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Chondrosarkom
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 05.07.2025
Das Chondrosarkom ist ein bösartiger Tumor des Knorpelgewebes. Diese Neubildung ist durch das Vorhandensein von Knorpelgewebe ohne Anzeichen einer bösartigen Osteoidbildung gekennzeichnet.
ICD-10-Code
- C40. Bösartige Neubildung der Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten.
- C41. Bösartige Neubildung von Knochen und Gelenkknorpel an sonstigen und nicht näher bezeichneten Stellen.
Chondrosarkome treten vor allem bei Menschen über 40 Jahren auf. Bei Kindern und Jugendlichen sind diese Erkrankungen selten.
Was verursacht ein Chondrosarkom?
Vor dem Hintergrund von Osteochondromen, seltener Enchondromen, sowie nicht malignen osteochondralen Exostosen bei erblicher Exostoseerkrankung kann sich ein Chondrosarkom entwickeln.
Wie äußert sich ein Chondrosarkom?
Das klinische Bild weist im Vergleich zu anderen bösartigen Knochentumoren keine Besonderheiten auf. Das Chondrosarkom erfordert eine sorgfältige Differenzialdiagnostik mit osteogenem Sarkom mit Knorpelkomponente mittels histologischer Untersuchung des Tumors. Im Gegensatz zum osteogenen Sarkom kommt es später zu hämatogenen Metastasen. Gleichzeitig ist die Prognose der Erkrankung mit Lungenmetastasen dieses Tumors sehr ernst.
Wie wird Chondrosarkom behandelt?
Die Prinzipien der Diagnose und des Behandlungsplans für Chondrosarkom ähneln denen für osteogene Sarkome. Die Ablehnung einer Chemotherapie bei niedrig differenzierten Sarkomen bei Kindern und Jugendlichen ist ein Fehler.