Das Zudek-Syndrom ist eine der Komplikationen von Knochenbrüchen

Verletzungen an Armen und Beinen sind weit verbreitet, da diese Gliedmaßen zur Erledigung grundlegender Haushalts- und Berufsaufgaben, zur Fortbewegung und sogar zum Schutz anderer Körperteile vor Verletzungen eingesetzt werden. Prellungen und Knochenbrüche treten sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf und haben nicht immer positive Folgen. Eine dieser negativen Folgen einer Gliedmaßenverletzung ist das Sudeck-Syndrom, das zu Funktionsstörungen der Gliedmaße und sogar zu einer Behinderung führt.

Was ist das Sudeck-Syndrom?

Der Name dieser Erkrankung selbst ist mit dem Namen eines deutschen Chirurgen verbunden, der diese Pathologie erstmals um die Wende vom 19. zum 20. Jahrhundert beschrieb. Damals hieß die Pathologie noch „Reflexdystrophie“, manchmal auch „Posttraumatische Handdystrophie“. 1996 wurde vorgeschlagen, die unter dem Sammelbegriff „Sudeck-Syndrom“ zusammengefassten Erkrankungen als CRPS zu bezeichnen, was für komplexes regionales Schmerzsyndrom steht und als eine der Schmerzsyndrome angesehen werden kann.

Wie dem auch sei, das Sudeck-Syndrom hat wenig Angenehmes an sich, denn sein Hauptsymptom sind Schmerzen im betroffenen Bereich, begleitet von Störungen der Zellernährung des Gewebes, vasomotorischen Störungen und Brüchigkeit des Knochengewebes.

Ätiologischen Studien zufolge wird das Sudeck-Syndrom trotz der Tatsache, dass dystrophische Veränderungen der Gliedmaßen für viele Erkrankungen der Arme und Beine charakteristisch sind, am häufigsten bei einer Fraktur des Radius des Arms diagnostiziert (62%), seltener (ca. 30%) tritt ein solcher Zustand nach einer Fraktur der Beinknochen auf. Nur 8 % der Fälle wurden beobachtet, als RSD vor dem Hintergrund einer Humerusfraktur diagnostiziert wurde.

Epidemiologie

Das Sudeck-Syndrom ist keine eigenständige Erkrankung. Es handelt sich um eine Komplikation einer Extremitätenverletzung, die epidemiologischen Untersuchungen zufolge in den letzten Jahren immer häufiger auftritt.

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Ursachen Zudek-Syndrom

Eine Fraktur der Speiche, der Ulna oder des Oberarmknochens selbst führt nicht zur Entwicklung des Sudeck-Syndroms. In den meisten Fällen werden solche Verletzungen erfolgreich und ohne Folgen behandelt, und die Person kann nach einer gewissen Erholungsphase ihre berufliche Tätigkeit wieder aufnehmen.

Anders verhält es sich, wenn eine fachgerechte Behandlung nicht erfolgt ist, keine qualifizierte Hilfe geleistet wurde oder Rehabilitationsmaßnahmen nicht korrekt durchgeführt wurden.

Zu den Ursachen des Sudeck-Syndroms zählen falsche Maßnahmen bei der Herstellung einer Unbeweglichkeit der Gliedmaßen, ein zu enger Verband, der Schwellungen und Taubheitsgefühle verursacht, schmerzhafte Eingriffe, vorzeitiges Entfernen des Gipsverbandes und aktive Bewegungen der Hand in den ersten Tagen nach der Entlassung aus dem Gipsverband sowie Nichtbefolgen der Empfehlungen des behandelnden Arztes.

Ein weiterer Grund für CRPS ist eine Fehldiagnose, wenn ein Bruch mit einer gewöhnlichen Prellung oder Verstauchung verwechselt wird.

Falsche oder fehlende therapeutische Massagen und heiße Behandlungen in den ersten Tagen nach der Entfernung des Gipsverbandes können nicht nur starke Schmerzen im betroffenen Bereich verursachen, sondern den Prozess auch in eine chronische Form verwandeln, die schwer zu behandeln ist.

Manchmal hängen die Ursachen des Sudeck-Syndroms nicht mit der Grunderkrankung zusammen, sondern sind Echos hormoneller Störungen, vegetativ-vaskulärer und onkologischer Erkrankungen. Sie sind viel schwieriger zu bestimmen als die oben aufgeführten.

