Nach der bis zum vergangenen Jahr gültigen internationalen Klassifikation wurde zwischen symptomatischer oder sekundärer Epilepsie, die durch eine Schädigung der Hirnstrukturen verursacht wird, idiopathischer, primärer (eine eigenständige, vermutlich erbliche Erkrankung) und kryptogener Epilepsie unterschieden.
Moderne Forschungen haben gezeigt, dass sich eine Polytherapie mit mehreren Medikamenten in kleinen Dosen nicht bewährt hat. Das Medikament wird streng nach der Art der Epilepsie und der Art des epileptischen Anfalls ausgewählt.
Dieser medizinische Bericht stellt keine endgültige Diagnose dar; die Symptome können sich mit zunehmendem Alter verändern und eine bekannte Form annehmen oder sich zurückbilden.
Ohne pathogenetische Faktoren zu berücksichtigen, wird sie von vielen weiterhin als Neuritis bezeichnet, und die ICD-10 klassifiziert sie aufgrund der anatomischen und topografischen Merkmale der Krankheit als Mononeuropathien der oberen Extremitäten mit dem Code G56.0-G56.1.
Dies ist keine Krankheit, sondern ein ganzer Komplex pathologischer und physiologisch unzureichender Reaktionen des Gehirns auf verschiedene Umweltfaktoren. Die Person empfindet Unbehagen.
Zahlreiche Transformationen und funktionelle Veränderungen sind möglich. Auch Myelinfasern und axiale Zylinder unterliegen Veränderungen. Es handelt sich um ein ernstes Problem, mit dem die moderne Neurologie zunehmend konfrontiert ist.
Dabei handelt es sich um eine seit der Antike bekannte Gehirnerkrankung, die sich in bestimmten Krampfanfällen, sogenannten epileptischen Anfällen, äußert.
Unter den zahlreichen Arten der Epilepsie – einer chronischen Erkrankung des zentralen Nervensystems mit paroxysmaler Manifestation der Symptome – sticht die Schläfenhautepilepsie hervor, bei der sich epileptogene Zonen oder Bereiche lokaler Anheftung epileptischer Aktivität in den Schläfenlappen des Gehirns befinden.
