Wirksame Pillen für Psoriasis

Diese Krankheit wird seit langem erforscht und ihre Ursachen sind noch immer unbekannt. Die Behandlung von Psoriasis (auch Schuppenflechte genannt) ist sehr individuell.

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Hinweise Psoriasis-Pillen

Die Indikationen für die Anwendung aller unten genannten Mittel umfassen Psoriasis unterschiedlichen Schweregrades. Die Behandlung beginnt mit leichter verträglichen Medikamenten mit minimalen Nebenwirkungen. Tritt keine Linderung ein, werden wirksamere und gleichzeitig alles andere als harmlose Mittel eingesetzt.

Freigabe Formular

Die Medikamente, die helfen, die Verschlimmerungen der Krankheit für lange Zeit zu vergessen, gehören zu völlig unterschiedlichen pharmakologischen Gruppen und werden dennoch alle zur Beseitigung von Psoriasis-Hautausschlägen eingesetzt.

Psorilom

Das homöopathische Arzneimittel PsoriLom enthält einen Wirkstoffkomplex, der die Symptome einer Verschlimmerung der Psoriasis lindert. Patienten mit Läsionen, die nicht mehr als ein Fünftel der gesamten Hautoberfläche bedecken, können es als Hauptmonopräparat verwenden. Bei größeren Hautausschlägen wird PsoriLom als zusätzliches Mittel in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingesetzt.

Die Pharmakodynamik des Arzneimittels wird durch seine Zusammensetzung bestimmt, die natürliche Bestandteile in homöopathischen Verdünnungen enthält, wodurch das Auftreten schwerwiegender Nebenwirkungen verhindert wird.

Es wird in Form von Tabletten hergestellt, die Verpackung ist sehr unterschiedlich und reicht von 10 bis 200 Stück; Zuckergranulat – von 15 bis 50 g in einem Glas.

Graphit, ein Bestandteil des Arzneimittels, hilft bei der Beseitigung von Rissen und Hautausschlägen. Goldrute ergänzt diese Wirkung und lindert Brennen. Berberitze peelt pustulöse Plaques und wirkt gleichzeitig juckreizstillend. Kaliumbromat bekämpft alle Erscheinungsformen von Psoriasis in behaarten Bereichen. Salicylsäure wirkt entzündungshemmend und desinfizierend, Zinkpyrithion trocknet Wunden. Ihre Dosierungen in der Zusammensetzung sind jedoch vernachlässigbar und Nebenwirkungen können vernachlässigt werden.

Dieses Medikament kann auch während der Remission verwendet werden, um Exazerbationen vorzubeugen. Trotz der offensichtlichen Sicherheit von Psorilom sollte es jedoch nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie zur Behandlung von Kindern angewendet werden.

Kontraindiziert bei Allergien gegen die Inhaltsstoffe. Kann in seltenen Fällen zu Sensibilisierungserscheinungen führen.

Art der Anwendung: sublingual, dreimal täglich (Tablettenform – 1 Einheit, Granulatform – 8 Einheiten). Die Therapiedauer beträgt zwei bis drei Monate, nach einer einmonatigen Pause kann eine Wiederholungsdosis eingenommen werden.

Klinische Folgen einer Überdosierung und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht beobachtet.

Bei einer Temperatur von 15–25 °C nicht länger als fünf Jahre lagern.

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Neotigazon

Das dermatotrope Medikament Neotigazon wird bei schweren Dermatosen, einschließlich psoriatischer Hautläsionen, eingesetzt. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Acytetrin (synthetisierte Retinsäure), das die Prozesse des Zellwachstums und der Zellentwicklung normalisiert.

Es wird in Kapseln zu 10 mg hergestellt, die in Blistern zu je zehn Stück versiegelt sind und in drei, fünf oder zehn Blistern verpackt sind.

Normalisiert die Reproduktions- und Absterberate der Hautzellen, verbessert ihre Struktur und hat einen Peeling-Effekt.

Pharmakokinetik: Beim Eintritt in den Magen-Darm-Trakt wird Neotigazon gut in das Gewebe aufgenommen, die maximale Konzentration wird innerhalb von ein bis vier Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit (≈60 %) steigt bei gleichzeitiger Einnahme mit oder nach den Mahlzeiten. Bindet fast vollständig an Albumine.

Die Ausscheidung des Hauptteils von Neotigazon (≈99 %) erfolgt innerhalb von fünf Wochen in Form von Metaboliten in Urin und Galle in gleichen Mengen.

Bei manchen Organismen wird Tigazon gebildet, wobei die vollständige Elimination bis zu zwei Jahre nach Behandlungsende anhält.

Kontraindiziert für schwangere und stillende Frauen, da es die Plazentaschranke passiert und in der Muttermilch vorkommt, sowie bei Allergien gegen Carotinoid- und Retinoidderivate, Leber- und Nierenfunktionsstörungen.

Unerwünschte Folgen der Einnahme von Neotigazon äußern sich im Auftreten von Anzeichen einer Hypervitaminose A.

Art der Verabreichung: einmal täglich oral mit Nahrung oder Milch. Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 0,025–0,03 g für zwei Wochen bis einen Monat und kann dann für sechs bis acht Wochen auf 0,05 g erhöht werden. Bei Bedarf wird die Dosierung auf 0,075 g erhöht.

Die Tagesdosis für Kinder beträgt zunächst 0,5 mg pro 1 kg Körpergewicht, bei Bedarf kann sie kurzfristig auf 1 mg pro 1 kg Körpergewicht erhöht werden, wobei eine Einzeldosis für Kinder 35 mg nicht überschreiten sollte, die Erhaltungsdosis sollte so niedrig wie möglich sein.

