Antibiotika bei Kolitis

Colitis ist ein entzündlicher Prozess, der die innere Schleimhaut des Dickdarms betrifft. Colitis kann akut oder chronisch sein. Bei akuter Colitis sind die Krankheitssymptome sehr akut und der Krankheitsverlauf ist schnell und schnell. In diesem Fall kann der Entzündungsprozess nicht nur den Dickdarm, sondern auch den Dünndarm betreffen. Chronische Colitis tritt in träger Form und über einen längeren Zeitraum und ständig auf.

Es gibt viele Gründe für die Entstehung einer Kolitis:

• Darminfektionen viralen und bakteriellen Ursprungs,
• entzündliche Darmerkrankung,
• verschiedene Erkrankungen, die das Darm-Kreislaufsystem betreffen,
• Verstöße gegen die Ernährung und die Qualität der Ernährung,
• das Vorhandensein verschiedener Parasiten im Darm,
• langfristige Antibiotikabehandlung,
• Einnahme von Abführmitteln, die Anthraglycoside enthalten,
• chemische Intoxikation des Dickdarms,
• allergische Reaktionen auf bestimmte Nahrungsmittel,
• genetische Veranlagung für diese Krankheit,
• Autoimmunprobleme,
• übermäßige körperliche Anstrengung und Müdigkeit,
• psychische Belastung, anhaltender Stress und das Fehlen einer normalen psychischen Atmosphäre und der Möglichkeit zur Erholung im Alltag,
• Verstoß gegen die Regeln eines gesunden Lebensstils,
• ein falscher Tagesablauf, einschließlich Problemen mit der Qualität der Ernährung, der Arbeit und der Erholung.

Die Haupttherapie bei Kolitis ist eine spezielle Diät und die Einhaltung gesunder Lebensgewohnheiten. Antibiotika gegen Kolitis werden nur verschrieben, wenn die Ursache der Erkrankung eine Darminfektion ist. Auch bei chronischer Kolitis-Therapie empfiehlt sich der Einsatz antibakterieller Medikamente, wenn vor dem Hintergrund einer Schädigung der Darmschleimhaut eine bakterielle Infektion der betroffenen Schleimhautbereiche auftritt. Wurde die Kolitis durch die langfristige Einnahme von Antibiotika zur Behandlung einer anderen Erkrankung verursacht, werden diese abgesetzt und zusätzliche Methoden der natürlichen Rehabilitation des Patienten angewendet.

Typischerweise wenden Spezialisten komplexe Methoden zur Behandlung von Colitis an, die aus diätetischer Ernährung, Wärmebehandlung, Besuchen bei einem Psychotherapeuten, medikamentöser Therapie und Spa-Behandlung bestehen.

Antibiotika bei der Behandlung von Colitis

Wenn der Bedarf an Antibiotika nachgewiesen ist (z. B. durch Laboruntersuchungen), verschreiben Fachärzte folgende Medikamente:

• Bei Colitis mit leichtem bis mittelschwerem Schweregrad sind Sulfonamidgruppen notwendig.
• Breitband-Antibiotika – bei schweren Formen der Erkrankung oder wenn andere Behandlungsmöglichkeiten keine Ergebnisse zeigen.

Bei längerer Antibiotikatherapie oder der Kombinationstherapie mit zwei oder mehr Medikamenten kommt es fast immer zu einer Dysbakteriose. Bei dieser Erkrankung verändert sich die Zusammensetzung der Darmflora: Neben schädlichen Bakterien werden auch nützliche Bakterien durch Antibiotika zerstört, was zu Symptomen einer Darmfunktionsstörung und einer Verschlechterung des Wohlbefindens des Patienten führt. Solche Darmprobleme tragen nicht nur nicht zur Genesung des Patienten bei, sondern fördern im Gegenteil die Verschlimmerung und Konsolidierung der chronischen Kolitis beim Patienten.

Um eine hohe Behandlungseffizienz zu erreichen, ist es daher notwendig, parallel zu Antibiotika Medikamente einzusetzen, die die Darmflora normalisieren. Probiotika (biologische Nahrungsergänzungsmittel, die lebende Kulturen von Mikroorganismen enthalten) oder Medikamente, die Milchsäurestarter enthalten, werden gleichzeitig oder nach einer Antibiotikatherapie verschrieben. Wichtig ist auch die Einnahme von Medikamenten, die die Funktion des gesamten Darms normalisieren: zum Beispiel Nystatin, das auf pathogene Pilze wirkt, und Colibacterin, das aus lebenden Darmbakterien besteht, sowie Hilfsstoffe für die Darmfunktion – Propolis, Sojaextrakte und Gemüse.

Antibiotika sind kein Allheilmittel zur Behandlung einer Kolitis. Sie müssen daher sehr vorsichtig damit umgehen und die Selbstverschreibung von Medikamenten vermeiden, um schwerwiegende Komplikationen durch deren Anwendung zu vermeiden.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationen für den Einsatz von Antibiotika bei Kolitis

Wie bereits bekannt ist, ist nicht in allen Krankheitsfällen der Einsatz antibakterieller Medikamente zur Therapie erforderlich. Indikationen für den Einsatz von Antibiotika bei Kolitis sind vor allem überzeugende Hinweise auf das Vorliegen einer Darminfektion, die entzündliche Prozesse im Darm verursacht hat.

Alle Darminfektionen lassen sich also in drei Gruppen einteilen:

• bakterielle Natur,
• virale Natur,
• parasitäre Natur.

Colitis wird am häufigsten durch Bakterien der Gattung Shigella und Salmonella verursacht, und der Patient beginnt an Shigella-Ruhr und Salmonellose zu leiden. Es gibt auch Fälle von Darmtuberkulose, die zu einer Entzündung führt. Typisch ist auch eine durch Viren verursachte Colitis, und der Zustand des Patienten wird als Darmgrippe eingestuft. Unter den parasitären Infektionen kann Colitis durch eine Amöbeninfektion verursacht werden, die sich in einer Amöbenruhr äußert.

Die wichtigsten Infektionserreger, die entzündliche Prozesse im Darm verursachen, wurden oben beschrieben. Vor Beginn der antibakteriellen Behandlung einer Kolitis ist jedoch eine qualitativ hochwertige Diagnostik und Laboruntersuchung erforderlich, um die Infektion zu identifizieren, die die Krankheit verursacht hat.

Freigabe Formular

Derzeit werden Medikamente in mehreren Formen hergestellt. Die Form der Freisetzung des Arzneimittels setzt voraus, dass es sowohl für Erwachsene als auch für Kinder bequem anzuwenden ist.

• Levomycetin.

Es wird in Tablettenform hergestellt, die zu 10 Stück in einer Blisterpackung verpackt sind. Ein oder zwei solcher Packungen werden in einen Karton gelegt.

Das Medikament ist auch als Pulver in Fläschchen erhältlich, das zur Herstellung einer Injektionslösung verwendet wird. Jedes Fläschchen kann entweder 500 mg oder 1 Gramm des Medikaments enthalten. Es sind Kartonverpackungen erhältlich, die entweder ein Fläschchen oder zehn Fläschchen enthalten.

• Tetracyclin.

Es wird in Kapseln mit einer Dosierung von jeweils zweihundertfünfzig Milligramm des Wirkstoffs hergestellt. Es ist auch in Tablettenform in Form von Dragees erhältlich. Die Dosierung des Wirkstoffs in den Dragees beträgt fünf, einhundertfünfundzwanzig und zweihundertfünfzig Milligramm. Für Kinder wurde die Herstellung von Depottabletten etabliert, die einhundertzwanzig Milligramm des Wirkstoffs enthalten. Für erwachsene Patienten sind Depottabletten vorgesehen, die dreihundertfünfundsiebzig Milligramm des Wirkstoffs enthalten. Das Medikament ist auch in einer zehnprozentigen Suspension sowie in Granulat zu je drei Milligramm erhältlich, aus denen ein Sirup zur oralen Verabreichung hergestellt wird.

• Oletetrin.

Es wird in Form von Filmtabletten hergestellt, die in einer Blisterpackung zu je zehn Stück verpackt sind. Zwei Blisterpackungen werden in einen Karton gelegt, sodass jede Packung zwanzig Tabletten des Arzneimittels enthält.

Auch in Kapselform erhältlich. Eine Kapsel enthält 167 mg Tetracyclinhydrochlorid, 83 mg Oleandromycinphosphat und weitere Hilfsstoffe.

• Polymyxin B-Sulfat.

Es wird in sterilen Fläschchen mit einer Dosierung von zweihundertfünfzig Milligramm oder fünfhundert Milligramm hergestellt.

• Polymyxin-M-Sulfat.

Es wird in Fläschchen mit Injektionslösung in einer Menge von jeweils fünfhunderttausend oder einer Million Einheiten hergestellt. Es ist auch in Tablettenform zu je einhunderttausend Einheiten erhältlich, wobei eine Packung 25 solcher Tabletten enthält. Bei der Herstellung in Tablettenform mit jeweils fünfhunderttausend Einheiten der Substanz enthält die Packung 50 solcher Tabletten.

• Streptomycinsulfat.

Es wird in Fläschchen mit einer Lösung des Arzneimittels in einer Dosierung von zweihundertfünfzig und fünfhundert Milligramm sowie einem Gramm pro Fläschchen hergestellt. Die Fläschchen bestehen aus Glas, haben einen Gummistopfen, der jedes Fläschchen verschließt, und sind oben mit einer Aluminiumkappe verschlossen. Die Fläschchen befinden sich in einer Kartonverpackung, die fünfzig Behälter enthält.

• Neomycinsulfat.

Es wird in Tabletten zu je einhundert Milligramm und zweihundertfünfzig Milligramm hergestellt. Es ist auch in Glasflaschen zu je fünfhundert Milligramm erhältlich.

• Monomycin.

Es wird in Glasflaschen hergestellt, die eine Wirkstofflösung enthalten. Es gibt zwei Arten von Flaschen: 250 mg und 500 mg, basierend auf dem Wirkstoffgehalt der Lösung.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Pharmakodynamik von Antibiotika bei Colitis

Jedes Medikament hat seine eigenen pharmakologischen Eigenschaften, die bei der Behandlung von Darmerkrankungen wirksam sein können. Die Pharmakodynamik von Antibiotika gegen Kolitis wird wie folgt ausgedrückt:

• Levomycetin.

Das Medikament ist ein bakteriostatisches Antibiotikum mit breitem Wirkungsspektrum. Gleichzeitig trägt es zur Störung der Proteinsyntheseprozesse in der Mikrobenzelle bei. Es ist wirksam gegen Bakterienstämme, die gegen Penicillin, Tetracycline und Sulfonamide resistent sind.