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Risikofaktoren

Zu den Risikofaktoren, die zur Entstehung schmerzhafter Zustände beitragen, zählen vor allem das Fehlen der notwendigen Behandlung (75 %) und der falsche Behandlungsansatz in den Phasen der Reposition und der Entstehung von Immobilität während der Knochenfusion.

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Pathogenese

Zahlreiche Studien haben bestätigt, dass die grundlegende Rolle bei der Entstehung des Sudeck-Syndroms dem autonomen Nervensystem (ANS) zukommt, das die Funktion der inneren Organe und Drüsen, nahezu alle inneren Prozesse sowie die Anpassung des Menschen an unterschiedliche Lebensbedingungen steuert. In diesem Zusammenhang kommt es zu Durchblutungsstörungen an der Verletzungsstelle, Sauerstoffmangel im Gewebe und starken Schmerzen.

Degenerative Prozesse überwiegen, und die Geweberegeneration verläuft langsam. Dies führt zur Proliferation von Bindegewebe und einer zusätzlichen Reizung des sympathischen Nervs. Mit der Zeit wird auch das Skelettsystem in den Prozess einbezogen, wobei Stagnation beobachtet wird, die zu Knochenschwund, Knochenbrüchigkeit, Gelenkverhärtung und eingeschränkter Beweglichkeit führt.

Eine Störung der vegetativen Zentren führt zu Veränderungen in der Funktion der endokrinen Drüsen und der Aktivität der Gewebehormone. Es wird ein hormonelles Ungleichgewicht beobachtet, das sich bei Frauen in einem Mangel an Östrogenen im Blut äußert.

Die Entstehung eines Sudeck-Syndroms nach einer Verletzung wird durch nervöse Anspannung und Stresssituationen vor der Verletzung begünstigt.

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Symptome Zudek-Syndrom

Ein Syndrom ist eine Reihe von Symptomen, die einen bestimmten Zustand charakterisieren. Beim Sudeck-Syndrom sind solche Symptome:

• eine für diese Erkrankung ungewöhnliche Rötung der Haut durch Überlaufen der Blutgefäße,
• spürbare Gewebeschwellung,
• das Auftreten von Hitze im beschädigten Bereich,
• starke Schmerzen, die sich bei jeder Bewegung der Gliedmaße verschlimmern und auch bei Stillstand der Gliedmaße nicht verschwinden,
• Einschränkung der motorischen Aktivität des Gelenks und der gesamten Extremität.

Diese Symptome können als erste Anzeichen für die Entwicklung einer posttraumatischen Dystrophie angesehen werden, die für das erste Stadium der Entwicklung des pathologischen Zustands charakteristisch ist. Sie sollten sowohl den Patienten als auch den behandelnden Arzt alarmieren, der Verfahren verschreiben sollte, die die Manifestationen des Schmerzsyndroms und der Entzündung blockieren.

Meistens messen die Patienten solchen Erscheinungen keine Bedeutung bei, da sie sie fälschlicherweise für eine natürliche Reaktion des Körpers auf Gewebeschäden halten. Die Krankheit schreitet weiter voran und geht in das zweite Stadium mit ausgeprägteren Symptomen über.

Im zweiten Stadium des Sudeck-Syndroms verändert sich die Hautfarbe von Rot zu Bläulich oder Violett. Die Schwellung wird dichter und ausgedehnter. Aufgrund des erhöhten Tonus treten Muskelkrämpfe und -zuckungen auf. Die Körpertemperatur im betroffenen Bereich sinkt deutlich, die Haut wird kalt (marmorierte Haut). Mit der Zeit wird die Haut dünn, glatt und glänzend. Es ist eine Atrophie der Muskeln und des Unterhautgewebes erkennbar, Nägel und Haare werden brüchiger. Röntgenaufnahmen zeigen Herde geringer Knochendichte (fleckige Osteoporose).

Komplikationen und Konsequenzen

Wird die Pathologie im Entwicklungsstadium 1 und 2 nicht behandelt, können schwerwiegende Komplikationen auftreten, die zu einer Beeinträchtigung der Motorik der Hand führen.

Das dritte Stadium des Syndroms weist auf einen chronischen Verlauf hin. Dabei kommt es zu einer deutlichen Verkleinerung der Gliedmaßen aufgrund von Muskel- und Hautatrophie, wodurch das Knochengewebe an Dichte verliert. Die Schmerzen werden sehr stark, sodass sich die Gliedmaßen nicht mehr aktiv bewegen können. Schließlich führt dies zum vollständigen Verlust der Beweglichkeit der Hand.

