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Wissenschaftler haben ein Heilmittel für Zöliakie gefunden
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
Forscher der Stanford University haben einen Weg gefunden, Zöliakie, eine chronische Autoimmunerkrankung, die das Verdauungssystem beeinträchtigt, „abzuschalten“.
Zöliakie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit einer Funktionsstörung des Dünndarms einhergeht. Die Krankheit ist mit einem Mangel an Enzymen verbunden, die für den Abbau von Gluten notwendig sind.
Zöliakie wird bei 1 % der Weltbevölkerung diagnostiziert, Statistiken berücksichtigen jedoch nur Fälle mit einer genau festgelegten Diagnose. Laut Ärzten wird die überwiegende Mehrheit der Zöliakiefälle mit anderen Krankheiten verwechselt. Daher gibt es tatsächlich viel mehr Patienten mit dieser Krankheit.
Die Hauptsymptome der Erkrankung sind Durchfall mit eingeschränkter Aufnahme essentieller Substanzen aus der Nahrung sowie Anämie, die durch Darmschäden entsteht. Symptome treten auf, wenn Gluten mit der Nahrung aufgenommen wird, das in vielen Getreidesorten und anderen glutenhaltigen Produkten enthalten ist. Zöliakie gilt als unheilbar, und die wichtigsten Behandlungsmaßnahmen bestehen in der lebenslangen Einhaltung bestimmter Ernährungsregeln.
Doch wissenschaftliche Untersuchungen geben vielen Patienten Hoffnung: Zöliakie ist heilbar.
Es ist seit langem bekannt, dass das Enzym TG2 (Transglutaminase 2), das die Produktion von Bindegewebsproteinen normalisiert, Teil des pathogenetischen Mechanismus der Erkrankung ist. Bei Zöliakie ist das Vorhandensein von Antikörpern gegen diese Substanz einer der Marker der Pathologie.
Der Autor der Entwicklung, Michael Yee, vermutete, dass die Krankheit aufgrund unzureichenden Verständnisses der mit TG2 verbundenen Funktionsprozesse praktisch unbehandelbar sei. Wissenschaftler begannen mit einer gründlicheren Untersuchung dieser enzymatischen Substanz.
„Im menschlichen Körper kann das Enzym unter dem Einfluss einzelner chemischer Bindungen sowohl an- als auch ausgeschaltet werden. Im Darm eines gesunden Menschen ist dieses Enzym ebenfalls vorhanden, allerdings in einem inaktiven Zustand. Als wir dies entdeckten, fragten wir uns: Welcher Faktor kann TG2 an- und ausschalten?“, so die Forscher.
Das erste Experiment, das 2012 vom Biochemiker Dr. Khosla durchgeführt wurde, zeigte, wie man dieses Enzym „anschaltet“. In einem nachfolgenden Experiment gelang den Wissenschaftlern das Gegenteil.
TG2 wird aktiviert, wenn eine Disulfidbrücke in Darmproteinen gebrochen wird. Ein neues Experiment hat gezeigt, dass die Wiederherstellung der gebrochenen Bindung die Aktivität des Enzyms wieder deaktiviert. Der „Deaktivator“ war eine weitere Enzymsubstanz, Erp57, die Proteinen hilft, innerhalb der Zellstruktur funktionsfähig zu werden.
Die zweite Frage, die sich den Wissenschaftlern stellte, war: Wie verhält sich der „Deaktivator“ im Körper eines gesunden Menschen? Erste Experimente mit Nagetieren zeigten einen positiven Effekt der Neutralisierung von TG2 in deren Körper. Es wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Nun müssen die Wissenschaftler nur noch eine Substanz finden, die den neuen „Schalter“ steuern kann.
Alle Einzelheiten der Studie sind auf der Website der Fachzeitschrift jbc.org veröffentlicht.
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