Es zerstört grampositive und gramnegative Bakterien. Die gleiche Wirkung wird bei Erregern verschiedener Krankheiten beobachtet: eitrige Infektionen, Typhus, Ruhr, Meningokokken-Infektionen, hämophile Bakterien und viele andere Bakterien- und Mikroorganismenstämme.

Es ist nicht wirksam gegen säureresistente Bakterien, Pseudomonas aeruginosa, Clostridien, einige gegen den Wirkstoff des Arzneimittels resistente Staphylokokkenstämme sowie Protozoen und Pilze. Die Entwicklung einer Resistenz von Mikroorganismen gegen den Wirkstoff des Arzneimittels erfolgt langsam.

• Tetracyclin.

Das Medikament ist ein bakteriostatisches Antibiotikum und gehört zur Gruppe der Tetracycline. Der Wirkstoff des Arzneimittels stört die Bildung von Komplexen zwischen Transport-RNA und Ribosomen. Dieser Prozess unterdrückt die Proteinproduktion in der Zelle. Es ist wirksam gegen grampositive Mikroflora – Staphylokokken, einschließlich der Stämme, die Penicillinase produzieren, Streptokokken, Listerien, Milzbrandbazillen, Clostridien, Spindelbazillen und andere. Es hat sich auch im Kampf gegen gramnegative Mikroflora bewährt – hämophile Bakterien, Keuchhustenerreger, E. coli, Enterobacter, Gonorrhoe-Erreger, Shigellen, Pestbazillus, Choleravibrien, Rickettsien, Borrelien, blasse Spirochäten und andere. Es kann gegen einige Gonokokken und Staphylokokken eingesetzt werden, deren Therapie nicht mit Penicillinen durchgeführt werden kann. Es bekämpft aktiv Ruhr-Amöben, Chlamydia trachomatis und Chlamydia psittaci.

Einige Mikroorganismen sind gegen den Wirkstoff des Arzneimittels resistent. Dazu gehören Pseudomonas aeruginosa, Proteus und Serratia. Tetracyclin kann auch die meisten Bakterien-, Pilz- und Virenstämme nicht beeinflussen. Dieselbe Resistenz wurde bei beta-hämolysierenden Streptokokken der Gruppe A festgestellt.

• Oletetrin.

Das Medikament ist ein kombiniertes antimikrobielles Breitbandpräparat, das Tetracyclin und Oleandomycin enthält. Es zeigt eine aktive bakteriostatische Wirkung. Die Wirkstoffe können die Proteinproduktion in mikrobiellen Zellen durch Beeinflussung der zellulären Ribosomen hemmen. Dieser Mechanismus beruht auf Störungen der Bildung von Peptidbindungen und der Entwicklung von Polypeptidketten.

Die Bestandteile des Arzneimittels wirken gegen folgende pathogene Mikroflora: Staphylokokken, Milzbrandbakterien, Diphtherie, Streptokokken, Brucella, Gonokokken, Keuchhustenerreger, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Enterobacter, Clostridien, Ureaplasma, Chlamydien, Rickettsien, Mycoplasmen, Spirochäten.

Die Entstehung von Resistenzen gegen Oletetrin bei pathogenen Mikroorganismen wurde durch Forschungen nachgewiesen. Dieser Suchtmechanismus wirkt jedoch langsamer als bei der separaten Einnahme der einzelnen Wirkstoffe. Daher kann eine Monotherapie mit Tetracyclin und Oleandomycin weniger wirksam sein als eine Behandlung mit Oletetrin.

• Polymyxin B-Sulfat.

Bezieht sich auf antibakterielle Medikamente, die von einer bestimmten Art sporenbildender Bodenbakterien produziert werden. Sie können auch von anderen Mikroorganismen gebildet werden, die mit den oben genannten Bakterien verwandt sind.

Es zeigt eine hohe Wirksamkeit gegen gramnegative pathogene Mikroflora: Es eliminiert eine große Anzahl von Bakterienstämmen, darunter Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Salmonellen, Haemophilus influenzae und Brucella.

Einige Bakterienarten sind gegen das Medikament resistent. Dazu gehören Proteus sowie grampositive Kokken, Bakterien und Mikroorganismen. Das Medikament wirkt nicht gegen die Mikroflora in den Zellen.

• Polymyxin-M-Sulfat.

Es handelt sich um ein antibakterielles Medikament, das von sporenbildenden Bodenbakterien produziert wird. Die bakterizide Wirkung äußert sich in der Zerstörung der Mikroorganismenmembran. Durch die Wirkung des Wirkstoffs erfolgt seine Absorption in den Phospholipiden der Mikrobenzellmembran, was zu einer Erhöhung der Permeabilität sowie zur Lyse der Mikroorganismenzelle führt.

Es zeichnet sich durch seine Wirksamkeit gegen gramnegative Bakterien aus, darunter Escherichia coli, Ruhrbazillus, Typhus, Paratyphus A und B sowie Pseudomonas aeruginosa. Es hat eine mäßige Wirkung auf Fusobakterien und Bacteroides, mit Ausnahme von Bacteroides fragilis. Es ist nicht wirksam gegen Kokken-Aerobier – Staphylokokken, Streptokokken, einschließlich Streptococcus pneumoniae, Erreger von Gonorrhoe und Meningitis. Es beeinträchtigt auch nicht die Vitalaktivität einer großen Anzahl von Stämmen von Proteus, Mycobacterium tuberculosis, Diphtherie-Erregern und Pilzen. Mikroorganismen entwickeln langsam Resistenzen gegen das Medikament.

• Streptomycinsulfat.

Das Medikament gehört zu den antibakteriellen Medikamenten mit breitem Wirkungsspektrum, zu denen auch die Gruppe der Aminoglykoside gehört.

Es wirkt gegen Tuberkulose-Mykobakterien, die meisten gramnegativen Mikroorganismen, insbesondere E. coli, Salmonellen, Shigellen, Klebsiellen, einschließlich der Lungenentzündung verursachenden Klebsiellen, Gonokokken, Meningitis-Erreger, Pestbazillen, Brucellen und andere. Auch grampositive Mikroorganismen wie Staphylokokken und Corynebakterien reagieren empfindlich auf den Wirkstoff. Eine geringere Wirksamkeit zeigt sich gegen Streptokokken und Enterobacter.

Es ist kein wirksames Medikament gegen anaerobe Bakterien, Rickettsien, Proteus, Spirochäten und Pseudomonas aeruginosa.

Die bakterizide Wirkung tritt ein, wenn es an die 30S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms bindet. Dieser zerstörerische Prozess führt dann zum Stopp der Proteinproduktion in pathogenen Zellen.

• Neomycinsulfat.

Ein Breitbandmedikament, das zu den antibakteriellen Wirkstoffen und ihrer engeren Gruppe der Aminoglykoside gehört. Das Medikament ist eine Mischung aus Neomycinen der Typen A, B und C, die während des Lebens einer bestimmten Art von Strahlenpilz produziert werden. Es hat eine ausgeprägte bakterizide Wirkung. Der Mechanismus der Wirkung des Wirkstoffs auf die pathogene Mikroflora ist mit der Wirkung auf zelluläre Ribosomen verbunden, was zu einer Hemmung der Proteinproduktion durch Bakterien führt.

Es wirkt gegen zahlreiche Arten gramnegativer und grampositiver pathogener Mikroflora, wie etwa E. coli, Shigella, Proteus, Streptococcus aureus und Pneumococcus. Dasselbe gilt für Mycobacterium tuberculosis.

Es hat eine geringe Wirksamkeit gegen Pseudomonas aeruginosa und Streptokokken.

Es ist nicht wirksam gegen pathogene Pilze, Viren und anaerobe Bakterien.

Die Entwicklung einer Mikrofloraresistenz gegen den Wirkstoff erfolgt langsam und in relativ geringem Ausmaß.

Es besteht ein Phänomen der Kreuzresistenz mit den Arzneimitteln Kanamycin, Framycetin und Paromomycin.

Bei oraler Verabreichung ist das Arzneimittel nur lokal wirksam gegen Darmmikroorganismen.

• Monomycin.

Das Medikament wirkt gegen grampositive und einige gramnegative Bakterien (Staphylokokken, Shigellen, verschiedene Serotypen von Escherichia coli, Friedlander-Pneumobazillen, einige Proteus-Stämme). Es ist inaktiv gegen Streptokokken und Pneumokokken. Es beeinflusst nicht die Entwicklung von anaeroben Mikroorganismen, pathogenen Pilzen und Viren. Es kann die Aktivität einiger Protozoengruppen (Amöben, Leishmanien, Trichomonaden, Toxoplasmen) unterdrücken. Das Medikament hat eine ausgeprägte bakteriostatische Wirkung.

Pharmakokinetik von Antibiotika bei Colitis

Der Körper reagiert unterschiedlich auf jeden Wirkstoff, der Bestandteil von Arzneimitteln zur Behandlung von Darmerkrankungen ist. Die Pharmakokinetik von Antibiotika gegen Kolitis wird wie folgt ausgedrückt:

• Levomycetin.

Die Absorption des Arzneimittels erfolgt nahezu vollständig, d. h. zu neunzig Prozent, und zwar in hohem Tempo. Die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs beträgt achtzig Prozent. Eine Bindung an Blutplasmaproteine ist zu fünfzig bis sechzig Prozent charakteristisch, bei Frühgeborenen liegt dieser Prozess bei zweiunddreißig Prozent. Die maximale Wirkstoffkonzentration im Blut wird ein bis drei Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht. In diesem Fall wird die therapeutische Konzentration des Wirkstoffs im Blut innerhalb von vier bis fünf Stunden nach Einnahmebeginn erreicht.

Es dringt gut in alle Körperflüssigkeiten und Gewebe ein. Die höchste Konzentration der Substanz wird in Leber und Nieren gespeichert. Die Galle sammelt bis zu 30 Prozent der eingenommenen Dosis. Die Konzentration im Liquor kann vier bis fünf Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels bestimmt werden. Nicht entzündete Hirnhäute reichern bis zu 50 Prozent der im Plasma vorhandenen Substanz an. Entzündete Hirnhäute konzentrieren bis zu 89 Prozent der im Blutplasma enthaltenen Substanz.

Kann die Plazentaschranke passieren. Im fetalen Blutserum ist es in einer Menge konzentriert, die 30 bis 50 Prozent der Substanzmenge im mütterlichen Blut entspricht. Kann in die Muttermilch übergehen.

