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Asiaten haben mehr Chancen, Alkoholismus loszuwerden als Kaukasier und Afrikaner

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
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28 September 2011, 20:01

Die Mutation im Opioidrezeptorgen, die fast die Hälfte der Menschen der Mongoloidrasse besitzt, erleichtert die Arbeit des Antialkoholmittels.

Laut Forschern der Universität von Kalifornien in Los Angeles (USA) haben Asiaten mehr Chancen, Alkoholismus loszuwerden als Kaukasier und Afrikaner. Eines der am häufigsten verwendeten Medikamente zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit ist Naltrexon. Es bindet an Opioidrezeptoren von Nervenzellen, die gleichzeitig als Ziel für Alkohol dienen. Wie sich herausstellte, gibt es im Genom der Asiaten eine häufig vorkommende Mutation, die die Arbeit dieser Medizin erleichtert.

Im Experiment nahmen 35 Personen teil. Jedem wurde eine intravenöse Dosis Ethanol verabreicht, aber einige Freiwillige schluckten zuvor Naltrexon, und ein Teil davon erhielt ein Placebo. Bei denjenigen, die Naltrexon einnahmen, war die Reaktion auf Alkohol anders: bei manchen Alkoholen verursachte Alkohol fast keine Lust, und die Reaktion der Vergiftung war ausgeprägter; sie verringerten auch stark das Verlangen nach Alkohol. Diese Ergebnisse wurden bestätigt, nachdem die Wissenschaftler die Probanden auf Gene untersucht hatten, die für den Metabolismus von Alkohol und seine inhärente Intoleranz verantwortlich sind.

Es war nicht so, dass der Alkohol schneller verarbeitet wurde oder eine allergische Reaktion verursachte. Die Wissenschaftler fanden eine Mutation im OPMM1-Opioid-mu-Rezeptor-Gen, an das Naltrexon bindet. Wenn dieses Gen in einer bestimmten Position eine Kombination von Nukleobasen AG (Adenin-Guanin) und GG (Guanin-Guanin) ist, hat die Naltrexon eine größere Wirkung als wenn es war AA (Adenin-Adenin). Ein Guanin reichte bereits aus, um die Wirkung des Medikaments zu verstärken.

Laut Wissenschaftlern hat die Hälfte der Menschen der Mongoloid-Rasse mindestens ein G in der korrekten Position im OPRM1-Gen. Unter den Europäern, glückliche Besitzer dieser Mutation 20%, unter den Afrikanern - 5%. Die Ergebnisse dieser Arbeit sind in der Zeitschrift Neuropsychopharmacology veröffentlicht.

Es ist kein Geheimnis, dass es auf der Welt keine zwei Menschen gibt, die gleichermaßen krank sind und gleichermaßen auf die Behandlung ansprechen. Daher sind solche Studien, die die individuellen Merkmale der Krankheit aufdecken, besonders vielversprechend für die moderne Medizin.

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