Becotide Evohaler

Becotide Evohaler ist ein Antiasthmatikum zur Inhalation. Betrachten wir die Anwendungsbedingungen: Indikationen, Dosierung, Nebenwirkungen, Lagerbedingungen.

Ein Inhalator ist die beste Methode zur Linderung von Asthmaanfällen, da er Medikamente direkt in die Bronchien abgibt. Ein Asthmaanfall ist ein gefährlicher Zustand, der eine Notfallbehandlung erfordert. Tabletten, Sirupe, Injektionen und andere Medikamente wirken im Gegensatz zu Inhalationen nicht sofort.

Ein weiterer Vorteil des Inhalators ist seine einfache Handhabung und Sicherheit. Er eignet sich zur Behandlung von Asthmaanfällen bei Patienten jeden Alters. Becotide Evohaler wird als Hormonpräparat eingestuft, da sein Wirkstoff ein Glukokortikosteroid ist. Es reduziert Entzündungen im Körper und lindert Schwellungen der Schleimhäute, wodurch die Atmung erleichtert wird.

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Hinweise Becotide Evohaler

Die Hauptindikation für die Anwendung von Becotide ist die Basisbehandlung von Asthma bronchiale bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten. Das Medikament wird verschrieben für:

• Wiederkehrende Asthmaanfälle
• Behandlung und Vorbeugung von Bronchospasmen
• Chronisches Asthma

Der Inhalator eignet sich zur Linderung leichter, mittelschwerer und schwerer Asthmaanfälle.

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Freigabe Formular

Becotide Evohaler ist als Inhalator erhältlich. Jede Aerosoldosis enthält 50 µg Beclomethasondipropionat. Die Hilfskomponenten sind: HFA 134a, Ethanol und Glycerin. Ein Behälter reicht für 100 Injektionsdosen.

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Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Beclomethasondipropionat, eine Vorstufe des Wirkstoffs, die Glukokortikosteroidrezeptoren ähnelt. Die Pharmakodynamik weist auf eine Hydrolyse durch Esterasen unter Bildung eines Metaboliten hin – Beclomethason-17-monopropionat. Die resultierende Substanz hat eine lokale entzündungshemmende Wirkung.

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Pharmakokinetik

Becotid wird zur Inhalation angewendet. Die Pharmakokinetik zeigt eine geringe systemische Resorption der Dosis, die über die Lunge in den Verdauungstrakt gelangt. Während der Resorption wird der Wirkstoff in einen aktiven Metaboliten umgewandelt. Die systemische Resorption erfolgt über den Magen-Darm-Trakt und die Lunge. Die Bioverfügbarkeit bei Inhalation beträgt 60 %.

Beclomethasondipropionat wird rasch aus dem systemischen Kreislauf eliminiert. Verteilungsvolumen und Plasmaproteinbindung sind mäßig hoch. Das Medikament hat eine hohe Clearance, die Halbwertszeit beträgt 30 bis 90 Minuten. 60 % der eingenommenen Dosis werden mit dem Stuhl, 12 % mit dem Urin ausgeschieden. Die renale Clearance ist unbedeutend.

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Dosierung und Verabreichung

Dieses Antiasthmatikum wird durch Inhalation verabreicht. Die Dosierung von Becotide richtet sich nach der Schwere der pathologischen Symptome und der individuellen Reaktion auf das Medikament. Bei leichtem Asthma 200–600 µg, bei mittelschwerem Asthma 600–1000 µg und bei schwerem Asthma 1000–2000 µg pro Tag in proportionalen Dosen.

Wenn das Arzneimittel zur Vorbeugung von Asthmaanfällen eingesetzt wird, sollte es regelmäßig angewendet werden, auch wenn keine Anfälle auftreten. Bei der Behandlung von Kindern kann ein Spacer-Aufsatz verwendet werden, um die Inhalation des Inhalationsmittels zu erleichtern. Es ist notwendig, die Anwendung des Arzneimittels schrittweise zu beenden, um Nebenwirkungen von Glukokortikosteroiden zu vermeiden.

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Verwenden Becotide Evohaler Sie während der Schwangerschaft

Die Sicherheit der Anwendung von Becotide während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Die Möglichkeit der Anwendung richtet sich nach dem erwarteten Nutzen für die Mutter unter Berücksichtigung der potenziellen Risiken für den Fötus. Der Wirkstoff geht in geringen Mengen in die Muttermilch über, daher wird der Inhalator nicht zum Stillen empfohlen.

Kontraindikationen

Der Becotide-Inhalator ist bei Unverträglichkeit der in seiner Zusammensetzung enthaltenen Komponenten kontraindiziert. Das Medikament wird nicht bei Lungenblutungen, Hämoptyse, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, schwerem Bluthochdruck, Hämatopoesestörungen und Lungenemphysem verschrieben.

Inhalationen werden in der Zeit nach einem Schlaganfall oder Infarkt sowie bei erhöhten Temperaturen nicht empfohlen. Das Medikament wird Patienten mit latenter oder aktiver Lungentuberkulose mit besonderer Vorsicht verschrieben.

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Nebenwirkungen Becotide Evohaler

Falsche Anwendung des Arzneimittels verursacht Nebenwirkungen. Becotid kann folgende Reaktionen hervorrufen:

• Candidose der Mundhöhle und des Rachens.
• Allergische Hautreaktionen (Brennen, Jucken, Hyperämie).
• Schwellung des Oropharynx, der Augen, des Gesichts.
• Atemwegs- und anaphylaktische Reaktionen.
• Unterdrückung der Nebennierenfunktion.
• Glaukom und Katarakt.
• Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen.
• Schlafstörungen und erhöhte Angst.
• Halsreizung und Heiserkeit.
• Paradoxer Bronchospasmus (tritt äußerst selten auf).

Um die oben beschriebenen Reaktionen zu beseitigen, ist eine symptomatische Therapie angezeigt.

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Überdosis

Die Anwendung hoher Dosen verursacht unerwünschte Symptome. Eine Überdosierung von Becotid äußert sich in einer vorübergehenden Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion. Dieser Zustand erfordert keine Notfallversorgung, da sich der Körper innerhalb weniger Tage erholt, was durch den Cortisolspiegel im Blutplasma bestätigt wird.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Becotide Evohaler enthält Ethanol. Daher muss bei Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln die Möglichkeit von Überempfindlichkeitsreaktionen berücksichtigt werden. Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit Metronidazol oder Disulfiram wird nicht empfohlen.

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Lagerbedingungen

Die Aerosoldose zur Inhalation sollte vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Lagerbedingungen erfordern eine Temperatur von höchstens 30 °C. Das Einfrieren und die Lagerung in der Nähe von offenem Feuer sind verboten.

Um einen vorzeitigen Verderb zu vermeiden, muss die Dose nach jeder Inhalation fest mit einem Deckel verschlossen und in der Originalverpackung aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

Becotide Evohaler muss innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum verwendet werden. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung und der Aerosoldose angegeben. Nach Ablauf muss das Arzneimittel entsorgt werden. Der gebrauchte Inhalator darf nicht ins Feuer geworfen oder zerbrochen werden.

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