Nervengewebe

Nervengewebe ist das wichtigste Strukturelement des Nervensystems - Gehirn und Rückenmark, Nerven, Nervenknoten (Ganglien) und Nervenenden. Nervöses Gewebe besteht aus Nervenzellen (Neurozyten oder Neuronen) und mit ihnen verbundenen anatomisch und funktionell ergänzenden Neurogliazellen.

Neurozyten (Neuronen) mit Auswachsen von ihnen sind strukturell-funktionelle Einheiten der Organe des Nervensystems. Nervenzellen sind in der Lage, Reize wahrzunehmen, in einen Erregungszustand zu kommen, Informationen zu erzeugen und zu übermitteln, die in Form von elektrischen und chemischen Signalen (Nervenimpulsen) kodiert sind. Nervenzellen sind auch an der Verarbeitung, Speicherung und dem Abruf von Informationen aus dem Gedächtnis beteiligt.

Jede Nervenzelle hat einen Körper und Prozesse. Außerhalb des Nervenzelle wird durch die Plasmamembran (tsitolemmy), die geeignet zur Durchführung von Rühren, umgeben und für den Austausch von Substanzen zwischen der Zelle und ihrer Umgebung. Nervenzellkörper enthält den Kern und seiner umgebenden Zytoplasma, die auch perikaryonic genannt (aus dem Griechischen ren -. Um, karyon - Kern). Im Zytoplasma, Zellorganellen sind: körniges endoplasmatisches Retikulum, Golgi-Apparat, Mitochondrien, Ribosomen etc. Für Neuronen gekennzeichnet durch das Vorhandensein in ihrem Zytoplasma chromatophilic Material (Nissl Stoffe) und neurofibrillären .. Chromatophilic Substanz wird in Form von Klumpen von basophilen (Clusterstrukturen von granulären endoplasmatischen Retikulums) nachgewiesen, deren Gegenwart anzeigt, ein hohes Niveau der Proteinsynthese.

Das Zytoskelett der Nervenzellen wird durch Mikrotubuli (Neurotubuli) und intermediäre Filamente repräsentiert, die am Transport verschiedener Substanzen beteiligt sind. Dimensionen (Durchmesser) der Körper von Neuronen sind von 4-5 bis 135 & mgr; m. Auch die Form der Nervenzellkörper ist unterschiedlich - von rund, eiförmig bis pyramidenförmig. Aus dem Körper der Nervenzelle gehen dünne zytoplasmatische Prozesse aus, die von einer unterschiedlich langen Membran umgeben sind. Reife Nervenzellen haben zwei Arten von Prozessen. Ein oder mehrere Verzweigungen, entlang derer der Nervenimpuls den Körper eines Neurons erreicht, wird Dehydrit genannt. Dies ist der sogenannte dendritische Stofftransport. In den meisten Zellen beträgt die Länge der Dendriten etwa 0,2 & mgr; m. In Richtung der langen Achse des Dendriten befinden sich zahlreiche Neurotransmitter und eine kleine Anzahl von Neurofilamenten. Im Zytoplasma der Dendriten befinden sich längliche Mitochondrien und eine kleine Anzahl von Zisternen eines ungrain endoplasmatischen Retikulums. Die Endabschnitte der Dendriten sind oft bauchig erweitert. Der einzige, meist lange Vorgang, bei dem der Nervenimpuls vom Körper der Nervenzelle ausgeht, ist das Axon oder Neurit. Axon bewegt sich weg von dem Axon-Hügel in der Nähe des Körpers der Nervenzelle. Das Axon endet in einer Vielzahl von terminalen Ästen, die Synapsen mit anderen Nervenzellen oder Geweben des Arbeitsorgans bilden. Die Oberfläche des Axon Cytolemma ist glatt. Im Axoplasma (Zytoplasma) befinden sich dünne verlängerte Mitochondrien, eine große Anzahl von Neurotrans- und Neurofilamenten, Vesikeln und Tubuli eines ungrain endoplasmatischen Retikulums. Ribosomen und Elemente des granulären endoplasmatischen Retikulums im Axoplasma fehlen. Sie sind nur im Zytoplasma des Axonhügels vorhanden, wo sich die Neuronenknotenbündel befinden, während die Anzahl der Neurofilamente hier gering ist.