Anzeichen einer Überdosierung sind Schwindel und Kopfschmerzen, die ein Absetzen von Neotigazon erforderlich machen.

Nicht in Kombination mit Tetracyclin-Antibiotika, Methotrexat, Phenytoin, Retinol und seinen Derivaten verwenden. Alkoholhaltige Arzneimittel und alkoholische Getränke tragen zur Bildung von Tigazon bei.

Bei der Anwendung von Neotigazon sind verschiedene Maßnahmen zu beachten: Überwachung der Leberfunktion, Glykämie bei Diabetikern, Überwachung des Wachstums und der Skelettentwicklung bei pädiatrischen Patienten. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Therapie mit dem Medikament sowie in den folgenden zwei Jahren Verhütungsmittel anwenden. Das Stillen wird abgebrochen, wenn eine Behandlung erforderlich ist.

Maximal drei Jahre lagern, bei einer Temperatur von bis zu 25 °C, geringer Luftfeuchtigkeit und ohne Lichteinfall.

Methotrexat

Bei schweren Formen der Schuppenflechte, wenn andere Medikamente nicht wirken, wird das Zytostatikum Methotrexat (ein Antimetabolit des Vitamins B9) verschrieben. Es hemmt die Zellteilung und die Gewebevermehrung, auch bei Krebstumoren.

Erhältlich in Tablettenform zu 2,5 mg, 50 Einheiten pro Packung.

Die Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren und stillenden Frauen ist streng kontraindiziert, da es teratogen ist (seine Anwendung führt zum Tod des Embryos oder zu angeborenen Anomalien). Wird die Patientin während der Behandlung schwanger, stellt sich die Frage nach einem Schwangerschaftsabbruch.

Es ist auch für Patienten mit Erkrankungen des Knochenmarks, der Leber und der Nieren kontraindiziert.

Methotrexat verursacht viele Nebenwirkungen, sowohl allgemein als auch in allen Organen und Systemen, einschließlich Hautdefekten. Es darf nur wie verschrieben und unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Methotrexat wird in einer Dosierung von 0,01–0,25 g pro Woche verschrieben. Die Dosierung wird schrittweise erhöht und nach Erreichen einer therapeutischen Wirkung reduziert, bis die minimal wirksame Dosierung erreicht ist.

Charakteristische Anzeichen einer Methotrexat-Überdosierung wurden nicht festgestellt. Sie werden durch die Konzentration des Arzneimittels im Blutserum bestimmt. Das Gegenmittel ist Calciumfolinat, das unmittelbar nach Feststellung einer erhöhten Konzentration verabreicht wird. Darüber hinaus werden weitere Maßnahmen ergriffen, um die Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper zu beschleunigen.

Wie alle Zytostatika weist Methotrexat eine lange Liste von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auf, die in der beigefügten Gebrauchsanweisung aufgeführt sind. Insbesondere die Kombination mit NSAIDs, Penicillin, Tetracyclin-Antibiotika und Retinoiden ist aufgrund der Entwicklung schwerer Vergiftungen, die zum Tod führen können, gefährlich.

Maximal drei Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C an einem sonnengeschützten Ort lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Laminin

Das bioaktive Nahrungsergänzungsmittel Laminin sorgt dafür, dass der Körper beschädigte Funktionen auf Zellebene selbstständig wiederherstellt und so, wie der Hersteller behauptet, den Körper vollständig erneuert und gesund macht. Eine Art Wunderpille, die sowohl für den Patienten als auch für den Arzt entscheidet, was zu behandeln und wiederherzustellen ist. Die Hauptbestandteile von Laminin sind der Extrakt eines neun Tage alten befruchteten Hühnereis, Proteine aus gelben Erbsen und Knorpel von Tiefseehaien. Es wird als Nahrungsergänzungsmittel positioniert, das absolut sicher und nützlich für jedermann ist – für Kinder ab sechs Monaten, schwangere Frauen und stillende Mütter. Und am wichtigsten: für Kranke und Gesunde! Es hat keine Nebenwirkungen, kurz gesagt, es kann ohne Einschränkungen verwendet werden. Der Hersteller räumt jedoch ein, dass es zu einer Sensibilisierung des Körpers gegenüber dem Medikament kommen kann.

Art der Anwendung und Dosierung: Ab 12 Jahren beträgt die Tagesdosis ein bis vier Kapseln. Menschen mit schweren Erkrankungen sollten mit einer Kapsel pro Tag beginnen und die Dosis schrittweise auf zwei bis drei Kapseln zweimal täglich erhöhen.

Für Kinder unter 12 Jahren wird die Dosierung halbiert. Für Kleinkinder kann die Kapsel geöffnet und der Inhalt mit Wasser vermischt werden. Bei der Einnahme von Laminin müssen Sie täglich mindestens zwei Liter Wasser trinken, Tee, Kaffee, Saft und flüssige Mahlzeiten ausgenommen.

Für eine effektivere Wirkung wird empfohlen, vor der Einnahme von Laminin eine Darmreinigung durchzuführen; am einfachsten geht das mit Leinsamen: Verdünnen Sie einen Esslöffel in einer Kaffeemühle gemahlenen Leinsamen mit Wasser und trinken Sie ihn morgens (eine halbe Stunde vor dem Frühstück) und vor dem Schlafengehen.

Folsäure

Die Ursache der Erkrankung wird manchmal als Mangel an Folsäure (Vitamin B9) bezeichnet. Eine Behandlung mit diesem Vitamin ermöglicht eine langfristige Remission. Das Behandlungsschema wird von einem Arzt verordnet.

Erhältlich in Tablettenform mit 1 mg, 10 und 30 Einheiten.

