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Hepa-merz

Facharzt des Artikels

Internist, Facharzt für Infektionskrankheiten
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 03.07.2025

Hepa-Merz hat leberschützende Eigenschaften und gehört zur Kategorie der hypoazotämischen Arzneimittel.

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ATC-Klassifizierung

A05BA Препараты для лечения заболеваний печени

Wirkstoffe

Орнитин

Pharmakologische Gruppe

Детоксицирующие средства, включая антидоты
Гепатопротекторы

Pharmachologischer Effekt

Гепатопротективные препараты

Hinweise Hepa-merca

Es wird unter folgenden Bedingungen verwendet:

  • Lebererkrankungen (einschließlich akuter oder chronischer Stadien), vor deren Hintergrund eine Hyperammonämie beobachtet wird;
  • Enzephalopathie im Leberbereich.

Als Teil einer Kombinationsbehandlung von Bewusstseinsstörungen (präkomatöser Zustand oder vollständiges Koma). Gleichzeitig wird das Medikament als korrigierende Ergänzung in der therapeutischen Ernährungsdiät von Menschen mit Proteinmangel eingesetzt.

Zur Beseitigung einer Vergiftung bei einer Alkoholvergiftung kann Hepa-Merz verabreicht werden.

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Freigabe Formular

Die Substanz wird in Form von Granulat zur Herstellung einer medizinischen Flüssigkeit hergestellt, das in 5-g-Beuteln verpackt ist. Eine separate Schachtel enthält 30 solcher Beutel.

Es wird auch als Konzentrat in 10 ml Glasampullen verkauft. Eine Packung enthält 10 solcher Ampullen.

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Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels, Ornithinaspartat, ist an der Biosynthese von Carbamid aus Ammoniak (Krebs-Henseleit-Zyklus) beteiligt und trägt gleichzeitig zur Insulinproduktion mit STH bei. Darüber hinaus beschleunigt die Substanz den Proteinstoffwechsel, verbessert die Leberfunktion (Entgiftungseffekt) und senkt den Ammoniakspiegel im Blut.

Pharmakokinetik

Der Wirkstoff von Hepa-Merz wird im Magen mit hoher Geschwindigkeit aufgenommen und gelangt durch das Darmepithel ins Blut.

Die Ausscheidung erfolgt über den Urin.

Dosierung und Verabreichung

Gepa-Merz sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Zur Herstellung einer Einzeldosis des Arzneimittels 1 Beutel mit 5 g Arzneimittelgranulat in 0,2 l warmem Wasser auflösen.

Die Infusionsflüssigkeit wird intravenös in einer Portion von 20 g (4 Ampullen der Substanz werden benötigt) pro Tag verabreicht. Der durchschnittliche täglich maximal zulässige Wert, auf den die Portion erhöht werden kann, beträgt 40 g (8 Ampullen des Arzneimittels).

Verwenden Hepa-merca Sie während der Schwangerschaft

Eine Schwangerschaft stellt keine absolute Kontraindikation für die Anwendung des Arzneimittels dar, allerdings sollte es während dieser Zeit nur unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden.

Während der Therapie muss das Stillen unterbrochen werden.

Kontraindikationen

Bei Nierenfunktionsstörungen (Kreatininspiegel im Blut 3 mg/100 ml) ist die Anwendung des Medikaments kontraindiziert.

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Nebenwirkungen Hepa-merca

Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels treten nur gelegentlich auf. Zu den Beschwerden zählen Erbrechen, allergischer Hautausschlag oder Übelkeit.

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Überdosis

Eine Hepa-Merz-Intoxikation äußert sich in einer Verstärkung der negativen Symptome des Arzneimittels.

Treten Beschwerden auf, wird zunächst die Medikation abgesetzt, anschließend eine Magenspülung durchgeführt, symptomatische Maßnahmen ergriffen und dem Patienten Aktivkohle verschrieben.

Lagerbedingungen

Hepa-Merz sollte außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte 25 °C nicht überschreiten.

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Haltbarkeit

Hepa-Merz kann innerhalb eines Zeitraums von 5 Jahren ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Analoga

Analoga des Arzneimittels sind Ornithin und Ornicetil.

Bewertungen

Hepa-Merz erhält in Foren normalerweise gute Bewertungen – Patienten, die das Medikament verwendet haben, bemerken seine hohe Wirksamkeit und eine geringe Anzahl negativer Symptome und Kontraindikationen.

Beliebte Hersteller

Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА, Германия


Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Hepa-merz" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

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