Hypertrichose

Hypertrichose ist ein übermäßiger lokaler oder großflächiger Haarwuchs in Hautbereichen, in denen kein Haarwuchs stattfinden sollte. In der Fachliteratur finden sich Synonyme für Hypertrichose – Polytrichie, Virilsyndrom, obwohl viele Ärzte diese Krankheiten als verschiedene Typen derselben Kategorie klassifizieren.

Hypertrichose ist ein abnormaler Haarwuchs bei Frauen, Männern und sogar Kindern, während Virilismus nur Frauen betreffen kann, bei denen Haarwuchs eines der Symptome ist, aber nicht das einzige.

Hypertrichose als androgenabhängiges Phänomen hat verschiedene Formen und kann verschiedene Ursachen haben. Die offizielle Klassifizierung lautet wie folgt:

ICD-10 L68, Hypertrichose:

• L 68.0 - Hirsutismus L 86.1 - Hypertrichose des Vellushaars, erworben
• L 86.2 - Lokalisierte Hypertrichose
• L 68.3 - Polytrichismus
• L 68.8 Sonstige Hypertrichose
• L 68.9 – Hypertrichose, nicht näher bezeichnet

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Ursachen der Hypertrichose

Die Ursachen der Hypertrichose hängen von ihrer Form ab und werden ätiologisch wie folgt bestimmt:

• Angeborene Hypertrichose:
  • Angeboren, universell – embryonal.
  • Angeborene Lokalanämie.
• Erworbene Hypertrichose:
  • Interskapular.
  • Pubertät.
  • Klimakterium.

Die Ursachen der Hypertrichose sind in der Regel genetisch bedingt. Durch die Mutation von Epithelzellen verändert sich deren Struktur, wodurch die Eigenschaften der Epidermis entstehen. Eine genetische Mutation kann wiederum mit einer abnormalen Geburt des Fötus verbunden sein, wenn die Schwangerschaft schwierig ist, und Infektionskrankheiten im ersten Trimester können ebenfalls eine Transformation des Epithels verursachen. Bei einem Neugeborenen treten möglicherweise keine Symptome von übermäßigem Haarwuchs auf, aber eine potenzielle, versteckte Gefahr bleibt bestehen: Das Kind kann Träger eines mutierten Genoms sein, und Hypertrichose tritt in der nächsten Generation auf.

Im Gegensatz zum angeborenen pathologischen Haarwuchs wird die erworbene Hypertrichose durch andere Ursachen hervorgerufen, beispielsweise durch ständige Reizungen der Haut, etwa beim Rasieren, die schlechte Angewohnheit, sich die Haare auszureißen, mechanische Reibung usw. Darüber hinaus entsteht Haarwuchs als Folge der Einnahme bestimmter Medikamentengruppen – Glukokortikosteroide, sowohl in Tablettenform als auch zur äußerlichen Anwendung (Salben, Cremes).

Hier sind die häufigsten Faktoren und Ursachen, die eine Hypertrichose hervorrufen: •

• Angeborene genetische Pathologien, einschließlich Entwicklungsanomalien des Skelett- oder Gehirnsystems, wenn Behaarung eines der klinischen Anzeichen der Krankheit ist.
• Endokrine Pathologien – Hypophyse, Nebennieren, Eierstöcke, Schilddrüse.
• Hormonelles Ungleichgewicht (Schwangerschaft).
• Veränderungen des Hormonsystems im Zusammenhang mit den Wechseljahren.
• Tumor des Gehirns, der Brustdrüse, des Eierstocks.
• Epilepsie.
• Medizinische Faktoren – Einnahme von Kortikosteroiden, Streptomycin, Androgenen.
• Stoffwechselstörung als Folge von Hunger (Anorexie).
• Mechanische Reizung – Rasieren, Haare ausreißen.

Nähere Informationen zu den Arten und Ursachen der Hypertrichose finden Sie in der Tabelle.

Art und Form der Erkrankung	Ursache, provozierender Faktor
Angeborene Hypertrichose (flaumig)	Genetische Mutationen von Epithelzellen
Erworbene Vellushypertrichose	Ein bedrohliches Symptom einer onkologischen Erkrankung. Laut Statistik weisen 95-98% der Untersuchten eine Onkopathologie auf.
Arzneimittelinduzierte Hypertrichose	Einnahme von Diaxosid, Cyclosporin, Dinitrochlorbenzidin, Kortikosteroiden, Minoxidil, Diphencypropenon, Psoralen, Hormonsalben. Einnahme von anabolen Steroiden
Hypertrichose durch mechanische, traumatische Faktoren	Ständige Einwirkung heißer thermischer Reizstoffe – thermische Verfahren (Wärmepflaster, Senfpflaster, Fangotherapie, Paraffinanwendungen) PUVA-Therapie Kryotherapie Ultraviolette Bestrahlung Enthaarung, Rasur, Zupfen Trichotillomanie (zwanghaftes Haareausreißen)
Symptomatischer Haarwuchs	Hypertrichose kann eines der Symptome von Porphyrie, Dermatomyositis, TBI, fetalem Alkoholismus sein,
Syndromale Hypertrichose	Achard-Tiers-Syndrom (Kombination aus Diabetes und Hyperkortisolismus) Itsenko-Cushing-Syndrom (Hyperadrenokortizismus) Morgagni-Syndrom (Hyperstomose des Schädels, Hypertrichose, Virilismus) Pfaundler-Hurler-Krankheit (Glykosaminoglykan-Anomalie) Lipoatrophisches Diabetes-Syndrom (Berardinelli-Syndrom) Cornelis-de-Lange-Syndrom, eine Neugeborenenanomalie Stein-Leventhal-Syndrom (pathologische polyzystische Ovarialerkrankung) Seckel-Syndrom Trisomie-E-Syndrom
Hypertrichose durch Geschlechtskrankheiten	Syphilis