Die Folgen des dritten Stadiums des Sudeck-Syndroms sind mehr als unangenehm. Der chronische Krankheitsverlauf ist schwer zu behandeln. Fälle vollständiger Genesung in diesem Stadium sind eher die Ausnahme als die Regel. In der Regel besteht bei solchen Patienten das Risiko einer Behinderung.

Diagnose Zudek-Syndrom

Eine korrekte und rechtzeitige Diagnose und dementsprechend eine rechtzeitige Behandlung tragen dazu bei, die gefährlichen Folgen des Sudeck-Syndroms zu verhindern. Dies bedeutet, dass der Patient dem Arzt das Vorhandensein störender Empfindungen nicht verheimlichen sollte. Wenn der Arzt während der Untersuchung eindeutig Rötungen und Schwellungen der Haut feststellt, sollte der Patient selbst über die schmerzhaften Empfindungen berichten.

Wenn die Symptome nicht ausgeprägt sind, können zusätzliche Untersuchungen mit speziellen Geräten erforderlich sein. Gleichzeitig hilft die instrumentelle Diagnostik nicht nur, die richtige Diagnose zu stellen, sondern auch das Entwicklungsstadium der Pathologie zu bestimmen.

Die Röntgenaufnahme des geschädigten Knochens ist die wichtigste Untersuchungsmethode. Sie hilft, Knochenosteoporose und pathologische Prozesse zu erkennen, die der Entwicklung von Immobilität in den Gelenken vorausgehen, wodurch die Entwicklung des Sudeck-Syndroms mit hoher Wahrscheinlichkeit festgestellt werden kann.

Manchmal wird bei der Diagnose eines RSD auf eine Wärmebildkamera zurückgegriffen, ein Gerät, das das Stadium der Erkrankung anhand der Temperaturunterschiede verschiedener Gewebe bestimmt.

Mithilfe der Ultraschalldiagnostik (Ultraschall) lässt sich der Zustand der Blutgefäße an der Verletzungsstelle feststellen, was zur Klärung der Diagnose und Anpassung der Behandlung beiträgt.

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Differenzialdiagnose

Der Arzt stellt die endgültige Diagnose auf Grundlage der Differentialdiagnostik anhand der Ergebnisse der verordneten Untersuchungen und der Untersuchung des Patienten unter Berücksichtigung seiner Beschwerden. Dies ist sehr wichtig, da eine falsche Diagnose eine ineffektive Behandlung und Zeitverlust bedeutet, was zu unvorhersehbaren Folgen, insbesondere einer Behinderung, führen kann. Dem Arzt drohen zudem Gerichtsverfahren und der mögliche Verlust der Approbation.

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Behandlung Zudek-Syndrom

Wie üblich gilt: Je früher mit der Behandlung begonnen wird, desto günstiger ist der Behandlungsverlauf. Das erste und zweite Stadium des Sudeck-Syndroms verursachen keine besonderen Behandlungsschwierigkeiten und ermöglichen eine relativ schnelle Schmerzlinderung und die Verhinderung des Auftretens weiterer Symptome.

Die Behandlung des Sudeck-Syndroms erfolgt konservativ. Ein chirurgischer Eingriff ist in der Regel nicht erforderlich. Methoden und Mittel werden unter Berücksichtigung des Entwicklungsstadiums des pathologischen Prozesses, der körperlichen Merkmale und des Gesundheitszustands des Patienten ausgewählt.

Zunächst wird eine medikamentöse Therapie durchgeführt, die Analgetika zur Schmerzlinderung (Analgin, Ketanov, Ketorol, Diclofenac usw.), Vasodilatatoren, Muskelrelaxantien zur Muskelentspannung, Vitamine (hauptsächlich Gruppe B) und Anabolika umfasst, die die Knochenfusion beschleunigen, die Muskelmasse erhöhen und den Allgemeinzustand der Patienten verbessern.

Manchmal ist die Hilfe eines Psychologen erforderlich, sowie eine zusätzliche Therapie mit Kortikosteroiden, Antidepressiva und Neuroleptika, die der Arzt im Einzelfall individuell verschreibt.

Neben der medikamentösen Behandlung werden auch Physiotherapiemaßnahmen wie Akupunktur, Barotherapie, therapeutische und entspannende Massagen sowie Kryo- und Lasertherapie durchgeführt. Therapeutische Gymnastikübungen unter Anleitung eines Spezialisten sind obligatorisch. Dazu gehören Unterwassergymnastik, Beschäftigungstherapie und spezielle Spiele.

