Leponex

Leponex ist ein Antipsychotikum, das sich deutlich von Standardneuroleptika unterscheidet und zur Behandlung von Schizophrenie eingesetzt wird, die gegenüber der Therapie mit den oben genannten Medikamenten resistent ist.

Die mit dem Medikament durchgeführten Tests ergaben weder, dass es Katalepsie hervorrufen noch stereotypes Verhalten unterdrücken kann, was bei seiner Verwendung in der Behandlung mit Amphetamin oder Apomorphin beobachtet wird.

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Hinweise Leponexa

Es wird bei Schizophrenie angewendet, also in Situationen, in denen die Anwendung herkömmlicher Neuroleptika keine Ergebnisse bringt oder der Patient eine starke Empfindlichkeit gegenüber diesen Medikamenten aufweist.

Die fehlende Wirkung eines herkömmlichen Neuroleptikums wird diagnostiziert, wenn der Patient bei der Verabreichung des Arzneimittels gemäß dem ausgewählten Dosierungsschema und bei der Verwendung von 2+ Medikamenten aus der oben genannten Kategorie keine positive Dynamik erfährt.

Eine Überempfindlichkeit gegenüber Standard-Neuroleptika wird festgestellt, wenn keine positive Dynamik vorliegt und starke Nebenwirkungen neurologischer Ätiologie auftreten.

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Freigabe Formular

Die Freigabe des Arzneimittels erfolgt in Tablettenform, 10 Stück in Zellbeuteln. In einer Schachtel mit 5, 10, 12 oder 25 Packungen.

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Pharmakodynamik

Das Medikament verlangsamt leicht die Aktivität der Dopamin-D1-, D2- sowie D3- und D5-Enden, blockiert aber gleichzeitig sehr intensiv die Wirkung der Dopamin-D4-Enden. Das Medikament hat starke antihistaminische, α-adrenolytische und cholinolytische Eigenschaften und zeigt eine antiserotonerge Aktivität.

Bei klinischen Tests wurde die Fähigkeit des Arzneimittels festgestellt, eine ausgeprägte und schnelle beruhigende Wirkung zu erzielen, sowie eine starke antipsychotische Wirkung, die bei Personen mit Schizophrenie und Resistenz gegen die Behandlung mit anderen Neuroleptika beobachtet wurde.

Die Wirkung des Medikaments zeigt sich in relativ produktiven Manifestationen von Schizophrenie, kognitiven Störungen und Verlusterscheinungen. Es wurde ein direkter Zusammenhang zwischen der positiven Dynamik und der Dauer der Anwendung von Leponex festgestellt. Mit der Einführung dieses Medikaments verringert sich die Anzahl der Selbstmordversuche im Vergleich zu Menschen, die Standard-Neuroleptika verwenden, um das Siebenfache.

Es wird eine äußerst geringe Häufigkeit von Nebenwirkungen (extrapyramidale Störungen, Parkinson-ähnliche Symptome und Akathisie) beobachtet, zusammen mit einer schwachen Wirkung auf den Prolaktinspiegel (dies minimiert die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Amenorrhoe, Impotenz, Gynäkomastie oder Galaktorrhoe) im Vergleich zur Verabreichung herkömmlicher Neuroleptika.

Die Anwendung von Leponex kann jedoch eine schwere Granulozytopenie oder Agranulozytose hervorrufen, die in 3 % bzw. 0,7 % aller Fälle auftritt. Angesichts der Schwere dieser Erkrankungen kann das Medikament nur verschrieben werden, wenn eine Resistenz oder Überempfindlichkeit gegen herkömmliche Neuroleptika diagnostiziert wird.

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Pharmakokinetik

Leponex weist eine intensive Absorption auf – 90–95 % bei oraler Einnahme, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Clozapin, der Wirkstoff des Arzneimittels, wird nach der ersten intrahepatischen Passage fast vollständig metabolisiert. Von den gebildeten Stoffwechselkomponenten hat nur eine eine medizinische Wirkung (Desmethylderivat). Es wirkt ähnlich wie Clozapin, jedoch sind Intensität und Dauer seiner Wirkung deutlich geringer.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 50–60 %. Das Erreichen intraplasmatischer Cmax-Werte dauert 0,4–4,2 Stunden (der Durchschnittswert beträgt 2,1 Stunden).