Mehr als neunzig Prozent der Substanz werden in der Leber metabolisiert. Der Darm fördert die Hydrolyse des Arzneimittels und die Bildung inaktiver Metaboliten. Dieser Prozess erfolgt unter dem Einfluss von Darmbakterien.

Es wird innerhalb von zwei Tagen aus dem Körper ausgeschieden: 90 Prozent der Ausscheidung erfolgen über die Nieren, ein bis drei Prozent über den Darm. Die Halbwertszeit bei Erwachsenen beträgt eineinhalb bis dreieinhalb Stunden, bei eingeschränkter Nierenfunktion bei Erwachsenen drei bis elf Stunden. Die Halbwertszeit bei Kindern von einem Monat bis sechzehn Jahren beträgt drei bis sechseinhalb Stunden, bei Neugeborenen mit einer Lebensdauer von ein bis zwei Tagen vierundzwanzig Stunden oder mehr, bei Neugeborenen mit einer Lebensdauer von zehn bis sechzehn Tagen zehn Stunden.

Der Wirkstoff reagiert nur schwach auf den Hämodialyseprozess.

• Tetracyclin.

Der Absorptionsprozess des Arzneimittels erreicht 77 Prozent, wobei die Menge abnimmt, wenn gleichzeitig mit der Einnahme des Arzneimittels Nahrung eingenommen wird. Blutplasmaproteine binden bis zu 65 Prozent an den Wirkstoff.

Die maximale Konzentration des Arzneimittels wird bei oraler Einnahme nach zwei bis drei Stunden erreicht. Die therapeutische Konzentration wird bei regelmäßiger Einnahme über zwei bis drei Tage erreicht. Anschließend nimmt die Menge des Arzneimittels im Blut in den folgenden acht Tagen allmählich ab. Die maximale Konzentration des Arzneimittels beträgt bis zu dreieinhalb Milligramm pro Liter Blut, obwohl die therapeutische Wirkung bereits bei einer Menge von einem Milligramm pro Liter Blut eintritt.

Der Wirkstoff verteilt sich ungleichmäßig. Die größte Menge wird in Leber, Nieren, Lunge, Milz und Lymphknoten gespeichert. In der Galle wird fünf- bis zehnmal mehr Tetracyclin gespeichert als im Blut. Schilddrüse und Prostata weisen eine ähnliche Tetracyclinkonzentration wie das Blutserum auf. Muttermilch, pleurale Aszitesflüssigkeit und Speichel enthalten 60 bis 100 Prozent der im Blut vorhandenen Substanz. Hohe Tetracyclinkonzentrationen reichern sich im Knochengewebe, Dentin, Zahnschmelz von Milchzähnen und in Tumoren an. Tetracyclin durchdringt die Blut-Hirn-Schranke schlecht. Die Zerebrospinalflüssigkeit kann bis zu zehn Prozent der Substanz enthalten. Bei Patienten mit Erkrankungen des Zentralnervensystems sowie entzündlichen Prozessen der Hirnhäute ist die Konzentration des Wirkstoffs in der Zerebrospinalflüssigkeit erhöht – bis zu 36 Prozent.

Das Medikament kann die Plazentaschranke durchdringen und geht in die Muttermilch über.

Der Stoffwechsel erfolgt in geringem Maße in der Leber. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt zehn bis elf Stunden. Zwei Stunden nach Einnahme ist der Urin hoch konzentriert. Diese Konzentration bleibt sechs bis zwölf Stunden lang erhalten. In den ersten zwölf Stunden können die Nieren bis zu zwanzig Prozent des Medikaments ausscheiden.

Eine geringere Menge des Arzneimittels – bis zu zehn Prozent – wird über die Galle direkt in den Darm ausgeschieden. Dort findet eine teilweise Rückresorption statt, die zu einer langen Zirkulation des Wirkstoffs im Körper führt. Bis zu fünfzig Prozent der eingenommenen Gesamtmenge werden über den Darm ausgeschieden. Durch Hämodialyse wird Tetracyclin langsam entfernt.

• Oletetrin.

Das Medikament zeichnet sich durch eine gute intestinale Absorption aus. Die Wirkstoffe verteilen sich gut im Gewebe und in den Körperflüssigkeiten. Die therapeutischen Konzentrationen der Wirkstoffkomponenten werden schnell gebildet. Diese Substanzen können die Hämatoplazentaschranke durchdringen und kommen in der Muttermilch vor.

Die Wirkstoffe des Arzneimittels werden hauptsächlich über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Die Wirkstoffanreicherung erfolgt in Organen wie Milz, Leber, Zähnen und Tumorgewebe. Das Medikament weist eine geringe Toxizität auf.

• Polymyxin B-Sulfat.

Es zeichnet sich durch eine schlechte Absorption im Magen-Darm-Trakt aus. Gleichzeitig wird der größte Teil des Arzneimittels unverändert mit dem Kot ausgeschieden. Diese Konzentrationen reichen jedoch aus, um ein therapeutisches Ergebnis im Kampf gegen Darminfektionen zu erzielen.

Aufgrund seiner schlechten Aufnahme im Verdauungssystem wird dieses antibakterielle Medikament im Blutplasma, Geweben und anderen biologischen Körperflüssigkeiten nicht nachgewiesen.

Aufgrund seiner hohen Toxizität für das Nierengewebe wird es nicht parenteral angewendet.

• Polymyxin-M-Sulfat.

Bei oraler Einnahme weist es schlechte Absorptionsparameter im Magen-Darm-Trakt auf und kann daher nur bei der Behandlung von Darminfektionen wirksam sein. Bei dieser Anwendung weist das Arzneimittel eine geringe Toxizität auf. Eine parenterale Verabreichung des Arzneimittels wird aufgrund der hohen Nephrotoxizität sowie der gleichen Neurotoxizität nicht empfohlen.

• Streptomycinsulfat.

Das Medikament wird im Magen-Darm-Trakt schlecht resorbiert und fast vollständig aus dem Darm ausgeschieden. Daher wird das Medikament parenteral angewendet.

Die intramuskuläre Verabreichung von Streptomycin fördert die schnelle und nahezu vollständige Aufnahme der Substanz ins Blut. Die maximale Wirkstoffmenge wird nach ein bis zwei Stunden im Blutplasma beobachtet. Eine einmalige Verabreichung von Streptomycin in einer durchschnittlichen therapeutischen Menge lässt den Nachweis des Antibiotikums im Blut nach sechs bis acht Stunden erwarten.

Die Substanz wird am stärksten in Lunge, Nieren, Leber und extrazellulärer Flüssigkeit akkumuliert. Sie kann die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringen, da diese intakt bleibt. Das Medikament kommt in der Plazenta und Muttermilch vor und kann dort in ausreichender Menge eindringen. Der Wirkstoff kann bis zu zehn Prozent an Blutplasmaproteine binden.

Bei intakter Nierenausscheidungsfunktion reichert sich das Arzneimittel auch bei wiederholten Injektionen nicht im Körper an und wird gut ausgeschieden. Es ist nicht metabolisierbar. Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt zwei bis vier Stunden. Es wird über die Nieren ausgeschieden (bis zu 90 Prozent der Substanz) und bleibt bis dahin unverändert. Bei eingeschränkter Nierenfunktion verlangsamt sich die Ausscheidungsrate der Substanz deutlich, was zu einer Erhöhung der Arzneimittelkonzentration im Körper führt. Ein solcher Prozess kann neurotoxische Nebenwirkungen verursachen.

• Neomycinsulfat.

Der Wirkstoff weist bei oraler Einnahme eine schlechte Resorption im Magen-Darm-Trakt auf. Etwa 97 Prozent des Arzneimittels werden unverändert über den Kot ausgeschieden. Liegen im Darm entzündliche Prozesse des Schleimhautepithels oder dessen Schädigung vor, erhöht dies die Resorptionsrate. Gleiches gilt für Leberzirrhoseprozesse in der Leber des Patienten. Es liegen Daten zur Aufnahme des Wirkstoffs durch das Bauchfell, die Atemwege, die Blase sowie zur Penetration durch Wunden und Haut bei Entzündungen vor.

Sobald das Medikament vom Körper aufgenommen wurde, wird es schnell und intakt über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit der Substanz beträgt zwei bis drei Stunden.

• Monomycin.

Bei oraler Einnahme weist das Medikament eine schlechte Resorption im Verdauungstrakt auf – etwa zehn bis fünfzehn Prozent der eingenommenen Substanz. Der Großteil des Medikaments verändert sich im Verdauungssystem nicht und wird mit dem Kot ausgeschieden (etwa 85 bis 90 Prozent). Der Serumspiegel des Medikaments darf zwei bis drei Milligramm pro Liter Blut nicht überschreiten. Etwa ein Prozent der eingenommenen Substanz wird über den Urin ausgeschieden.

Die intramuskuläre Verabreichung fördert die schnelle Resorption des Arzneimittels. Seine maximale Konzentration im Blutplasma wird innerhalb einer halben bis einer Stunde nach Verabreichungsbeginn beobachtet. Die therapeutische Konzentration kann sechs bis acht Stunden lang auf dem gewünschten Niveau gehalten werden. Die Dosis des Arzneimittels beeinflusst seine Menge im Blut und seine Verweildauer im Körper. Wiederholte Verabreichung des Arzneimittels trägt nicht zur Akkumulation der Substanz bei. Blutserumproteine binden in geringen Mengen an den Wirkstoff. Die Verteilung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich im extrazellulären Raum. Hohe Konzentrationen des Arzneimittels reichern sich in Nieren, Milz, Lunge und Galle an. Eine geringere Menge reichert sich in Leber, Myokard und anderen Körpergeweben an.

Das Medikament durchdringt die Plazentaschranke gut und zirkuliert im fetalen Blut.

Es unterliegt keiner Biotransformation im menschlichen Körper und kann in aktiver Form ausgeschieden werden.

Der hohe Gehalt des Arzneimittels im menschlichen Kot legt seine Verwendung zur Behandlung verschiedener Darminfektionen nahe.

Die parenterale Verabreichung fördert die Ausscheidung von bis zu sechzig Prozent des Arzneimittels über den Urin. Bei eingeschränkter Nierenfunktion führt dies zu einer Verlangsamung der Monomycin-Ausscheidung sowie zu einer Erhöhung seiner Konzentration im Blutplasma und Gewebe. Dies verlängert auch die Zirkulation des Wirkstoffs im Körper.

Welche Antibiotika sollte ich bei Colitis einnehmen?

Patienten mit Darmproblemen fragen sich oft: Welche Antibiotika sollte ich gegen Kolitis einnehmen? Am wirksamsten sind jene antibakteriellen Medikamente, die im Darm schlecht in den Blutkreislauf aufgenommen und nahezu unverändert und in hoher Konzentration mit dem Stuhl aus dem Körper ausgeschieden werden.