Abhängig von der Geschwindigkeit der Bewegung von Nervenimpulsen werden zwei Arten von Axontransport unterschieden; langsamer Transport, mit einer Geschwindigkeit von 1-3 mm pro Tag und schnell, mit einer Geschwindigkeit von 5-10 mm pro Stunde.

Nervenzellen sind dynamisch polarisiert, d.h. Kann Nervenimpulse nur in einer Richtung ausführen - von Dendriten bis zum Körper von Nervenzellen.

Nervenfasern sind die Prozesse von Nervenzellen (Dendriten, Neuriten), die mit Membranen bedeckt sind. In jeder Nervenfaser ist der Prozess ein axialer Zylinder, und die umgebenden Lemmozyten (Schwann-Zellen), die zu den Neuroglia gehören, bilden eine Faserhülle.

Unter Berücksichtigung der Struktur der Membranen werden Nervenfasern in nicht-fossilen (Bezmielinovye) und Zellstoff-Fasern (Myelin) unterteilt.

Lamianin (nicht kumulativ) Nervenfasern werden hauptsächlich in vegetativen Neuronen gefunden. Die Schale dieser Fasern ist dünn, so gebaut, dass der Axialzylinder in den Schwannkäfig hineingedrückt wird, in die von ihm gebildete tiefe Nut. Die Membran des Neirolemocyten, die geschlossen ist, verdoppelt sich über den axialen Zylinder, heißt Mesaxon. Oft ist in der Schale nicht ein axialer Zylinder, sondern mehrere (von 5 bis 20), die einen Nervenfaserkabeltyp bilden. Während des Prozesses der Nervenzelle bilden viele Schwann-Zellen nacheinander eine von ihnen. Zwischen dem Axolemma jeder Nervenfaser und der Schwannschen Zelle befindet sich ein enger Raum (10-15 nm), der mit Gewebeflüssigkeit gefüllt ist, die an der Leitung von Nervenimpulsen beteiligt ist.

Myelinisierte Nervenfasern haben eine Dicke von bis zu 20 μm. Sie werden von einem ziemlich dicken Axon der Zelle gebildet - einem axialen Zylinder, um den sich eine aus zwei Schichten bestehende Hülle befindet: ein dickeres inneres - Myelin und eine äußere - dünne Schicht, die von Neurolematozyten gebildet wird. Die myelinisierte Schicht der Nervenfasern hat eine komplexe Struktur, da die Schwannschen Zellen in ihrer Entwicklung spiralförmig auf die Axone der Nervenzellen (axiale Zylinder) gewickelt sind. Dendriten haben bekanntermaßen keine Myelinscheide. Jeder Lemocyte umhüllt nur einen kleinen Teil des Axialzylinders. Daher besteht die Myelinschicht, die aus Lipiden besteht, nur innerhalb von Schwann-Zellen, sie ist nicht kontinuierlich, sondern intermittierend. Alle 0,3-1,5 mm gibt es sogenannte Knoten der Nervenfaser (Ranvier-Abschnitte), wo die Myelinschicht fehlt (unterbrochen ist) und die benachbarten Lemmocyten mit ihren Enden direkt zum axialen Zylinder kommen. Die Basalmembran, die die Schwannschen Zellen bedeckt, ist kontinuierlich, sie verläuft ohne Unterbrechung durch die Abschnitte von Ranvier. Diese Interzeptionen werden als Orte der Permeabilität für Na ⁺ -Ionen und der Depolarisation von elektrischem Strom (Nervenimpuls) betrachtet. Eine solche Depolarisation (nur im Bereich der Ranvier-Abschnitte) erleichtert den schnellen Durchgang von Nervenimpulsen entlang myelinisierter Nervenfasern. Nervenimpulse entlang der Myelinfasern werden wie durch Sprünge ausgeführt - von einem Abfangen von Ranvier zum nächsten. In demyelinisierten Nervenfasern tritt Depolarisation in der ganzen Faser auf, und Nervenimpulse entlang solcher Fasern gehen langsam durch. So ist die Geschwindigkeit der Durchführung von Nervenimpulsen für mottenfreie Fasern 1-2 m / s und für Zellstofffasern (Myelin) - 5-120 m / s.