Die Vd-Werte liegen bei 1,6 l/kg. Die intraplasmatische Synthese mit Protein beträgt 95 %.

Die Elimination erfolgt in zwei Stufen. Die Halbwertszeit im Endstadium variiert zwischen 6 und 26 Stunden und beträgt im Durchschnitt 12 Stunden. Nach einmaliger Gabe einer Dosis von 75 mg beträgt die Halbwertszeit im Endstadium durchschnittlich 7,9 Stunden und steigt bei einer 7-tägigen Einnahme von 75 mg pro Tag auf 14,2 Stunden an. Der AUC-Wert hängt von der Portionsgröße des Arzneimittels ab.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich in Form von Stoffwechselelementen durch Nieren- und Darmsekretion (jeweils zu 50 % bzw. 30 %). Im Kot mit Urin finden sich nur Spuren des aktiven Elements.

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Dosierung und Verabreichung

Die Anwendung des Arzneimittels ist nur auf ärztliche Verschreibung möglich.

Da das Medikament Agranulozytose verursachen kann, verschreibt der Arzt es Menschen mit Schizophrenie unter folgenden Bedingungen:

• Menschen, die auf herkömmliche Neuroleptika nicht gut ansprechen oder eine Überempfindlichkeit gegen solche Medikamente haben;
• Personen, bei denen zuvor eine Untersuchung der weißen Blutkörperchenwerte durchgeführt wurde und die Ergebnisse im Normbereich liegen (Anzahl der weißen Blutkörperchen und Anzahl der weißen Blutkörperchen);
• Personen, die keine Probleme mit der regelmäßigen Überwachung der Anzahl der Neutrophilen und Leukozyten im Blut haben (einmal wöchentlich während der ersten 4 Monate der Behandlung, dann einmal monatlich und noch einmal 1 Monat nach Beendigung der Anwendung von Leponex).

Ein Arzt muss bei der Verschreibung eines Arzneimittels sehr vorsichtig sein, zunächst die Krankengeschichte und Blutuntersuchungsdaten des Patienten studieren und auch herausfinden, welche Arzneimittel der Patient systematisch einnimmt.

Der Patient muss über die Notwendigkeit regelmäßiger Arztbesuche informiert werden und alle seine Empfehlungen befolgen. Es ist unbedingt erforderlich, den Arzt über Veränderungen des Wohlbefindens zu informieren, insbesondere wenn Symptome einer Infektion oder grippeähnliche Symptome (Halsschmerzen, Hyperthermie usw.) auftreten, da diese Vorboten einer Neutropenie sein können.

Das Dosierungsschema wird individuell ausgewählt, beginnend mit der Einführung niedriger Dosen des Arzneimittels (12,5 mg einmal täglich) und anschließender Bestimmung der minimal wirksamen Dosierung.

Bei der systematischen Einnahme von Arzneimitteln, die zu klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen mit Clozapin führen (SSRIs oder Benzodiazepine usw.), ist es erforderlich, ein Behandlungsschema auszuwählen, das diese Daten berücksichtigt, und gegebenenfalls die empfohlene Dosis entsprechend anzupassen.

Dosierungsschemata für Medikamente.

Anfangsportionen.

Am 1. Tag werden 12,5 mg 1-2 mal täglich verabreicht; am 2. Tag 25-50 mg, 1-2 mal täglich. Später, wenn keine negativen Symptome beobachtet werden, wird die Tagesdosis schrittweise um 25-50 mg erhöht, so dass nach 2-3 Wochen des Kurses eine Dosis von 0,3 g erreicht wird.

Wenn der Arzt entscheidet, dass eine spätere Dosiserhöhung erforderlich ist, muss dies weniger intensiv erfolgen – um 0,05–0,1 g, 2-mal pro Woche (empfohlen wird jedoch 1-mal alle 7 Tage).

Medizinische Dosierung.

Die erforderliche antipsychotische Wirkung wird bei den meisten Menschen mit Schizophrenie bei der Einführung von 0,3–0,45 g pro Tag beobachtet (die Portion wird auf mehrere Anwendungen aufgeteilt (Ungleichmäßigkeit der Teile ist möglich), die größte Menge des Arzneimittels wird abends verschrieben). Unter Berücksichtigung der persönlichen Merkmale des Patienten sowie des Krankheitsverlaufs kann die minimal wirksame Portion im Bereich von 0,2–0,6 g pro Tag schwanken.