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Wie wird Hypertrichose vererbt?

Genetiker haben bisher viele angeborene Formen der Hypertrichose identifiziert, die sich unmittelbar nach der Geburt manifestieren. Lanugohaarwuchs bei Neugeborenen ist vererbt; beide Elternteile oder einer von ihnen haben bereits ein ähnliches Problem. Im Gegensatz zum normalen Vellushaar von Babys ist die Vellushypertrichose durch dickeres, sichtbares, pigmentiertes Haar gekennzeichnet. Die angeborene Hypertrichose tritt am Hals, Rumpf und manchmal im Gesicht (Stirn) auf. Die pathologische kongenitale Hypertrichose fetalis lanuginosa geht häufig mit Zahndystrophie, Erkrankungen des Nervensystems und Entwicklungsstörungen (geistige Behinderung, Mikrozephalie) einher. Es gibt auch eine angeborene Form des Vellushaarwuchses – die Hypertrichosis congenita, die autosomal-dominant mit hoher Penetranz (Genotypindikator) vererbt wird.

Wie wird Hypertrichose autosomal-dominant vererbt?

Die Vererbungsarten können unterschiedlich sein. Die autosomal-dominante Vererbung ist dadurch gekennzeichnet, dass das veränderte (mutierte) Gen in heterozygoter Form in ein aktives Merkmal umgewandelt wird, sodass das Kind bei der Empfängnis die veränderte Form des Gens (Allel) von einem seiner Elternteile erbt. Die Vererbung von Hypertrichose durch die autosomal-dominante Variante zeigt, dass die Wahrscheinlichkeit für Behaarung bei neugeborenen Jungen und Mädchen gleich ist. Im Gegensatz zur Hypertrichosis fetalis lanuginosa hat diese Vellushypertrichose keine schwerwiegenden Folgen für die Gesundheit des Neugeborenen und beeinträchtigt seine geistige, körperliche und reproduktive Entwicklung nicht. Eine mit übermäßigem Haarwuchs verbundene Krankheit kann in jeder Generation auftreten. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind „behaarter“ Eltern deren Merkmal erbt, liegt bei 50 %. Es gibt andere Vererbungsmöglichkeiten. Bei geringer Penetranz muss kein pathologischer Haarwuchs bei einem Neugeborenen auftreten. Es ist auch möglich, dass das Haarwachstum erst in einem späteren Alter „einsetzt“, beispielsweise während der Pubertät oder bei Frauen in den Wechseljahren.

Derzeit sind mehr als 20 Formen der hereditären Hypertrichose bekannt, lokale und totale, darunter solche mit defekten Genen HTC2, HCG, CGH, X, wenn Behaarung mit angeborenen Entwicklungsanomalien kombiniert wird – Zahnfleischfibromatose, Skelettdysplasie.

Wann und wie wird Hypertrichose vererbt, wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung?

• Gibt es in einer Familie genügend Nachkommen mit vererbter Behaarung, tritt Hypertrichose in jeder Generation auf.
• Frauen und Männer erben Hypertrichose in gleichem Maße.
• Die erbliche Hypertrichose kann sowohl von der Mutter als auch vom Vater übertragen werden.
• Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind an Hypertrichose erbt, wenn die Krankheit über eine Generation weitergegeben wird, liegt bei 50 %.

Hirsutismus und Hypertrichose

Obwohl Hirsutismus und Hypertrichose gemäß ICD-10 derselben Klasse angehören, handelt es sich um unterschiedliche Arten des Haarwuchses. Der erste Unterschied zwischen diesen beiden Anomalien besteht darin, dass Hirsutismus nur Frauen betreffen kann und in den meisten Fällen mit androgenen Faktoren verbunden ist (männlicher Haarwuchs), während Hypertrichose polyätiologisch ist und keine Geschlechts- oder Altersgrenzen kennt. Wie kann man Hirsutismus von Hypertrichose unterscheiden? Zunächst muss man zwischen Vellushaar und Terminalhaar unterscheiden. Vellushaar ist weiches, fast unsichtbares Haar, Terminalhaar ist normalerweise dunkel, hart und lang. Kurz gesagt, Vellushaar und Terminalhaar wachsen gleichzeitig in großen Mengen an atypischen Stellen des Körpers sowie dort, wo sie wachsen sollen, aber sie wachsen übermäßig aktiv - Polytrichie (Hypertrichose). Hirsutismus manifestiert sich am häufigsten durch das Wachstum von Terminalhaar in androgensensitiven, diagnostisch bestimmten 9 Zonen.