Ohne Folsäure finden im Körper keine Oxidations-Reduktions-Reaktionen statt. Durch ihre Beteiligung werden die Funktionen von Leber, Darm und Hämatopoese reguliert und die Immunität gestärkt. Die Einnahme von Folsäure während der Schwangerschaft eliminiert das Risiko intrauteriner Erkrankungen.

Bei oraler Einnahme wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert, und fast die gesamte Dosis ist innerhalb von weniger als sechs Stunden im Blut nachweisbar. Es wird in der Leber verstoffwechselt, die Hälfte der eingenommenen Menge wird über die Nieren und die andere Hälfte über den Darm ausgeschieden.

Es ist für Schwangere zur Prophylaxe angezeigt und kann während der Stillzeit verschrieben werden.

Kontraindiziert bei Sensibilisierung gegenüber Vitamin B9 und für Kinder unter drei Jahren.

Gelegentlich besteht die Möglichkeit von Nebenwirkungen in Form von Allergien.

Nehmen Sie ein- bis dreimal täglich ein bis zwei Tabletten (nicht mehr als fünf) nach den Mahlzeiten oral ein.

Für Kinder über drei Jahre beträgt die maximale Tagesdosis zwei Tabletten.

Die Therapiedauer beträgt höchstens einen Monat.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:

• die Kombination von Folsäure mit Tetracyclin-Antibiotika, Polymyxin, Neomycin und Chloramphenicol verringert die Aufnahme im Darm;
• Die Kombination von Folsäure mit PAS-Natriumsalz, Phenytoin, Primidon, Sulfosalazin, Chlorphenicol und hormonellen Verhütungsmitteln verringert deren Wirksamkeit. Es liegen keine Informationen zur Überdosierung vor.

Bei einer Temperatur von 15–25 °C, geringer Luftfeuchtigkeit und vor Sonnenlicht geschützt lagern. Maximal drei Jahre lagern.

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Lecithin

Bei der Behandlung von Dermatosen wird Lecithin häufig als Teil eines Medikamentenkomplexes verschrieben, der die Krankheitssymptome deutlich abschwächen kann. Im menschlichen Körper besteht Lecithin hauptsächlich aus Zellwänden, daher ist ein solches Nahrungsergänzungsmittel als Hauptbaustoff für die Wiederherstellung geschädigter Zellen notwendig. Lecithin transportiert Nährstoffe und Vitamine zu den Zellen, verstärkt die Wirkung eingenommener Medikamente, bindet freie Radikale und beugt Gewebeoxidation vor.

Eine Person mit chronischem Lecithinmangel verliert die Fähigkeit zur Genesung und Erneuerung und keine Medikamente helfen ihr, bis dieser Mangel behoben ist.

Erhältlich in 1,705 g Kapseln, bestehend aus 98,6 % Lecithin, 0,8 % Monoglyceriden und der Rest ist Feuchtigkeit.

Die Einnahme von Lecithin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist erlaubt und wird sogar empfohlen.

Kontraindikation ist eine Sensibilisierung des Körpers gegenüber Lecithin.

Zur oralen Einnahme zu den Mahlzeiten zwei bis drei Kapseln täglich, bei schweren Formen der Schuppenflechte ist eine höhere Dosis erforderlich (nach ärztlicher Verordnung).

Maximal drei Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C an einem vor Feuchtigkeit und Sonnenlicht geschützten Ort lagern.

Milgamma

Langfristige Psoriasis und häufige Exazerbationen führen zu pathologischen Veränderungen im Nervensystem der Patienten. In der komplexen Therapie solcher Patienten wird das Medikament Milgamma eingesetzt, um den Mangel an B-Vitaminen auszugleichen und die Funktion des Nervensystems und der Hämatopoese zu stabilisieren.

Tabletten zur oralen Verabreichung enthalten Benfotiamin (lipophiles Derivat von Vitamin B1) – 0,1 g, Pyridoxinhydrochlorid – 0,1 g. Diese Vitamine werden im Körpergewebe phosphoryliert, verwandeln sich in bioaktive Komponenten und sind an vielen lebenswichtigen physiologischen Prozessen des Gewebestoffwechsels beteiligt. Benfotiaminmetaboliten sind am Kohlenhydratstoffwechsel (Thiamintriphosphat) und am Transport von Aldehydgruppen sowie an der direkten Oxidation von Kohlenhydraten (Thiaminpyruvat) beteiligt. Pyridoxinmetaboliten sind am Stoffwechsel der überwiegenden Mehrheit der Aminosäuren mit der Bildung von Hormonen (Adrenalin, Tyramin, Dopamin, Histamin, Serotonin) sowie an der Hämoglobinsynthese beteiligt.

Die Halbwertszeit von Thiamin beträgt 35 Minuten, es reichert sich nicht im Gewebe an und wird über die Nieren ausgeschieden.

Der zweite Bestandteil der Tablette, der sich in Pyridoxal-5-phosphat verwandelt, bindet an Albumin im Blutserum, wird dort hydrolysiert und reichert sich dann wahrscheinlich in den Zellen an.

Die Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen wird nicht empfohlen, da die Auswirkungen dieses Arzneimittels auf den Fötus und die Möglichkeit des Übertritts in die Muttermilch nicht untersucht wurden.

Kontraindiziert bei Herzfunktionsstörungen, Allergien gegen Inhaltsstoffe, Kindern und Jugendlichen von 0-15 Jahren.

Nebenwirkungen der Einnahme: Allergien in verschiedenen Formen, Schwäche, langsamer Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Schwindel, Übelkeit, Krämpfe.

Die orale Verabreichung von Milgamma beträgt bis zu drei Tabletten pro Tag (dreimal eine), die Erhaltungsdosis beträgt eine Tablette pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt vier Wochen.