Klassifizierung von Nervenzellen

Abhängig von der Anzahl der Prozesse werden unipolare oder einzelsträngige Neuronen und bipolare oder zweiwurzelnde Zellen unterschieden. Neuronen mit einer großen Anzahl von Prozessen werden als multipolar oder mehrstufig bezeichnet. Bipolare Neuronen umfassen solche falsch-unipolaren (pseudo-unipolaren) Neuronen, die Zellen von Spinalganglien (Knoten) sind. Diese Neuronen werden pseudo-unipolar genannt, weil zwei Anhänge vom Körper der Zelle weggehen, aber mit der Lichtmikroskopie wird der Raum zwischen den Prozessen nicht offenbart. Daher werden diese beiden Prozesse unter dem Lichtmikroskop als eins betrachtet. Die Anzahl der Dendriten und der Grad ihrer Verzweigung variieren stark, abhängig von der Position der Neuronen und der Funktion, die sie ausführen. Multipolare Neuronen des Rückenmarks haben einen Körper von unregelmäßiger Form, viele schwach verzweigte Dendriten, die sich in verschiedene Richtungen erstrecken, und ein langes Axon, von dem die seitlichen Äste - Kollateralen - abgehen. Aus den dreieckigen Körpern großer Pyramidenneuronen der Großhirnrinde (groß) hinterläßt das Gehirn eine große Anzahl kurzer, horizontaler, leicht verzweigter Dendriten, das Axon entfernt sich von der Basis der Zelle. Sowohl Dendriten als auch Neuriten enden mit Nervenenden. Bei Dendriten handelt es sich um sensitive Nervenendigungen im Neuriten - Effektor.

Zu funktionellen Zwecken werden Nervenzellen in Rezeptor-, Effektor- und assoziative Zellen unterteilt.

Rezeptoren (sensitive) Neuronen mit ihren Enden nehmen verschiedene Arten von Gefühlen wahr und übertragen die Impulse, die in den Nervenenden (Rezeptoren) entstanden sind, auf das Gehirn. Sensible Neuronen werden daher auch als afferente Nervenzellen bezeichnet. Effektorneuronen (die Wirkung, Wirkung) leiten Nervenimpulse vom Gehirn zum Arbeitsorgan. Diese Nervenzellen werden auch als ausdauernde (efferente) Neuronen bezeichnet. Assoziative oder interallare Leiterneuronen übertragen Nervenimpulse von dem liefernden Neuron an den Kammerjäger.

Es gibt große Neuronen, deren Funktion es ist, Sekrete zu entwickeln. Diese Zellen werden neurosekretorische Neuronen genannt. Das geheime (Neurosekret) enthaltende Protein sowie Lipide, Polysaccharide, werden als Granula sezerniert und durch Blut transportiert. Neurosektion ist an den Wechselwirkungen des Nervensystems und des kardiovaskulären (humoralen) Systems beteiligt.

Je nach Lokalisation werden folgende Typen von Nervenendungsrezeptoren unterschieden:

1. Exterozeptoren nehmen Reizungen von Umweltfaktoren wahr. Sie befinden sich in den äußeren Schleiern des Körpers, in der Haut und den Schleimhäuten, in den Sinnesorganen;
2. Interorezeptoren werden hauptsächlich durch eine Veränderung der chemischen Zusammensetzung der inneren Umgebung (Chemorezeptoren), Druck in Geweben und Organen (Barorezeptoren, Mechanorezeptoren) gereizt;
3. Propriozeptoren oder Propriozeptoren nehmen Irritationen in den Geweben des Körpers selbst wahr. Sie finden sich in Muskeln, Sehnen, Bändern, Faszien, Gelenkkapseln.

