Remavir

Remavir ist ein antivirales Medikament mit dem Wirkstoff Rimantadin (ein Derivat des Bausteins Adamantan).

Das Medikament wirkt wirksam gegen Viren, die durch Zecken übertragene Enzephalitis, Herpes-Subtypen 1 oder 2, verursachen, sowie gegen Virusstämme des Influenza-Subtyps A.

Es wurde festgestellt, dass die Arzneisubstanz eine antitoxische und immunmodulatorische Wirkung hat.

Die Polymerstruktur des Arzneimittels fördert die langfristige Zirkulation des Wirkstoffs im menschlichen Körper, sodass es nicht nur zur Therapie, sondern auch zur Vorbeugung eingesetzt werden kann.

Hinweise Remavira

Es wird zur Behandlung des Influenza-Subtyps A angewendet (als Prophylaxemittel für Kinder und Erwachsene sowie zur Frühtherapie bei Erwachsenen).

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Freigabe Formular

Das Element wird in Tablettenform freigesetzt – 10 Stück in einer Zellplatte. In einer Schachtel befinden sich 2 Platten.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels hemmt die Virusaktivität bereits in der frühen Phase der spezifischen Reproduktion (im Zeitraum zwischen dem Eindringen des Virus in die Zellen und dem Anfangsstadium der RNA-Transkription).

Remantadin erhöht die funktionelle Aktivität natürlicher Killerzellen (NK) – B- und T-Lymphozyten – und stimuliert die Produktion von Interferon-α und γ. Der Wirkstoff wirkt als schwache Base und erhöht den endosomalen pH-Wert (Endosomen haben eine Vakuolenwand und umgeben virale Elemente beim Eintritt in die Zelle).

Die Verhinderung der Ansäuerung innerhalb der bezeichneten Vakuolen führt zur Blockierung der Synthese der Virushülle mit der endosomalen Wand. Dadurch wird die Bewegung des viralen genetischen Materials in das zelluläre Zytoplasma verhindert.

Das Medikament stoppt die Transkription des viralen Genoms und unterdrückt so die Entfernung von Viruspartikeln aus den Zellen.

Die tägliche prophylaktische Einnahme einer Dosis (0,2 g) des Medikaments verringert die Wahrscheinlichkeit, an Grippe zu erkranken und schwächt die Intensität ihrer Manifestationen und serologischen Reaktion.

Die medizinische Wirkung wird bei der Anwendung von Rementadin innerhalb der ersten 18 Stunden ab dem Zeitpunkt der ersten Symptome der Pathologie beobachtet.

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Pharmakokinetik

Absaugung.

Bei oraler Verabreichung wird das Medikament fast vollständig im Darm absorbiert, was zu hohen Bioverfügbarkeitswerten führt.

Vertriebsprozesse.

Nach einmaliger Verabreichung einer 0,1 g Portion betragen die durchschnittlichen Plasma-Cmax-Werte 74 ng/ml (im Bereich von 45-138 ng/ml). Bei gesunden Erwachsenen (20-44 Jahre) werden diese Werte nach 5-7 Stunden festgestellt.

Etwa 40 % des Arzneimittels werden mit intraplasmischem Blutprotein (meist mit Albuminen) synthetisiert. Die Halbwertszeit der 1. Dosis beträgt in der Altersgruppe von 20–44 Jahren durchschnittlich 25 Stunden, bei Personen im Alter von 71–79 Jahren liegt der Durchschnittswert bei 32 Stunden.

Austauschprozesse.

Remavir unterliegt einem umfassenden intrahepatischen Metabolismus durch Konjugation, Hydroxylierung und Glucuronidierung.

Rückzug.

Das Vorhandensein von 3-hydroxylierten Stoffwechselelementen wird im Blutplasma festgestellt. Zusammen mit anderen Metaboliten machen sie 74 ± 10 % der ersten Portion von 0,2 g aus. Die Ausscheidung der Stoffwechselelemente mit dem Urin erfolgt über 72 Stunden. Weniger als 25 % des Arzneimittels werden unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Nierenversagen.

Bei Menschen mit dieser Erkrankung steigen die Plasmawerte der Stoffwechselkomponenten des Arzneimittels an. Bei CC-Werten im Bereich von 5–29 ml pro Minute sollte die Rimantadin-Dosis um 50 % reduziert werden.

Dosierung und Verabreichung

Remavir sollte nach den Mahlzeiten eingenommen und die Tabletten mit klarem Wasser heruntergespült werden.

Zur Vorbeugung einer Grippe: Nehmen Sie zweimal täglich 0,1 g des Wirkstoffs ein. Für Kinder beträgt die Dosis 5 mg/kg und sollte einmal täglich eingenommen werden. Ein Kind kann maximal 0,15 g des Arzneimittels pro Tag einnehmen.

Zur Grippetherapie: Der Zyklus dauert 5-7 Tage, das Medikament sollte täglich eingenommen werden - 0,1 g 2-mal täglich (nach den ersten Krankheitssymptomen). Bei schweren Leber- oder Nierenerkrankungen wird das Medikament einmal täglich in einer Dosis von 0,1 g eingenommen.

Die Behandlung des Influenza-Subtyps A sollte innerhalb der ersten 24–48 Stunden nach Auftreten der ersten Krankheitssymptome beginnen; der gesamte Zyklus dauert oft 5–7 Tage.

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Verwenden Remavira Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Remavir während der Stillzeit oder Schwangerschaft ist verboten.

Kontraindikationen

Kontraindiziert für die Anwendung bei Personen mit schwerer Überempfindlichkeit gegen Rimantadin.

Vorsicht ist geboten bei der Verabreichung an Personen mit schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie an Epileptiker.

Nebenwirkungen Remavira

Zu den Nebenwirkungen gehören:

• Schäden am Verdauungssystem: Übelkeit, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen und zusätzlich Erbrechen und Mundtrockenheit;
• Funktionsstörung des ZNS: Schlaflosigkeit, starke Müdigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Nervosität, Schwindel und Kopfschmerzen.

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Überdosis

Im Falle einer Intoxikation werden symptomatische Maßnahmen ergriffen. Hämodialyseverfahren führen nicht zu Ergebnissen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Cimetidin reduziert die Remavir-Clearance-Werte um 18 %.

Paracetamol mit Aspirin reduziert die Cmax-Werte des Wirkstoffs des Arzneimittels (Rimantadin) um 11 bzw. 10 %.

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Lagerbedingungen

Remavir sollte an einem dunklen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte 25 °C nicht überschreiten.

Haltbarkeit

Remavir darf ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels 24 Monate lang angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Nicht für Säuglinge unter 12 Monaten verschrieben.

Analoga

Die Analoga des Arzneimittels sind die Arzneimittel Rimantadin und Remantadin.

Bewertungen

Remavir erhält gute Kritiken – wenn das Medikament so schnell wie möglich nach dem Kontakt mit einer infizierten Person angewendet wird, zeigt es eine hohe antivirale Wirkung.