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Autismus im Kindesalter ist behandelbar
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
Das Fragile-X-Syndrom (auch bekannt als Martin-Bell-Syndrom) ist eine Chromosomenanomalie und gilt als häufigste erbliche Ursache für geistige Behinderung. Zu den Symptomen dieses Syndroms gehören außerdem undeutliche, murmelnde Sprache und schizophrenieähnliches Verhalten – plötzliches Zucken, Grimassenschneiden und andere bizarre Bewegungen. Darüber hinaus können Kinder mit Fragilem-X-Syndrom an kindlichem Autismus leiden.
Bislang wissen Wissenschaftler und Ärzte nicht, wie man dieses Syndrom überwinden kann. Es gibt lediglich Methoden zur vorübergehenden Linderung der Symptome. Die Forschung auf diesem Gebiet hört jedoch nicht auf, und eine davon könnte ein bedeutender Durchbruch sein.
Wissenschaftler des Rush University Medical Center in Chicago sind zu dem Schluss gekommen, dass das Martin-Bell-Syndrom und möglicherweise auch die antisozialen Symptome von Autismus medikamentös behandelt werden können. Ihre Ergebnisse wurden am 19. September online in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine veröffentlicht.
Die erste Testphase des neuen Medikaments STX209 (Arbaclofen) ist bereits abgeschlossen. Das Medikament soll die gestörten biochemischen Prozesse im Gehirn von Menschen mit Martin-Bell-Syndrom ausgleichen.
Bei den 25 Freiwilligen, die an der Studie teilnahmen und das neue Medikament einnahmen, kam es zu deutlichen Verbesserungen: Sie waren weniger gereizt, hatten weniger hysterische Anfälle und ihre sozialen Fähigkeiten verbesserten sich.
„Dies ist die erste groß angelegte Studie, die auf einem molekularen Verständnis des Fragilen-X-Syndroms basiert. Wir glauben, dass die Kernsymptome möglicherweise mit Medikamenten behandelbar sind“, sagte Elizabeth Berry-Kravis, Professorin für Pädiatrie, Neurowissenschaften und Biochemie.
Nach Angaben der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) leiden etwa 1 von 4.000 Männern und 1 von 7.000 Frauen am Fragilen-X-Syndrom und weisen zudem autistische Störungen auf, die durch diese Genanomalie verursacht werden. Die Symptome von Autismus treten in der Regel vor dem dritten Lebensjahr auf.
„Diese Forschung könnte ein erster Schritt zur Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für genetische Erkrankungen sein, die bislang als unheilbar galten“, sagt Professor Berry-Kravis. „Diese Entdeckung könnte uns von empirischen Therapieformen wegführen, die ohne genaue Identifizierung der Krankheitsursache durchgeführt wurden.“
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