinschicht der eventrierten Organe hängt von den Eigenschaften des intrauterinen Milieus ab: von dunkelrot bis gelbgrünlich. Es sollte daran erinnert werden, dass dieses Fibringerinnsel in der Regel absolut lebensfähige Organe verbirgt. Das Protokoll der chirurgischen Untersuchung eines Neugeborenen mit Gastroschisis umfasst Echokardiographie und Neurosonographie. Um die Frage der mechanischen Durchgängigkeit des Darmrohrs bei Kindern mit Gastroschisis zu klären, ist es notwendig, vor der Operation eine gründliche Spülung des eventrierten Dickdarms durchzuführen – das Vorhandensein von Mekonium im Dickdarm weist auf eine Durchgängigkeit des Darms hin.

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Formen

Vor kurzem wurde die folgende Arbeitsklassifikation der Gastroschisis eingeführt, die es ermöglicht, den optimalen Weg für Schwangerschaft und Geburt sowie die chirurgische Korrektur des Defekts zu wählen.

  • Einfache Form der Gastroschisis.
  • Komplizierte Form der Gastroschisis – mit oder ohne viszeroabdominales Missverhältnis.

Bei Patienten mit komplizierten Formen ist in der Regel eine stufenweise chirurgische Behandlung erforderlich.

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Behandlung Gastroschisis

Präklinische Phase

Um eine Auskühlung des Kindes zu verhindern, werden die belüfteten Organe nach der Exposition sofort mit einem trockenen, sterilen Baumwollgazeverband abgedeckt oder in einen sterilen Plastikbeutel gelegt und anschließend mit einem Baumwollgazeverband abgedeckt. Die Körpertemperatur des Neugeborenen wird durch die Lagerung in einem Inkubator mit einer Temperatur von 37 °C und einer Luftfeuchtigkeit von nahezu 100 % aufrechterhalten. Um eine Aspiration von Mageninhalt zu verhindern und den Magen zu entlasten, sollte umgehend eine permanente nasogastrale oder orogastrale Sonde gelegt werden. Die Sonde sollte während des gesamten Transports geöffnet bleiben. Eine endotracheale Intubation sollte nur bei Einzelfallindikationen durchgeführt werden.

Ein Patient mit Gastroschisis wird von einem Reanimationsarzt in einem speziellen Reanimationsfahrzeug transportiert, das mit einem Inkubator, Beatmungsgeräten und Geräten zur Überwachung der Funktionen lebenswichtiger Organe ausgestattet ist. Das Kind muss so schnell wie möglich nach der Geburt in ein chirurgisches Krankenhaus verlegt werden.

Krankenhausbühne

Präoperative Vorbereitung

In einem spezialisierten Krankenhaus bestehen die Hauptaufgaben der präoperativen Vorbereitung darin, die Funktionen lebenswichtiger Organe aufrechtzuerhalten, das zirkulierende Blutvolumen aufzufüllen, die Hämokonzentration zu senken, Blutungsstörungen zu korrigieren, einer Unterkühlung des Kindes vorzubeugen und das Ausmaß des viszeroabdominalen Missverhältnisses durch Dekompression des Magen-Darm-Trakts (Magensonde, hohe Kolonlavage) zu verringern.

Die präoperative Vorbereitung hängt vom Grad der Dekompensation des Zustands des Patienten ab, dauert aber in der Regel 2-3 Stunden. Sie gilt als wirksam, wenn die Körpertemperatur des Kindes über 36 °C gestiegen ist und sich die Laborparameter verbessert haben (Hämatokrit ist gesunken, Azidose wurde kompensiert).

Chirurgische Behandlung

Eine Gastroschisis kann ausschließlich operativ behandelt werden. Die chirurgischen Behandlungsmethoden der Gastroschisis lassen sich derzeit in drei Gruppen einteilen.

Primär radikale plastische Chirurgie der vorderen Bauchwand:

  • traditionell;
  • Narkosefreie Verlagerung eventrierter Organe in die Bauchhöhle (Bianchon-Operation).

Verzögerte radikale Kaubewegung der vorderen Bauchdecke:

  • Siloplastik - Plastische Chirurgie der vorderen Bauchdecke:
  • Alloplastik – die Verwendung von Pflastern aus synthetischen und biologischen Materialien.

Die stufenweise Behandlung eines gleichzeitig bestehenden Darmverschlusses besteht in der Enterokolektomie mit Verschluss der Stomata und einer plastischen Operation der vorderen Bauchdecke.

Die Wahl der Behandlungsmethode hängt vom Grad des viszeroabdominalen Missverhältnisses und dem Vorhandensein oder Fehlen kombinierter Fehlbildungen des Darmrohrs ab.

Die primär radikale Operation ist die bevorzugte Methode. Sie wird bei Kindern ohne ausgeprägtes viszeroabdominales Missverhältnis durchgeführt. Die Therapietechnik weist keine Besonderheiten auf und besteht im Eintauchen der eventrierten Organe in die Bauchhöhle mit anschließendem schichtweisem Vernähen der Operationswunde. Aufgrund der Deformation des Nabels wird empfohlen, den Nabelrest zu belassen.