Entsprechend der Funktion werden Thermorezeptoren, Mechanorezeptoren und Nozizeptoren isoliert. Die ersten nehmen Veränderungen der Temperatur wahr, die zweiten - verschiedene Arten mechanischer Effekte (Berührung der Haut, Zusammendrücken) und drittens - schmerzhafte Irritationen.

Unter den Nervenenden gibt es freie, beraubte Gliazellen, und nicht frei, in denen die Nervenendigungen eine Hülle haben - eine Kapsel, die aus Neurogliazellen oder Bindegewebselementen besteht.

Freie Nervenenden sind in der Haut vorhanden. Nähert man sich der Epidermis, verliert die Nervenfaser Myelin, dringt in die Basalmembran in die Epithelschicht ein und verzweigt sich dort zwischen den Epithelzellen bis zur Körnerschicht. Die Endäste mit einem Durchmesser von weniger als 0,2 μm an ihren Enden erweitern den Kolben. Ähnliche Nervenendigungen finden sich im Epithel der Schleimhäute und in der Hornhaut des Auges. Die terminal freien Rezeptornervenenden nehmen Schmerzen, Hitze und Kälte wahr. Andere Nervenfasern dringen gleichartig in die Epidermis ein und enden im Kontakt mit taktilen Zellen (Merkel-Zellen). Das Nervenende dehnt sich aus und bildet einen synaptisch-ähnlichen Kontakt mit der Merkel-Zelle. Diese Enden sind Mechanorezeptoren, die Druck wahrnehmen.

Nicht freien Nervenendigungen können (eine Bindegewebskapsel bedeckt) und nicht-eingekapselte (beraubt capsules) eingekapselt werden. Nicht eingekapselte Nervenendigungen treten im Bindegewebe auf. Sie schließen auch Enden in den Haarfollikeln ein. Gekapselte Nervenendigungen sind Tastkörperchen, lamellar calf bauchigen Körper (bull-Golgi Mazzoni), genital Kalb. Alle diese Nervenendigungen sind Mechanorezeptoren. Zu dieser Gruppe gehören auch Endflaschen, bei denen es sich um Thermorezeptoren handelt.

Plattenkörper (Fatera-Pacinis Körper) sind die größten aller eingekapselten Nervenendigungen. Sie sind oval, erreichen 3-4 mm Länge und 2 mm Dicke. Sie befinden sich im Bindegewebe der inneren Organe und der subkutanen Basis (Dermis, häufiger - an der Grenze der Dermis und Hypodermis). Eine große Anzahl von Lamellarkörpern findet sich in der Adventitia großer Gefäße, im Peritoneum, in Sehnen und Bändern im Verlauf arteriolovenöser Anastomosen. Außen ist der Stier mit einer Bindegewebskapsel bedeckt, die eine lamellare Struktur aufweist und reich an Hämokapillaren ist. Unter der Bindegewebsmembran befindet sich ein Außenkolben, der aus 10-60 konzentrischen Platten besteht, die von abgeflachten hexagonalen perineuralen Epitheloidzellen gebildet werden. Beim Eintritt in den Körper verliert die Nervenfaser die Myelinscheide. Im Körper ist es von Lymphozyten umgeben, die die innere Zwiebel bilden.

Tastkörper (Meissners Körper) 50-160 Mikrometer lang und etwa 60 Mikrometer breit, oval oder zylindrisch. Sie sind besonders zahlreich in der Papillarschicht der Haut der Finger. Sie sind auch in der Haut der Lippen, den Rändern der Augenlider, den äußeren Genitalien vorhanden. Der Stier wird von einer Vielzahl von länglichen, abgeflachten oder birnenförmigen Lymphozyten gebildet, die übereinander liegen. Nervenfasern, die in den Körper gelangen, verlieren Myelin. Perineurium geht in die umgebende Körperkapsel über, die von mehreren epitheloiden perineuralen Zellen gebildet wird. Tastkörper sind Mechanorezeptoren, die eine Berührung wahrnehmen und die Haut zusammendrücken.

