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Heterochromie der Iris: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Alexey Portnov , Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024

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Angeborene Heterochromie der Iris

Melanozytose des Auges.
Augenhaut-Melanozytose.
Sektorales Hamartom der Iris.
Angeborenes Horner-Syndrom (ipsilaterale Hypopigmentierung, Miosis und Ptosis).
Das Syndrom von Waardenburg:
- autosomal-dominante Form I - Telecanthus, vorstehende Nasenwurzel, partieller Albinismus (weiße Haarlocken), Taubheit; der Genort - auf dem Chromosom 2q37.3;
- autosomal dominante Form II - analog zu Form I Manifestationen, begleitet von Fehlbildungen des Gesichts; Der Genort befindet sich auf dem Chromosomenabschnitt von Sp12-p14.
Die sektorale Heterochromie der Iris kann mit der Hirschsprung-Krankheit in Verbindung gebracht werden.
Pathologische Veränderungen der Iris, charakterisiert durch fokale Pigmentierung, heterogen in ihrer Struktur; Ektropium.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Erworbene Heterochromie der Iris

Chronische Uveitis.
Infiltration (Leukämie, andere Tumoren).
Siderose in Anwesenheit eines intraokularen Fremdkörpers, der Eisen enthält.
Hemosiderose (lang bestehendes Hyphema).
Heterochromer Zyklit Fuchs (Fuchs) (die Iris auf der Seite der Läsion nimmt eine hellere Farbe an).
Juvenile ksantogranulema.

trusted-source [5], [6], [7], [8]

Was muss untersucht werden?

Radužka

Wie zu prüfen?

Ultraschall des Auges

Augenuntersuchung

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