Cetirizin

Cetirizin ist ein Medikament, das die H1-Histaminrezeptoren blockiert. Es wirkt im Frühstadium allergischer Manifestationen und reduziert zudem die Menge freigesetzter Allergieauslöser. Das Medikament wird zur Behandlung verschiedener Allergietypen eingesetzt.

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Hinweise Cetirizin

Es wird verwendet, um die folgenden Arten von Pathologien zu beseitigen:

• Heuschnupfen;
• allergische Rhinitis;
• Dermatitis;
• Bindehautentzündung;
• Angioödem und Urtikaria.

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Freigabe Formular

Das Produkt wird in Tablettenform auf einer Blisterpackung zu 10 Stück hergestellt. In der Verpackung befinden sich 1-2 Blisterplatten.

Cetirizin Hexal

Cetirizin Hexal ist ein Antihistaminikum zur systemischen Anwendung. Es ist als Lösung zum Einnehmen erhältlich.

Cetirizin-Astrapharm

Cetirizin-Astrapharm ist ein Allzweck-Antihistaminikum, ein Derivat von Piperazin.

Cetirizin-Norton

Cetirizin-Norton wird zur Linderung der Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis oder ihrer chronischen Form sowie der chronischen idiopathischen Urtikaria angewendet.

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Pharmakodynamik

Cetirizin ist ein Abbauprodukt von Hydroxyzin im menschlichen Körper. Es ist ein potenter selektiver Antagonist peripherer H1-Enden. Bei der Synthese mit Rezeptoren in In-vitro-Studien zeigte sich keine Affinität zu anderen Endstellen, die sich von H1-Rezeptoren unterscheiden.

Neben der antagonistischen Wirkung auf H1-Rezeptoren hat die Substanz antiallergische Eigenschaften. Bei einer Dosierung von 10 mg ein- bis zweimal täglich verlangsamt das Medikament die letzte Phase der Beteiligung von Entzündungszellen (insbesondere Eosinophilen) an der Ausbreitung in der Bindehaut und Haut von Personen, denen ein Antigen verabreicht wurde. Bei einer Tagesdosis von 30 mg verlangsamt das Medikament den Eintritt von Eosinophilen zusammen mit bronchoalveolärer Flüssigkeit im Spätstadium der Bronchialverengung, die auftritt, wenn ein Allergen von einer Person mit Asthma bronchiale eingeatmet wird.

Cetirizin verlangsamt zudem das Spätstadium der Entzündungsreaktion, die durch die intradermale Injektion von Kallikrein bei Patienten mit chronischer Urtikaria ausgelöst wird. Gleichzeitig verringert es die Stärke der molekularen Adhäsion (Elemente von ICAM-1 sowie VCAM-1, die als Marker für allergiebedingte Entzündungen fungieren).

Es gibt Hinweise darauf, dass das Medikament in Dosierungen von 5 und 10 mg das Auftreten von Rötungen und Blasen, die durch einen zu hohen Histaminspiegel in der Haut entstehen, verlangsamen kann. Bei einmaliger Einnahme von 10 mg des Medikaments setzt die Wirkung nach 20 Minuten/1 Stunde ein. Die Wirkung hält bei einmaliger Einnahme mindestens 24 Stunden an.

Es gibt Hinweise darauf, dass Kinder im Alter von 5–12 Jahren die antihistaminischen Eigenschaften von Cetirizin (Unterdrückung der Rötungs- und Blasenbildung) nicht tolerieren. Nach wiederholter Behandlung mit Cetirizin ist die normale Hautreaktion auf Histamin nach etwa 3 Tagen wiederhergestellt.

Bei Menschen mit allergischer Rhinitis und gleichzeitigem Asthma bronchiale (leichter oder mittelschwerer Schweregrad) trug die Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg einmal täglich dazu bei, den Zustand bei Anzeichen einer Rhinitis zu verbessern, ohne die Lungenfunktion zu beeinträchtigen. Diese Daten bestätigen die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels bei Asthma bronchiale mit mittlerem oder leichtem Schweregrad.

Es gibt Hinweise darauf, dass die Einnahme hoher Tagesdosen Cetirizin (60 mg) keine signifikante Verlängerung des QT-Intervalls bewirkte.