Sie sollten Ihre Handbewegungen im Alltag nicht einschränken und Ihre gewohnten Handlungen mit geringerer Intensität ausführen, auch wenn dabei gewisse Schmerzempfindungen auftreten.

In schweren Fällen, wenn die oben genannten Methoden und Mittel nicht zum gewünschten Ergebnis führen, wird ein chirurgischer Eingriff durchgeführt. Dies kann entweder die Einführung von Novocain-Medikamenten in den Nerv und eine Infiltrationsanästhesie sein oder eine Sympathektomie, eine allmähliche Dehnung des erkrankten Bereichs, eine Arthrodese der Gelenke, eine Osteotomie des Radius usw.

Medikamente gegen das Sudeck-Syndrom

Im Anfangsstadium des Sudeck-Syndroms sind keine speziellen Medikamente erforderlich. Normalerweise reicht es aus, das Schmerzsyndrom zu lindern. Ein beliebtes Medikament hierfür ist „Ketorol“.

Neben der schmerzstillenden Wirkung hat Ketorol eine spürbare fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung, die bei einem Syndrom wichtig ist, das durch Ödeme und lokale Temperaturerhöhung gekennzeichnet ist.

Das Sudeck-Syndrom ist in der Regel durch starke Schmerzen gekennzeichnet. Zur Linderung benötigen Sie möglicherweise 1 bis 4 Tabletten (Maximaldosis) pro Tag. Überdosierung ist jedoch nicht zu empfehlen. Die Einnahme von mehr Tabletten kann zu einer Überdosierung mit Magen-Darm- und Nierenfunktionsstörungen führen.

Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels sind eine Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antirheumatika, erosive Veränderungen und entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts sowie verschiedene Arten von Blutungen. Sowie Blutgerinnungsstörungen, akute Herzinsuffizienz, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Kaliumüberschuss im Körper, Laktasemangel, Schwangerschafts- und Stillzeiten, Alter unter 16 Jahren, Überempfindlichkeit gegen Ketorolac (Wirkstoff).

Nebenwirkungen: Magen-Darm-Beschwerden mit Schmerzen, Kopfschmerzen und Schläfrigkeit, Hautausschläge, ödematöse Reaktionen. Selten: Nierenprobleme, Tinnitus, Kurzatmigkeit, laufende Nase, anaphylaktische Reaktionen.

Bei starken Schmerzen und ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts kann das Medikament in Tablettenform durch Injektionen ersetzt werden, deren Wirkung viel schneller und sicherer ist. "Ketorol" ist auch in Form eines Gels erhältlich, das als äußerliches Heilmittel gegen das Sudeck-Syndrom verwendet werden kann.

Vorsichtsmaßnahmen: Nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs anwenden. Der Therapieverlauf sollte 5 Tage nicht überschreiten.

Im zweiten Stadium des Sudeck-Syndroms kann die Hilfe von Vasodilatatoren erforderlich sein, zu denen Papaverin, Trental, Cavinton und Drotaverin gehören.

"Drotaverine" ist ein preisgünstiges, weit verbreitetes krampflösendes Mittel mit einer ziemlich lang anhaltenden Wirkung. Es reduziert den Tonus krampfhafter Muskeln, lindert dadurch Schmerzen und stellt die motorische Aktivität der Extremität wieder her.

Art der Anwendung und Dosierung. Eine Einzeldosis für einen erwachsenen Patienten beträgt 1–2 Tabletten, die 2–3 Mal täglich (maximal 6 Tabletten pro Tag) eingenommen werden sollten. Für Kinder von 3 bis 12 Jahren reicht eine halbe bis eine Tablette in zwei Dosen aus. Die Tabletten sollten unzerkleinert und mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme der Tabletten ist unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Manchmal ist es sinnvoller, "Drotaverine" in Form einer Injektionslösung zu verwenden. Erwachsenendosis - 2-4 ml. Das Medikament wird bis zu dreimal täglich intramuskulär verabreicht.

Das Medikament hat wenige Nebenwirkungen, manchmal werden jedoch Schwindel, erhöhter Puls, niedriger Blutdruck, Magen-Darm-Störungen und allergische Reaktionen beobachtet.

Vorsichtsmaßnahmen: Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis des Arzneimittels, da eine Überdosierung zu Herzfunktionsstörungen, Atemlähmung und sogar Herzstillstand führen kann.

Das Medikament wird nicht eingenommen bei Leber- und Nierenversagen, niedrigem Blutdruck, Stillzeit, Prostataadenom, Engwinkelglaukom, Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Nicht zur Behandlung von Kindern unter 3 Jahren anwenden.

