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Studie findet neues Ziel für Brustkrebsmedikamente
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
Die Brustdrüse ist ein komplexes Gewebe, das aus vielen Zelltypen besteht. Ihre einwandfreie Funktion ist für die Gesundheit der Brust unerlässlich. Unter den vielen Faktoren, die die zelluläre Homöostase in der Brustdrüse regulieren, hat der Transkriptionsfaktor TRPS1 in den letzten Jahren besondere Aufmerksamkeit erhalten.
Eine aktuelle Studie liefert wichtige Erkenntnisse zur Rolle von TRPS1 bei der Erhaltung luminaler Vorläuferzellen in der Brustdrüse. Leitautor der Studie ist Björn von Eiss, Leiter der Forschungsgruppe „Transkriptionelle Regulation der Gewebehomöostase“ am Leibniz-Institut für Alternsforschung – Fritz-Lipmann-Institut in Jena.
Der Artikel „TRPS1 erhält luminale Vorläuferzellen in der Brustdrüse aufrecht, indem es die SRF/MRTF-Aktivität unterdrückt“ wurde in der Zeitschrift Breast Cancer Research veröffentlicht.
TRPS1 ist ein Gen, das eine Schlüsselrolle bei der Erhaltung bestimmter Zellen in der Brust spielt. Es unterdrückt spezifische Proteine und trägt so dazu bei, die Differenzierung dieser Zellen zu kontrollieren. Die Forschungsgruppe von Eiss hatte bereits die Rolle von TRPS1 bei Brustkrebs aufgeklärt, die Funktion von TRPS1 in normalem Gewebe war jedoch weitgehend unbekannt.
Da TRPS1 für das Wachstum vieler Brustkrebsarten wichtig ist , untersuchten die Wissenschaftler nun, ob die Hemmung von TRPS1 eine Strategie für zukünftige Therapien sein könnte. In einem Mausmodell untersuchten sie, wie der Körper auf die TRPS1-Hemmung reagiert, mit dem Ziel, Anti-TRPS1-Therapien zu modellieren.
Eine umfassende Reduktion von TRPS1 beeinträchtigt die Lebensfähigkeit nicht. Quelle: Breast Cancer Research (2024). DOI: 10.1186/s13058-024-01824-7
Eine Studie Jenaer Wissenschaftler hat gezeigt, dass TRPS1 als neuer Angriffspunkt für Medikamente gegen Brustkrebs dienen könnte. „Mäuse, bei denen TRPS1 ausgeschaltet wurde, zeigten keine signifikanten Veränderungen. Das deutet darauf hin, dass potenzielle Medikamente, die TRPS1 hemmen, wahrscheinlich gut verträglich sind“, sagt von Eiss.
Darüber hinaus fand das Team um Erstautorin Marie Tollot heraus, dass TRPS1 für die Erhaltung luminaler Vorläuferzellen erforderlich ist. Dies ist eine wichtige Erkenntnis, da dieser Zelltyp heute als Ursache der meisten Brusttumore gilt und ihre Anzahl mit dem Alter deutlich zunimmt.
Von Eiss ergänzt: „Im nächsten Schritt können gezielt Substanzen entwickelt werden, die die Funktion von TRPS1 beeinflussen. Besonders wichtig ist, dass TRPS1 bereits als organtoxikologische unbedenklich erwiesen ist, also keine schädlichen Effekte auf Organe hat, wenn es im Körper gehemmt wird. Dies ist ein wichtiger Aspekt für die Beurteilung der Sicherheit und der potenziellen Anwendung von TRPS1 in der medizinischen Forschung und Therapie.“