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Es wurde eine wirksame Methode zur Linderung der Nebenwirkungen der Chemotherapie entwickelt
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
Wissenschaftler der Duke University (USA) haben die Struktur eines Schlüsselmoleküls identifiziert, das Chemotherapeutika und antivirale Medikamente direkt in die Zellen transportieren kann. Dies soll dazu beitragen, wirksamere Medikamente mit weitaus weniger Nebenwirkungen für den gesamten Körper zu entwickeln.
Das Transportmolekül ist ein Nukleosid-fokussiertes Förderband, das Nukleoside, die Bausteine von DNA und RNA, in Zellen transportiert. Es kann auch nukleosidähnliche Medikamente durch Zellmembranen transportieren. In der Zelle wird das Medikament in Nukleoside umgewandelt, die dann in die DNA eingebaut werden, um die Teilung und Funktion von Krebszellen zu stoppen.
Die Autoren der Arbeit haben die chemischen und physikalischen Prinzipien des Fördermoleküls zur Erkennung von Nukleosiden entschlüsselt. Denn wenn die Wechselwirkung zwischen diesem Fördermolekül und Medikamenten verbessert werden kann, kann nur die minimale Medikamentenmenge in das Innere von Krebszellen eindringen. Die Kenntnis der genauen Form des Fördermoleküls ermöglicht es Forschern, ein Design für neue Medikamente zu entwickeln, das von diesem Nukleosidfördermolekül besser erkannt wird. So wurde bekannt, dass das Fördermolekül drei Formen hat, die unterschiedliche Medikamente erkennen und in verschiedenen Körpergeweben vorkommen.
Die Studie untersuchte die Fördermoleküle des Cholera-Vibrios Vibrio cholera. Das bakterielle Fördersystem eignet sich aufgrund seiner ähnlichen Aminosäuresequenzen gut als Modellsystem für die Untersuchung menschlicher Förderer. Es zeigte sich, dass sowohl das menschliche als auch das bakterielle Fördersystem denselben Natriumionengradienten nutzen, um Nukleoside und Medikamente in den Zellraum zu importieren.
Im nächsten Schritt wollen die Forscher der Duke University herausfinden, welche Eigenschaften dem Fördermolekül die Erkennung bestimmter Medikamente ermöglichen. Dies könnte letztlich zur Entwicklung von Medikamenten führen, die leicht in Zellen eindringen können.
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