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FDA-zugelassenes TIVDAK®: Angriff auf den Gewebefaktor bei Gebärmutterhalskrebs
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
Am 29. April 2024 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dem auf Gewebefaktoren (TF) abzielenden Medikament TIVDAK® (Tisotumab Vedotin) von Seagen Inc. die vollständige Zulassung zur Behandlung von Patientinnen mit rezidiviertem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs, der während oder nacheiner Chemotherapie fortgeschritten ist. Dies stellt einen bedeutenden Durchbruch in der Therapie von Gebärmutterhalskrebs dar und unterstreicht das Potenzial von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) in der Onkologie.
Wirkmechanismus von TIVDAK
Tivdak ist ein ADC, das auf TF abzielt, indem es den Anti-TF-monoklonalen Antikörper Tisotumab von Genmab mit der ADC-Technologie von Seagen kombiniert, die darauf ausgelegt ist, TF-Antigene auf Krebszellen anzugreifen und die zytotoxische Komponente MMAE direkt an die Krebszellen zu liefern.
Molekularer Wirkmechanismus von Tisotumab Vedotin ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: Das perfekte Ziel für die ADC-Entwicklung
TF ist bekanntermaßen an der Tumorsignalisierung und Angiogenese beteiligt und wird bei der überwiegenden Mehrheit der Patienten mit Gebärmutterhalskrebs und vielen anderen soliden Tumoren überexprimiert. Seine Fähigkeit, nach Antikörperbindung schnell internalisiert zu werden, und sein minimaler Einfluss auf die normale Blutgerinnung erhöhen seine Eignung für die gezielte Krebstherapie zusätzlich.