Kriterien für die Auszeichnung:

Zeichen	Hypertrichose, Polytrichie	Hirsutismus
Boden	Männer, Frauen, Kinder	Frauen
Zone		9 Diagnosezonen: Kinn Oberlippe Magen Brust Schultern Schambein Hüften Zurück Hände
Abhängigkeit vom Androgenspiegel (Testosteron und Dihydrotestosteron)	Haarwachstum kann in Körperbereichen auftreten, die nicht von der Androgenproduktion abhängig sind.	Haarwachstum in androgenabhängigen Körperbereichen

So handelt es sich beim Hirsutismus um ein rein weibliches Problem übermäßigen Haarwuchses, während die Hypertrichose jeden Menschen, unabhängig von Geschlecht und Alter, betreffen kann. Allerdings muss man auch von den nationalen Besonderheiten mancher Genotypen unterscheiden, die durch eine erhöhte Behaarung gekennzeichnet sind.

Symptome einer Hypertrichose

Anzeichen von Behaarung bedürfen keiner spezifischen und detaillierten Beschreibung. Symptome einer Hypertrichose sind, wie man sagt, mit bloßem Auge sichtbar. Sie können sowohl bei Männern als auch bei Frauen auftreten. Wenn jedoch für erstere übermäßige Behaarung gewissermaßen ein Symbol der Männlichkeit ist, dann ist sie für schöne Damen ein Problem, wenn nicht sogar eine Tragödie ihres Lebens.

Symptome einer Hypertrichose bei Frauen:

• Verstärkter Haarwuchs am Kinn.
• Haarwuchs in den Nasolabialfalten.
• Haarwuchs auf der Brust, im Bereich der Brustdrüsen – prästernal (vorderer Brustbereich) in Kombination mit einem eingesunkenen, eingefallenen Brustbein. Das Symptom kann auf eine Neurofibromatose hinweisen.
• Übermäßige Behaarung an Beinen und Armen.
• Haarwuchs im Lendenbereich in Kombination mit Spina bifida (Wirbelsäulenerkrankung). Haare im Kreuzbeinbereich wachsen in einem Büschel, der auch als „Kitzbüschel“ bezeichnet wird.
• Behaarung des Gesäßes.
• Männlicher Schamhaarwuchs.
• Übermäßiger Haarwuchs kann mit Schwäche der Gliedmaßen und Sensibilitätsverlust einhergehen.
• Übermäßiges Wachstum der Augenbrauen (Verwachsung).
• Muttermale mit Haarbüscheln, haarige Nävi, einschließlich Riesenmelanose Becker. Pigmentierter Riesennävus wird in 80 % von angeborenen Anomalien begleitet - Zahnlosigkeit, Hüftluxation (Spina bifida).

Hypertrichose wiederum kann auch ein Signal für gefährliche Krankheiten sein. Haarwuchs, der in 90 % der Fälle im Erwachsenenalter auftritt, weist auf versteckte onkologische Prozesse, Dermatomykose und ein nicht diagnostiziertes Schädel-Hirn-Trauma hin.

Es ist zu beachten, dass Hypertrichose in die folgenden Kategorien eingeteilt werden kann:

1. Heterochronie ist eine Anomalie der Hypophyse, bei der sich bei Kindern vorzeitig sekundäre Geschlechtsmerkmale in Form von übermäßigem Haarwuchs (Bart, Schnurrbart, Schamhaar usw.) entwickeln.
2. Heterotopie ist ein seltenes angeborenes Syndrom, das durch intrauterine Erkrankungen und Entwicklungsanomalien verursacht wird. Bei Heterotopie ist das Haarwachstum des Kindes vollständig, oft verbunden mit einer angeborenen Hüftluxation und Zahnlosigkeit.
3. Heterogenität bezeichnet ein männliches Haarwachstum, das mit Hirsutismus in Zusammenhang steht. Obwohl Hirsutismus als eigenständige Krankheit gilt, wird er als eine Form der Hypertrichose klassifiziert.

