Delagil

Delagil ist ein Immunsuppressivum und gehört zur Kategorie der Antimalaria- und Antiprotozoenmittel.

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Hinweise Delagil

Es ist angezeigt zur Vorbeugung und Behandlung von Malaria sowie zur Beseitigung von Leberabszessen, die durch Amöben, Amöbiasis (extraintestinale Form), das chronische oder subakute Stadium der Libman-Sachs-Krankheit sowie darüber hinaus Porphyrie, rheumatoide Arthritis, systemische Sklerodermie und Photodermatitis verursacht werden.

Freigabe Formular

Erhältlich in Tablettenform – 10 Tabletten in einer Blisterpackung. Eine Packung enthält 3 Blisterstreifen.

Pharmakodynamik

Das Medikament gehört zur Kategorie der Antimalaria- und Amöbenabtizide. Es ist ein Derivat von 4-Aminochinolin. Delagil wird in der Standardbehandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt.

Das Medikament verlangsamt den Prozess der DNA-Synthese, beeinflusst die Aktivität von Enzymen sowie die Geschwindigkeit immunologischer Transformationen im Körper. Die antimalariatische Wirkung beruht auf der schnellen Zerstörung verschiedener Arten von Plasmodien (asexuelle Formen) – wie Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax.

Durch die Verlangsamung der Nukleinsäurefusionsprozesse erhält das Arzneimittel immunsuppressive und unspezifische entzündungshemmende Eigenschaften.

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Pharmakokinetik

Chloroquin wird rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Der Wirkstoff erreicht seine maximale Plasmakonzentration nach 2–6 Stunden.

Die Synthese mit Plasmaproteinen beträgt 55 %. Chloroquin akkumuliert in Milz, Nieren, Leber und Lunge. Es wird gut mit Thrombozyten und Granulozyten synthetisiert und passiert auch die Plazenta und die Blut-Hirn-Schranke. Es wird mit der Muttermilch ausgeschieden. Ein kleiner Teil der Substanz (ca. 25 %) wird in der Leber verstoffwechselt.

Die Halbwertszeit beträgt 30–60 Tage. Etwa 70 % der Substanz werden unverändert ausgeschieden. Saurer Urin beschleunigt die Ausscheidung des Arzneimittels.

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Dosierung und Verabreichung

Delagil wird oral nach den Mahlzeiten eingenommen.

Zur Eliminierung von Malaria ist für die gesamte Behandlung eine Dosierung von 2–2,75 g erforderlich: 1 g am 1. Tag, erneut 0,5 g nach 11–12 Stunden, dann einmalig 0,5–0,75 g am 2. und 3. Tag. Erwachsene dürfen maximal 1,5 g des Arzneimittels gleichzeitig einnehmen. Für Kinder im Alter von 6–10 Jahren beträgt die Dosierung am 1. Tag 0,25 g, dann 0,125 g am 2. und 3. Therapietag. Für Kinder im Alter von 10–15 Jahren beträgt die Dosierung am 1. Tag 0,5 g, dann 0,25 g am 2. und 3. Tag.

Um die Entwicklung einer Malariainfektion zu verhindern, 2-mal wöchentlich in einer Menge von 0,5 g, dann 1-mal wöchentlich in einer Menge von 0,5 g.

Zur Behandlung von rheumatoider Arthritis: Trinken Sie 6-8 Tage lang täglich 0,5 g (in 2 Dosen). Danach trinken Sie 12 Monate lang täglich 0,25 g des Arzneimittels.

Zur Behandlung von Amöbiasis: eine Dosierung von 500 mg dreimal täglich für eine Woche, dann 250 mg dreimal täglich für eine weitere Woche. Dann 750 mg zweimal wöchentlich für 2-6 Monate.

Um die Libman-Sachs-Krankheit zu beseitigen, müssen Sie täglich 250–500 mg trinken.

Zur Behandlung von Photodermatitis: 7 Tage lang täglich 250 mg, dann einmal wöchentlich 500–750 mg.

Verwenden Delagil Sie während der Schwangerschaft

Delagil sollte schwangeren Frauen nicht verschrieben werden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen des Arzneimittels gehören:

• Nieren- oder Leberversagen;
• schwere Formen von Herzrhythmusstörungen;
• Unterdrückung des hämatopoetischen Prozesses im Knochenmark;
• Hämatoporphyrinurie oder Neutropenie;
• Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• Kinder unter 6 Jahren.

Nebenwirkungen Delagil

Durch die Einnahme des Medikaments können manchmal folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Organe des Nervensystems: Kopfschmerzen und Schwindel, Auftreten von Krampfanfällen, Entwicklung von psychomotorischer Unruhe, Psychose oder Schlaflosigkeit und zusätzlich Neuropathie;
• Organe des Bewegungsapparates: Entwicklung von Myopathien;
• Sinnesorgane: Auftreten von Tinnitus, Akkommodations- oder Hörstörungen, Verschlechterung der Sehwahrnehmung, Entwicklung einer Retinopathie, Hornhauttrübung sowie einer reversiblen Form der Keratopathie;
• Organe des Verdauungssystems: Auftreten von Übelkeit mit Erbrechen sowie Durchfall, Bauchschmerzen (spastischer Typ), Entwicklung von Anorexie, Gewichtsverlust und Lebertoxizität;
• Herz-Kreislauf-System: Es kann sich eine Kardiomyopathie entwickeln oder der Blutdruck kann sinken;
• Hautreaktionen: Ausschläge und Juckreiz, Entwicklung einer Dermatitis, Störung der Hautpigmentierung, Lichtempfindlichkeit und Alopezie.

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Überdosis

Eine Überdosis des Medikaments führt zu Erbrechen, Krämpfen, Kollaps, Unterdrückung der Atmung und Bewusstlosigkeit.

Um die Beschwerden zu beseitigen, sollten Sie eine Magenspülung durchführen und Adsorbentien trinken. Bei schwerer Vergiftung können Sie eine Plasmazytophorese sowie eine Peritonealdialyse durchführen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Verabreichung mit anderen Malariamedikamenten verstärkt die Eigenschaften von Delagil.

Eine Kombination mit Zytostatika, Levamisol sowie Gold- und Penicillaminpräparaten ist verboten, da eine solche Kombination die Nebenwirkungen des Arzneimittels verstärken kann.

Die gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern verstärkt die toxischen Eigenschaften von Delagil.

Die langfristige kombinierte Anwendung von Delagil und Herzglykosiden kann zu einer Glykosidvergiftung führen.

Die toxische Wirkung des Arzneimittels auf die Leber wird durch die Kombination mit Ethanol verstärkt.

Die Kombination mit GCS erhöht das Risiko einer Myopathie und auch einer Kardiomyopathie.

Die gleichzeitige Anwendung mit Antazida stört den Absorptionsprozess von Chloroquin.

Bei Kombination mit Cimetidin können die Plasmaspiegel von Chloroquin ansteigen.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte unter Standardbedingungen für Arzneimittel aufbewahrt werden – an einem trockenen, dunklen Ort. Die Temperatur sollte 25 °C nicht überschreiten.

Haltbarkeit

Delagil ist ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels für einen Zeitraum von 5 Jahren verwendbar.