Enelbin 100 retard

Enelbin 100 retard ist ein Arzneimittel mit peripherer vasodilatierender Wirkung.

Der Wirkstoff Naftidrofuryl wirkt spasmolytisch-muskeltropisch auf die glatte Arterienmuskulatur und schwächt gleichzeitig den Tonus der Arteriolen und die Stabilität peripherer Gefäße. Das Medikament trägt zur Verbesserung der Durchblutung in peripheren Geweben, insbesondere im Zentralnervensystem, bei und lindert ischämische Schmerzen.

Das Medikament wirkt sich positiv auf die Gehirnaktivität aus – es normalisiert den Schlaf, reduziert die Häufigkeit von Kopfschmerzen mit Schwindel und verbessert die kognitiven Fähigkeiten.

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Hinweise Enelbin 100 retarda

Es wird bei Störungen des peripheren Blutflusses eingesetzt, darunter trophische Ulzera, Claudicatio intermittens, Morbus Raynaud, Angiopathie diabetischen Ursprungs, Parästhesien, Akrozyanose, Krämpfe der Wadenmuskulatur und Schmerzen in den Gliedmaßen im Ruhezustand.

Es wird bei Durchblutungsstörungen im Gehirn (einschließlich Insuffizienz und Arteriosklerose zerebraler Natur) verschrieben.

Es kann bei Verhaltensstörungen im Alter, Schlaganfall oder in der Genesung davon, postkomatösen Zuständen oder Verletzungen, Durchblutungsstörungen im Innenohr, Morbus Menière und ischämischen Schäden der Augenfunktion und der Netzhaut eingesetzt werden.

Freigabe Formular

Die Komponente wird in Tablettenform hergestellt – 10 Stück in einer Zellplatte; in einer Packung – 5 solcher Platten.

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Pharmakodynamik

Naftidrofuryl ist ein spezifischer Blocker der Aktivität von S2-Enden in Thrombozyten und glatten Gefäßmuskeln (Thrombozytenaggregationshemmung und antiserotonerge Vasodilatation). Darüber hinaus wirkt die Komponente als Antagonist von Bradykinin mit Nikotin.

Naftidrofuryl stimuliert den Energiestoffwechsel in Neuronen und reduziert die Bildung von algogenen Elementen (Milchsäure). Die Substanz aktiviert die Wirkung der Succinyldehydrogenase im Gewebe, trägt zur Erhöhung der Sauerstoffzufuhr zum Gewebe bei, trägt zum Abbau von Glukose bei und erhöht die ATP-Bildung.

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Pharmakokinetik

Naftidrofuryl wird im Verdauungssystem gut resorbiert. Die verlängerte Freisetzung des Wirkstoffs ermöglicht die Aufrechterhaltung wirksamer Plasmawerte für mindestens 3–5 Stunden ab Verabreichung des Arzneimittels. Die Komponente wird zu 80 % mit intraplasmischem Protein synthetisiert.

Die Ausscheidung in Form von Stoffwechselelementen erfolgt hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße auch über den Urin. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 40–60 Minuten. Die Substanz geht problemlos in die Muttermilch über und überwindet die Blut-Hirn-Schranke.

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Dosierung und Verabreichung

Die Auswahl der Portion erfolgt individuell unter Berücksichtigung der Art der Erkrankung und ihrer Intensität.

Bei peripheren Durchblutungsstörungen werden üblicherweise 2-3 mal täglich 0,1–0,2 g des Arzneimittels eingenommen. Die maximale Wirkung wird bei einer täglichen Gesamtdosis von 0,4–0,6 g erreicht. Die Therapie dauert mindestens 3 Monate.

Bei der Behandlung von Zuständen, die durch Störungen des intrazerebralen Blutflusses verursacht werden, ist es notwendig, dreimal täglich 0,1 g des Arzneimittels einzunehmen.

Bei einem ischämischen Schlaganfall werden 3-mal täglich 0,2 g der Substanz oder 2-mal täglich 0,3–0,4 g eingenommen.

Die Behandlung sollte langfristig erfolgen. Die Tabletten werden unzerkaut im Ganzen geschluckt und mit klarem Wasser abgespült.

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Verwenden Enelbin 100 retarda Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichend gesicherten Informationen zur Sicherheit der Anwendung von Enelbin 100 retard während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher wird es während der Schwangerschaft nur in Situationen angewendet, in denen der wahrscheinliche Nutzen das Risiko negativer Folgen für den Fötus übersteigt.

Sie sollten Ihr Baby während der Therapie nicht stillen.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• schwere Unverträglichkeit aufgrund der Wirkung von Naftidrofuryl oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels;
• kürzlich aufgetretener akuter Myokardinfarkt;
• Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse 3-4);
• TIA;
• schwere Störungen der Nervensignalübertragung;
• schwere Koronarinsuffizienz;
• Zustände, bei denen Blutungen auftreten;
• Gefäßkollaps in der Vorgeschichte;
• Hyperoxalurie;
• ein deutlicher Abfall der Blutdruckwerte;
• Störungen orthostatischer Regulationsprozesse;
• wiederkehrende Kalzium-Nephrolithiasis.

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Nebenwirkungen Enelbin 100 retarda

Im Allgemeinen wird das Medikament ohne Komplikationen vertragen, und manchmal treten nur kurzfristige und leichte Nebenwirkungen auf. Dazu gehören:

• Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems: orthostatischer Kollaps, niedriger Blutdruck und Herzrhythmusstörungen;
• Probleme, die die Funktion des Nervensystems beeinträchtigen: Angst und Schwäche, Schlafstörungen (z. B. Schlaflosigkeit), erhöhte Müdigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen;
• Magen-Darm-Erkrankungen: Anorexie, Magenbeschwerden, Übelkeit, Hepatopathie, Schmerzen im Oberbauch, Erbrechen, Geschwüre in der Speiseröhre und Durchfall;
• Erkrankungen der Epidermis: Juckreiz, Hautausschlag und Anzeichen einer Allergie;
• Lebersymptome: Lebererkrankungen, einschließlich Leberversagen und Hepatitis;
• Erkrankungen der Harnwege und Nieren: Bildung von Calciumoxalatsteinen in den Nieren.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung: Normalerweise treten Krämpfe zentralen Ursprungs, Verwirrtheit, Reizleitungsstörungen des Herzens, niedriger Blutdruck und eine verstärkte Signalübertragung im Myokard auf.

Es werden sowohl symptomatische Eingriffe durchgeführt als auch Eingriffe, die die lebenswichtigen Körperfunktionen unterstützen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination von Naftidrofuryl und Antiarrhythmika oder β-Blockern führt zur Entwicklung einer kardiodepressiven Wirkung und einer negativ dromotropen Aktivität, was zur Entwicklung eines AV-Blocks führen kann.

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Lagerbedingungen

Enelbin 100 retard sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Die Temperatur darf nicht über 25 °C liegen.

Haltbarkeit

Enelbin 100 retard kann innerhalb eines Zeitraums von 3 Jahren ab Verkaufsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Das Medikament kann in der Pädiatrie nicht verschrieben werden, da keine Informationen über die Sicherheit seiner Anwendung und therapeutische Wirksamkeit bei dieser Patientengruppe vorliegen.

Analoga

Analoga des Arzneimittels sind Naftidrofuril und Naftilux mit Duzodrill.

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