Hypertrichose bei Frauen

Hypertrichose bei Frauen wird am häufigsten mit hormonellen Faktoren und Altersperioden in Verbindung gebracht:

1. Übermäßiger Haarwuchs kann in der Pubertät beginnen. Hypertrichose tritt bei Frauen meist erstmals in diesem Alter auf; die Altersgrenzen sind zwischen 7 und 15 Jahren recht breit. Haare befinden sich im Bereich der Brustdrüsen, am Hals, Rücken, Gesicht, Kreuzbein und unteren Rücken. Die sogenannte Hypertrichosis pubertalis verginum ist ein Zeichen hormoneller Veränderungen, kann aber auch auf eine ernstere Erkrankung hinweisen – Tuberkulose, Eierstockerkrankungen, Nebennierenerkrankungen. Aufgrund der Unspezifität der Hypertrichose als sekundäres Symptom ist die Diagnosestellung recht schwierig.
2. Hypertrichose bei jungen Frauen im Alter von 16 bis 22–24 Jahren, bei der Vellushaar, nicht Terminalhaar, aktiver ist. Sie tritt an den Beinen (Schienbein), am Bauch, an den Oberschenkeln und seltener im Brustbereich auf. Dies kann auf eine Funktionsstörung der Nebennieren, der Schilddrüse oder der Eierstöcke zurückzuführen sein.
3. Hypertrichose im Klimakterium ist ein recht häufiges Phänomen, das die Wechseljahre begleitet. Hypertrichose bei Frauen über 45 Jahren manifestiert sich am häufigsten im Gesicht – Haare wachsen am Kinn, oberhalb der Oberlippe (Schnurrbart). Nach dem Ende der Wechseljahre kann das Haarwachstum anhalten und sogar zunehmen, was ein Symptom für eine unzureichende endokrine Funktion ist.

Darüber hinaus ist das androgenabhängige Syndrom Virilismus erwähnenswert. Die Krankheit entspricht eindeutig ihrem Namen – virilis bedeutet männlich. Die Maskulinisierung schöner Frauen kann verschiedene Ursachen haben, aber es ist offensichtlich, dass ein hormonelles Ungleichgewicht die Hauptrolle spielt. Eine übermäßige Produktion des androgenen Hormons Testosteron führt zum Hyperandrogenismus-Syndrom. Eierstöcke und Nebennieren sind direkt an diesem Prozess beteiligt. Seltener wird Virilismus durch ein Stoffwechselungleichgewicht bei der Einnahme von Steroiden (Anabolika) hervorgerufen. Das Hyperandrogen-Syndrom kann funktioneller Natur sein und auch mit einem Tumorprozess einhergehen. Funktioneller Virilismus ist eine Erkrankung der Nebennierenrinde, üblicherweise bei der Itsenko-Cushing-Krankheit (Hyperkortizismus). Eines der Symptome dieser Erkrankung ist Hypertrichose. Neben dem Haarwuchs verändert sich die Stimmfarbe der Frau, ihr Körperbau verändert sich allmählich (in Richtung männlich), ihr monatlicher Zyklus setzt aus und ihre Brustgröße nimmt ab.

Übermäßiger Haarwuchs kann auch durch pathologischen Hunger, Anorexie, verursacht werden. Vor dem Hintergrund extremer Erschöpfung kann eine Frau Vellushaarwachstum entwickeln, das während der Therapiephase mit der Genesung allmählich verschwindet.

Hypertrichose bei Kindern

Im Kindesalter ist Behaarung meist angeboren. Abnorme Hypertrichose bei Kindern ist sehr selten – nur ein Kind pro Milliarde Neugeborene. Das Vellushaar, das im Mutterleib hätte verschwinden sollen, bleibt erhalten und ist buchstäblich von der ersten Minute der Geburt an sichtbar. Das Haar ist ziemlich dunkel, dick und dicht, was für das Vellushaar von Säuglingen – Lanugo – nicht typisch ist. Generalisierte Hypertrichose bei Kindern ist ein unangenehmer Anblick, der gesamte Körper des Babys ist mit Haaren bedeckt. Hypertrichose fetalis ist oft eines der Symptome schwerer angeborener Fehlbildungen – Zahnlosigkeit, abnorme Schädelstruktur (Mikrozephalie), geistige Beeinträchtigung. Es wird angenommen, dass die primäre pathologische Hypertrichose bei Kindern zu 100 % genetisch bedingt ist.

Auch atypischer Haarwuchs kann vererbt werden, ist aber nicht abnormal. Dies geschieht, wenn beide Elternteile des Kindes oder einer von ihnen an Hypertrichose leiden. Zum Beispiel Supercilia confluentia – dicke, fast verschmolzene Augenbrauen, aber dieses Zeichen kann auf Demenz oder geistige Behinderung hinweisen.

Darüber hinaus kann sich Haarwuchs auf Nävi (warzenförmig, zellig, pigmentiert) entwickeln, mit pathologischen Syndromen - Schaeffer, Recklinghausen.

Pathologisches Haarwachstum bei einem Kind kann durch eine nachlässige Mutter hervorgerufen werden. Eine ausgeprägte Hypertrichose tritt bei 10-15 % der Kinder von Frauen mit chronischem Alkoholismus auf. Neben dem Haarwachstum weisen solche Babys bei 8-10 % Defekte in der Skelettbildung und eine geistige Behinderung auf.

Hypertrichose bei Männern

Laut Statistik ist Hypertrichose eine typische Frauenerkrankung. Unter sieben Frauen gibt es nur einen Mann mit pathologischem Haarwuchs. In der Regel tritt Hypertrichose bei Männern im Alter von 10 bis 14 Jahren auf, sofern es sich nicht um eine angeborene Form handelt.