Auch antibakterielle Medikamente mit breitem Wirkungsspektrum sind gut, denn erstens lässt sich nicht immer mit Sicherheit feststellen, welche Mikroflora die Ursache der Kolitis war. Darüber hinaus sind bei schweren Formen der Erkrankung Komplikationen in Form anderer Darminfektionen möglich. Daher ist es wichtig, das wirksamste Mittel gegen möglichst viele Arten pathogener Mikroflora zu wählen.

Antibiotika, die schlecht ins Blut aufgenommen werden, sind ebenfalls gut, da sie eine geringe Toxizität für den Körper aufweisen. Die orale Einnahme kann den Patienten vor einer Vielzahl von Nebenwirkungen schützen. In diesem Fall wird das Ziel erreicht – die Zerstörung pathogener Mikroorganismen im Darm.

Natürlich sind diese Medikamente nicht immer für jeden geeignet, daher finden Sie unten eine Liste der wirksamsten Medikamente gegen Colitis, die unterschiedliche Eigenschaften haben.

Namen von Antibiotika gegen Kolitis

Derzeit gibt es viele antibakterielle Medikamente zur Behandlung von Verdauungsproblemen, die durch bakterielle Infektionen verursacht werden. Wir empfehlen jedoch, bei bewährten Medikamenten zu bleiben, die ihre Wirksamkeit im Kampf gegen pathogene Mikroflora bewiesen haben.

Die Namen der von Spezialisten empfohlenen Antibiotika gegen Colitis lauten wie folgt:

1. Levomycetin.
2. Tetracyclin.
3. Oletetrin.
4. Polymyxin B-Sulfat.
5. Polymyxin-M-Sulfat.
6. Streptomycinsulfat.
7. Neomycinsulfat.
8. Monomycin.

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Notwendigkeit der Einnahme eines der oben genannten Medikamente von einem Spezialisten unter Abwägung aller Vor- und Nachteile jedes Medikaments zur Behandlung einer bestimmten Krankheit festgestellt wird. Dabei müssen die individuellen Merkmale des Patienten, das Vorhandensein von Kontraindikationen für das ausgewählte Medikament sowie eine hohe Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Medikaments, einschließlich allergischer Reaktionen, berücksichtigt werden. Darüber hinaus ist es wichtig, vor Beginn der Therapie mit dem ausgewählten Medikament zu prüfen, wie empfindlich die pathogene Darmflora auf die Wirkstoffe des Medikaments reagiert. Daher sollten Sie sich nicht selbst behandeln und sich ein Medikament verschreiben, ohne einen Spezialisten zu konsultieren und zu untersuchen.

Antibiotika gegen Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa ist eine Erkrankung, die durch entzündliche Prozesse im Dickdarm mit der Bildung von Geschwüren gekennzeichnet ist. In diesem Fall ist am häufigsten das Schleimhautepithel des Rektums sowie andere Teile des Dickdarms betroffen. Die Krankheit ist rezidivierend oder dauerhaft chronisch.

Colitis ulcerosa tritt in der Regel aus drei Gründen auf: aufgrund immunologischer Störungen, infolge einer Darmdysbakteriose und aufgrund des veränderten psychischen Zustands des Patienten. Antibiotika gegen Colitis ulcerosa können nur im zweiten Fall eingesetzt werden, wenn die Ursache der Erkrankung eine Darminfektion ist.

Bei siebzig bis hundert Prozent der Patienten mit Colitis ulcerosa wird eine Darmdysbakteriose festgestellt. Und je schwerwiegender der pathogene Prozess selbst ist, desto schwerer ist die Colitis ulcerosa und desto häufiger kann sie erkannt werden. Eine Dysbakteriose im Darm ist direkt an der Entwicklung von Colitis ulcerosa beteiligt. Dies liegt daran, dass die opportunistische Darmmikroflora während ihres Lebens verschiedene toxische Derivate und sogenannte „Aggressionsenzyme“ produziert. All dies führt zu Schäden an den Darmwänden und schädigt die Epithelzellen. Diese Mikroorganismen tragen dazu bei, dass im Darm und im menschlichen Körper Superinfektionen, mikrobielle Allergien und Autoimmunprozesse auftreten, die ihre Aktivität stören.

In diesem Fall ist die Verwendung verschiedener antibakterieller Mittel angezeigt, um die Grundursache der Krankheit zu beseitigen. Parallel dazu werden diätetische Ernährung, Therapie mit Sulfasalazin und seinen Derivaten, Glukokortikoiden und Immunsuppressiva sowie eine symptomatische Therapie eingesetzt.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Art der Anwendung und Dosierung

Um jedes Medikament anwenden zu können, ist es notwendig, die in der Gebrauchsanweisung angegebene Dosierung sorgfältig zu lesen. In den meisten Fällen wird die Art der Anwendung und Dosierung jedoch von einem Spezialisten nach Rücksprache mit dem Patienten verordnet. Sie sollten sich nicht selbst behandeln und Medikamente aus der Antibiotika-Gruppe eigenständig verschreiben.

Normalerweise werden Medikamente folgendermaßen eingenommen.

• Levomycetin.

Die Tablettenform des Arzneimittels ist zur oralen Einnahme bestimmt. Die Tablette wird im Ganzen geschluckt, nicht gekaut oder zerkleinert. Sie muss mit reichlich Flüssigkeit abgespült werden.

Das Medikament wird eine halbe Stunde vor dem Essen eingenommen. Bei Übelkeit durch die Einnahme wird empfohlen, das Medikament eine Stunde nach dem Essen einzunehmen. Die Einnahme sollte in gleichmäßigen Abständen erfolgen.

Der Behandlungsverlauf und die Dosierung des Arzneimittels werden von einem Spezialisten verordnet, da sie für jeden Patienten individuell sind. Normalerweise beträgt die Erwachsenendosis zweihundertfünfzig bis fünfhundert Milligramm pro Dosis des Arzneimittels, die drei- bis viermal täglich eingenommen wird. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt vier Gramm.

Kinder im Alter von drei bis acht Jahren nehmen das Medikament drei- bis viermal täglich in einer Dosis von 125 Milligramm ein. Kinder im Alter von acht bis sechzehn Jahren können das Medikament drei- oder viermal täglich in einer Dosis von 250 Milligramm einnehmen.

Die übliche Therapiedauer beträgt sieben bis zehn Tage. Bei guter Verträglichkeit und fehlenden Nebenwirkungen kann die Behandlungsdauer auf bis zu vierzehn Tage verlängert werden.

Die Pulverform des Arzneimittels dient als Grundlage für eine Lösung, die als intramuskuläre und intravenöse Injektionen, also parenteral, verwendet wird. Im Kindesalter ist nur die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels angezeigt.

Die Lösung wird wie folgt zubereitet: Der Inhalt der Ampulle wird in zwei bis drei Millilitern Wasser für Injektionszwecke gelöst. Alternativ kann die gleiche Menge einer 0,25- oder 0,5-prozentigen Novocain-Lösung verwendet werden. Die Levomycetin-Lösung wird tief in den Gesäßmuskel, genauer gesagt in dessen oberen Quadranten, injiziert.

Die Lösung zur intravenösen Anwendung wird wie folgt zubereitet: Der Inhalt der Ampulle wird in zehn Millilitern Wasser für Injektionszwecke oder in der gleichen Menge 5- oder 40-prozentiger Glucoselösung gelöst. Die Injektionen dauern drei Minuten und werden nach jeweils gleicher Zeit durchgeführt.

Der Behandlungsverlauf und die Dosierung werden von einem Spezialisten anhand der individuellen Merkmale des Patienten berechnet. Die übliche Einzeldosis beträgt fünfhundert bis tausend Milligramm und wird zwei- bis dreimal täglich eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt vier Gramm.

Kinder und Jugendliche im Alter von drei bis sechzehn Jahren können das Arzneimittel zweimal täglich in einer Menge von zwanzig Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht des Patienten einnehmen.

• Tetracyclin.

Es muss im Voraus festgestellt werden, wie empfindlich die pathogene Mikroflora des Patienten gegenüber dem Arzneimittel ist. Das Medikament wird oral eingenommen.

Erwachsene nehmen alle sechs Stunden 250 Milligramm ein. Die Tagesdosis kann maximal zwei Gramm betragen. Für Kinder ab sieben Jahren werden alle sechs Stunden 25 Milligramm verschrieben. Die Kapseln werden unzerkaut geschluckt.

Tetracyclin-Depottabletten werden Erwachsenen verschrieben: am ersten Tag alle zwölf Stunden eine Tablette, an den darauffolgenden Tagen eine Tablette pro Tag (375 Milligramm). Kinder nehmen das Medikament am ersten Tag alle zwölf Stunden eine Tablette und an den darauffolgenden Tagen eine Tablette pro Tag (120 Milligramm).

Suspensionen sind für Kinder in Mengen von 25 bis 30 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag vorgesehen, diese Arzneimittelmenge wird auf vier Dosen aufgeteilt.

Erwachsene nehmen täglich 17 Milliliter Sirup ein, aufgeteilt auf vier Dosen. Dazu werden ein bis zwei Gramm Granulat verwendet. Kinder nehmen 20 bis 30 Milligramm Sirup pro Kilogramm Körpergewicht ein. Diese Menge des Arzneimittels wird auf vier Tagesdosen aufgeteilt.

• Oletetrin.

Das Medikament wird oral eingenommen. Am besten nehmen Sie das Medikament eine halbe Stunde vor dem Essen ein und spülen es mit reichlich Trinkwasser (bis zu zweihundert Milliliter) herunter.

Die Kapseln werden geschluckt und die Unversehrtheit ihrer Hülle darf nicht zerstört werden.

Der Behandlungsverlauf und die Dosierung des Arzneimittels werden von einem Spezialisten auf der Grundlage der Merkmale des Patienten und der Art seiner Erkrankung festgelegt.

Normalerweise nehmen Erwachsene und Jugendliche viermal täglich eine Kapsel des Arzneimittels ein. Am besten in regelmäßigen Abständen, beispielsweise alle sechs Stunden. Bei einer schweren Form der Erkrankung ist eine Dosiserhöhung angezeigt. Maximal können bis zu acht Kapseln pro Tag eingenommen werden. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt fünf bis zehn Tage.

• Polymyxin B-Sulfat.

Vor der Einnahme des Arzneimittels muss festgestellt werden, ob die pathogene Mikroflora, die die Krankheit verursacht hat, auf dieses Arzneimittel reagiert.