Die Intensität und Wirksamkeit der sich entwickelnden medikamentösen Wirkung wird vom behandelnden Arzt individuell beurteilt.

Maximale Portionsgrößen.

Je nach persönlicher Reaktion auf die laufende Behandlung kann eine spätere Erhöhung der Tagesdosis (über 0,6 g) erforderlich sein, sie darf jedoch nicht mehr als 0,9 g betragen.

Es ist zu berücksichtigen, dass die Intensität der negativen Symptome direkt proportional zur Erhöhung der Dosierung des Arzneimittels ist. Unmittelbar nach Überschreiten der Tagesdosis von 0,45 g muss der Zustand des Patienten sehr sorgfältig überwacht werden, da dies die Schwere der negativen Symptome (Krämpfe usw.) erhöhen kann.

Wartungsteile.

Nach Erreichen der maximalen Wirkungsstärke erfolgt häufig eine Umstellung auf Erhaltungsdosen. Die Dosis sollte ebenfalls schrittweise reduziert werden. Die Erhaltungstherapie sollte mindestens sechs Monate dauern. Nach Erreichen einer Dosis von weniger als 0,2 g pro Tag kann Leponex einmal abends eingenommen werden.

Absetzen der Medikation.

Wenn der Arzt plant, die Einnahme des Arzneimittels zu beenden, ist es notwendig, die Portionen schrittweise auf ein Minimum zu reduzieren (über 7–14 Tage, um die Wahrscheinlichkeit von Entzugserscheinungen zu verringern).

Wenn das Arzneimittel dringend abgesetzt werden muss (wenn Leukopenie festgestellt wird), muss die ärztliche Überwachung des Patienten verstärkt werden, da die Möglichkeit einer Verschlimmerung der psychotischen Symptome und der Entwicklung von Entzugssymptomen (mit Übelkeit, weichem Stuhl, Erbrechen und starken Kopfschmerzen) aufgrund des Wegfalls der anticholinergen Wirkung des Arzneimittels besteht.

Verabreichung von Medikamenten nach einem Intervall.

Wenn die Einnahme des Medikaments länger als 2 Tage versäumt wurde, wird die Einnahme mit einer Dosis von 12,5 mg 1-2 mal täglich fortgesetzt. Am 2. Tag kann die Dosierung, sofern keine Überempfindlichkeit vorliegt, stärker erhöht werden (bis eine therapeutische Dosis erreicht ist) als während der Ersttherapie.

Wenn während des ersten Behandlungszyklus schwere Atem- und Herzfunktionsstörungen auftreten, wird die Dosierung bei erneuter Anwendung des Arzneimittels noch langsamer und mit äußerster Vorsicht erhöht.

Dosierungsschema des Arzneimittels in Fällen der Umstellung von Neuroleptika auf das Arzneimittel.

Die Anwendung von Leponex kann frühestens 7 Tage nach Absetzen der Neuroleptika begonnen werden. Bei dringender Notwendigkeit einer erneuten Anwendung müssen seit der letzten Anwendung des Neuroleptikums mindestens 24 Stunden vergangen sein. Die Dosierung erfolgt nach den oben beschriebenen Schemata.

Eine Kombination des Arzneimittels mit anderen Neuroleptika ist verboten.

Anwendung bei älteren Menschen.

Bei dieser Patientengruppe sollte die anfängliche Tagesdosis maximal 12,5 mg betragen, einmal täglich eingenommen. Später wird die Dosierung sehr langsam auf das therapeutische Niveau erhöht – maximal 25 mg pro Tag.

Zu berücksichtigen ist zudem, dass die Arzneimittelwirkung und Sicherheit von Leponex bei der Behandlung der Schizophrenie bei älteren Menschen nicht ausreichend untersucht sind.

Während der Tests wurde im Vergleich zu jüngeren Patienten eine erhöhte Schwere der negativen Symptome festgestellt (Tachykardie, orthostatischer Kollaps usw.). Darüber hinaus ist bei älteren Menschen eine erhöhte Häufigkeit der Entwicklung anticholinerger Symptome von Arzneimitteln (Verstopfung, Harninkontinenz usw.) möglich.