Hypertrichose bei Männern bezeichnet übermäßiges Haarwachstum in Bereichen, in denen Haare wachsen sollten, jedoch nicht in solchen Mengen, selbst unter Berücksichtigung von Alter und Nationalität. Beispielsweise sollte Haarwachstum auf der Brust eines Mannes keine Überraschung hervorrufen, es gilt als normal. Wenn das Haar jedoch eher wie Wolle aussieht und Fragen von anderen aufwirft und der Besitzer der Haare Komplexe hat, ist es Zeit, einen Arzt oder eine Kosmetikerin aufzusuchen.

Übermäßiger Haarwuchs kann sowohl angeboren als auch erworben sein, dies gilt nicht nur für Männer, sondern auch für Frauen. Angeborene Hypertrichose ist bereits in den ersten Tagen nach der Geburt sichtbar und höchstwahrscheinlich ein erbliches Merkmal. Erworbener Haarwuchs kann mit einem Schädel-Hirn-Trauma, der Einnahme von Anabolika, mechanischen oder medizinischen Faktoren (Rasur, Einreiben mit Hormonsalben, Einnahme bestimmter Medikamente) in Verbindung gebracht werden. Darüber hinaus wird übermäßiger Haarwuchs oft mit einem nationalen Genotyp in Verbindung gebracht. Es ist bekannt, dass bei kaukasischen Völkern, in arabischen Ländern, bei Juden und Italienern der Haarwuchs der „Behaarung“ von Vertretern anderer Länder weit voraus ist und nicht als Anomalie gilt.

Zusätzlich zu den oben genannten Gründen kann Hypertrichose bei Männern durch Hypergonadismus hervorgerufen werden, d. h. eine frühe Pubertät, die durch erhöhte Androgenspiegel verursacht wird. Bei Jungen im Alter von 8 bis 10 Jahren treten sekundäre Geschlechtsmerkmale auf, darunter Haarwuchs, der eher für Teenager im Alter von 14 bis 16 Jahren typisch ist.

Übermäßiger Haarwuchs kann auch durch Krankheiten verursacht werden, die es wert sind, bekannt zu sein und bei denen man auf Hypertrichose achten sollte, wenn sie erstmals im Erwachsenenalter auftritt:

• Tumorprozess.
• Diabetes mellitus (Hypertrichose diabetica) – Haare auf dem Rücken im Bereich der Schulterblätter und auf dem Bauch in der Nähe des Nabels.
• Enzephalopathie.
• Tuberkulose.
• Alkoholismus.
• Latente, nicht diagnostizierte traumatische Hirnverletzung.

Angeborene Hypertrichose

Echte angeborene Hypertrichose ist selten. Die Symptome des Vellushaarwachstums sind unmittelbar nach der Geburt sichtbar und verschwinden im Laufe des Lebens nicht von selbst. Eine der Arten der angeborenen Hypertrichose ist das lanuginöse Haarwachstum, das aus Lanugohaaren entsteht. Lanugo bedeckt normalerweise den gesamten Fötus ab der 27. bis 28. Schwangerschaftswoche. In der 40. bis 1. Woche verschwinden die Haare. Bei einer genetischen Anomalie wird das Kind mit übermäßigem Vellushaar geboren, häufig begleitet von begleitenden angeborenen Pathologien. Angeborene Hypertrichose kann lokal sein, d. h. die Haare wachsen an bestimmten Körperstellen - Rücken, unterer Rücken, Gesicht, Stirn. Das Haarwachstum kann auch generalisiert sein, d. h. buchstäblich den gesamten Körper bedecken. Ein Haarbüschel im Sakralbereich (Faunbüschel) ist ein Zeichen für eine Wirbelsäulenerkrankung - Nichtverschluss der Wirbelsäulenbögen (Spina bifida).

Die angeborene Hypertrichose wird wie folgt klassifiziert:

• Hypertrichosis congenita – universelle angeborene Hypertrichose vom autosomal-dominanten Typ.
• Hypertrichose fetalis – embryonale Hypertrichose, die mit anderen angeborenen Pathologien einhergeht.
• Hypertrichosis congenita localisata – lokale lumbosacrale Hypertrichose oder pigmentierter Haarnävus (Kitzbüschel).

Am günstigsten hinsichtlich der Prognose für den weiteren Verlauf und die Lebensqualität ist die universelle kongenitale Hypertrichose.

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Vellushypertrichose

Hypertrichosis lanuginosa – Vellushypertrichose ist eine erbliche oder erworbene Erkrankung. Der genetische Faktor, der Vellushaarwachstum hervorruft, ist ein eher seltener klinischer Fall. Häufiger wird Vellushypertrichose durch äußere oder innere Ursachen verursacht, d. h. diese Form des erworbenen Haarwachstums.