Die intramuskuläre und intravenöse (Tropf-)Verabreichung erfolgt nur unter Krankenhausbedingungen unter Aufsicht von Spezialisten.

Für die intramuskuläre Methode werden 0,5 bis 0,7 Milligramm pro Kilogramm Patientengewicht benötigt, die drei- bis viermal täglich angewendet werden. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als zweihundert Milligramm. Kindern wird das Medikament drei- bis viermal täglich in einer Dosierung von 0,3 bis 0,6 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht verabreicht.

Zur intravenösen Verabreichung werden 25 bis 50 Milligramm des Arzneimittels in 200 bis 300 Millilitern einer fünfprozentigen Glucoselösung gelöst. Die Lösung wird dann tropfenweise mit einer Geschwindigkeit von 60 bis 80 Tropfen pro Minute verabreicht. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt bis zu 150 Milligramm des Arzneimittels. Kinder erhalten intravenös 0,3 bis 0,6 Milligramm des Arzneimittels pro Kilogramm Körpergewicht, verdünnt in 30 bis 100 Millilitern einer 5- bis 10-prozentigen Glucoselösung. Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosierung des Arzneimittels reduziert.

Das Medikament wird innerlich in Form einer wässrigen Lösung angewendet. Erwachsene nehmen alle sechs Stunden 0,1 Gramm ein, Kinder dreimal täglich 0,004 Gramm pro Kilogramm Körpergewicht des Kindes.

Die Behandlungsdauer mit dem Medikament beträgt fünf bis sieben Tage.

• Polymyxin-M-Sulfat.

Vor der Anwendung muss überprüft werden, wie empfindlich die pathogene Mikroflora, die die Krankheit verursacht hat, auf die Wirkung des Arzneimittels reagiert.

Erwachsenen wird das Medikament in einer Dosierung von 500 Milligramm verschrieben – vier- bis sechsmal täglich ein Gramm. Die maximale Tagesdosis beträgt zwei bis drei Gramm. Die Behandlungsdauer beträgt fünf bis zehn Tage.

Die Tagesdosis des Arzneimittels für Kinder beträgt: für Kinder im Alter von drei bis vier Jahren einhundert Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht, aufgeteilt auf drei oder vier Dosen; für Kinder im Alter von fünf bis sieben Jahren 1,4 Gramm pro Tag; für Kinder im Alter von acht bis zehn Jahren 1,6 Gramm; für Kinder im Alter von elf bis vierzehn Jahren zwei Gramm pro Tag. Der Behandlungsverlauf richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung, jedoch nicht weniger als fünf Tage und nicht mehr als zehn Tage.

Bei Rückfällen der Erkrankung kann nach einer Pause von drei bis vier Tagen eine weitere Einnahme des Arzneimittels erforderlich sein.

• Streptomycinsulfat.

Die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels umfasst eine einmalige Anwendung von fünfhundert Milligramm – einem Gramm des Arzneimittels. Die Tagesmenge des Arzneimittels beträgt ein Gramm, die maximale Tagesdosis beträgt zwei Gramm.

Patienten, die weniger als fünfzig Kilogramm wiegen, und Menschen über sechzig Jahre dürfen nur bis zu fünfundsiebzig Milligramm des Medikaments pro Tag einnehmen.

Die Tagesdosis für Kinder und Jugendliche beträgt fünfzehn bis zwanzig Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht. Bei Kindern darf jedoch nicht mehr als ein halbes Gramm des Arzneimittels pro Tag und bei Jugendlichen nicht mehr als ein Gramm eingenommen werden.

Die Tagesdosis des Arzneimittels wird auf drei bis vier Injektionen aufgeteilt, wobei die Intervalle zwischen den Injektionen sechs bis acht Stunden betragen. Die übliche Therapiedauer beträgt sieben bis zehn Tage, die maximale Behandlungsdauer beträgt vierzehn Tage.

• Neomycinsulfat.

Es ist wichtig, die pathogene Mikroflora vor der Anwendung des Arzneimittels auf ihre Empfindlichkeit zu testen.

Die innerliche Anwendung erfolgt in Tablettenform und in Lösungen.

Für Erwachsene kann eine Einzeldosis in Form von einhundert oder zweihundert Milligramm eingenommen werden, die Tagesdosis des Arzneimittels beträgt vier Milligramm.

Säuglinge und Vorschulkinder können das Medikament in einer Menge von vier Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht einnehmen. Diese Menge wird auf zwei Tagesdosen aufgeteilt. Die Therapie kann fünf, maximal sieben Tage dauern.

Für Säuglinge wird die Verwendung einer Arzneimittellösung empfohlen, die im Verhältnis von einem Milliliter Flüssigkeit pro vier Milligramm des Arzneimittels hergestellt wird. In diesem Fall kann das Kind so viele Milliliter der Lösung einnehmen, wie es in Kilogramm wiegt.

• Monomycin.

Das Medikament muss auf seine Wirksamkeit gegen die Mikroorganismen getestet werden, die die Krankheit verursacht haben.

Oral werden Erwachsenen 250 Milligramm des Medikaments verschrieben, die vier- bis sechsmal täglich eingenommen werden sollten. Kinder nehmen täglich 10 bis 25 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht ein, aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen.

Das Medikament wird Erwachsenen dreimal täglich in einer Dosierung von 250 Milligramm intramuskulär verabreicht. Die Kinderdosis beträgt vier bis fünf Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht, aufgeteilt auf drei Anwendungen pro Tag.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Verwendung von Antibiotika bei Colitis während der Schwangerschaft

Die Schwangerschaft ist eine direkte Kontraindikation für die Einnahme vieler Medikamente. Die Einnahme von Antibiotika bei Colitis während der Schwangerschaft wird in der Regel nicht empfohlen. Informationen zur Einnahme von Medikamenten dieser Gruppe in dieser Lebensphase einer Frau finden Sie weiter unten.

• Levomycetin.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Stillzeit muss das Stillen unterbrochen werden. Daher ist es wichtig, Ihren Arzt zu konsultieren, ob das Medikament zu diesem Zeitpunkt angewendet werden sollte.

• Tetracyclin.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Tetracyclin die Plazentaschranke gut durchdringt und sich im Knochengewebe und in den Rudimenten der Zähne des Fötus anreichert. Dies führt zu einer Verletzung ihrer Mineralisierung und kann auch zu schweren Formen von Entwicklungsstörungen des Knochengewebes des Fötus führen.

Das Medikament ist nicht mit dem Stillen vereinbar. Die Substanz dringt gut in die Muttermilch ein und wirkt sich negativ auf die Entwicklung von Knochen und Zähnen des Babys aus. Darüber hinaus können Tetracycline beim Kind eine Lichtempfindlichkeitsreaktion sowie die Entwicklung einer oralen und vaginalen Candidose auslösen.

• Oletetrin.

Die Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist verboten. Denn die im Medikament enthaltene Substanz Tetracyclin wirkt sich negativ auf den Fötus aus. Tetracyclin verlangsamt beispielsweise das Wachstum der Skelettknochen und fördert zudem die Fettinfiltration der Leber.

Es wird außerdem nicht empfohlen, während der Therapie mit Oletetrin eine Schwangerschaft zu planen.

Die Stillzeit ist eine Kontraindikation für die Anwendung dieses Arzneimittels. Wenn die Frage nach der Bedeutung der Anwendung des Arzneimittels während dieser Zeit aufkommt, muss das Stillen abgebrochen werden.

• Polymyxin B-Sulfat.

Schwangeren wird es nur verschrieben, wenn es für die Mutter lebenswichtig ist und ein geringes Risiko für das Leben und die Entwicklung des Fötus besteht. Normalerweise wird die Anwendung während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

• Polymyxin-M-Sulfat.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist verboten.

• Streptomycinsulfat.

Es wird in dieser Zeit nur bei lebenswichtigen Indikationen bei der Mutter angewendet, da keine hochwertigen Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf den Menschen vorliegen. Streptomycin führt bei Kindern, deren Mütter das Arzneimittel während der Schwangerschaft eingenommen haben, zu Taubheit. Der Wirkstoff ist plazentagängig und reichert sich im fetalen Blutplasma in einer Menge an, die 50 % der im mütterlichen Blut vorhandenen Menge entspricht. Streptomycin hat außerdem nephrotoxische und ototoxische Wirkungen auf den Fötus.

Es gelangt in einer gewissen Menge in die Muttermilch und beeinflusst die Darmflora des Säuglings. Aufgrund der geringen Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt verursacht es jedoch keine weiteren Komplikationen beim Säugling. In diesem Fall wird empfohlen, das Stillen für die Dauer der Streptomycin-Behandlung zu unterbrechen. 7.

• Neomycinsulfat.

Während der Schwangerschaft darf das Medikament nur aus lebenswichtigen Gründen für die werdende Mutter angewendet werden. Die systemische Absorption verursacht ototoxische und nephrotoxische Wirkungen auf den Fötus. Es liegen keine Daten zum Eindringen von Neomycin in die Muttermilch vor.

• Monomycin.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Kontraindikationen für die Verwendung von Antibiotika bei Kolitis

Jedes Arzneimittel kann in bestimmten Fällen nicht angewendet werden. Kontraindikationen für die Anwendung von Antibiotika bei Kolitis sind wie folgt.

1. Levomycetin.

Das Medikament ist bei folgenden Patienten kontraindiziert:

• eine individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels haben,
• eine Überempfindlichkeit gegenüber Thiamphenicol und Azidamphenicol haben,
• bei Störungen der hämatopoetischen Funktionen,
• Personen mit schweren Leber- und Nierenerkrankungen sowie Personen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel,
• anfällig für Pilzerkrankungen der Haut, Schuppenflechte, Ekzeme, Porphyrie,
• an akuten Atemwegserkrankungen, einschließlich Mandelentzündung, leiden,
• bis zu drei Jahren.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Fahrzeugführer, ältere Menschen und Personen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist Vorsicht geboten.

2. Tetracyclin.

• das Vorhandensein einer hohen Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff,
• Nierenversagen,
• das Vorhandensein von Leukopenie,
• bei bestehenden Pilzerkrankungen,
• Kinder unter acht Jahren,
• nur begrenzt für die Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion,
• sollte Patienten mit anhaltenden allergischen Reaktionen mit Vorsicht verschrieben werden.

