Azicin

Azitsin hat eine antimikrobielle Wirkung.

Hinweise Azicin

Es wird verwendet, um die folgenden Verstöße zu beseitigen:

• Erkrankungen des Urogenitalsystems;
• Geschlechtskrankheiten;
• Erkrankungen des HNO-Systems und der Atmungsorgane (z. B. Mittelohrentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung, Bronchitis mit Kehlkopfentzündung sowie zusätzlich Rachenentzündung und Lungenentzündung);
• Erkrankungen des Weichteilbereichs (einschließlich Follikulitis, infizierter Dermatitis, Impetigo, Wundläsionen und Erysipel);
• durch Zecken übertragene Borreliose;
• Zerstörung des Helicobacter pylori-Mikroben.

Freigabe Formular

Das Produkt wird in Kapseln zu je 6 Stück in einer Blisterpackung abgegeben. In einer Schachtel - 1 Blister mit Kapseln.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Azithromycin, eine halbsynthetische Komponente, ein Vertreter der Kategorie der Makrolid-Antibiotika. Es weist im Vergleich zu anderen Makroliden eine hohe Säurebeständigkeit auf. Es wirkt bakteriostatisch, zeigt aber gegenüber bestimmten Stämmen auch eine bakterizide Wirkung. Azithromycin verlangsamt die Proteinbindung in mikrobiellen Zellen und unterdrückt dadurch deren Reproduktion.

Die bakteriostatische Wirkung entwickelt sich gegenüber grampositiven und gramnegativen Aerobiern (einschließlich solcher, die β-Lactamasen produzieren).

Enterobakterien, Pseudomonaden und Acinetobacter sind gegen den Wirkstoff resistent. Darüber hinaus wirkt das Medikament nicht auf Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird es im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Die Einnahme mit Nahrung verringert die Absorption und Bioverfügbarkeit. Es unterliegt keinen Veränderungen unter dem Einfluss des sauren Magenmilieus. Spitzenwerte im Plasma werden nach 2-3 Stunden aufgezeichnet.

Die Proteinsyntheserate beträgt bis zu 50 %. Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs finden sich im Exsudat des Mittelohrs, der Mandeln sowie in den Schleimhäuten der Atemwege und des Urogenitalsystems. Der Wirkstoff kann sich in Lysosomen anreichern und anschließend durch Phagozytose freigesetzt werden. Stoffwechselprozesse finden in der Leber statt.

Die Ausscheidung erfolgt über die Galle. Etwa 6 % der Substanz werden mit dem Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 35–50 Stunden und erreicht bei manchen Patienten 80 Stunden.

Dosierung und Verabreichung

Die Einnahme erfolgt oral auf nüchternen Magen (120 Minuten nach einer Mahlzeit oder 60 Minuten davor). Die Kapsel im Ganzen schlucken und anschließend mit Wasser ausspülen. Die Portionsgrößen werden vom Arzt je nach Zustand des Patienten verordnet.

Um Erkrankungen der Atemwege sowie des HNO-Systems zu beseitigen, ist es notwendig, 3 Tage lang einmal täglich 0,5 g des Arzneimittels einzunehmen.

Bei der Behandlung von Hautinfektionen werden am ersten Tag des Kurses 0,5 g Azitsin verwendet, danach werden einmal täglich 0,25 g benötigt. Die Therapie dauert durchschnittlich 5 Tage.

Zur Behandlung von Geschlechtskrankheiten ist eine Einzeldosis von 1 g des Medikaments erforderlich.

Bei der Beseitigung eines mit Helicobacter pylori verbundenen Geschwürs ist es notwendig, 3 Tage lang täglich 1 g des Arzneimittels zu trinken.

Während der Therapie der durch Zecken übertragenen Borreliose wird am ersten Tag 1 g des Arzneimittels und dann 4 Tage lang täglich 0,5 g eingenommen. Während des gesamten Kurses sollten 3 g Azitsin eingenommen werden.

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Verwenden Azicin Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Azitsin während der Schwangerschaft ist verboten.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• das Vorhandensein einer Unverträglichkeit gegenüber Makrolidmedikamenten;
• Kinder unter 3 Jahren;
• schwere Stadien einer Leberfunktionsstörung;
• Kinder mit einem Gewicht von weniger als 25 kg;
• Stillzeit.

Bei der Verschreibung an Personen mit schwerem Nierenversagen ist Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen Azicin

Die Einnahme des Arzneimittels kann zur Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen führen:

• Schwindel und Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit und ein Gefühl starker Erregbarkeit sowie Zittern in den Gliedmaßen und Tachykardie;
• Oberbauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Darmbeschwerden, Blähungen, Erbrechen und zusätzlich erhöhte Aktivität der Lebertransaminasen;
• Eosinophilie oder Neutropenie;
• Hautausschläge, Nesselsucht und Juckreiz;
• Nephritis oder Vaginitis;
• Candidose der Mundschleimhaut.

Überdosis

Eine Vergiftung äußert sich in Form von Magenschmerzen, Erbrechen, Durchfall und Übelkeit. Auch Kopfschmerzen, Hörstörungen und eine cholestatische Hepatitis können auftreten.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Es werden Magenspülung, Sorbensaufnahme und symptomatische Maßnahmen durchgeführt. Bei schwerer Intoxikation sollte eine extrakorporale Hämosorption durchgeführt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung mit Antazida hemmt die Aufnahme von Azithromycin, weshalb zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel ein zeitlicher Abstand (mindestens 2 Stunden) eingehalten werden muss.

Azicine beeinflusst nicht die Wirksamkeit und die pharmakokinetischen Parameter von Arzneimitteln, deren Metabolismus unter Beteiligung des Hämoprotein-P450-Systems erfolgt (wie Midazolam, Theophyllin mit Digoxin sowie Mutterkornalkaloide und Bromocriptin).

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Lagerbedingungen

Azitsin muss unter Standardbedingungen für Arzneimittel aufbewahrt werden. Die Temperatur darf 25 °C nicht übersteigen.

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Haltbarkeit

Azitsin kann ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels 2 Jahre lang verwendet werden.

Bewertungen

Azitsin reichert sich selektiv im infizierten Gewebe an und erreicht dabei medizinisch wirksame Konzentrationen. Diese einzigartige Gewebekonzentration ermöglicht die einmalige tägliche Anwendung des Medikaments in kurzen Zyklen. Experten gehen davon aus, dass dieses Dosierungsschema eine hohe Wirksamkeit aufweist.

Bei der Behandlung von Infektionen der Harnwege, die mit Cephalosporinen und Penicillinen nicht beseitigt werden können, ist der Einsatz von Medikamenten sehr hilfreich.

Dank des optimalen Preis-Leistungs-Verhältnisses sowie der bequemen Verabreichungsmethode und der Vielfalt der Freisetzungsformen erfreut sich das Medikament bei den Patienten großer Beliebtheit, was sie in ihren Bewertungen vermerken.

Es lohnt sich auch, auf das hohe Sicherheitsniveau zu achten – negative Auswirkungen sind selten und es gibt keine besonderen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Es ist auch wichtig, dass das Medikament aufgrund der kurzfristigen Anwendung die Mikroflora der Mundhöhle und des Darms nicht beeinträchtigt.