Die angeborene Form der Vellushypertrichose ist so selten, dass sie eher aus historischen als aus realen Dokumenten bekannt ist. Seit der Erstbeschreibung des „Werwolfmenschen“ vor 400 Jahren wurden bis heute nur etwa 50 Krankheiten diagnostiziert. Die genetische Anomalie hat territoriale Präferenzen – Nordrumänien (Siebenbürgen), indische Staaten, Südamerika.

Der Prozess der mutierten Gendominanz ist noch immer ein Rätsel, seine Ausprägung kann aufgrund der geringen Anzahl klinischer Beobachtungen und ihres langen Zeitraums nicht untersucht werden. Aller Wahrscheinlichkeit nach ist die echte Vellus-kongenitale Hypertrichose ein Echo atavistischer Mutationen, die mit jedem Jahrhundert seltener auftreten.

Die erworbene Hypertrichose wurde recht gut und umfassend untersucht. Es ist zu beachten, dass das Syndrom des Vellushaars, das plötzlich zu wachsen beginnt, bei einer Person, die zuvor nicht unter übermäßigem Haarwuchs litt, in 80-90% ein Zeichen für eine versteckte Onkopathologie ist. 98% aller erkannten Tumoren sind bösartig, dies kann ein Onkoprozess in der Lunge, in der Blase, im Magen-Darm-Trakt sein, Brustkrebs, Gebärmutterkrebs wird häufig festgestellt.

Die Diagnose von Vellushaarwachstum ist recht schwierig, die Diagnose muss differenziell erfolgen. Schwierigkeiten sind mit der Unspezifität des Symptoms verbunden, im Gegensatz zum Hirsutismus, bei dem es klare diagnostische Kriterien gibt. Es ist unmöglich, einer Vellushypertrichose vorzubeugen. Das einzige, was bei allgemeiner Behaarung ohne pathologische Faktoren getan werden kann, ist die korrekte Haarentfernung. Die Behandlung der Hypertrichose sollte in diesem Fall sorgfältig durchdacht werden, da jegliche Narbenveränderungen nach Epilationsverfahren, Hautverletzungen, das Haarwachstum aktivieren können.

Werwolf-Syndrom und Hypertrichose

Legenden über transsilvanische Werwölfe, Vampire und andere böse Geister führten zu zahlreichen Missverständnissen und Aberglauben. Was früher eindeutig als Draculas Schöpfung galt, wird heute entweder als generalisierte Hypertrichose oder als erothropoietische Porphyrie bezeichnet, die ebenfalls mit übermäßigem Haarwuchs einhergeht. Neben seltenen Krankheiten wie Progerie, dem Alice-Syndrom und anderen Kuriositäten zählt die Hypertrichose, das Werwolf-Syndrom, zu den zehn ungewöhnlichsten und ungewöhnlichsten. Laut Statistik tritt echte pathologische Behaarung in einem Fall pro Milliarde auf. Erst kürzlich entdeckten Genetiker eine mögliche Ursache für eine autosomale Genmutation. Wissenschaftler verfolgten ab 1995 eine ganze Generation einer mexikanischen Familie und stellten fest, dass das X-Chromosom für die Hypertrichose verantwortlich ist; es weist eine übermäßige Anzahl von Genen (SOX3-Allele) auf. Darüber hinaus hatten die Männer dieser Familie Haarwuchs im Gesicht und um die Augen, während die Frauen unangenehmere Symptome zeigten und am ganzen Körper Haare wuchsen. Diese Entdeckung hilft zwar nicht denjenigen, die am Werwolf-Syndrom leiden, aber sie ermöglicht in absehbarer Zukunft eine Lösung für die Probleme von Haarausfall und Alopezie.

Hypertrichose der Ohrmuschel

Haarwuchs am Rand der Ohrmuschel ist grundsätzlich keine Pathologie, sondern ein recht häufiges Phänomen bei Männern mit erhöhtem Androgenspiegel. Solche Vegetation tritt auch in den Nasenlöchern auf, daher ist das Problem einfach zu lösen – Depilation oder Epilation nach Wahl des Haarbesitzers. Hypertrichose der Ohrmuschel wird in der Regel durch einen genetischen Faktor verursacht und als Merkmal vererbt, das an das Y-Chromosom gebunden (gekoppelt) ist. Der Haarwuchs an der Ohrmuschel kann im Alter von 16-18 Jahren beginnen, wenn die Pubertät endet und sich das Hormonsystem wieder normalisiert, aber häufiger „beginnt“ die Hypertrichose in diesem Bereich nach 35-40 Jahren oder später. Oft geht eine erblich bedingte Kahlheit mit kompensatorischem Haarwuchs in den Nasenlöchern und im Ohrbereich einher, auch dies ist auf einen genetischen Faktor und nicht auf eine Pathologie zurückzuführen. Bei Frauen bleiben die Ohrmuscheln normal, Haarwuchs in diesem Bereich ist fast nie zu beobachten, in Einzelfällen kann es zu männlichem Haarwuchs mit Virilisierungssyndrom kommen. Genetiker und Biologen haben noch keine anderen Gründe gefunden, denn normalerweise bedecken mikroskopisch kleine Haare, Flusen, die Ohren aller Menschen ausnahmslos.