Medikamente aus der Gruppe der Muskelrelaxantien tragen ebenfalls zur Entspannung des Muskelgewebes bei und lindern so die durch Muskelkrämpfe verursachten Schmerzen.

„Methocarbamol“ ist ein Muskelrelaxans, dessen Wirkung darin besteht, Schmerznervenimpulse zu blockieren, die von der Peripherie zum Gehirn gelangen.

Zur Linderung von Muskelkrämpfen wird das Medikament 4-mal täglich in einer Dosierung von 1,5 g angewendet. Nach 2-3 Tagen wird die Dosierung auf 4-4,5 g geändert, die auf 3-6 Dosen aufgeteilt werden sollte.

Wenn eine orale Einnahme des Arzneimittels nicht möglich ist, wird es dreimal täglich zu je 1 g intramuskulär oder intravenös injiziert. Die Behandlungsdauer beträgt 3 Tage.

Zu den Nebenwirkungen des Medikaments zählen Verdauungs- und Stuhlstörungen, Veränderungen der Urinfarbe, Schwindel, verstopfte Nase, Augenreizungen, juckende Hautausschläge und eine verlangsamte Herzfrequenz. Manchmal werden Hautrötungen, Kopfschmerzen, metallischer Geschmack im Mund, verschwommenes Sehen usw. beobachtet.

Vorsichtsmaßnahmen: Das Medikament sollte nicht von Patienten mit epileptischen Anfällen in der Vorgeschichte eingenommen werden, da das Medikament einen Rückfall auslösen kann.

Das Medikament wird in der Pädiatrie, außer bei Tetanus, sowie zur Behandlung von Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingesetzt.

Kann die Reaktionsgeschwindigkeit beeinträchtigen. Verwenden Sie es daher nicht, wenn Sie eine Arbeit verrichten, die Konzentration erfordert.

Der Einsatz von Anabolika beim Sudeck-Syndrom fördert nicht nur die schnelle Knochenfusion, sondern verbessert auch die Ernährung und den allgemeinen Zustand der Patienten und erhöht die Knochendichte. Letzteres wird durch die Einführung von kalzium- und Vitamin-D-haltigen Arzneimitteln (Fischöl, Calcemin, Calcetrin, Calcium D3 Nycomed usw.) erreicht.

Manchmal werden Anabolika eingesetzt, um das Immunsystem zu stimulieren und so die Regenerationsprozesse im Gewebe zu fördern und den Stoffwechsel in den Zellen wiederherzustellen. Auf diese Weise können degenerative Prozesse, die bei CRPS beschleunigt in den Gliedmaßen auftreten, ausgeglichen werden.

"Timalin" ist ein Medikament mit immunstimulierender Wirkung und bietet die oben beschriebene Wirkung. Das Medikament basiert auf dem Thymusextrakt von Rindern. Das Medikament wird in Form eines Pulvers zur intramuskulären Injektion verkauft, das in Kochsalzlösung verdünnt wird.

Das Medikament ist zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern bestimmt. Babys unter einem Jahr erhalten 1 g, Kinder von 1 bis 3 Jahren 1-2 mg des Arzneimittels, Kinder unter 6 Jahren können 2-3 mg des Arzneimittels injiziert bekommen. Patienten über 7 Jahre erhalten eine Kinderdosis von 3-5 mg und über 14 Jahre eine Erwachsenendosis von 5-20 mg. Der Therapieverlauf für einen erwachsenen Patienten beträgt 30 bis 100 mg.

Die Behandlungsdauer kann je nach Schwere der Krankheitssymptome zwischen 3 und 10 Tagen variieren.

Die Einnahme des Arzneimittels verursacht keine weiteren Nebenwirkungen, mit Ausnahme von allergischen Reaktionen aufgrund einer Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels. Während der Behandlung mit Timalin traten keine Fälle einer Überdosierung auf. Das Medikament ist jedoch nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Traditionelle Medizin für das Sudeck-Syndrom

Niemand behauptet, dass die Behandlung von CRPS durch Volksmedizin sinnlos sei. Wenn man jedoch auf volksmedizinische Methoden zurückgreift, muss man sich darüber im Klaren sein, dass diese nur in einem frühen Stadium des Syndroms wirksam sind, wenn noch keine degenerativen Veränderungen der Extremität vorliegen. Gleichzeitig wäre es falsch, qualifizierte medizinische Versorgung durch Volksmedizin zu ersetzen. Auf diese Weise kann wertvolle Zeit verloren gehen und der Moment verpasst werden, in dem eine Verschlechterung der Extremität noch verhindert werden kann.