3. Oletetrin.

• Unverträglichkeit gegenüber Tetracyclin und Oleandomycin sowie antibakteriellen Wirkstoffen aus der Tetracyclin- und Makrolidgruppe,
• das Vorliegen einer offensichtlichen Nierenfunktionsstörung,
• bestehende Probleme mit der Leberfunktion,
• Leukopenie in der Vorgeschichte,
• Kinder unter zwölf Jahren,
• das Vorhandensein eines Mangels an Vitamin K und Gruppe B sowie eine hohe Wahrscheinlichkeit des Auftretens dieser Avitaminosen,
• sollte Patienten mit Herz-Kreislauf-Insuffizienz mit Vorsicht verschrieben werden,
• Es wird auch nicht für Patienten empfohlen, die schnelle psychomotorische Reaktionen und hohe Konzentration benötigen.

4. Polymyxin B-Sulfat.

• eingeschränkte Nierenfunktion,
• das Vorhandensein von Myasthenie - Muskelschwäche,
• das Vorhandensein einer Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe des Arzneimittels,
• die Vorgeschichte allergischer Reaktionen des Patienten.

5. Polymyxin-M-Sulfat.

• individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament,
• Leberfunktionsstörung,
• Nierenschäden funktioneller und organischer Natur.

6. Streptomycinsulfat.

• Erkrankungen des Hör- und Gleichgewichtsapparates, die durch entzündliche Prozesse des 8. Hirnnervenpaares verursacht werden und als Folge von Komplikationen nach einer bestehenden Otoneuritis – einer Erkrankung des Innenohrs – entstehen,
• eine Vorgeschichte mit der schwersten Form von Herz-Kreislaufversagen (Stadium 3 der Erkrankung),
• schweres Nierenversagen,
• zerebrovaskulärer Unfall,
• das Auftreten einer obliterierenden Endarteriitis - entzündliche Prozesse, die an der Innenauskleidung der Arterien der Extremitäten auftreten, während das Lumen dieser Gefäße abnimmt,
• Überempfindlichkeit gegen Streptomycin,
• Vorhandensein von Myasthenia gravis,
• Kindheit.

7. Neomycinsulfat.

• Nierenerkrankungen - Nephrose und Nephritis,
• Erkrankungen des Hörnervs,
• Bei Patienten mit allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte mit Vorsicht anwenden.

8. Monomycin.

• schwere degenerative Veränderungen, die mit Störungen der Gewebestruktur von Organen wie Nieren und Leber einhergehen,
• Neuritis des Hörnervs - entzündliche Prozesse in diesem Organ, die verschiedene Ursachen haben,
• Es wird Patienten mit einer Vorgeschichte allergischer Reaktionen mit Vorsicht verschrieben.

[ 11 ], [ 12 ]

Nebenwirkungen von Antibiotika bei Kolitis

1. Levomycetin.

• Magen-Darm-Trakt: Anzeichen von Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Stuhlproblemen, Stomatitis, Glossitis, Darmflora-Störungen, Enterokolitis. Die langfristige Einnahme des Arzneimittels führt zu einer pseudomembranösen Kolitis, die ein vollständiges Absetzen des Arzneimittels erfordert. Bei hohen Dosen des Arzneimittels werden hepatoxische Wirkungen beobachtet.
• Herz-Kreislauf-System und hämatopoetische Funktionen: Es werden die Entwicklung von Granulozytopenie, Paclitopenie, Erythrozytopenie, Anämie (auch der aplastische Typ der Krankheit), Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, Blutdruckänderungen und Kollaps beobachtet.
• Zentrales und peripheres Nervensystem: Auftreten von Kopfschmerzen, Schwindel, emotionaler Labilität, Enzephalopathie, Verwirrtheit, erhöhter Müdigkeit, Halluzinationen, Seh- und Hörstörungen sowie Geschmacksempfindungen.
• Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Dermatosen, Quincke-Ödem.
• Andere Reaktionen: Auftreten eines Herz-Kreislauf-Kollaps, erhöhte Körpertemperatur, Superinfektion, Dermatitis, Jarisch-Herxheimer-Reaktion.

2. Tetracyclin

• Das Medikament wird von den Patienten im Allgemeinen gut vertragen. Allerdings können manchmal die folgenden Nebenwirkungen auftreten.
• Verdauungssystem: verminderter Appetit, Übelkeit und Erbrechen, leichter und schwerer Durchfall, Veränderungen des Schleimhautepithels der Mundhöhle und des Magen-Darm-Trakts – Glossitis, Stomatitis, Gastritis, Proktitis, Ulzeration des Magen- und Zwölffingerdarm-Epithels, hypertrophe Veränderungen der Zungenpapillen sowie Anzeichen von Dysphagie, hepatotoxischen Wirkungen, Pankreatitis, Darmdysbakteriose, Enterokolitis, erhöhte Aktivität der Lebertransaminasen.
• Harnwege: Auftreten von Azotämie, Hyperkreatininämie, nephrotoxischen Wirkungen.
• Zentralnervensystem: erhöhter Hirndruck, Kopfschmerzen, toxische Wirkungen – Schwindel und Instabilität.
• Hämatopoetisches System: Auftreten von hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie.
• Allergische und immunpathologische Reaktionen: Hautrötung, Juckreiz, Urtikaria, makulopapulöser Ausschlag, Hauthyperämie, Angioödem, Quincke-Ödem, anaphylaktoide Reaktionen, medikamenteninduzierter systemischer Lupus erythematodes, Lichtempfindlichkeit.
• Verdunkelung der Zähne bei Kindern, denen das Medikament in den ersten Lebensmonaten verschrieben wurde.
• Pilzinfektionen – Candidiasis, die die Schleimhäute und die Haut befällt. Es kann auch zu einer Septikämie kommen – einer Infektion des Blutes mit pathogener Mikroflora, einem Pilz der Gattung Candida.
• Die Entstehung einer Superinfektion.
• Das Auftreten einer Hypovitaminose der B-Vitamine.
• Das Auftreten einer Hyperbilirubinämie.
• Bei Vorliegen solcher Erscheinungen wird eine symptomatische Therapie eingesetzt und die Behandlung mit Tetracyclin unterbrochen. Falls der Einsatz von Antibiotika erforderlich ist, wird ein Arzneimittel verwendet, das nicht mit Tetracyclinen verwandt ist.

3. Oletetrin.

Das Medikament wird in therapeutischer Dosierung von den Patienten fast immer gut vertragen. In einigen Fällen kann die medikamentöse Therapie Nebenwirkungen verursachen:

• Magen-Darm-Trakt – verminderter Appetit, Erbrechen und Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, Stuhlanomalien, Auftreten von Glossitis, Dysphagie, Ösophagitis. Auch eine verminderte Leberfunktion kann auftreten.
• Zentrales Nervensystem – Auftreten von erhöhter Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel.
• Hämatopoetisches System – Auftreten von Thrombozytopenie, Neutropenie, hämolytischer Anämie, Eosinophilie.
• Allergische Reaktionen: Lichtempfindlichkeit, Quincke-Ödem, Hautjucken, Urtikaria.
• Andere Manifestationen können auftreten – Candida-Läsionen des Schleimhautepithels der Mundhöhle, vaginale Candidose, Dysbakteriose, unzureichende Produktion von Vitamin K und B-Vitaminen und das Auftreten einer Verdunkelung des Zahnschmelzes bei pädiatrischen Patienten.

4. Polymyxin B-Sulfat.

• Harnsystem: Schädigung des Nierengewebes – Auftreten einer Nierentubulusnekrose, Auftreten von Albuminurie, Zylindrurie, Azotämie, Proteinurie. Toxische Reaktionen nehmen mit dem Auftreten einer Nierenausscheidungsstörung zu.
• Atmungssystem: Auftreten von Lähmungen der Atemmuskulatur und Apnoe.
• Verdauungssystem: Auftreten von Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitlosigkeit.
• Zentralnervensystem: Auftreten neurotoxischer Wirkungen – Schwindel, Ataxie, Bewusstseinsstörungen, Auftreten von Schläfrigkeit, Auftreten von Parästhesien, neuromuskulärer Blockade und anderen Schäden am Nervensystem.
• Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Eosinophilie.
• Sinnesorgane: verschiedene Sehbehinderungen.
• Andere Reaktionen: Das Auftreten einer Superinfektion, Candidiasis, die intrathekale Verabreichung provoziert das Auftreten von Meningealsymptomen, bei lokaler Verabreichung können Phlebitis, Periphlebitis, Thrombophlebitis und schmerzhafte Empfindungen an der Injektionsstelle auftreten.

5. Polymyxin-M-Sulfat.

• Bei oraler Einnahme treten in der Regel keine Nebenwirkungen auf. Fachleute haben jedoch vereinzelt Fälle von Nebenwirkungen festgestellt.
• Diese Effekte können bei längerer Therapie mit dem Arzneimittel auftreten und äußern sich im Auftreten von Veränderungen des Nierengewebes.
• Manchmal können allergische Reaktionen auftreten.

6. Streptomycinsulfat.

• Toxische und allergische Reaktionen: das Auftreten von Arzneimittelfieber – ein starker Anstieg der Körpertemperatur, Dermatitis – entzündliche Hautprozesse, andere allergische Reaktionen, das Auftreten von Schwindel und Kopfschmerzen, Herzklopfen, das Vorhandensein von Albuminurie – Nachweis von erhöhtem Protein im Urin, Hämaturie, Durchfall.
• Komplikationen in Form einer Schädigung des 8. Hirnnervenpaares und dem Auftreten von Gleichgewichtsstörungen vor diesem Hintergrund sowie Hörstörungen.
• Die langfristige Einnahme des Arzneimittels kann zur Entwicklung von Taubheit führen.
• Bei neurotoxischen Komplikationen – Kopfschmerzen, Parästhesien (Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen), Hörstörungen – sollte das Medikament abgesetzt werden. In diesem Fall wird eine symptomatische und eine pathogenetische Therapie eingeleitet. Zu den Medikamenten zählen Calciumpantothenat, Thiamin, Pyridoxin und Pyridoxalphosphat.
• Bei Auftreten allergischer Symptome wird das Medikament abgesetzt und eine Desensibilisierungstherapie eingeleitet. Bei einem anaphylaktischen (allergischen) Schock werden sofortige Maßnahmen ergriffen, um den Patienten aus diesem Zustand zu befreien.
• In seltenen Fällen kann eine schwerwiegende Komplikation auftreten, die durch die parenterale Verabreichung des Arzneimittels verursacht werden kann. In diesem Fall werden Anzeichen einer neuromuskulären Blockade beobachtet, die sogar zu Atemstillstand führen kann. Solche Symptome können für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen in der Vorgeschichte wie Myasthenie oder Muskelschwäche charakteristisch sein. Oder solche Reaktionen entwickeln sich nach Operationen, wenn eine Restwirkung nicht-depolarisierender Muskelrelaxantien beobachtet wird.
• Erste Anzeichen neuromuskulärer Reizleitungsstörungen sind Indikationen für die Gabe einer intravenösen Calciumchloridlösung und einer subkutanen Proserinlösung.
• Bei einer Apnoe – einem vorübergehenden Atemstillstand – muss der Patient an eine künstliche Beatmung angeschlossen werden.