Behandlung von Hypertrichose

Bevor die Taktik und Strategie des Vorgehens festgelegt wird, wird die Hypertrichose diagnostiziert und klassifiziert, und ihre Behandlung hängt davon ab. Die Untersuchung sollte von einem Endokrinologen, Urologen oder Gynäkologen, möglicherweise einem Dermatologen, durchgeführt werden. Zunächst wird eine mögliche bedrohliche Pathologie ausgeschlossen, da die Vellushypertrichose oft ein Zeichen für onkologische Prozesse im Körper ist.

Die Behandlung der Hypertrichose erfolgt nach diagnostischen Befunden, meist ist jedoch die erste Phase die Beseitigung eines kosmetischen, sichtbaren Defekts. Dies ist besonders wirksam bei der angeborenen Form der Erkrankung, die nur symptomatisch behandelt wird. Wird eine hormonelle Ursache festgestellt, wird zusätzlich eine adäquate Hormonersatztherapie durchgeführt. Wenn die Hypertrichose durch einen Arzneimittelfaktor verursacht wird, wird das haarwachstumsfördernde Medikament ausgeschlossen. Ist eine Fortsetzung der Therapie erforderlich, wird das Medikament durch ein sanfteres und nebenwirkungsfreies Medikament ersetzt.

Die moderne Dermatokosmetik verfügt über viele Instrumente und Methoden, die zur Lösung des Problems der Hypertrichose beitragen, vorausgesetzt, es handelt sich nicht um ein Anzeichen einer ernsthaften Pathologie. Vielleicht finden Genetiker in naher Zukunft noch die wahre Ursache für Genmutationen und können eine wirklich wirksame Methode anbieten, um pathologisches Haarwachstum loszuwerden.

Wie behandelt man Hypertrichose?

Um die Frage zu beantworten, wie Hypertrichose behandelt werden kann, muss ihre wahre Ursache herausgefunden werden, was manchmal recht schwierig ist.

Wenn bei einem Kind, dessen Eltern übermäßigen Haarwuchs haben, ein abnormaler Haarwuchs diagnostiziert wird, kann die Behandlung nur symptomatisch erfolgen, da es bisher niemandem auf der Welt gelungen ist, Genmutationen zu stoppen, geschweige denn zu neutralisieren.

Wenn die Hypertrichose durch eine Funktionsstörung der endokrinen Drüsen verursacht wird, erfolgt die Behandlung entsprechend der Diagnose, d. h. die Therapie sollte auf die Verbesserung des Zustands der Eierstöcke, Nebennieren, Schilddrüse usw. ausgerichtet sein. Wie die Hypertrichose in diesem Fall zu behandeln ist, entscheidet ein Gynäkologe/Endokrinologe bzw. bei Männern ein Urologe/Androloge.

Darüber hinaus ist es wichtig, den psychoneurologischen Zustand des Patienten zu stabilisieren, da Haarwuchs insbesondere für Frauen manchmal eine Tragödie darstellt.

Lokales Haarwachstum kann mit Physiotherapie – Elektrokoagulation – behandelt werden. Eine Epilation ist möglich, sollte jedoch von einem Dermatologen und nicht in einem Schönheitssalon durchgeführt werden. Selbst durchgeführte Epilation kann nur schädlich sein, da traumatische Hautschäden unvermeidlich sind und selbst geringe Dosen das Wachstum neuer Haare provozieren und aktivieren können. Seltsamerweise ist die alte und traditionelle Methode – das Rasieren – in diesem Sinne die sicherste Methode zur Selbstentfernung überschüssiger Haare, insbesondere mit einem Elektrorasierer.

Behandlung von Hypertrichose mit Volksheilmitteln

Es gibt viele sogenannte Volksmethoden zur Haarentfernung. Sie können bei einfacher Epilation wirksam sein. Bei pathologischem Haarwuchs ist dies jedoch mit Komplikationen verbunden, daher sollte die Behandlung einer Hypertrichose mit Volksmethoden nur mit Zustimmung und auf Empfehlung des behandelnden Arztes erfolgen. Dies gilt insbesondere für den Gesichtsbereich sowie für Hypertrichose, die durch endokrine Störungen, Erkrankungen der Nebennieren oder der Hypophyse verursacht wird.

In dieser Hinsicht sind lediglich relativ sichere Kräutertees und Abkochungen zu empfehlen, die innerlich über längere Zeit angewendet werden. Solche Volksrezepte tragen dazu bei, die Funktion des Hormonsystems zu verbessern, die Nerven zu stärken und den Allgemeinzustand zu verbessern. Andere äußerlich angewendete Methoden wie Epilation werden in diesem Artikel nicht erwähnt und grundsätzlich nicht empfohlen.