Die Einnahme des Arzneimittels in der empfohlenen Dosis verbessert den Gesundheitszustand von Menschen mit saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis.

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Pharmakokinetik

Der maximale Gleichgewichtsspiegel der Substanz im Plasma beträgt fast 300 ng/ml, und es dauert etwa 1 ± 0,5 Stunden, bis dieser Wert erreicht ist. Bei Einnahme des Arzneimittels in einer Menge von 10 mg über einen Zeitraum von 10 Tagen kam es zu keiner Anreicherung der Substanz.

Das Absorptionsvolumen der Substanz nimmt bei kombinierter Einnahme mit Nahrung nicht ab, jedoch verringert sich ihre Geschwindigkeit. Die Volumina der Bioverfügbarkeitsindikatoren sind bei Verwendung der Substanz in Form von Kapseln, Lösungen oder Tabletten ähnlich. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 0,5 l / kg. Die Synthese der Substanz mit Plasmaproteinen beträgt 93 ± 0,3 %. Gleichzeitig beeinflusst Cetirizin die Syntheseprozesse von Warfarin mit Blutprotein nicht.

Die Substanz unterliegt keinem ausgeprägten First-Pass-Metabolismus. Etwa zwei Drittel der Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die terminale Halbwertszeit beträgt etwa 10 Stunden. Cetirizin weist bei Dosierungen von 5–60 mg eine lineare Pharmakokinetik auf.

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Dosierung und Verabreichung

Jugendliche ab 12 Jahren sowie Erwachsene sollten das Arzneimittel in einer Menge von 10 mg einmal abends zum Abendessen oder zweimal täglich (morgens und abends) in einer Menge von 5 mg einnehmen. Für Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren beträgt die Dosis 5 mg (oder 10 Tropfen) einmal täglich oder 2,5 mg (oder 5 Tropfen) zweimal täglich (morgens und abends).

Menschen mit Nierenversagen benötigen die Hälfte der Standarddosis.

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Verwenden Cetirizin Sie während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Da Cetirizin in die Muttermilch übergeht, sollte es während der Stillzeit nicht verabreicht werden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• Unverträglichkeit gegenüber Cetirizin, Hydroxyzin und anderen Bestandteilen des Arzneimittels;
• verminderte Nierenfunktionsindikatoren (Kreatinin-Clearance-Wert im Bereich von 30–49 ml/Minute);
• chronisches Nierenversagen;
• Kinder unter 6 Jahren.

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Nebenwirkungen Cetirizin

Cetirizin wird häufig gut vertragen. Nebenwirkungen sind selten und von kurzer Dauer. Die wichtigsten Symptome sind:

• Reaktionen des Verdauungssystems: dyspeptische Symptome und Trockenheit der Mundschleimhaut;
• Manifestationen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Migräne, Schwindel, Erregungsgefühle, Schläfrigkeit oder Müdigkeit;
• allergische Reaktionen: Hautausschlag, Quincke-Ödem, Urtikaria und Juckreiz.

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Überdosis

Nach einmaliger Einnahme des Arzneimittels in einer Menge von 50 mg treten folgende Anzeichen einer Überdosierung auf: Schläfrigkeit, starke Reizbarkeit oder Angst sowie Verstopfung, trockene Mundschleimhäute und verzögertes Wasserlassen.

Zur Beseitigung der Erkrankung sind eine Magenspülung und eine symptomatische Behandlung erforderlich. Ein spezifisches Gegenmittel gibt es nicht. Eine Hämodialyse ist wirkungslos.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung mit Theophyllin (bei einer Tagesdosis von 400 mg) führt zu einer Verringerung des Gesamtclearance-Koeffizienten von Cetirizin (wobei sich die Eigenschaften von Theophyllin nicht ändern).

Myelotoxische Arzneimittel verstärken die hämatotoxische Wirkung des Arzneimittels.

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Lagerbedingungen

Cetirizin sollte an einem vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit geschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte nicht über 25 °C liegen.

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Haltbarkeit

Cetirizin ist ab Herstellungsdatum der Tabletten für einen Zeitraum von 2 Jahren verwendbar.

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