Thiamin hemmt in Kombination mit anderen Vitaminen deren Aktivität; in Sulfatlösungen zerfällt es vollständig; Die Aktivität von Thiamin wird durch Penicillin, Glucose, Quecksilberchlorid, Salze und Ester von Essigsäure, Kohlensäure, Iodwasserstoffsäure, Gerbsäure, Riboflavin, Zitronensäure, Ammoniumeisen und Metabisulfit gehemmt und in Kombination mit Kupfer und in alkalischer Umgebung reduziert.
Pyridoxin wird nicht zusammen mit Levodopa und Levodopa-haltigen Arzneimitteln verschrieben.

Eine Überdosierung verursacht ähnliche Symptome wie Nebenwirkungen.

Maximal fünf Jahre lagern, bei einer Temperatur von bis zu 25 °C, geringer Luftfeuchtigkeit und ohne Sonneneinstrahlung.

Mumiyo in Tabletten

Mumiyo in Tablettenform ist ein Biostimulans, das bei verschiedenen Erkrankungen verschrieben wird. Es verhindert das Auftreten von Genmutationen und ist ein Immunstimulans, das die Reparaturprozesse in betroffenen Organen und Geweben beschleunigt.

Das Präparat enthält etwa drei Dutzend Mikro- und Makroelemente, etwa ein Dutzend Metalloxide, Phosphorpentoxid, Siliziumdioxidverbindungen und viele organische Substanzen.

Erhältlich in 0,2-g-Tabletten (20 Einheiten pro Packung).

Die Anwendung von Mumiyo durch schwangere und stillende Frauen wird nicht empfohlen, obwohl keine Informationen über die negativen Auswirkungen dieses Arzneimittels vorliegen.

Kontraindiziert bei Allergie gegen die Komponenten. Nebenwirkungen werden nicht beschrieben.

Morgens (eine halbe Stunde vor dem Frühstück) und abends (mit zweistündigem Abstand nach dem Abendessen) oral einnehmen. Die Dosis wird vom Arzt unter Berücksichtigung des Gewichts und Alters des Patienten verschrieben.

Kann in Kombination mit anderen Arzneimitteln verschrieben werden, mit Vorsicht – mit Euphyllin.

Folgen einer Überdosierung können unter anderem Verdauungsstörungen sein.

Bei niedriger Lufttemperatur und Luftfeuchtigkeit nicht länger als fünf Jahre lagern.

Befungin

Befungin ist ein natürliches Schmerzmittel und reguliert Stoffwechselprozesse. Es stärkt und stärkt das Immunsystem von Menschen, die schon lange krank sind.

Extra Befungin ist in Form runder Filmtabletten erhältlich. Enthält extrahierten Birkenpilz-Parasiten Chaga, Pegus (ein Bestandteil von Propolis) und Johanniskraut.

Die Pharmakodynamik wird durch die Bestandteile des Arzneimittels bestimmt. Es hat eine systemische schützende, stärkende und schmerzstillende Wirkung, normalisiert den Stoffwechsel und das Immunsystem. Normalisiert die Hämatopoese.

Bei Schuppenflechte wird es zur Vorbeugung von Verschlimmerungen eingesetzt.

Schwangeren und stillenden Frauen wird von der Einnahme ohne ärztlichen Rat abgeraten.

Kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Befungin. Nebenwirkungen – Dyspepsie und Allergie.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt dreimal täglich einen Teelöffel Dragee sublingual. Die Behandlungsdauer kann mehrere Jahre betragen.

Die Einnahme führt nicht zu einer Abhängigkeit, sodass eine symptomatische Behandlung über mehrere Jahre erfolgen kann.

Klinische Studien zur Anwendung von Befungin im Kindesalter wurden nicht durchgeführt, der Hersteller besteht jedoch darauf, dass das Medikament ab einem Jahr angewendet werden kann.

Maximal drei Jahre bei einer Temperatur von bis zu 20 °C, geringer Luftfeuchtigkeit und lichtgeschützt lagern.

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Psoriasis-Tabletten Dr. Nona

Aus dieser Reihe bioaktiver Nahrungsergänzungsmittel im Medikamentenkomplex zur Behandlung von Psoriasis wird die Einnahme von Ravsin-Kapseln empfohlen. Sie werden für Personen empfohlen, die Hautdefekte mit anderen Mitteln nicht beseitigen konnten. Dies ist das Hauptmittel aus der Dr. Nona-Reihe zur Bekämpfung von Hautdefekten.

Enthält extrahiertes Fischöl, Tocopherolacetat, Mineralienkomplex aus dem Toten Meer.

Erhältlich in 0,7-g-Kapseln.

Kontraindiziert für schwangere und stillende Frauen, Kinder und Personen mit Allergien gegen die Bestandteile des Nahrungsergänzungsmittels.

Nehmen Sie dreimal täglich eine Kapsel zu den Mahlzeiten ein. Es ist ratsam, vor Beginn der Behandlung einen Arzt zu konsultieren.

Es liegen keine Daten zur Überdosierung vor.

Maximal zwei Jahre lagern. Bei einer Temperatur von bis zu 25 °C und niedriger Luftfeuchtigkeit aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Tabletten gegen Juckreiz bei Schuppenflechte

Während einer Exazerbation jucken die Psoriasis-Plaques stark, was tagsüber und insbesondere nachts zu erheblichen Beschwerden führt, wenn Juckreiz und Brennen den Schlaf beeinträchtigen.

Suprastin

Bei der komplexen Behandlung von Rückfällen dieser Krankheit werden Antihistaminika eingesetzt, um den Zustand zu lindern. Zum Beispiel Suprastin, das eine juckreizstillende und milde hypnotische Wirkung hat.

Es wird in 0,025 g schweren Tabletten hergestellt, die in Blistern zu 10 und 20 Stück versiegelt oder in Plastikbehältern zu 20 Stück verpackt sind.