1. Johanniskraut-Abkochung für Frauen. Johanniskraut wird zur Normalisierung des Hormonspiegels, zur Behandlung des Nervensystems und als allgemeines Stärkungsmittel empfohlen. Die Einnahme der Abkochung sollte 14 Tage nicht überschreiten. Danach machen Sie einen Monat Pause und können die Abkochung wiederholen. 1 Esslöffel trockenes Gras wird mit einem halben Liter kochendem Wasser aufgebrüht und nicht länger als 5 Minuten ziehen gelassen. Die Abkochung wird gefiltert, in zwei Teile geteilt und morgens nach dem Frühstück nach 40 Minuten und vor dem Schlafengehen separat getrunken.
2. Süßholzabkochung für Männer. Süßholz normalisiert das Hormonsystem und wirkt als allgemeines Stärkungsmittel für den männlichen Körper. 1 Teelöffel wird mit einem Glas kochendem Wasser aufgebrüht, 15 Minuten ziehen gelassen, gefiltert und 21 Tage lang einmal täglich getrunken. Anschließend ist eine zweiwöchige Pause erforderlich, danach wird der Kurs wiederholt.
3. Kleeaufguss. Schon Avicenna verwendete für seine Patienten einen Sud aus dieser erstaunlichen Pflanze. Klee verbessert die Funktion des männlichen Urogenitalsystems, reinigt das Blut und stärkt. 2 Esslöffel trockenes Gras (Blüten, Stängel) werden in einer Thermoskanne mit einem Liter kochendem Wasser übergossen. Der Sud zieht 12 Stunden lang, am besten abends. Morgens wird der Sud abgegossen und dreimal täglich eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ein halbes Glas getrunken. Die Kur dauert einen Monat, danach folgt eine Pause und die Behandlung wird wiederholt.
4. Ätherisches Geranienöl für Frauen. Geranie fördert die Östrogenproduktion. Ihr ätherisches Öl wird seit langem von Frauen in Nordafrika verwendet. Pelargonie hilft bei Depressionen, stellt den Hautturgor wieder her und normalisiert das Nervensystem. Geben Sie 7–10 Tropfen ätherisches Öl in warmes Wasser und baden Sie 15–20 Minuten, nicht länger. Solche Behandlungen werden zweimal wöchentlich für 2–3 Monate empfohlen.

Neben Abkochungen und Badeprozeduren kann Akupunktur als Hilfsmittel hilfreich sein, dies sollte jedoch von einem Dermatologen, Endokrinologen, kurz gesagt, dem behandelnden Arzt entschieden werden.

Die Selbstmedikation bei Hypertrichose kann zumindest zu verstärktem Haarwuchs und im schlimmsten Fall zu Funktionsstörungen der inneren Organe führen.

Behandlung von Hypertrichose bei Frauen

Für Frauen ist das Problem des abnormalen Haarwuchses nicht nur ein Unglück, sondern auch ein provozierender Faktor für depressive Zustände und andere Nervenkrankheiten. Wenn übermäßiger Haarwuchs nicht mit gynäkologischen, endokrinen Erkrankungen verbunden ist, besteht die Behandlung von Hypertrichose bei Frauen zunächst in einer sorgfältigen und korrekten Haarentfernung. Der therapeutische Verlauf wird streng individuell ausgewählt. Vor der Behandlung ist eine zusätzliche Konsultation mit engen Spezialisten erforderlich - einem Dermatologen, Endokrinologen und möglicherweise einem Onkologen. Es ist kein Geheimnis, dass eine durch Vellus erworbene Hypertrichose in den meisten Fällen auf versteckte onkologische Erkrankungen hinweist. Daher lohnt es sich, noch einmal darüber nachzudenken, was wichtiger ist - Gesundheit oder Haarentfernung.

Was bei Hypertrichose streng kontraindiziert ist:

• Lokale Paraffinanwendungen.
• Wachsen.
• Quecksilberhaltige Salben und Cremes.
• Peelings.
• Ultraviolette Bestrahlung
• Massage.
• Röntgenbestrahlung.
• Mechanische Methoden der Haarentfernung – Bimsstein, Zupfen.
• Hormonelle Cremes, Salben.

Was kann helfen?

• Temporäre Haarentfernung mit Enthaarungscremes.
• Blondierung von Vellushaar mit Magnesiumcarbonat und Wasserstoffperoxid. Mischen Sie 10 Gramm Magnesium mit 20 ml Peroxid, geben Sie neutrale Flüssigseife hinzu, tragen Sie die Mischung auf das Haar auf und lassen Sie sie 25 Minuten einwirken.
• Elektrophorese unter Zusatz von Lidase.
• Elektrolyse.

Hypertrichose ist eine komplexe Anomalie, deren Ursachen sowohl erblich bedingt als auch mit Erkrankungen der inneren Organe zusammenhängen können. Unabhängig davon, wie dicht und üppig das Haar wächst, ist es vor der Entfernung notwendig, den Körper zu untersuchen, die wahre Ursache herauszufinden und die Behandlung Spezialisten anzuvertrauen.