Im Jahr 2002 schlug der englische Chirurg A. Bianchi eine Methode zur narkosefreien Reposition des Eventrumdarms vor, definierte strenge Indikationen und wies deren Vorteile nach.

Indikationen

Bei isolierter Gastroschisis ohne viszeroabdominale Disproportion und gutem Darmzustand (ohne dichte Fibrinscheide) wird eine anästhesiefreie Reposition des eventrierten Darms durchgeführt:

Vorteile

Künstliche Beatmung, Anästhesie und große Infusionsmengen sind nicht erforderlich. Die Passage durch den Magen-Darm-Trakt wird schneller wiederhergestellt (selbstständiger Stuhlgang am 4.-6. Tag), die Anzahl der Betttage wird reduziert und ein hervorragendes kosmetisches Ergebnis ist möglich. Der Eingriff wird direkt auf der Intensivstation (unter den Bedingungen eines Perinatalzentrums oder der Intensivstation eines chirurgischen Krankenhauses) durchgeführt.

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Operationstechnik

Der Nabelschnurrest wird gezogen und die eventrierten Darmschlingen werden in die Bauchhöhle eingebracht, ohne den Defekt der vorderen Bauchwand zu erweitern. Die Defektränder werden mit separaten oder intradermalen Nähten vernäht.

Bei ausgeprägtem viszeroabdominalen Missverhältnis werden Methoden angewendet, bei denen ein Teflonbeutel mit einer Silikonbeschichtung als temporärer Behälter für den Darmabschnitt verwendet wird, der nicht in die Bauchhöhle passt. Dieser wird an den Faszienrand des vorderen Bauchwanddefekts genäht oder fixiert. Der Beutel wird nach 7–9 Tagen entfernt, und es erfolgt eine plastisch-chirurgische Operation der vorderen Bauchwand. Zusätzlich werden verschiedene Patches aus Kollagen-Vicryl-Gewebe, Xenoperikardplatten und behandelter Dura mater zur Behandlung einer Gastroschisis mit ausgeprägtem viszeroabdominalen Missverhältnis verwendet. Da diese Gewebe eine starke Proliferation des kindlichen Bindegewebes verursachen, schließt sich der Bauchwanddefekt in den meisten Fällen ohne Bildung einer ventralen Hernie.

Die Behandlung von Kindern mit Gastroschisis und kombinierten Anomalien des Darmrohrs ist mit erheblichen Schwierigkeiten verbunden. Im Falle einer Darmatresie bei einem Kind mit Gastroschisis wird empfohlen, eine doppelte Entero- oder Kolostomie auf Höhe der Atresie mit anschließendem Verschluss (am 28.-30. Tag) durchzuführen.

In der postoperativen Phase erfolgt die Behandlung in mehreren Richtungen: Aufrechterhaltung der Funktionen lebenswichtiger Organe und Systeme, Wiederherstellung der Funktionen des Magen-Darm-Trakts. Das postoperative Patientenmanagementprogramm umfasst die folgenden Aktivitäten.

  • Reanimationsunterstützung (künstliche Beatmung, Intensivstation, antibakterielle Therapie, Immuntherapie, totale parenterale Ernährung ab dem 4. Tag der postoperativen Phase).
  • Dekompression des Magens und Darms.
  • Stimulation der Peristaltik.
  • Beginn der enteralen Ernährung.
  • Enzymtherapie und Eubiotika.

Vor dem Hintergrund der Therapie beginnt das Kind in der Regel am 4.-6. Tag nach der Operation selbstständig Stuhlgang zu haben und am 12.-15. Tag ist die Passage durch den Magen-Darm-Trakt vollständig wiederhergestellt, was eine enterale Ernährung ermöglicht und eine schnelle Anhebung des physiologischen Volumens ermöglicht.

Komplikationen

Komplikationen der postoperativen Phase können in drei Gruppen unterteilt werden:

  • Thrombose der Mesenterialgefäße, Darmnekrose durch übermäßigen Anstieg des intraabdominalen Drucks:
  • adhäsiver Darmverschluss vor dem Hintergrund nicht wiederhergestellter Funktionen des Magen-Darm-Trakts:
  • Sekundärinfektion, nekrotische Enterokolitis, Sepsis.

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Prognose

Die Überlebensrate von Kindern mit Gastroschisis in großen neonatalen chirurgischen Zentren, in denen umfangreiche Erfahrungen in der Behandlung dieser Pathologie gesammelt wurden, liegt bei nahezu 100 %. Kinder hinken ihren Altersgenossen in der psychomotorischen Entwicklung nicht hinterher, lernen in der Schule nach dem allgemeinen Lehrplan oder sogar nach einem Lehrplan mit vertieftem Fächerstudium und nehmen an Sportabteilungen teil.

Somit handelt es sich bei der Gastroschisis um einen absolut korrigierbaren Defekt und eine rationale restaurative Therapie führt in den allermeisten Fällen zu einer vollständigen Genesung und sichert eine hohe Lebensqualität.

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