Dieses Medikament weist die klassische Pharmakodynamik eines Vertreters dieser pharmakologischen Gruppe auf. Es blockiert die Reaktionen von Organen und Geweben auf Histamin, wirkt zudem dämpfend auf das zentrale Nervensystem und hat eine leicht hypnotische Wirkung. Der Wirkstoff ist Chlorpyraminhydrochlorid (Histamin-H1-Rezeptorblocker), das Brechreiz lindert, Krämpfe lindert und das Nervensystem beruhigt. Seine Wirksamkeit tritt innerhalb einer halben Stunde nach oraler Einnahme ein. Die maximale Linderung tritt nach einer Stunde ein und hält drei bis sechs Stunden an.

Pharmakokinetik: Bei oraler Einnahme wird die Suprastin-Dosis fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und in Organen und Geweben, einschließlich Nerven, verteilt. Der Stoffwechsel erfolgt in der Leber und wird über den Urin ausgeschieden. Im Kindesalter sind Stoffwechsel und Ausscheidung schneller.

Nicht verschrieben an schwangere und stillende Frauen sowie bei Anfällen von Asthma bronchiale, Sensibilisierung gegen Suprastin und Neugeborene. Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung an Patienten mit Prostataadenom und Harnverhalt, mit Engwinkelglaukom, Leber- und Nierenversagen, Herz- und Gefäßerkrankungen sowie bei älteren Menschen.

Nebenwirkungen durch die Einnahme des Medikaments treten praktisch nicht auf und verschwinden nach Absetzen des Medikaments.

Symptome einer Nervenstörung (Schwäche, Schläfrigkeit, Schwindel, nervöse Aufregung, Beben, Kopfweh, Euphorie), dyspeptische Störungen; Hypotonie, Tachykardie, Herzfrequenzstörungen; Schwierigkeiten beim Urinieren; intraokularer Hypertonie, Lichtempfindlichkeit, sehr selten - Störungen der Hämatopoese.

Während des Termins sollten Sie keine Arbeiten verrichten, die Konzentration erfordern.

Nehmen Sie es oral während der Mahlzeiten ein und spülen Sie es mit mindestens einem Glas Wasser hinunter.

Kinder im Alter von einem Monat bis zu einem Jahr erhalten zwei- oder dreimal täglich eine Vierteltablette, die zu Pulver gemahlen wird. 1–5 Jahre: dreimal eine Vierteltablette oder zweimal täglich eine halbe Tablette. 6–13 Jahre: zweimal oder dreimal täglich eine halbe Tablette. Ab 14 Jahren: drei- bis viermal täglich eine Tablette.

Eine Überdosis verursacht halluzinatorische Störungen, Übererregung, Akinese, Krämpfe und postkonvulsive Depression, komatösen Zustand; bei kleinen Kindern – Angst, trockener Mund, starre erweiterte Pupillen, Hyperämie, Sinustachykardie, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Fieber, komatösen Zustand.

Erste Hilfe – Enterosorbentien, Magenspülung.

Bei der Verschreibung von Suprastin in Kombination mit Beruhigungsmitteln, Schmerzmitteln, Tranquilizern und Antidepressiva, Atropin und Sympatholytika muss die gegenseitige Wirkungsverstärkung der Arzneimittel berücksichtigt werden.

Maximal fünf Jahre bei einer Temperatur von 15–25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Tavegil

Eine ähnliche Wirkung hat Tavegil, erhältlich in 1-mg-Tabletten (20 Stück pro Packung). Es ist ein klassisches Antihistaminikum, das praktisch keine hypnotische Wirkung hat.

Es hat eine längere antiallergische Wirkung als Suprastin, etwa 12 Stunden (manchmal täglich).

Nicht verschrieben für schwangere und stillende Frauen sowie Kinder unter sechs Jahren.

Es hat ähnliche Kontraindikationen und Nebenwirkungen.

Vor den Mahlzeiten mit viel Wasser oral einnehmen.

Kindern von sechs bis zwölf Jahren wird zweimal täglich eine halbe oder ganze Tablette verschrieben, ab dem zwölften Lebensjahr zweimal täglich eine Tablette.

In schweren Fällen wird die Tagesdosis erhöht, jedoch nicht mehr als 6 mg.

Eine Überdosierung führt zu Depressionen oder Stimulation des Nervensystems, trockenem Mund, erweiterten Pupillen, Blutandrang im Kopf und es können dyspeptische Störungen auftreten.

In Kombination mit Schlaftabletten, Beruhigungsmitteln, Tranquilizern, m-Anticholinergika und alkoholischen Getränken verstärken sich die Wirkungen dieser Medikamente gegenseitig.

Während der Behandlungszeit sollten Sie Arbeiten vermeiden, die eine erhöhte Konzentration erfordern.

Maximal fünf Jahre bei einer Temperatur von 15–30 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Cetrin

Ein moderneres Antihistaminikum mit verlängerter Wirkung ist Cetrin.

Erhältlich in Tabletten zu 0,01 g, in einer Blisterpackung – 20 Einheiten.

Der Wirkstoff ist Cetirizin, das H1-Histaminrezeptoren blockiert. Es lindert Allergiesymptome und wirkt vorbeugend. Es reduziert außerdem Exsudation und Juckreiz, blockiert die Freisetzung von Entzündungsaktivierungsfaktoren in späteren Stadien und das Auftreten histamininduzierter allergischer Reaktionen im Frühstadium. Es hat keine beruhigende Wirkung.

Die Wirkung der Einnahme tritt bei der Hälfte der Patienten nach einer Drittelstunde ein, bei den übrigen nach einer Stunde und hält 24 Stunden an. Es macht nicht süchtig, nach Absetzen des Medikaments hält die Wirkung weitere 72 Stunden an.