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Verwenden Leponexa Sie während der Schwangerschaft

In präklinischen Tests wurden keine pathologischen Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus sowie Fortpflanzungsstörungen bei Frauen festgestellt. Angesichts der geringen Anzahl von Studien zur Sicherheit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen ist es jedoch nur mit strenger Indikation und einer ärztlichen Beurteilung möglicher Folgen zulässig, es während des angegebenen Zeitraums zu verschreiben.

Darüber hinaus wurde bei präklinischen Tests festgestellt, dass das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Stillen und Einnahme des Arzneimittels können daher nicht kombiniert werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• schwere Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• etablierte Agranulozytose oder Granulozytopenie idiosynkratischen oder toxischen Ursprungs (mit Ausnahme der angegebenen Erkrankungen, die sich aufgrund der Anwendung von Chemotherapeutika entwickelt haben);
• Vorhandensein einer Knochenmarksfunktionsstörung;
• etablierte Epilepsie, die nicht behandelt werden kann;
• Psychosen im Zusammenhang mit dem Missbrauch alkoholischer Getränke oder anderer giftiger Substanzen sowie komatöse Zustände und Arzneimittelvergiftungen;
• Gefäßkollaps oder starke Verlangsamung des zentralen Nervensystems in verschiedenen Formen;
• das Vorliegen schwerer nephro- oder kardiologischer Erkrankungen (z. B. Myokarditis);
• Es werden schwere Lebererkrankungen unterschiedlicher Herkunft diagnostiziert, bei denen Appetitlosigkeit, Übelkeit und Gelbsucht auftreten.

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Nebenwirkungen Leponexa

Zu den Nebenwirkungen gehören:

• Schädigung der hämatopoetischen Funktion: Die Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung einer Granulozytopenie oder Agranulozytose ist deutlich erhöht. Am häufigsten treten sie (in etwa 85 % der Fälle) in den ersten vier Monaten der Therapie auf. Aufgrund einer Agranulozytose kann es zu einer Sepsis mit anschließendem Tod kommen. Daher ist es vor der Anwendung des Arzneimittels und während der Behandlung notwendig, die Leukozytenzahl zusammen mit der Leukozytenformel zu überwachen. Bei Auftreten einer solchen Erkrankung wird das Arzneimittel sofort abgesetzt. Es kann zu Eosinophilie oder Leukozytose kommen (am häufigsten in den ersten Wochen der Behandlung). Thrombozytopenie kann auftreten.
• ZNS-Störungen: starke Schläfrigkeit oder Müdigkeit, Schwindel mit stark sedierender Wirkung, Kopfschmerzen und Veränderungen der EKG-Werte. Myoklonische Symptome oder generalisierte Krampfanfälle können auftreten, deren Schwere von der Dosis abhängt. Das Risiko dieser Störungen steigt bei einer starken und schnellen Erhöhung der Arzneimitteldosis sowie bei Epilepsie des Patienten erheblich an. Beim Auftreten solcher Symptome ist eine sofortige Dosisreduktion von Leponex und (falls erforderlich) die Verschreibung von Antiepileptika (mit Ausnahme von Carbamazepin, da es die Knochenmarkfunktion hemmt) erforderlich. Möglich sind auch erhöhte Angstzustände, Delirium, Bewusstseinsstörungen, Muskelschwäche, nervöse Erregung, Tremor, extrapyramidale Störungen (abgeschwächt als bei herkömmlichen Neuroleptika) und Akathisie. Bei Kombination des Arzneimittels mit Lithiumpräparaten treten ZNS-Störungen auf;
• Probleme im Zusammenhang mit dem autonomen Nervensystem: Hyposekretion der Speicheldrüsen oder Hypersalivation, Hyperhidrose, Sehstörungen und Störungen im Zusammenhang mit dem Thermoregulationszentrum;
• Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems: intensiver orthostatischer Kollaps oder Tachykardie, die zu Bewusstlosigkeit (bemerkt in den ersten Behandlungswochen), erhöhtem Blutdruck, schwerem Gefäßkollaps, Veränderungen der EKG-Daten und Thromboembolien führen können. Darüber hinaus können Myokarditis, Perikarditis oder Herzklopfen auftreten, die zum Tod führen können. Der Zustand des Patienten muss engmaschig überwacht werden. Bei Anzeichen einer Myokarditis (mit anschließender Diagnose der Erkrankung) muss das Medikament abgesetzt werden.
• Atemwegserkrankungen: Unterdrückung des Atemzentrums (kann bis zum vollständigen Stillstand der Atmungsprozesse reichen), was mit einem Gefäßkollaps einhergehen kann. Es kann zu einer Aspiration des Mageninhalts kommen (Nahrung im Magen oder Magensaft dringt in die Atemwege ein), ein erhöhtes Risiko hierfür besteht bei Menschen mit Dysphagie oder bei Einnahme hoher Medikamentendosen;
• Läsionen der Verdauung und des Magen-Darm-Trakts: Übelkeit, Verstopfung, Darmverschluss und Erbrechen. Darüber hinaus werden Leberentzündungen, vorübergehende Aktivitätssteigerung intrahepatischer Enzyme, aktive Phase der Pankreasentzündung, intrahepatische Cholestase (das Medikament sollte abgesetzt werden) und Hypertrophie der Ohrspeicheldrüsen beobachtet;
• Störungen im Zusammenhang mit dem Urogenitalsystem: Harnverhalt oder unwillkürliche Entwicklung dieses Prozesses sowie Priapismus. Eine aktive Phase der tubulointerstitiellen Nephritis kann beobachtet werden;
• Weitere Symptome sind Gewichtszunahme, Hautausschläge, benigne Hyperthermie (normalerweise während der ersten Behandlungswochen) und schwere Hyperglykämie, die zu Ketoazidose führt.