Als zusätzliche Therapie zur Verbesserung des Zustands des Patienten haben Volksheilmittel jedoch ihre Daseinsberechtigung und können beim Sudeck-Syndrom erfolgreich eingesetzt werden.

So kann beispielsweise ein Aufguss aus den bekannten grünen Gewürzen Dill und Petersilie nicht nur die Schmerzen lindern, sondern bei CRPS auch die Knochen stärken.

Für die Zubereitung des Aufgusses werden ausschließlich frische Pflanzen verwendet. 200 g Petersilienblätter und die gleiche Menge Dill werden gewaschen, mit kochendem Wasser übergossen und in ein Einmachglas gegeben. 0,5 l abgekochtes Wasser (kein kochendes Wasser!) werden in das Glas gegeben und die Mischung 3 Stunden lang ziehen gelassen, anschließend wird sie gefiltert.

Der Aufguss sollte 6 Monate lang dreimal täglich zu den Mahlzeiten eingenommen werden, 100 ml. Der Rest des Aufgusses wird ausgegossen und täglich ein neuer zubereitet.

Zwiebeln sind ein weiteres Grundnahrungsmittel, das bei der Behandlung des Sudeck-Syndroms hilfreich sein kann. Zu diesem Zweck wird ein Sud aus Röstzwiebeln zubereitet.

2 mittelgroße Zwiebeln werden zusammen mit der Schale in Ringe geschnitten und in Pflanzenöl goldbraun gebraten. Zu diesem Zeitpunkt Wasser zum Kochen bringen, die vorbereiteten Zwiebeln hineingeben und die Brühe eine Viertelstunde kochen lassen. Eine halbe Stunde ziehen lassen.

Anschließend wird der entstandene Sud in drei gleiche Teile geteilt, die über drei Tage getrunken werden. Danach wird ein neuer Sud zubereitet. Diese Behandlung dauert einen Monat.

Äußerlich können Sie eine Kompresse aus Birkenknospen verwenden. Zur Zubereitung werden Birkenknospen 7 Tage lang in Wodka eingelegt. Anschließend wird die Zusammensetzung nachts für Kompressen verwendet und das Glied zusätzlich umwickelt. Die Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen.

Für Kompressen und Lotionen können Sie auch Abkochungen und Tinkturen aus Heilkräutern wie Kamille, Steinklee, Johanniskraut und Beinwell verwenden. Auch Walnussblätter eignen sich hierfür.

Die Kräuterbehandlung ist die vorherrschende Richtung der traditionellen Medizin und die äußerliche Anwendung von Kräuterheilmitteln in Form von Lotionen und Kompressen ist eine der sichersten Methoden zur Behandlung von Krankheiten.

Und ein so bekanntes Kraut wie Johanniskraut kann beim Sudeck-Syndrom als Abkochung sowohl als äußerliches Heilmittel als auch als Heilmittel zur oralen Verabreichung verwendet werden. Diese Abkochung ist ein ausgezeichnetes therapeutisches und prophylaktisches Mittel.

Neben dem Sud wird auch ein Aufguss aus Johanniskraut verwendet, für dessen Zubereitung 1 EL trockenes Kraut mit einem Glas kochendem Wasser aufgebrüht und anschließend 40–45 Minuten lang gezogen wird.

Der Aufguss sollte täglich zubereitet und der Aufguss vom Vortag entsorgt werden. Trinken Sie den Aufguss dreimal täglich, jeweils einen Esslöffel, nach dem Abseihen. Die Flüssigkeit sollte Zimmertemperatur haben.

Homöopathische Mittel gegen das Sudeck-Syndrom

Da die Behandlung des Sudeck-Syndroms in der Regel recht langwierig ist (bis zu sechs Monate), greifen viele Patienten und sogar Ärzte auf Homöopathie zurück, um den Körper vor der Aufnahme einer Vielzahl von Chemikalien in den Medikamenten der traditionellen Medizin zu schützen. Schließlich finden sich unter der großen Auswahl an homöopathischen Mitteln natürlich auch solche, die Krämpfe und Schmerzen lindern, den Knochenzustand und den Allgemeinzustand von Patienten mit der Diagnose SRD verbessern.

Bei Schmerzen durch Muskelkrämpfe, die für das Sudeck-Syndrom charakteristisch sind, sind Medikamente mit analgetischer, krampflösender und beruhigender Wirkung angezeigt (Paine, Spascuprel, Gelarium Hypericum).

