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Onkologen haben die Behandlung von Brustkrebs revolutioniert

Facharzt des Artikels

Onkologe, Radiologe
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
Veröffentlicht: 2012-04-19 11:04

Das English Columbia Institute (Kanada) hat neue Krebsgene identifiziert, die den klassischen Ansatz zur Diagnose dieser Krankheit verändern und gleichzeitig eine Grundlage für die Entwicklung nicht standardmäßiger Medikamente einer neuen Generation zur erfolgreicheren Behandlung von Brustkrebs schaffen sollen.

Bis heute haben Onkologen nur drei verschiedene Subtypen von Brustkrebs identifiziert (Östrogen-positiv, HER2-positiv und dreifach-negativ). Doch die Ergebnisse der neuesten Studien verschiedener Forschungsgruppen (siehe hier und hier) haben dieses vereinfachte Verständnis von Brustkrebs völlig zerstört.

Eines der Ergebnisse der Arbeit kanadischer Wissenschaftler war die neueste Klassifizierung der Brustkrebs-Subtypen, die nun aus zehn Kategorien besteht, die nicht auf dem allgemeinen Krankheitsbild von Brustkrebs, sondern auf den einzigartigen genetischen Eigenschaften von Tumoren basieren. Wie nun klar ist, haben fast alle diese Gene alle Chancen, dringend benötigte detailliertere Einblicke in die Biologie des Brustkrebses zu bieten. So können Ärzte im Voraus vorhersagen, ob ein Tumor auf eine bestimmte Behandlung anspricht (oder – viel besser, sofort, ohne Zeit zu verlieren, andere Mittel einzusetzen), ob er aktiv metastasiert und sich im Körper ausbreitet, mit welcher Wahrscheinlichkeit nach einer Chemotherapie mit einem Wiederauftreten der Krankheit zu rechnen ist …

Die heutige Forschungsarbeit, deren Ergebnisse in der neuen Ausgabe der Fachzeitschrift Nature zu finden sind, stellt eine bedeutende Studie auf dem Gebiet des Brustkrebses dar und kann als Höhepunkt aller jahrzehntelangen Bemühungen zur Erforschung dieser Krankheit bezeichnet werden.

Wissenschaftler haben DNA und RNA in mehr als 2.000 Proben von Frauen mit Brustkrebs untersucht. Die Probenentnahme begann vor 10 Jahren. Eine beispiellose Menge an Material ermöglichte es uns, neue, relevante Muster in den gewonnenen Daten zu entdecken. Hier sind kurz die wichtigsten Ergebnisse der Studie.

Brustkrebs wurde anhand kombinierter genetischer Marker, die mit dem Überleben korrelieren, in zehn Untergruppen neu eingeteilt. Dies wird die Art und Weise, wie wir Medikamente verschreiben, verändern.

Es wurden mehrere Gene entdeckt, die bisher nicht mit Brustkrebs in Verbindung gebracht wurden. Diese Gene stellen nun neue Angriffspunkte für zukünftige Medikamente dar. Die Erkenntnisse werden die Entwicklung neuer Krebsmedikamente vorantreiben.

Diese Gene sind eng mit zellulären Signalwegen verknüpft, die das Zellwachstum und die Zellteilung steuern. Dies lässt darauf schließen, dass Genschäden durch die Störung wichtiger zellulärer Prozesse Krankheiten auslösen können.

Obwohl die Arbeit den heutigen Patientinnen wahrscheinlich nicht helfen wird, wird sie den Ansatz der Brustkrebsbehandlung in Zukunft grundlegend verändern und ihn um ein Vielfaches erfolgreicher und persönlicher gestalten. Obwohl die Entwicklung einer neuen Strategie einen gewissen Zeitraum und gut organisierte neue Forschung erfordert, einschließlich der Forschung zu den neuesten genetisch zielgerichteten Medikamenten

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