Genitalkälber (Ruffinis Körper) sind spindelförmig, in der Haut der Finger und Füße, in Kapseln der Gelenke und Wände der Blutgefäße. Taurus ist von einer dünnen Kapsel umgeben, die von perineuralen Zellen gebildet wird. Beim Eintritt in die Kapsel verliert die Nervenfaser Myelin und verzweigt sich in eine Vielzahl von Ästen, die mit knolligen Schwellungen enden, die von Lemozyten umgeben sind. Die Enden passen eng zu den Fibroblasten und Kollagenfasern, die die Basis für das Korpuskel bilden. Taurus Ruffini sind Mechanorezeptoren, sie nehmen auch Wärme auf und dienen als Propriozeptoren.

Die Endkolben (Krause-Kolben) sind kugelförmig und befinden sich in der Haut, der Bindehaut der Augen und der Mundschleimhaut. Die Flasche hat eine dicke Bindegewebekapsel. Durch den Eintritt in die Kapsel verliert die Nervenfaser die Myelinscheide und verzweigt sich in das Zentrum der Zwiebel, wodurch sich eine Vielzahl von Ästen bildet. Krauses Flaschen nehmen die Kälte wahr; vielleicht sind sie auch Mechanorezeptoren.

Im Bindegewebe der Papillarschicht der Haut der Eichel und der Klitoris befinden sich viele Genitalien, ähnlich den Endkolben. Sie sind Mechanorezeptoren.

Propriozeptoren nehmen Muskelkontraktionen, Spannung von Sehnen und Gelenkkapseln wahr, die Muskelkraft, die notwendig ist, um eine bestimmte Bewegung auszuführen oder Teile des Körpers in einer bestimmten Position zu halten. Propriozeptor Nervenenden gehören neuromuskuläre und neuromuskuläre Spindeln, die in den Bauchmuskeln oder in ihren Sehnen gefunden werden.

Nervensehnenspindeln befinden sich in der Verbindung des Muskels in der Sehne. Sie sind Bündel von Sehnen- (Kollagen-) Fasern, die mit Muskelfasern verbunden sind, die von einer Bindegewebskapsel umgeben sind. Die Spindel ist normalerweise eine dicke Myelinfaser, die die Myelinscheide verliert und terminale Äste bildet. Diese Enden befinden sich zwischen Bündeln von Sehnenfasern, wo sie die kontraktile Wirkung des Muskels wahrnehmen.

Neuromuskuläre Spindeln sind groß, 3-5 mm lang und 0,5 mm dick, umgeben von einer Bindegewebskapsel. Innerhalb der Kapsel, bis zu 10-12 dünne kurze quergestreifte Muskelfasern mit unterschiedlichen Strukturen. In einigen Muskelfasern sind die Kerne im zentralen Teil konzentriert und bilden einen "nuklearen Beutel". In anderen Fasern befinden sich die Kerne "eine nukleare Kette" in der gesamten Muskelfaser. Auf diesen und anderen Fasern verzweigen sich die ringförmigen (primären) Nervenendigungen spiralförmig, auf die Veränderungen in der Länge und der Geschwindigkeit der Wehen reagierend. Um die Muskelfasern mit der "Kernkette" verzweigen sich auch verzweigte (sekundäre) Nervenenden, die nur eine Längenänderung des Muskels wahrnehmen.

In den Muskeln befinden sich neuromuskuläre Effektorendigungen, die sich auf jeder Muskelfaser befinden. Bei Annäherung an die Muskelfasern verliert die Nervenfaser (Axon) Myelin und Äste. Diese Enden sind mit Lemozyten bedeckt, deren Basalmembran in die Basalmembran der Muskelfaser eindringt. Das Axolemma jeder dieser Nervenenden steht in Kontakt mit dem Sarkolemm einer Muskelfaser und biegt sie. In der Lücke zwischen dem Ende und der Faser (Breite 20-60 nm) befindet sich eine amorphe Substanz, die wie synaptische Spalten Acetylcholinesterase enthält. In der Nähe des neuromuskulären Endes in der Muskelfaser befinden sich viele Mitochondrien, Polyribosom.

