Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Wissenschaftler entwickeln neue Methoden zur Bekämpfung von Hirnerkrankungen
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
Wissenschaftler der Universitäten Bristol und Lüttich in Belgien haben herausgefunden, wie man Medikamente entwickeln kann, die auf bestimmte Zellprozesse in bestimmten Bereichen des Gehirns abzielen, ohne Nebenwirkungen in anderen Bereichen des Nervensystems zu verursachen.
Die von Professor Neil Marrion an der School of Physiology and Pharmacology in Bristol geleitete und in der Zeitschrift PNAS veröffentlichte Forschung könnte zur Entwicklung wirksamerer Verbindungen zur Verbesserung der Funktion des Nervensystems führen.
Das Wissenschaftlerteam untersuchte einen Subtyp von Ionenkanälen, die sogenannten SK-Kanäle. Ionenkanäle sind Proteine, die wie Poren in der Zellmembran wirken und dazu beitragen, die Erregbarkeit von Nerven zu steuern.
Ionenkanäle ermöglichen den Fluss „geladener“ Elemente (Kalium, Natrium und Kalzium) in die Zellmembranen hinein und aus ihnen heraus durch ein Netzwerk von Poren, die durch solche SK-Kanäle gebildet werden.
Die Wissenschaftler verwendeten ein natürliches Toxin namens Apamin, das im Bienengift vorkommt und verschiedene Arten von SK-Kanälen blockieren kann. Die Forscher blockierten mit Apamin nacheinander jeden der drei SK-Kanal-Subtypen, um zu bestimmen, wie sehr sich die Subtypen [SK1-3] voneinander unterschieden.
Neil Marrion, Professor für Neurowissenschaften an der Universität, sagt, die Herausforderung bei der Entwicklung neuer Medikamente zur gezielten Behandlung spezifischer Zellprozesse liege darin, dass Zelltypen mit unterschiedlichen Funktionen und Strukturen über den ganzen Körper verstreut seien und die Kombinationen der verschiedenen [SK1-3]-Subtypen im Körper in bestimmten Geweben und Organen unterschiedlich seien.
„Das bedeutet, dass Medikamente, die nur einen Subtyp des SK-Kanals blockieren, therapeutisch nicht wirksam sind. Doch das Wissen, dass die Kanäle aus mehreren Subtypen bestehen, kann den richtigen Schlüssel zur Lösung dieses Problems liefern.“
Die Ergebnisse der Studie zeigten, wie SK-Kanäle durch Apamin und andere Liganden blockiert werden. Es ist wichtig zu verstehen, wie sich die Blockierung verschiedener Kanalsubtypen auf die Wirkstoffpenetration auswirkt. Dies ermöglicht die Entwicklung von Medikamenten zur Blockierung von SK-Kanälen, die mehrere SK-Subtypen enthalten, um Krankheiten wie Demenz und Depression wirksamer zu behandeln.
[