Endothelon

Endotelon ist ein Angioprotektor und hat eine venotonische medizinische Wirkung.

Der Hauptbestandteil des Arzneimittels sind Oligomere, die aus einem wasserlöslichen Extrakt aus Traubenkernen gewonnen werden. Sie wirken schützend auf Kollagen mit Elastin und Strukturproteinen und verhindern deren Denaturierung durch Spaltung.

Das Arzneimittel ist pflanzlicher Natur und hat eine therapeutische Wirkung, die auf die Steigerung des Venentonus und die Stärkung der Kapillaren und Blutgefäße abzielt.

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Hinweise Endotelona

Es dient zur Beseitigung von Lymphödemen, die nach der Therapie eines Brustkrebses auftreten (zur Beseitigung des subjektiven Spannungsgefühls der Epidermis in diesem Bereich).

Es kann bei venös-lymphatischer Insuffizienz eingesetzt werden: Beschwerden in liegender Position, Parästhesien, die sich wie „Gänsehaut“ anfühlen, sowie ein Schweregefühl mit Schmerzen in den Beinen.

Wird bei Störungen der Mikrozirkulation im Bereich der Netzhaut und der Gefäßmembranen verschrieben, um die Entstehung von Komplikationen zu verhindern.

Freigabe Formular

Das Medikament wird in Tablettenform hergestellt – 10 Stück in einer Platte, in einer Packung – 2 solcher Platten.

Pharmakokinetik

Procyanidol-Oligomere, Derivate von Flavanen, werden mit hoher Geschwindigkeit über den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Diese Komponenten werden hauptsächlich in Geweben synthetisiert, die eine große Anzahl von Aminoglykanen enthalten (einschließlich des perivaskulären Bindegewebes).

Die Plasma-Cmax-Werte werden nach 1,5 Stunden aufgezeichnet; die Halbwertszeit beträgt 72 Stunden.

Etwa 70 % des Arzneimittels mit seinen Stoffwechselkomponenten werden über den Stuhl ausgeschieden, etwa 20 % über den Urin und etwa 5 % über die Atemwege.

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Dosierung und Verabreichung

Endotelon muss oral eingenommen werden.

Bei phlebologischen und lymphologischen Erkrankungen wird das Medikament morgens und abends in einer Dosis von 0,15 g eingenommen. Der Therapiezyklus dauert 20 Tage.

Zur Behandlung ophthalmologischer Erkrankungen nehmen Sie täglich 0,1–0,15 g des Arzneimittels ein.

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Verwenden Endotelona Sie während der Schwangerschaft

Obwohl Tierversuche keine teratogenen Wirkungen von Endotelon gezeigt haben und in der klinischen Praxis keine embryotoxischen Wirkungen beobachtet wurden, reichen die verfügbaren Informationen nicht aus, um das Risiko bei Anwendung während der Schwangerschaft vollständig auszuschließen. Aus diesem Grund wird es während dieser Zeit nur unter strenger Indikationsstellung und auf ärztliche Verschreibung angewendet.

Da keine Informationen darüber vorliegen, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht, sollte es während der Stillzeit nicht verabreicht werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• schwere Unverträglichkeit gegenüber Procyanidol-Oligomeren oder anderen Bestandteilen des Medikaments;
• Fructosemalabsorption oder Glucose-Galactose-Malabsorption;
• Mangel an Sucrase-Isomaltase (aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose im Arzneimittel).

Nebenwirkungen Endotelona

Das Medikament kann allergische Symptome in Form von Hautausschlag sowie Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit und Kopfschmerzen verursachen.

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Lagerbedingungen

Endotelon muss für kleine Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die Temperatur beträgt maximal 25 °C.

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Haltbarkeit

Endotelon kann für einen Zeitraum von 3 Jahren ab dem Verkaufsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Erfahrungen mit der Anwendung von Medikamenten in der Pädiatrie liegen nicht vor.

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