Die efferenten Nervenendigungen von unverzerrtem (glattem) Muskelgewebe bilden Blasen, in denen auch synaptische Vesikel und Mitochondrien mit Noradrenalin und Dopamin gefunden werden. Die meisten Nervenendigungen und axillären Dehnungen sind in Kontakt mit der Basalmembran der Myozyten; nur eine kleine Menge von ihnen perforiert die Basalmembran. In den Kontakten der Nervenfaser mit der Muskelzelle ist das Axolemma von dem Myozyten-Zytolemma durch eine Lücke von etwa 10 nm Dicke getrennt.

Neuronen wahrnehmen, leiten und übertragen elektrische Signale (Nervenimpulse) an andere Nervenzellen oder Arbeitsorgane (Muskeln, Drüsen etc.). An den Stellen der Übertragung des Nervenimpulses sind die Neuronen durch interzelluläre Kontakte - Synapsen (von der griechischen Synapsen - Verbindung) miteinander verbunden. In Synapsen werden elektrische Signale in chemische Signale umgewandelt und umgekehrt - chemische zu elektrischen Signalen.

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Synapse

Abhängig davon, welche Teile der Neuronen verbunden sind, werden die folgenden Synapsen unterschieden: axosomatisch, wenn die Enden eines Neurons Kontakt mit dem Körper eines anderen Neurons haben; axodendritisch, wenn die Axone mit Dendriten in Kontakt kommen; axo-axonal, wenn sie dieselben Prozesse kontaktieren - Axone. Diese Anordnung von Neuronenketten schafft die Möglichkeit zur Anregung entlang dieser Ketten. Die Übertragung eines Nervenimpulses erfolgt mit Hilfe von biologisch aktiven Substanzen, sogenannten Neurotransmittern. Die Rolle der Mediatoren wird von zwei Gruppen von Substanzen erfüllt:

1. Noradrenalin, Acetylcholin und einige Monoamine (Adrenalin, Serotonin usw.);
2. Neuropeptide (Enkephaline, Neurotensin, Somatostatin usw.).

In jeder Interneuronale Synapse sind die präsynaptischen und postsynaptischen Teile isoliert. Diese Teile sind durch einen synaptischen Spalt getrennt. Der Nervenimpuls verläuft durch das Nervenende zum klavierten präsynaptischen Teil, der von der präsynaptischen Membran begrenzt wird. Im Zytosol des präsynaptischen Teils befindet sich eine große Anzahl von synaptischen Vesikeln mit abgerundeten Membranen mit einem Durchmesser von 4 bis 20 nm, die einen Mediator enthalten. Wenn der Nervenimpuls den präsynaptischen Teil erreicht, werden die Kalziumkanäle geöffnet und die Ca ^{2+ -Ionen} dringen in das Zytoplasma des präsynaptischen Teils ein. Wenn der Ca ²⁺ -Gehalt ansteigt, verschmelzen die synaptischen Vesikel mit der präsynaptischen Membran und setzen den Neurotransmitter in einen synaptischen Spalt von 20-30 nm Breite frei, der mit einem amorphen Medium mittlerer Elektronendichte gefüllt ist.

Die Oberfläche der postsynaptischen Membran weist eine postsynaptische Abdichtung auf. Der Neurotransmitter bindet an den Rezeptor der postsynaptischen Membran, was zu einer Veränderung seines Potentials führt - es entsteht ein postsynaptisches Potential. So wandelt die postsynaptische Membran den chemischen Reiz in ein elektrisches Signal (Nervenimpuls) um. Die Größe des elektrischen Signals ist direkt proportional zur Menge des zugewiesenen Neurotransmitters. Sobald die Freisetzung des Mediators aufhört, kehren die Rezeptoren der postsynaptischen Membran in ihren ursprünglichen Zustand zurück.

Neuroglia

Neuronen existieren und funktionieren in einer bestimmten Umgebung, die von den Neuroglia bereitgestellt wird. Neurogliazellen erfüllen eine Vielzahl von Funktionen: unterstützend, trophisch, schützend, isolierend, sekretorisch. Unter den Zellen der Neuroglia (Gliozyten) werden Makroglien (Ependymozyten, Astrozyten, Oligodendrozyten) und Mikroglia, die monozytären Ursprungs sind, unterschieden.

