Bellaspon

Bellaspon hat beruhigende und krampflösende Eigenschaften. Es hilft, die Erregbarkeit des peripheren sowie des zentralen cholinergen und adrenergen Systems zu reduzieren.

Hinweise Bellaspon

Zu den Hauptindikationen zählen neurotische Störungen (vor allem solche mit vegetativen Symptomen), somatische Erkrankungen (einschließlich Magenbeschwerden sowie Reizungen des Dickdarms usw.) sowie Neurosen, die während der Wechseljahre auftreten.

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Freigabe Formular

Es wird in Form von Dragees hergestellt. Eine Blisterpackung enthält 15 Dragees, eine Packung enthält 2 Blisterplatten.

Pharmakodynamik

Das Medikament hat eine kombinierte Wirkung. Es hat α-adrenoblockierende, sedierende und m-anticholinerge Eigenschaften und ermöglicht die Beseitigung erhöhter Reizbarkeit des neurovegetativen Systems. Das Medikament beginnt 20-30 Minuten nach oraler Verabreichung eine medizinische Wirkung zu entfalten.

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, in einer Dosierung von dreimal täglich 1 Tablette nach den Mahlzeiten (mit Wasser und unzerkaut). Maximal 6 Tabletten pro Tag sind erlaubt. Bei einer längeren Behandlung (mehrere Monate) sollte das Arzneimittel schrittweise abgesetzt und die Dosierung schrittweise reduziert werden.

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Verwenden Bellaspon Sie während der Schwangerschaft

Eine absolute Kontraindikation für die Einnahme des Arzneimittels ist eine Schwangerschaft. Auch das Stillen muss während der Behandlung unterbrochen werden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• hohe Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel und seinen einzelnen Bestandteilen;
• dekompensiertes Stadium des Glaukoms sowie Entwicklung einer Porphyrie;
• Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen (in schwerer Form), Bluthochdruck (in schwerer Form).

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Nebenwirkungen Bellaspon

Durch die Einnahme des Arzneimittels können folgende Nebenwirkungen auftreten: Dyspepsie, Allergien, Schwindel sowie leichte psychische Störungen.

Überdosis

Klinische Manifestationen einer akuten Intoxikation:

• Herz-Kreislauf-Dysfunktion;
• Entwicklung eines Durchfall-Syndroms;
• periphere Vasokonstriktion;
• das Auftreten von Schüttelfrost, Krämpfen, Übelkeit und Erbrechen;
• Bewusstlosigkeit.

Manifestationen einer chronischen Intoxikation:

• Entwicklung von Gangrän, Schmerzsyndrom, Arrhythmie;
• trophische Störungen;
• instabile Blutdruckwerte;
• Angina pectoris;
• schwere Kreislaufstörung.

Im schlimmsten Fall kommt es zu einem komatösen Zustand mit Schock, zusätzlich zu Nierenversagen, Hypotonie, Unterdrückung des Herz-Kreislauf-Systems und schließlich zum Tod.

Um die Symptome zu beseitigen, wird eine schrittweise Behandlung der Syndrome durchgeführt (Magenspülung, Stabilisierung der hämatopoetischen Prozesse, Durchführung vorbeugender Maßnahmen gegen das Auftreten von Gangrän).

Im Falle einer schweren Überdosierung ist es notwendig, den Elektrolythaushalt wiederherzustellen und die Funktion des Herzens und der Atemwege zu stabilisieren.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das in Bellaspon enthaltene Phenobarbital verringert die Wirksamkeit von Antidepressiva, indirekten Antikoagulanzien und oralen Kontrazeptiva (aufgrund der Induktion mikrosomaler oxidativer Prozesse sowie der Beschleunigung des Stoffwechselprozesses).

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte unter Standardbedingungen für Arzneimittel aufbewahrt werden – an einem Ort, der vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit geschützt und für Kinder unzugänglich ist. Die Temperatur liegt zwischen 10 und 25 °C.

Haltbarkeit

Bellaspon muss innerhalb von 3 Jahren ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.