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Das Medikament zeigt in einer klinischen Studie ermutigende Ergebnisse bei epileptischen Anfällen
Zuletzt überprüft: 03.07.2025

An mehr als 100 Standorten in den Vereinigten Staaten werden derzeit klinische Studien zu einem Medikament durchgeführt, das eine wirksame Behandlung von epileptischen Anfällen bei Patienten verspricht, bei denen andere Medikamente nicht angeschlagen haben.
BHV-7000 aktiviert Kaliumrezeptoren im Gehirn und kann dadurch Anfälle modulieren, erklärte Dr. Taha Gholipour, Neurologe an der University of California in San Diego und lokaler Forscher der Studie. Andere häufig verschriebene Antiepileptika zielen auf Natrium- und Kalziumkanäle in Neuronen ab und sind bei einigen, aber nicht allen Patienten wirksam.
Etwa 40 % der geschätzten 1,5 Millionen Epilepsiepatienten reagieren resistent auf Medikamente, die an Natrium- und Kalziumkanälen angreifen. Das bedeutet, dass die Entwicklung eines dritten Signalwegs – über Kaliumrezeptoren – die Behandlungsmöglichkeiten für Anfälle erheblich erweitern würde.
„Der Kaliumkanal ist in unserer neurowissenschaftlichen Gemeinschaft nichts völlig Neues oder Unbekanntes – es gab in der Vergangenheit viele Versuche, diesen Weg zu untersuchen –, aber es ist uns nicht gelungen, ein Medikament mit minimalen Nebenwirkungen und wirksamer Anfallskontrolle zu entwickeln“, bemerkte Dr. Gholipour.
„Jahrelange präklinische Studien im Labor, an Zellmodellen, an Tiermodellen und dann in frühen klinischen Studien am Menschen haben jedoch gezeigt, dass dieses Medikament gut verträglich zu sein scheint und ein wirksames Mittel zur Anfallskontrolle ist, was sicherlich eine ermutigende Nachricht ist.“
In der ersten Phase der Studie wurde das Medikament an 58 Patienten getestet, hauptsächlich weißen Männern in ihren Vierzigern. Zu den wichtigsten Nebenwirkungen, die bei einer kleinen Gruppe von Teilnehmern beobachtet wurden, gehörten Kopfschmerzen und Bauchbeschwerden, die nach Absetzen des Medikaments verschwanden.
Biohaven Ltd., ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Connecticut, möchte 390 Teilnehmer für klinische Studien der Phasen II und III gewinnen, um herauszufinden, ob das Medikament die Anfallshäufigkeit bei Patienten mit der Diagnose fokaler Epilepsie, bei der es zu Anfällen in einem bestimmten Teil des Gehirns kommt, verringern kann.
Die Teilnehmer müssen zwischen 18 und 75 Jahre alt sein und werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Dosen des Medikaments oder einem Placebo (einer inaktiven Dosis, die zum Vergleich verwendet wird) zugeteilt.
Die Diagnose einer fokalen Epilepsie muss seit mindestens einem Jahr bestehen. Die Teilnehmer müssen innerhalb von 28 Tagen mindestens vier Anfälle erlitten haben, mindestens zwei Antiepileptika müssen erfolglos gewesen sein und die Dosis eines oder bis zu drei Antiepileptika muss stabil sein.