Die höchste Konzentration wird im Blutserum eine Stunde nach der Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt beobachtet; sie sinkt um 23 %, wenn Cetrin während der Mahlzeiten eingenommen wird.

In der Leber metabolisiert, reichert sich nicht in Geweben und Organen an und wird bei Erwachsenen nach sieben bis zehn Stunden, bei Kindern nach sechs Stunden ausgeschieden. Der Hauptteil wird über die Nieren (2/3) und den Darm (10 %) ausgeschieden. Bei älteren Menschen verlängert sich die Halbwertszeit um das 1,5-fache.

Die Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen ist kontraindiziert und wird auch nicht für Kinder im Alter von 0–5 Jahren und im Falle einer Sensibilisierung gegenüber Cetirizin und Hydroxyzin verschrieben.

Nebenwirkungen sind typisch für Medikamente dieser pharmakologischen Gruppe.

Mit Wasser einnehmen. Kinder von 6–12 Jahren: zweimal täglich eine halbe Tablette, Personen über 12 Jahre: eine Tablette täglich. Die Einnahmedauer beträgt eine Woche bis einen Monat, bei Bedarf bis zu sechs Monaten.

Wechselwirkungen mit Beruhigungsmitteln und Theophyllin sind unerwünscht.

Eine Überschreitung der empfohlenen Dosis kann zu Schläfrigkeit, Zittern, erhöhter Herzfrequenz, Hautausschlag, Harnverhalt und Juckreiz führen. Erste Hilfe: Magenspülung, Erbrechen, Enterosorbentien und Abführmittel.

Maximal zwei Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C an einem dunklen Ort lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Hormonelle Pillen gegen Psoriasis

Das klassische Behandlungsschema für Psoriasis besteht darin, die Therapie mit möglichst harmlosen Medikamenten wie Prednisolon zu beginnen und erst bei Unwirksamkeit stärkere Medikamente zu verschreiben.

Amerikanische Dermatologen verfolgen jedoch eine andere Taktik: Gleich zu Beginn der Behandlung wird ein wirksames Hormonpräparat der neuen Generation verschrieben, um die Hauptsymptome zu lindern, während die Erhaltungstherapie mit einem milderen Medikament durchgeführt wird.

Allerdings werden in jedem Fall wirksame Medikamente nur in kurzen Behandlungszyklen eingesetzt, da sie viele schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen.

Betamethason

Von den Hormontabletten zur Behandlung von Psoriasis wird das systemische Glukokortikoid Betamethason oder dessen Analoga verwendet. Es wird bei schweren Formen der Psoriasis, insbesondere bei Psoriasis-Arthritis, eingesetzt.

Es ist in Tabletten mit 0,5 mg Betamethason erhältlich und in Packungen zu 30, 100 oder 500 Einheiten erhältlich.

Es wirkt kraftvoll gegen entzündungsfördernde und allergieauslösende Faktoren in allen Phasen des Prozesses und beseitigt schnell Brennen und Juckreiz.

Stärkt Zellmembranen, einschließlich Lysosomen, was zu einer Verringerung ihrer Dichte in der Entzündungszone führt, unterdrückt die Bewegung von Neutrophilen und Makrophagen in diese Zone sowie deren phagozytische Aktivität. Normalisiert die Mikrozirkulation, stärkt die Wände und verengt das Lumen der Blutgefäße, reduziert die Exsudation.

Hemmt die Gewebeproliferation, reduziert die Anzahl von B- und T-Lymphozyten, Mastzellen sowie die Bildung von Antikörpern und die Sensibilisierung von Effektorzellen gegenüber proallergischen Mediatoren. Unterdrückt die Immunität, reduziert die Aktivität von B- und T-Lymphozyten und verhindert die Freisetzung von Interleukinen aus Leukozyten und Makrophagen.

Es beeinflusst Stoffwechselprozesse: beschleunigt die Glukoseproduktion in der Leber, den Proteinkatabolismus, die Umverteilung von Fett, hält Natrium und Wasser zurück und fördert die Ausscheidung von Kalium und Kalzium.

Pharmakokinetik: hat gute Absorptionseigenschaften – bei oraler Einnahme wird die höchste Konzentration nach ein bis zwei Stunden erreicht.

Bindet an Blutproteine. Passiert gut die Blutbarriere (einschließlich der Plazentaschranke) und ist in der Muttermilch enthalten. Wird in der Leber zu inaktiven Metaboliten metabolisiert. Wird über die Nieren ausgeschieden.

Die Einnahme von Hormonpillen durch schwangere und stillende Frauen wird nicht empfohlen.

Kontraindiziert für Patienten mit arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus, schweren Durchblutungsstörungen, offener Tuberkulose, ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Syphilis, Hypokalzämie, psychischen Erkrankungen, Glaukom, generalisierten Pilzinfektionen.

Nebenwirkungen: Gewichtszunahme, Hypokalzämie, Frakturen der langen Röhrenknochen, Bluthochdruck, Ödeme, Magengeschwüre des Magen-Darm-Trakts, Rückfälle träger Infektionsprozesse, erhöhter Blutzuckerspiegel, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Menstruationszyklusstörungen, Funktionsstörungen der Nebennierenrinde.

Art der Anwendung – Dosierung und Behandlungsschema werden vom Arzt basierend auf der Krankengeschichte des Patienten und dem Ansprechen auf die Therapie verordnet. Sobald der therapeutische Effekt erreicht ist, wird die Dosierung schrittweise alle drei Tage um 0,025–0,05 g auf die Erhaltungsdosis reduziert.

Es wird empfohlen, das Medikament morgens einzunehmen, was dem natürlichen Biorhythmus der Hormonausschüttung entspricht.

