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Bösartige Zellen können helfen, Krebs zu zerstören
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
Am Scripps Research Institute hat ein Forscherteam eine Methode zur Behandlung von Leukämie gefunden. Nach mehrjähriger Arbeit ist es den Wissenschaftlern gelungen, Krebszellen dazu zu bringen, ihre eigene Art zu zerstören.
Diese Entdeckung könnte einen echten Durchbruch in der Medizin darstellen und bei der Behandlung nicht nur von Leukämie, sondern auch anderer Krebsarten helfen.
Das Team suchte zunächst nach Antikörpern, die Wachstumsrezeptoren auf Knochenmarkszellen auslösen könnten, die sich in einem unreifen Zustand befanden.
Wissenschaftler vermuten, dass ein solcher Mechanismus dazu beitragen könnte, unreife Knochenmarkszellen in Blutzellen umzuwandeln. Die Experten stellten jedoch auch fest, dass einige Antikörper eine unvorhersehbare Wirkung auf Knochenmarkszellen haben und diese in beliebige Zellen, beispielsweise Nervenzellen, verwandeln können.
Diese Entdeckung veranlasste Wissenschaftler zu der Frage, ob sich mit dieser Methode atypische Zellen in normale umwandeln ließen. Daraufhin wurden 20 Antikörper getestet, die Rezeptoren auf Leukämiezellen aktivieren. Nur einer davon erwies sich als wirksam.
Die Antikörper zeigten eine außergewöhnliche Wirkung auf menschliche Leukämiezellen – sie verwandelten sie in Schlüsselzellen des Immunsystems; mit zunehmender Einwirkungszeit wurden die Schlüsselzellen zu NK-Zellen, die sich durch ihre schnelle Reaktion auf verschiedene pathologische Prozesse im Körper auszeichnen. Solche Zellen widerstehen nicht nur Viren und Bakterien, sondern auch Krebszellen wirksam.
Die Ergebnisse der Experimente waren ziemlich beeindruckend: Eine kleine Anzahl von NK-Zellen zerstörte innerhalb eines Tages etwa 15 % der sie umgebenden Leukämiezellen.
Die Autoren des Forschungsprojekts, Dr. Lita Annenberg und Dr. Richard Lerner, stellten fest, dass die Ergebnisse ihrer Arbeit einen neuen Meilenstein in der Behandlung verschiedener Krebsarten darstellen werden.
Krebs ist die schlimmste und gefährlichste Krankheit der Menschheit. Jedes Jahr sterben unzählige Menschen an verschiedenen Formen der Onkologie, und Wissenschaftler weltweit suchen nach einer Behandlungsmethode . So hat ein Team von Spezialisten in einem der größten privaten medizinischen Zentren der Welt, der Mayo Clinic, eine Methode entwickelt, um atypische Zellen wieder in einen normalen Zustand zu versetzen. Die neue Methode erwies sich als wirksam und half bei der Behandlung einiger Krebsarten.
Der Leiter des wissenschaftlichen Projekts, Panagiotis Anastasiadisson, stellte fest, dass es seiner Gruppe gelungen sei, das Tumorwachstum zu stoppen und die atypischen Zellen in ihren Normalzustand zurückzuführen.
In ihrer Arbeit nutzten die Wissenschaftler das Plekha7-Gen, das ein Protein produziert, das abnormale Zellen beeinflusst. Dieses Protein verhindert, dass sich Zellen teilen und zu einem bösartigen Tumor entwickeln. Die Forscher testeten die neue Methode an mehreren aggressiven Krebstumorarten, und die Ergebnisse waren positiv. Anastasiadison erklärte, dass sie das Prinzip der Krebsentstehung verstehen und den „Schlüssel“ zu den Neoplasien finden konnte.
Derzeit befinden sich die Wissenschaftler in der Endphase; künftig soll die neue Methode zur Behandlung von Krebstumoren der Brust, der Blase und der Lunge eingesetzt werden.
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