"Pain" ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Schmerzlinderung bei Muskelkrämpfen und eingeklemmten Nerven. Es gibt praktisch keine Kontraindikationen für die Anwendung und Nebenwirkungen, mit Ausnahme von allergischen Reaktionen aufgrund einer Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel.

Art der Anwendung und Dosierung. Legen Sie die Tabletten unter die Zunge und halten Sie sie dort, bis sie sich vollständig aufgelöst haben. Nehmen Sie jeweils 1 Tablette im Abstand von 10-20 Minuten ein, bis Linderung eintritt. Erhöhen Sie dann den Abstand zwischen den Dosen auf 1-2 Stunden, bis das Schmerzsyndrom vollständig verschwindet.

Die weitere Behandlung erfolgt nach folgendem Schema: 4-mal täglich 1 Tablette.

Die Dosierung für Kinder ist halb so hoch wie für erwachsene Patienten.

Die Tabletten sollten 20-30 Minuten vor dem Essen oder Trinken eingenommen werden. Sie sollten zu diesem Zeitpunkt keine therapeutischen und hygienischen Eingriffe in der Mundhöhle durchführen, um die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht zu beeinträchtigen.

"Spascuprel" ist ein natürliches krampflösendes Mittel und soll Krämpfe der Skelettmuskulatur lindern, was beim Sudeck-Syndrom notwendig ist. Das Medikament ist im Allgemeinen für Kinder und Erwachsene ohne Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile unbedenklich und lässt sich gut mit anderen Medikamenten der Volks- und Schulmedizin kombinieren.

Es wird empfohlen, das Medikament dreimal täglich vor den Mahlzeiten einzunehmen, 1 Tablette, die gelutscht werden sollte, bis sie sich vollständig auflöst. Bei empfindlichen, starken Krämpfen können Sie jede Viertelstunde 1 Tablette einnehmen. Und so für 1-2 Stunden.

„Gelarium Hypericum“, auch Johanniskrautextrakt genannt, ist aus Rezepturen der traditionellen Medizin bekannt und wirkt beruhigend und leicht schmerzstillend, was sich positiv auf den Zustand von Patienten mit CRPS auswirkt.

Um Nebenwirkungen zu vermeiden, wird es nicht bei Überempfindlichkeit gegen das Medikament und Sonnenlicht sowie zur Behandlung von Patienten unter 12 Jahren angewendet. Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Homöopathischer Johanniskrautextrakt ist in Form von Dragees erhältlich, die 4 Wochen lang dreimal täglich unzerkaut eingenommen werden. Kann mit Wasser abgewaschen werden.

Vorsichtsmaßnahmen. Nicht gleichzeitig mit Antidepressiva (MAO-Hemmern) anwenden. Der Abstand zwischen der Einnahme dieser Medikamente sollte mindestens 2 Wochen betragen.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Zur Verbesserung der Knochenfusion und des Zustands des Knochengewebes selbst werden folgende Präparate verwendet: Calcium phosphoricum, Acidum phosphoricum, Calcium carbonicum, Hepar sulfuris, Silicea, Phosphor, Fluoridsalze, die das Gewebe mit essentiellen Mikroelementen sättigen: Calcium, Fluor, Phosphor, Silizium.

Das Sudeck-Syndrom ist eine der Indikationen für die Anwendung des homöopathischen Arzneimittels „Calcohel“, das den Kalziummangel im Körper ausgleicht. Es ist zur Behandlung von Patienten über 6 Jahren bestimmt und nicht für Patienten mit Laktoseintoleranz oder Laktasemangel geeignet. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach ärztlicher Anweisung.

Für kleine Patienten unter 12 Jahren wird empfohlen, zweimal täglich 1 Tablette einzunehmen, für Kinder über 12 Jahren und für Erwachsene dreimal täglich. Die Tabletten sollten unter der Zunge bleiben, bis sie sich vollständig aufgelöst haben. Bei Patienten mit Diabetes passt der Arzt die Dosis an.

Die Einnahme der Tabletten sollte zeitlich getrennt von den Mahlzeiten erfolgen (eine halbe Stunde vor oder eine Stunde nach den Mahlzeiten).

Normalerweise dauert die Therapie etwa einen Monat, in manchen Fällen ist jedoch eine längere Behandlung (bis zu sechs Monate) erforderlich.