Die Wechselwirkung mit Phenobarbital, Diphenin, Rifampicin und Ephedrin beschleunigt den Zersetzungsprozess von Betamethason und verringert seine Wirksamkeit.

Östrogenhaltige Präparate erhöhen die Wirksamkeit deutlich.

Die Kombination mit Diuretika senkt den Kaliumgehalt im Blut.

Die Kombination mit Digitoxin erhöht dessen Toxizität und mit Herzglykosiden erhöht es das Risiko von Herzrhythmusstörungen.

Bei Temperaturen bis 25 °C maximal drei Jahre lagern.

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Leberreinigungstabletten bei Psoriasis

Bei der komplexen Behandlung von Psoriasis, insbesondere komplizierten Formen, werden Hepatoprotektoren eingesetzt, die die Leberzellen reinigen und regenerieren.

Heptral

Erhältlich in Tablettenform zu 0,4 g, 10 oder 20 Einheiten pro Packung.

Der Wirkstoff Ademetionin ist ein natürlicher Bestandteil von Geweben und Körperflüssigkeiten, ein Leberschutzmittel mit antidepressiven Eigenschaften. Es steigert die Gallenproduktion und erleichtert den Gallenfluss, lindert Vergiftungen, regeneriert Leberzellen, bindet freie Radikale und beugt Fibrose vor. Ein Rückgang des Ademetioninspiegels führt zu depressiver Stimmung. Heptral gleicht nicht nur den Mangel an dieser Substanz aus, sondern beschleunigt auch ihre Synthese in Leber, Gehirn, Rückenmark und anderen Organen. Seine Anwendung geht mit einer positiven Dynamik der Leberfunktionstests einher.

Die normale Gallensekretion und Leberzellfunktion bleiben nach dem Absetzen des Arzneimittels noch drei Monate lang bestehen.

Ademetionin, das mit dem Medikament in den Körper gelangt, unterliegt ähnlichen Umwandlungen wie eine natürliche Substanz. Bei steigendem Spiegel normalisiert sich die Methylierung von Phospholipiden in den Neuronenmembranen, wodurch deren Lebensdauer verlängert und die Übertragung von Nervenimpulsen stabilisiert wird.

Die antidepressive Wirkung entwickelt sich rasch, wobei das Maximum am Ende der Einnahmewoche beobachtet wird.

Die Anwendung von Heptral-Tabletten bei schwangeren und stillenden Frauen wird nicht empfohlen. Bei Bedarf (wenn der voraussichtliche Nutzen für die Frau die Gefahr für ihr ungeborenes Kind übersteigt) kann das Arzneimittel im 7.–9. Monat angewendet werden. Bei der Anwendung bei stillenden Müttern wird die Möglichkeit einer Umstellung des Kindes auf künstliche Ernährung in Betracht gezogen.

Kontraindiziert bei Sensibilisierung gegenüber den Inhaltsstoffen.

Nebenwirkungen: Allergien, dyspeptische Symptome, Schlafstörungen.

Art der Anwendung und Dosierung: Zwei bis vier Tabletten oral zwischen Frühstück und Mittagessen einnehmen, da das Medikament eine leicht stimulierende Wirkung hat. Mit Wasser abspülen, nicht zerdrücken. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt zwei bis acht Wochen.
Es sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt.

Bei Temperaturen bis zu 25 °C maximal drei Jahre lagern.

Phosphogliv

Erhältlich in Kapseln zu 0,1 g, davon Phospholipide – 0,065 g, Natriumglycyrrhizinat – 0,035 g.

Ein komplexes Arzneimittel, das Zellmembranen stabilisiert und Leberzellen vor Schäden, auch durch Viren, schützt. Wirkstoffe: Phospholipide, darunter der Zytoprotektor Phosphatidylcholin und der antivirale Wirkstoff Glycyrrhizinsäure.

Phosphatidylcholin, ein natürlicher Bestandteil der Leberzellen, stellt beschädigte Strukturen der Zellmembranen wieder her und reguliert mit seiner Hilfe den Protein- und Lipidstoffwechsel. Phospholipide verhindern den Verlust von Enzymen und anderen Komponenten durch die Leberzellen, aktivieren die Fähigkeit der Leber, Giftstoffe zu entfernen und verhindern zudem das Wachstum von Bindegewebsbildungen (Fibrose und Zirrhose) der Leber.

Glycyrrhizinsäure ist ein aktiver Antagonist von Viren und Entzündungen. Sie verhindert die Vermehrung von Viren, stimuliert die Produktion von Interferonen und erhöht die Aktivität natürlicher Phagozyten. Die Säure stärkt die Wände der Leberzellen und bindet freie Radikale. Durch die Erhöhung der Aktivität endogener Kortikosteroide beugt sie der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen vor.

Bei Psoriasis verhindert dieses Medikament die Entstehung und Ausbreitung von Plaques, indem es Zellmembranen und Stoffwechselprozesse stabilisiert, entzündungsfördernde Faktoren unterdrückt und Intoxikationen lindert.

Die oral eingenommenen Wirkstoffe von Phosphogliv werden im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert und binden im Blut an Protein- und Lipoproteinkomponenten des Plasmas. Die mit dem Medikament gewonnenen Phospholipide verbinden sich innerhalb weniger Stunden nach der Verabreichung mit körpereigenen Phospholipiden. Die therapeutische Konzentration der Glycyrrhizinsäure zirkuliert etwa einen halben Tag lang im Körpergewebe. Die Ausscheidung erfolgt über die Galle.

Die Anwendung von Phosphogliv durch schwangere und stillende Frauen wird nicht empfohlen, da die Auswirkungen auf den Embryo und die Muttermilch nicht untersucht wurden.
Kontraindiziert bei Patienten mit einer nachgewiesenen Allergie gegen die Bestandteile des Produkts, Kindern im Alter von 0-12 Jahren und Personen mit Bluthochdruck in der Pfortader.