Ependymozyten, die das Innere der Ventrikel des Gehirns und des Spinalkanals auskleiden. Diese Zellen sind kubisch oder prismatisch, in einer Schicht angeordnet. Die apikale Oberfläche der Ependymozyten ist mit Mikrovilli bedeckt, deren Anzahl in verschiedenen Teilen des zentralen Nervensystems (ZNS) unterschiedlich ist. Ein langer Prozess erstreckt sich von der basalen Oberfläche der Ependymozyten, die zwischen den darunter liegenden Zellen eindringt, verzweigt und die Blutkapillaren berührt. Ependymozyten sind an Transportprozessen beteiligt (Bildung von Liquor cerebrospinalis), leisten Unterstützungs- und Demarkationsfunktionen, beteiligen sich am Metabolismus des Gehirns.

Astrozyten sind die wichtigsten glialen (unterstützenden) Elemente des zentralen Nervensystems. Unterscheide sowohl fibröse als auch protoplasmatische Astrozyten.

In der weißen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks überwiegen fibröse Astrozyten. Dies sind mehrstufige Zellen (20-40 Keime), deren Körper etwa 10 Mikrometer groß sind. Im Zytoplasma gibt es viele Fibrillen, die in die Prozesse eingehen. Die Prozesse befinden sich zwischen Nervenfasern. Einige Prozesse erreichen die Blutkapillaren. Protoplasmatische Astrozyten haben eine sternförmige Form, verzweigende cytoplasmatische Prozesse verzweigen von ihren Körpern in alle Richtungen. Diese Prozesse dienen als Unterstützung für die Prozesse von Neuronen, die von dem Cytomel von Astrozyten durch eine Lücke von etwa 20 nm Breite getrennt sind. Die Prozesse der Astrozyten bilden ein Netzwerk, in dessen Zellen Neuronen liegen. Diese Prozesse erweitern sich an den Enden und bilden breite "Beine". Diese "Beine", die miteinander in Kontakt stehen, umgeben die Blutkapillaren von allen Seiten und bilden eine zirkulierende Glia-Grenzmembran. Die Prozesse der Astrozyten, die mit ihren verlängerten Enden ihre Gehirnoberflächen erreichen, sind durch Nexus miteinander verbunden und bilden eine kontinuierliche Oberflächengrenzmembran. Zu dieser Grenzmembran gehört die Basalmembran, die sie von der weichen Hirnhaut abgrenzt. Die Glia-Membran, die durch die verlängerten Enden der Astrozyten-Prozesse gebildet wird, isoliert die Neuronen und schafft für sie eine spezifische Mikroumgebung.

Oligodendrozyten sind zahlreiche kleine Zellen von eiförmiger Form (Durchmesser 6-8 Mikron) mit einem großen, Chromatin-reichen Kern, der von einem dünnen Rand des Zytoplasmas umgeben ist, in dem sich moderat entwickelte Organellen befinden. Oligodendrozyten befinden sich in der Nähe der Neuronen und ihrer Prozesse. Aus den Organen der Oligodendrozyten geht eine kleine Anzahl von kurzen konischen und breiten flachen Trapezius-Myelin-bildenden Prozessen aus. Oligodendrozyten, die die Umhüllungen von Nervenfasern des peripheren Nervensystems bilden, werden als Lymphozyten oder Schwann-Zellen bezeichnet.

Mikroglia (Ortega-Zellen), die etwa 5% aller Gliazellen in der weißen Hirnsubstanz ausmachen und etwa 18% in grau, werden durch kleine längliche Zellen mit eckiger oder unregelmäßiger Form dargestellt. Aus dem Körper der Zelle - dem Glia-Makrophagen - ähneln zahlreiche Zweige verschiedener Formen Gebüschen. Die Basis einiger Zellen von Mikroglia scheint sich auf der Blutkapillare auszubreiten. Zellen von Mikroglia haben Mobilität und phagozytische Fähigkeit.