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Heerfordt-Syndrom

Facharzt des Artikels

Professor Oded NAHLIELI

Kieferchirurg, Zahnarzt

Alexey Kryvenko , Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 05.07.2025

Ursachen
Symptome

Diagnose
Behandlung
Prognose

Das Heerfordt-Syndrom (Syn.: Uveoparotitis, Uveoparotidenfieber) wurde 1409 von CF Heerfordt als Symptomenkomplex beschrieben, der eine Vergrößerung der Ohrspeicheldrüsen, eine Schädigung der Mittelohrschleimhaut (Iridozyklitis, Uveitis) und eine subfebrile Temperaturerhöhung umfasst.

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Ursachen Hierfordt-Syndrom

Die Ursachen der Erkrankung sind unbekannt. Es wird jedoch ein viraler Ursprung oder eine Tuberkulose-Ätiologie vermutet.

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Symptome Hierfordt-Syndrom

Es wird eine schmerzlose oder leicht schmerzhafte bilaterale Vergrößerung der Ohrspeicheldrüsen festgestellt, begleitet von einem Anstieg der Körpertemperatur auf subfebrile Werte (Uveoparotidfieber), einer reversiblen Parese des Gesichtsnervs, einer Uveitis oder einer Iridozyklitis. Manchmal wird eine Polyadenopathie festgestellt.

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Diagnose Hierfordt-Syndrom

Pathomorphologisch zeigen sich an den Speicheldrüsen bzw. Tränendrüsen epitheloide Granulome mit Riesenzellen. Das Epithel der Speichelgänge proliferiert in deren Lumen.

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Behandlung Hierfordt-Syndrom

Zum Einsatz kommen eine Kortikosteroidtherapie, fiebersenkende Mittel und Schmerzmittel.

Manchmal verschwinden die beschriebenen Symptome von selbst. Es kann sich jedoch ein sekundäres Glaukom an den Augen entwickeln.

Prognose

Die Prognose beim Heerfordt-Syndrom ist günstig und nach der Behandlung kommt es zur Genesung.

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