7. Neomycinsulfat.

• Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, manchmal Erbrechen, weicher Stuhl.
• Allergische Reaktionen – Hautrötung, Juckreiz usw.
• Schädigende Wirkung auf die Hörorgane.
• Das Auftreten einer Nephrotoxizität, also einer schädigenden Wirkung auf die Nieren, die sich in Laboruntersuchungen durch das Auftreten von Protein im Urin äußert.
• Die langfristige Einnahme des Arzneimittels führt zur Entwicklung einer Candidose, einer bestimmten Krankheit, die durch Candida-Pilze verursacht wird.
• Neurotoxische Reaktionen – Auftreten von Tinnitus.

8. Monomycin.

• Neuritis des Hörnervs, d. h. entzündliche Prozesse dieses Organs,
• Nierenfunktionsstörung,
• verschiedene Verdauungsstörungen, die in dyspeptischer Form ausgedrückt werden - das Auftreten von Übelkeit, Erbrechen,
• verschiedene allergische Reaktionen.

Nebenwirkungen von Antibiotika bei Colitis sind ein Hinweis darauf, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und gegebenenfalls eine symptomatische Therapie zu verschreiben.

Überdosis

Jedes Medikament muss gemäß der in der Anleitung angegebenen Dosierung angewendet werden. Eine Überdosierung des Arzneimittels ist mit dem Auftreten von Symptomen verbunden, die die Gesundheit und sogar das Leben des Patienten bedrohen

• Levomycetin.

Bei übermäßiger Dosierung des Arzneimittels kommt es bei den Patienten zu Problemen mit der Hämatopoese, die sich in blasser Haut, Schmerzen im Kehlkopf, erhöhter allgemeiner Körpertemperatur, dem Auftreten von Schwäche und erhöhter Müdigkeit, dem Auftreten innerer Blutungen und dem Vorhandensein von Hämatomen auf der Haut äußern.

Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels sowie bei Kindern kann es zu Blähungen, Übelkeit und Erbrechen, Ergrauen der Oberhaut, Herz-Kreislauf-Kollaps und Atemnot, verbunden mit einer metabolischen Azidose, kommen.

Eine hohe Dosis des Arzneimittels führt zu Störungen der visuellen und auditiven Wahrnehmung sowie zu langsamen psychomotorischen Reaktionen und zur Entwicklung von Halluzinationen.

Eine Überdosierung des Arzneimittels ist ein direkter Hinweis auf dessen Absetzen. Wenn Levomycetin in Tablettenform angewendet wurde, ist in diesem Fall eine Magenspülung des Patienten und die Einnahme von Enterosorbentien erforderlich. Eine symptomatische Therapie ist ebenfalls angezeigt.

• Tetracyclin.

Eine Überdosierung des Arzneimittels verstärkt alle Nebenwirkungen. In diesem Fall ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und eine symptomatische Therapie zu verschreiben.

• Oletetrin.

Überdosierungen des Arzneimittels können das Auftreten und die Zunahme von Nebenwirkungen der Wirkstoffe Tetracyclin und Oleandomycin beeinflussen. Es liegen keine Informationen über das in diesem Fall verwendete Gegenmittel vor. Bei Überdosierungen verschreiben Spezialisten eine symptomatische Therapie.

• Polymyxin B-Sulfat.

Es wurden keine Überdosierungssymptome beschrieben.

• Polymyxin-M-Sulfat.

Es liegen keine Daten zur Überdosierung vor.

• Streptomycinsulfat.

Das Auftreten von Symptomen einer neuromuskulären Blockade, die zu Atemstillstand führen kann. Säuglinge zeigen Symptome einer Depression des Zentralnervensystems – das Auftreten von Lethargie, Stupor, Koma und tiefer Atemdepression.

Bei solchen Symptomen ist die intravenöse Gabe einer Calciumchloridlösung sowie die subkutane Gabe von Anticholinesterase-Mitteln – Neostigminmethylsulfat – erforderlich. Eine symptomatische Therapie und gegebenenfalls eine künstliche Beatmung sind angezeigt.

• Neomycinsulfat.

Zu den Symptomen einer Überdosis zählen eine verminderte neuromuskuläre Leitung und sogar ein Atemstillstand.

Wenn diese Symptome auftreten, wird eine Therapie verordnet, bei der Erwachsene eine intravenöse Injektion einer Lösung von Anticholinesterase-Medikamenten, beispielsweise Prozerin, erhalten. Ebenfalls angezeigt sind kalziumhaltige Arzneimittel – eine Lösung aus Calciumchlorid und Calciumgluconat. Vor der Anwendung von Prozerin wird Atropin intravenös verabreicht. Kinder erhalten ausschließlich kalziumhaltige Arzneimittel.

In schweren Fällen einer Atemdepression ist eine künstliche Beatmung angezeigt. Überdosierungen des Arzneimittels können durch Hämodialyse und Peritonealdialyse entfernt werden.

• Monomycin.

Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Übelkeit, Durst, Ataxie, Tinnitus, Hörverlust, Schwindel und Atemstörungen.

Bei Auftreten dieser Erkrankungen sollten symptomatische und unterstützende Therapien sowie Cholinesterasehemmer eingesetzt werden. Kritische Situationen mit den Atemwegen erfordern eine künstliche Beatmung.

Wechselwirkungen von Antibiotika mit anderen Medikamenten bei Colitis

• Levomycetin.

Bei längerer Anwendung des Antibiotikums kann es in manchen Fällen zu einer Verlängerung der Wirkdauer von Alfetanin kommen.

Levomycetin ist in Kombination mit folgenden Arzneimitteln kontraindiziert:

• Zytostatika,
• Sulfonamide,
• Ristomycin,
• Cimetidin.

Darüber hinaus ist Levomycetin nicht mit der Strahlentherapietechnologie kompatibel, da die kombinierte Anwendung der oben genannten Arzneimittel die hämatopoetischen Funktionen des Körpers stark unterdrückt.

Bei paralleler Anwendung wirkt Levomycetin auf orale Antidiabetika als Katalysator für deren Wirksamkeit.

Wenn dieses Antibiotikum zur Behandlung verwendet wird und gleichzeitig Phenobarbital, Rifamycin und Rifabutin verwendet werden, führt eine solche Arzneimittelkombination in diesem Fall zu einer Verringerung der Plasmakonzentrationen von Chloramphenicol.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Levomycetin wird eine Verlängerung der Halbwertszeit des letzteren im menschlichen Körper beobachtet.

Wenn Sie Levomycetin und orale Kontrazeptiva kombinieren, die Östrogene, Eisenpräparate, Folsäure und Cyanocobalamin enthalten, führt dies zu einer Verringerung der Wirksamkeit der oben genannten Kontrazeptiva.

Levomycetin kann die Pharmakokinetik von Arzneimitteln und Substanzen wie Phenytoin, Cyclosporin, Cyclophosphamid und Tacrolimus verändern. Gleiches gilt für Arzneimittel, deren Stoffwechsel über das Cytochrom-P450-System erfolgt. Daher ist es bei gleichzeitiger Anwendung dieser Arzneimittel wichtig, die Dosierungen der oben genannten Arzneimittel anzupassen.

Wenn Levomycetin und Chloramphenicol gleichzeitig mit Penicillin, Cephalosporinen, Clindamycin, Erythromycin, Levorin und Nystatin angewendet werden, führt eine solche Verschreibung von Arzneimitteln zu einer gegenseitigen Verringerung ihrer Wirkung.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ethylalkohol und diesem Antibiotikum kommt es zu einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion des Körpers.

Die gleichzeitige Anwendung von Cycloserin und Levomycetin führt zu einer Verstärkung der toxischen Wirkung des letzteren.

• Tetracyclin.

Das Medikament hilft, die Darmflora zu unterdrücken, und in diesem Zusammenhang sinkt der Prothrombinindex, was auf eine Verringerung der Dosierung indirekter Antikoagulanzien hindeutet.

Bakterizide Antibiotika, die die Zellwandsynthese stören, sind unter Tetracyclin-Einwirkung weniger wirksam. Zu diesen Medikamenten gehören die Penicillin- und Cephalosporin-Gruppe.

Das Medikament verringert die Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva, die Östrogen enthalten. Dies erhöht das Risiko von Durchbruchblutungen. In Kombination mit Retinol besteht das Risiko eines erhöhten Hirndrucks.

Antazida mit Aluminium, Magnesium und Calcium sowie eisen- und cholestyraminhaltige Arzneimittel führen zu einer verminderten Aufnahme von Tetracyclin.

Die Wirkung des Arzneimittels Chymotrypsin führt zu einer Erhöhung der Konzentration und der Zirkulationsdauer von Tetracyclin.

• Oletetrin.

Wird das Arzneimittel in Kombination mit Milch und anderen Milchprodukten eingenommen, verlangsamt diese Kombination die intestinale Aufnahme von Tetracyclin und Oleandomycin. Gleiches gilt für Arzneimittel, die Aluminium, Kalzium, Eisen und Magnesium enthalten. Ein ähnlicher Effekt wird bei der Einnahme von Colestipol und Cholestyramin zusammen mit Oletetrin beobachtet. Falls das Arzneimittel mit den oben genannten Arzneimitteln kombiniert werden muss, sollte zwischen der Einnahme ein Zeitabstand von zwei Stunden eingehalten werden.

Die Verwendung von Oletetrin zusammen mit bakteriziden Medikamenten wird nicht empfohlen.

Bei Kombination des Arzneimittels mit Retinol besteht die Möglichkeit eines erhöhten Hirndrucks.

Die Wirksamkeit von Antithrombotika wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Oletetrin verringert. Wenn eine solche Kombination erforderlich ist, ist es wichtig, den Spiegel der Antithrombotika ständig zu überwachen und die Dosierung anzupassen.

Orale Kontrazeptiva sind unter dem Einfluss von Oletetrin weniger wirksam. Außerdem kann die gleichzeitige Anwendung hormoneller Kontrazeptiva und des Medikaments bei Frauen zu Gebärmutterblutungen führen.

• Polymyxin B-Sulfat.

Es fördert eine synergistische Wirkung im Hinblick auf Chloramphenicol, Tetracyclin, Sulfonamide, Trimethoprim, Ampicillin und Carbenicillin bei der Beeinflussung verschiedener Bakterienarten.

Bei gleichzeitiger Einnahme werden Batrycin und Nystatin kombiniert.