Um eine Verringerung der Wirksamkeit des homöopathischen Mittels zu vermeiden, sollte das Arzneimittel in einer fest verschlossenen Verpackung aufbewahrt werden.

Verhütung

Medizinische Fachkräfte haben bisher keine wirksamen Präventionsmaßnahmen entwickelt, um sich vor der Entwicklung des Sudeck-Syndroms zu schützen. Daher kann den Lesern nur geraten werden, ihre Gliedmaßen vor Verletzungen zu schützen und im Falle eines unangenehmen Ereignisses aufmerksamer auf ihren Zustand zu achten und unangenehme Empfindungen sofort dem Arzt zu melden, damit die Behandlung des Syndroms im Anfangsstadium der Entwicklung beginnen kann.

Behandeln Sie Verletzungen nicht als vorübergehende Beschwerden, die von selbst vergehen. Das Sudeck-Syndrom kann sich im ersten Stadium meist nur oberflächlich und ohne ausgeprägte Symptome manifestieren, sodass es den Anschein erweckt, als liege überhaupt keine Fraktur vor. Dies verwirrt manche Patienten, und sie suchen nicht rechtzeitig Hilfe auf und verschwenden so wertvolle Zeit.

Während der Rehabilitation ist ein gewisses Maß an Vorsicht geboten. Egal, wie sehr Sie wieder auf die Beine kommen und ein erfülltes Leben führen möchten, Sie müssen geduldig und vorsichtig sein. Schwere Belastungen der verletzten Extremität, schnelle und aktive Bewegungen sowie das Heben von Gewichten können das für das Sudeck-Syndrom charakteristische Schmerzsyndrom hervorrufen und bestimmte Komplikationen verursachen. Der gleiche Effekt wird nach thermischen Eingriffen und intensiven Massagen mit groben Bewegungen beobachtet.

Um starke Schmerzen während der Behandlung zu vermeiden, sollte das Gliedmaß in eine bequeme Position gebracht werden. Tagsüber sollte der Arm so fixiert werden, dass sich die Hand auf Brusthöhe befindet, und nachts sollte er hoch über das Kissen gehoben werden.

Therapeutische Übungen sollten von einem Facharzt überwacht werden, der die Kurse stets so anpassen kann, dass sie maximalen Nutzen bringen und keinen Schaden verursachen. Bei dieser Diagnose sind auch Kurbehandlungen mit Radonbädern und Gravitationstherapie-Kurse sinnvoll.

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Prognose

Die Prognose der Erkrankung hängt vom Grad ihrer Entwicklung ab. Sobald das Sudeck-Syndrom einmal begonnen hat, ist es sehr schwer zu stoppen. Gleichzeitig dauert seine Entwicklung sechs Monate, was die lange Behandlungsdauer erklärt. Während dieser Zeit hat der Arzt eine Aufgabe: die motorische Aktivität der Hände und Finger zu erhalten oder wiederherzustellen sowie die Ausbreitung des Prozesses über den geschädigten Bereich hinaus zu verhindern.

Je früher der Patient Hilfe sucht, desto einfacher ist es für den Arzt, die ihm übertragene Aufgabe zu erfüllen. In den ersten Tagen und Wochen der Entwicklung einer schmerzhaften Pathologie (Stadium 1 und 2), wenn noch keine irreversiblen Veränderungen im Gewebe aufgetreten sind, bleibt die Prognose in den meisten Fällen günstig. Normalerweise sind innerhalb von 6-12 Monaten alle Funktionen der Extremität vollständig oder teilweise wiederhergestellt.

Im Stadium 3 des SRD ist die Prognose enttäuschend. Behinderungen beim Sudeck-Syndrom treten meist in diesem Stadium auf. In diesem Fall ist die Gelenkbeweglichkeit eingeschränkt, es kommt zu erhöhter Knochenbrüchigkeit und Größenunterschieden der Gliedmaßen. Die betroffene Person kann mit der verletzten Hand keine gewohnten Handlungen mehr ausführen, was ihre Arbeitsfähigkeit einschränkt (in der Regel Behinderungsgruppe II).

Aus all dem wird deutlich, dass die Verhinderung schwerwiegender Folgen einer Behinderung in erster Linie in den Händen der Patienten selbst liegt. Die Kompetenz und Professionalität des Arztes sind Faktoren, die die Wirksamkeit der Behandlung von SRD maßgeblich beeinflussen. Nur durch gemeinsame und rechtzeitige Bemühungen von Arzt und Patient kann eine Komplikation eines Knochenbruchs wie das Sudeck-Syndrom vollständig verhindert werden.

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