Es wurde festgestellt, dass es bei psychiatrischen Patienten zu ungeklärten Todesfällen mit Therapieunverträglichkeit und auch im Zusammenhang mit der Einnahme von Medikamenten oder anderen Antipsychotika kommt.

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Überdosis

Dieses Arzneimittel sollte mit äußerster Vorsicht dosiert werden, da im Falle einer Vergiftung in 12 von 100 Fällen der Tod eintritt. Die Folgen einer Vergiftung sind individuell und hängen nicht von der Portionsgröße ab.

Bei einmaliger Anwendung in einer Dosis von über 2 g führt Leponex häufig zum Tod durch Aspirationspneumonie oder Herzstillstand. Es gibt jedoch auch Berichte über Genesungen bei Personen, die das Medikament in einer Dosis von über 10 g eingenommen haben.

Darüber hinaus gibt es Informationen über die Entwicklung eines lebensbedrohlichen komatösen Zustands (manchmal mit tödlichem Ausgang) bei Personen, die einmalig 0,4 g der Substanz eingenommen haben (ein erhöhtes Risiko einer derart intensiven Wirkung des Arzneimittels auf den Körper wird bei Erwachsenen beobachtet, die es zum ersten Mal anwenden).

Die Einführung von 0,05–0,2 g des Arzneimittels in der Pädiatrie führt zur Entwicklung einer starken beruhigenden Wirkung mit der Entwicklung eines Komas (der Tod tritt jedoch nicht ein).

Bei einer Überdosierung des Arzneimittels werden folgende Symptome beobachtet: Lethargie, Bewusstseinsstörungen, starke Schläfrigkeit, Auftreten von Visionen, Koma, Reflexverlust, erhöhte emotionale Erregung und extrapyramidale Störungen. Darüber hinaus werden Delirium, Tachykardie, Hyperreflexie, Mydriasis, Sehstörungen, Hypersalivation, Krämpfe, Kollaps, Herzrhythmusstörungen, Temperaturschwankungen, Blutdruckabfall, Atemprobleme (bis zum Aufhören) und Aspirationspneumonie beobachtet.

Wenn solche Symptome auftreten, sollten Sie diese Anweisungen befolgen:

• wenn seit der Einnahme des Arzneimittels weniger als 6 Stunden vergangen sind, muss eine Magenspülung durchgeführt und dem Patienten Adsorbentien verabreicht werden;
• Eine Peritoneal- oder Hämodialyse sollte nicht durchgeführt werden, da keine Informationen über die Wirksamkeit solcher Verfahren im Falle einer Vergiftung mit Leponex vorliegen;
• Führen Sie geeignete symptomatische Verfahren durch und überwachen Sie dabei ständig die Funktion der Atemwege und des Herz-Kreislauf-Systems sowie die Werte des Säure-Basen-Haushalts (bei niedrigem Blutdruck ist die Verwendung von Adrenalin verboten).
• Überwachen Sie den klinischen Zustand des Patienten mindestens 5 Tage lang, da die Möglichkeit einer verzögerten Entwicklung von Vergiftungssymptomen besteht.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Die Verabreichung mit Arzneimitteln, die schwere Knochenmarksfunktionsstörungen verursachen, kann eine zusätzliche Toxizität der Knochenmarksfunktion zur Folge haben. Deshalb sollten diese Arzneimittel nicht kombiniert werden.