Das Medikament und Curare-ähnliche Medikamente können nicht gleichzeitig angewendet werden. Dasselbe gilt für Curare-verstärkende Medikamente.

Das gleiche Verbot gilt für antibakterielle Arzneimittel, die Aminoglykoside sind – Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamicin. Dies ist auf die erhöhte Nephro- und Ototoxizität der oben genannten Arzneimittel sowie auf eine erhöhte Muskelentspannung zurückzuführen, die sie und neuromuskuläre Blocker verursachen.

Bei gleichzeitiger Einnahme trägt es zur Reduzierung des Heparinspiegels im Blut bei, indem es Komplexe mit der oben genannten Substanz bildet.

Wenn das Arzneimittel in Lösungen mit den folgenden Arzneimitteln gegeben wird, wird deren Unverträglichkeit festgestellt. Dies betrifft Natriumsalz, Ampicillin, Levomycetin, mit Cephalosporinen verwandte antibakterielle Mittel, Tetracyclin, isotonische Natriumchloridlösung, Aminosäurelösungen und Heparin.

• Polymyxin-M-Sulfat.

Das Arzneimittel kann gleichzeitig mit anderen antibakteriellen Arzneimitteln angewendet werden, die auf grampositive Mikroorganismen wirken.

Das Medikament ist nicht kompatibel mit Lösungen von Ampicillin und Natriumsalz, Tetracyclinen, Levomycetin und einer Gruppe von Cephalosporinen. Eine solche Inkompatibilität zeigt sich auch in Bezug auf isotonische Natriumchloridlösung, verschiedene Aminosäurelösungen und Heparin.

Eine fünfprozentige Glucoselösung sowie eine Hydrocortisonlösung sind mit dem Arzneimittel kompatibel.

Wenn Sie Aminoglykosid-Antibiotika zusammen mit Polymyxinsulfat einnehmen, erhöht diese Kombination die Nephrotoxizität der oben genannten Arzneimittel.

Benzylpenicillinsalze und Erythromycin führen bei gemeinsamer Anwendung zu einer Steigerung der Aktivität von Polymyxinsulfat.

• Streptomycinsulfat.

Es ist verboten, das Medikament parallel zu antibakteriellen Medikamenten anzuwenden, die eine ototoxische Wirkung haben und zu Hörschäden führen können. Dazu gehören die Wirkungen von Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin und Monomycin. Das gleiche Verbot gilt für Furosemid und Curare-ähnliche Medikamente, die die Skelettmuskulatur entspannen.

Es ist verboten, das Arzneimittel in einer Spritze oder einem Infusionssystem mit antibakteriellen Arzneimitteln aus der Penicillin- und Cephalosporin-Reihe, die Beta-Lactam-Antibiotika sind, zu mischen. Obwohl die gleichzeitige Anwendung dieser Medikamente zu einer Synergie ihrer Wirkung gegen einige Arten von Aerobiern führt.

Eine ähnliche Unverträglichkeit physikalischer und chemischer Natur betrifft auch Heparin, daher kann es auch nicht in derselben Spritze mit Streptomycin verwendet werden.

Die Ausscheidung von Streptomycin aus dem Körper wird durch Medikamente wie Indomethacin und Phenylbutazon sowie andere NSAIDs verlangsamt, die zur Störung des Nierenblutflusses beitragen.

Die gleichzeitige und/oder aufeinanderfolgende Anwendung von zwei oder mehr Wirkstoffen aus der Gruppe der Aminoglykoside – Neomycin, Gentamicin, Monomycin, Tobramycin, Methylmycin, Amikacin – führt zu einer Abschwächung ihrer antibakteriellen Eigenschaften und einer parallelen Zunahme der toxischen Wirkung.

Streptomycin ist mit folgenden Arzneimitteln inkompatibel: Viomycin, Polymyxin-B-Sulfat, Methoxyfluran, Amphotericin B, Ethacrynsäure, Vancomycin, Capreomycin und anderen oto- und neophrotoxischen Arzneimitteln. Gleiches gilt für Furosemid.

Streptomycin kann die neuromuskuläre Blockade verstärken, wenn Inhalationsanästhetika wie Methoxyfluran, Curare-ähnliche Medikamente, Opioid-Analgetika, Magnesiumsulfat und Polymyxine parenteral angewendet werden. Der gleiche Effekt wird durch die Transfusion großer Blutmengen und Citratkonservierungsmittel erzielt.

Die gleichzeitige Anwendung führt zu einer Verringerung der Wirksamkeit von Arzneimitteln aus der Gruppe der Antimyasthenika. Daher ist es wichtig, die Dosierung von Arzneimitteln aus dieser Gruppe während der parallelen Behandlung mit Streptomycin und nach Beendigung einer solchen Therapie anzupassen.

• Neomycinsulfat.

Die systemische Absorption erhöht manchmal die Wirksamkeit indirekter Antikoagulanzien, indem sie die Vitamin-K-Synthese durch die Darmflora verringert. Auch Herzglykoside, Fluorouracil, Methotrexat, Phenoxymethylpenicillin, Vitamin A und B12, Chenodesoxycholsäure sowie orale Kontrazeptiva verringern dadurch deren Wirksamkeit.

Streptomycin, Kanamycin, Monomycin, Gentamicin, Viomycin und andere nephro- und ototoxische Antibiotika sind mit dem Medikament nicht kompatibel. Bei gleichzeitiger Einnahme steigt auch die Wahrscheinlichkeit toxischer Komplikationen.

In Kombination mit dem Arzneimittel gibt es Wirkstoffe, die ototoxische und nephrotoxische Wirkungen verstärken und auch zu einer Blockade der neuromuskulären Übertragung führen können. Dieser Aspekt der Wechselwirkung betrifft Inhalationsanästhetika, einschließlich halogenierter Kohlenwasserstoffe, Citratkonservierungsmittel, die bei großen Bluttransfusionen verwendet werden, sowie Polymyxine, ototoxische und nephrotoxische Arzneimittel, einschließlich Capreomycin und andere Antibiotika der Aminoglykosid-Gruppe, Arzneimittel, die zur Blockierung der neuromuskulären Übertragung beitragen.

• Monomycin.

Die parenterale Anwendung des Arzneimittels und anderer Antibiotika der Aminoglykosidgruppe - Streptomycinsulfat, Gentamicinsulfat, Kanamycin, Neomycinsulfat - ist verboten. Das gleiche Verbot gilt für Cephalosporine und Polymyxine, da diese Wechselwirkungen zu erhöhter Oto- und Nephrotoxizität führen.

Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels und Curare-ähnlicher Mittel ist nicht zulässig, da dies zur Entwicklung einer neuromuskulären Blockade führen kann.

Es ist möglich, das Medikament mit Benzylpenicillinsalzen, Nystatin und Levorin zu kombinieren. Die kombinierte Anwendung des Medikaments und Eleutherococcus ist bei der Behandlung von Ruhr wirksam.

Die Wechselwirkung von Antibiotika mit anderen Colitis-Medikamenten ist ein wichtiger Aspekt für die Erhaltung der menschlichen Gesundheit. Daher ist es wichtig, vor der Anwendung eines Arzneimittels die Gebrauchsanweisung zu lesen und die darin enthaltenen Empfehlungen zu befolgen.

Lagerbedingungen für Antibiotika gegen Kolitis

• Levomycetin.

Das Medikament wird an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als dreißig Grad aufbewahrt. Der Raum muss trocken und abgedunkelt sein.

• Tetracyclin.

Das Arzneimittel gehört zur Liste B. Außerhalb der Reichweite von Kindern in einem trockenen, dunklen Raum bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als 25 Grad aufbewahren.

• Oletetrin.

Das Arzneimittel wird an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt. Die Temperatur des Raumes, in dem das Arzneimittel aufbewahrt wird, sollte zwischen 15 und 25 Grad variieren.

• Polymyxin B-Sulfat.

Das Arzneimittel wird an einem für Kinder unzugänglichen Ort und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt aufbewahrt. Das Arzneimittel sollte in der versiegelten Originalverpackung bei einer Umgebungstemperatur von nicht mehr als 25 Grad aufbewahrt werden.

• Polymyxin-M-Sulfat.

Das Arzneimittel gehört zur Liste B. Bei Raumtemperatur und an einem für Kinder unzugänglichen Ort lagern.

• Streptomycinsulfat.

Das Arzneimittel ist in Liste B aufgeführt. Es wird bei einer Umgebungstemperatur von höchstens 25 Grad an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt.

• Neomycinsulfat.

Das Arzneimittel gehört zur Liste B und wird an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert. Lösungen des Arzneimittels werden unmittelbar vor Gebrauch zubereitet.

• Monomycin.

Das Arzneimittel ist in Liste B aufgeführt und sollte bei einer Temperatur von bis zu zwanzig Grad an einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort gelagert werden.

Es ist festzustellen, dass die Lagerbedingungen für Antibiotika gegen Colitis für alle Medikamente in etwa gleich sind.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Haltbar bis

Jedes Medikament hat ein eigenes Verfallsdatum, nach dessen Ablauf es verboten ist, es zur Behandlung von Krankheiten zu verwenden. Antibiotika gegen Kolitis sind keine Ausnahme. Betrachten wir jedes für Kolitis empfohlene Medikament im Detail.

• Levomycetin – das Medikament hat eine Haltbarkeit von fünf Jahren.
• Tetracyclin – drei Jahre ab Herstellungsdatum.
• Oletetrin – das Arzneimittel muss innerhalb von zwei Jahren ab Herstellungsdatum verwendet werden.
• Polymyxin B-Sulfat ist ein Arzneimittel, das ab Herstellungsdatum fünf Jahre lang verwendet werden kann.
• Polymyxin-M-Sulfat ist ein Arzneimittel, das ab Herstellungsdatum drei Jahre lang verwendet werden kann.
• Streptomycinsulfat – das Arzneimittel ist ab Herstellungsdatum drei Jahre lang verwendbar.
• Neomycinsulfat – das Arzneimittel ist ab dem Herstellungsdatum drei Jahre lang verwendbar.
• Monomycin – das Arzneimittel muss innerhalb von zwei Jahren ab Herstellungsdatum verwendet werden.

Antibiotika gegen Kolitis sind eine extreme Maßnahme, die nur angewendet werden kann, wenn eine nachgewiesene Darminfektion vorliegt, die die Krankheit verursacht hat. Bei Verdacht auf Kolitis sollten Sie daher keine Selbstmedikation durchführen, sondern sich an Spezialisten wenden, die eine korrekte Diagnose stellen und geeignete Behandlungsmethoden verschreiben können.