Als Folge der Einnahme des Arzneimittels können in einigen Fällen folgende Nebenwirkungen auftreten:

• allergische Reaktionen;
• arterielle Hypertonie;
• Schwellung.

Anwendung und Dosierung: Zu den Mahlzeiten unzerkaut mit Wasser schlucken. Es wird empfohlen, drei- bis viermal täglich ein bis zwei Kapseln einzunehmen. Die Anwendungsdauer variiert zwischen einem und sechs Monaten. Das Behandlungsschema wird vom Arzt festgelegt.

In Kombination mit GCS steigt die Wahrscheinlichkeit ihrer Wirkung und Nebenwirkungen.

Informationen zu den Folgen einer Überdosierung des Arzneimittels wurden nicht veröffentlicht.

Bei einer Temperatur von 15–20 °C nicht länger als drei Jahre lagern.

Essentiale Forte

Erhältlich in 0,3 g Kapseln, verpackt in 30 oder 100 Einheiten.

Der Wirkstoff sind essentielle Phospholipide (hochgereinigte Phosphatidylcholinfraktion), die strukturell den endogenen Phospholipiden ähneln, ihnen jedoch im Gehalt an mehrfach ungesättigten Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, überlegen sind. Phospholipide, ein natürlicher Bestandteil von Leberzellen, sind direkt an den Prozessen der Zellreproduktion beteiligt. Sie regulieren die Permeabilität der Hepatozytenmembranen, die intrazelluläre Atmung, die Biooxidation und den Stoffwechsel. Bei toxischen Leberschäden ist die Produktion endogener Phospholipide und damit deren Funktion gestört.

Die Wirkung von Essentiale zielt darauf ab, Verletzungen der Integrität von Zellen und ihren Membranen zu beseitigen und die Leberfunktion wiederherzustellen und zu normalisieren. Die Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen ist nur nach ärztlicher Verordnung möglich.

Kontraindiziert bei bekannter Sensibilisierung gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Sehr selten kann als Nebenwirkung Durchfall auftreten.

Ungefähres Behandlungsschema für Psoriasis: Die Anfangsdosis beträgt zwei Kapseln dreimal täglich für zwei Wochen, dann zehn intravenöse Injektionen in Kombination mit einer PUVA-Therapie, dann erneut orale Verabreichung für einen zweimonatigen Kurs.

Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt und es wurden keine Folgen einer Überdosierung berichtet.

Maximal drei Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C in Räumen mit niedriger Luftfeuchtigkeit lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Karsil

Erhältlich in 0,03 g Dragees, verpackt zu 80 Stück.

Der Wirkstoff ist Silymarin (Mariendistelfruchtextrakt). Silymarin ist ein Zellmembranstabilisator, der die Auswirkungen von Giftstoffen auf die Leberzellen reduziert und deren Erneuerung stimuliert. Es hat die Fähigkeit, freie Radikale zu binden und normalisiert Stoffwechselprozesse in Hepatozyten.

Die Einnahme von Karsil hat eine positive therapeutische Wirkung, die sich sowohl auf das Wohlbefinden des Patienten als auch auf die Normalisierung von Labortests auswirkt. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen – nach strenger medizinischer Indikation.

Kontraindiziert bei Allergien gegen die Inhaltsstoffe von Karsil, bei Kindern von 0–5 Jahren.

Nebenwirkungen: dyspeptische Symptome, sehr selten – Haarausfall und Gleichgewichtsstörungen, die nach Absetzen der Behandlung von selbst verschwinden.

Das Behandlungsschema wird vom Arzt festgelegt. Die empfohlene Dosierung beträgt höchstens vier Tabletten dreimal täglich. Die Therapiedauer beträgt mindestens drei Monate.
Die Tagesdosis für Kinder berechnet sich wie folgt: 5 mg / kg Körpergewicht, aufgeteilt auf drei Dosen.

Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt und es wurden keine Überdosierungseffekte gemeldet.

Maximal drei Jahre bei einer Temperatur von 16–25 °C, geringer Luftfeuchtigkeit und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Psoriasis ist eine der bekanntesten und am weitesten verbreiteten, aber zugleich auch rätselhaftesten Erkrankungen. Ihre Ursachen liegen noch im Bereich der Spekulation, und die Erscheinungsformen sind sehr individuell. Unkomplizierte Rückfälle der vulgären Psoriasis werden hauptsächlich mit lokalen Medikamenten behandelt. Dabei kommt die sogenannte „Leiter der therapeutischen Maßnahmen“ zum Einsatz, die von einfachen lokalen Mitteln zu immer stärkeren Mitteln führt. Wenn externe Mittel unwirksam sind und zwei Drittel der Stufen durchlaufen wurden, werden erst dann Tabletten verschrieben. Die stärksten davon sind Immunsuppressiva, die sehr wirksam, aber auch sehr giftig sind.

Psoriasis-Tabletten der neuen Generation erschienen zu Beginn des 21. Jahrhunderts. Sie besitzen die Fähigkeit, die Aktivität von T-Lymphozyten selektiv zu hemmen (Alefacept, Ustekinumab, Adalimumab, Infliximab). Diese Medikamente sind hochwirksam, jedoch besteht vor dem Hintergrund einer geschwächten Immunbarriere eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Sekundärinfektion. Zudem sind ihre pharmakologischen Eigenschaften noch nicht ausreichend erforscht.

Und was noch schlimmer ist: Wirksame Psoriasis-Tabletten können nur im Rahmen der Behandlung eines bestimmten Patienten unter Aufsicht eines Dermatologen gefunden werden.