Das Medikament verstärkt die therapeutische Wirkung von MAO-Hemmern, Benzodiazepinen, Ethylalkohol mit Antihistaminika und systemischen Anästhetika.

Die Verabreichung in Kombination mit psychotropen Substanzen (oder die Verwendung von Leponex nach der Verwendung psychotroper Substanzen) ist verboten oder muss mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden, da eine solche Kombination einen Kollaps mit der Wahrscheinlichkeit einer schweren (oder vollständigen) Unterdrückung der Herz- und Atemaktivität verursachen kann.

Die gleichzeitige Verabreichung mit blutdrucksenkenden und anticholinergen Arzneimitteln sowie mit Mitteln, die die Aktivität der Atemwege verlangsamen, bewirkt eine gegenseitige Verstärkung der therapeutischen Wirkung.

Bei Kombination mit lithiumhaltigen Substanzen und Medikamenten, die das zentrale Nervensystem beeinflussen, ist eine Erhöhung des Risikos für die Entwicklung eines NMS zu beobachten.

Das Medikament schwächt die blutdrucksenkende Wirkung von α-Adrenomimetika und Noradrenalin.

Die Kombination mit Adrenalin führt zur Blockierung der vasokonstriktorischen Wirkung dieser Substanz.

Die gleichzeitige Anwendung mit Valproinsäure kann schwere epileptische Anfälle (auch bei Personen ohne diese Diagnose) und darüber hinaus eine akute psychische Störung verursachen, bei der schwere Veränderungen des Bewusstseins und des Sehvermögens beobachtet werden (Delirium).

Interaktion gemäß pharmakokinetischen Eigenschaften.

Substanzen, die die Wirkung von Hämoprotein P450-Isoenzymen induzieren oder hemmen, können zu Veränderungen der Aktivität von Arzneimittelstoffwechselprozessen führen.

Wirkstoffe, die die Aktivität des Hämoprotein-P450-Enzyms induzieren, können den Plasmaspiegel des Arzneimittels senken.

Elemente, die die Wirkung von Hämoprotein P450-Enzymen hemmen, führen zu einer Überkonzentration des Arzneimittels im Blut.

Bei einem starken Abfall des Nikotinspiegels im Körper des Patienten (beispielsweise aufgrund einer plötzlichen Raucherentwöhnung) entwickelt sich eine Serumhyperkonzentration des Arzneimittels, was zu einer Verstärkung seiner negativen Auswirkungen auf den Körper führt.

Bei der Anwendung mit Erythromycin, Cimetidin oder Fluvoxamin werden Veränderungen in den Stoffwechselprozessen des Arzneimittels festgestellt.

Die gleichzeitige Anwendung mit Substanzen, die die Proteaseaktivität hemmen, sowie mit fungiziden Mitteln kann die Plasmawerte des Arzneimittels erhöhen und dadurch seine Toxizität steigern.

Paroxetin, Fluoxetin und Koffein mit Sertralin erhöhen den Blutspiegel von Leponex signifikant.

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Lagerbedingungen

Leponex muss an einem trockenen und dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C gelagert werden.

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Haltbarkeit

Die Anwendung von Leponex ist ab Verkaufsdatum des Arzneimittels für einen Zeitraum von 3 Jahren zulässig.

Anwendung für Kinder

Es wurden keine entsprechenden Tests hinsichtlich der medizinischen Wirkung und Sicherheit in der Pädiatrie durchgeführt.

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Analoga

Analoga des Medikaments sind Adagio, Nantarid, Zolafren und Azaleptin mit Olan sowie zusätzlich Azaleptol, Parnasan mit Azapin, Clozapin und Seroquel mit Hedonin. Ebenfalls auf der Liste stehen Zyprexa, Olanzapin, Quetiron mit Egolanza und Ketilept mit Skizoril.

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