Maxigezik

Maxigesic ist ein Kombinationspräparat mit schmerzstillenden und muskelentspannenden Eigenschaften, das eine unterdrückende Wirkung auf die Rückenmarksreflexe hat.

Hinweise Maxigezik

Zu den Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels gehören:

• akute Schmerzen (wie Zahnschmerzen, Muskelschmerzen und Kopfschmerzen sowie Muskelentzündungen und Radikulopathie);
• Weichteilrheuma;
• rheumatoide Arthritis;
• Spondyloarthritis;
• deformierende Spondylitis;
• Verschlimmerung der Gicht;
• Arthrose;
• primäre Form der Dysmenorrhoe;
• Entzündung der Gliedmaßen (Salpingoophoritis);
• Mittelohrentzündung und Rachenmandelentzündung.

Freigabe Formular

Erhältlich in Tablettenform. Eine Blisterpackung enthält 10 Tabletten. Ein Kartonumschlag enthält 1 Blisterpackung.

Pharmakodynamik

Paracetamol hat analgetische und fiebersenkende Eigenschaften sowie eine moderate entzündungshemmende Wirkung. Der Mechanismus der Schmerzlinderung erfolgt durch die Verhinderung der Synthese von Prostaglandinen – die Unterdrückung des Enzyms Cyclooxygenase.

Diclofenac hat eine starke entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung sowie eine moderate fiebersenkende Wirkung. Diese Effekte werden durch die Unterdrückung der Cyclooxygenase (das Hauptenzym im Stoffwechsel der Eicosatetraensäure – der Vorstufe von PG, die die Hauptursachen für Schmerzen, Entzündungen und Fieber sind) erreicht. Die schmerzstillenden Eigenschaften entstehen durch die Blockierung der PG-Synthese – indirekt oder direkt über das zentrale Nervensystem. Das Medikament hilft, Schmerzen (bei Bewegung und in Ruhe) nach Operationen oder Verletzungen zu lindern und zusätzlich Schwellungen zu lindern, die durch entzündliche Prozesse entstehen. Bei längerer Anwendung kann eine desensibilisierende Wirkung auftreten. Ein dauerhaftes Ergebnis zeigt sich nach 1-2 Wochen Therapie.

Serratiopeptidase ist ein proteolytisches Enzym aus der Gattung Serratia. Es baut Bradykinin und andere entzündungshemmende Komponenten ab und reduziert dadurch Schwellungen.

Pharmakokinetik

Nach Einnahme des Arzneimittels wird Paracetamol im oberen Darmbereich resorbiert. Die Substanz erreicht ihre maximale Konzentration im Blutserum nach 0,5–1,5 Stunden. Der Stoffwechsel erfolgt in der Leber. Die Ausscheidung erfolgt über den Urin. Die Halbwertszeit beträgt 1–3 Stunden.

Diclofenac wird nach oraler Verabreichung vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Plasmaproteinbindung beträgt 99% und die Substanz erreicht ihre maximale Konzentration nach 1-2 Stunden. Der Diclofenac-Spiegel im Plasma hängt von der Dosierung des Arzneimittels ab. Es gelangt in die Synovialflüssigkeit und seine maximale Konzentration wird dort später erreicht als im Blutplasma (um 2-4 Stunden). Es wird nach dem "ersten Durchgang" durch die Leber (im Prozess der Hydroxylierung mit Konjugation) zu 50% metabolisiert, was zur Bildung pharmakologisch inaktiver Zerfallsprodukte führt. Die Halbwertszeit beträgt 1-2 Stunden und aus der Synovialflüssigkeit etwa 3-6 Stunden. Etwa 60% des Arzneimittels werden in Form von Zerfallsprodukten über die Nieren ausgeschieden und sogar weniger als 1% wird unverändert im Urin ausgeschieden. Die Rückstände in Form von Metaboliten werden mit der Galle aus dem Körper ausgeschieden.

Serratiopeptidase wird relativ schnell vollständig aus dem Darm resorbiert und erreicht in der Regel 0,5–2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels ihre maximale Konzentration im Blutplasma. Die Substanz gelangt als aktives Enzym in den Blutkreislauf und wird auf dem gleichen Weg aus dem Körper ausgeschieden. Es erhöht auch die lokale Konzentration von Antibiotika und verbessert so deren Fähigkeit, in das Gewebe zu gelangen. Infolgedessen können Antibiotika selbst in kleinsten Dosen den Körper lange Zeit beeinflussen – so können die negativen Auswirkungen einer Einnahme hoher Dosen vermieden werden.

Dosierung und Verabreichung

Die Dosierung wird vom Arzt individuell für jeden Patienten ausgewählt – sie hängt von der Wirksamkeit des Arzneimittels, dem Verlauf und der Form der Erkrankung sowie dem Alter des Patienten und seiner Verträglichkeit gegenüber dem Arzneimittel ab.

Für Kinder ab 14 Jahren und Erwachsene beträgt die Dosierung 2-3 Mal täglich 1 Tablette nach den Mahlzeiten.

Die Behandlungsdauer beträgt maximal 5-7 Tage (die Dauer hängt von der Dynamik des Abklingens der Symptome ab). Es dürfen nicht mehr als 3 Tabletten des Arzneimittels pro Tag eingenommen werden.

Das Arzneimittel sollte in möglichst wirksamen Dosierungen über einen kurzen Zeitraum angewendet werden, wobei die individuellen Behandlungsziele jedes Patienten zu berücksichtigen sind.

[ 2 ]

Verwenden Maxigezik Sie während der Schwangerschaft

Die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels;
• Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Prozesse im Magen-Darm-Trakt;
• Störungen der Hämatopoese;
• aktiver Alkoholismus in chronischer Form;
• Stillzeit;
• Kinder unter 6 Jahren.

Nebenwirkungen Maxigezik

Unter den Nebenwirkungen fallen folgende auf:

• Es treten vor allem gastrointestinale Störungen (wie Erbrechen mit Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch und Durchfall), Anämie, Agranulozytose sowie Thrombozytopenie, Parästhesien, aseptische Pyurie, tubulointerstitielle Glomerulonephritis und Nierenerkrankungen auf; außerdem werden häufig Störungen der Hämatopoese, Erythema multiforme und Allergien (Hautausschläge, Juckreiz, Angioödem und Urtikaria) beobachtet;
• gelegentlich können Schläfrigkeit, Schwindel mit Kopfschmerzen und eine erhöhte Aktivität der Transaminasen im Blutserum auftreten;
• In Einzelfällen können Geschwüre oder Erosionen an der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen, die Entwicklung einer Hepatitis oder Pankreatitis auftreten.

[ 1 ]

Überdosis

Zu den Symptomen einer Überdosis zählen Kopfschmerzen, Allergien, Schwindel, Reizbarkeit und psychomotorische Unruhe.

Um diese Symptome zu beseitigen, müssen Sie den Magen ausspülen, Adsorbentien trinken und auch eine symptomatische Therapie durchführen.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Durch die Kombination mit Digoxin kann es zu einer Erhöhung seiner Konzentration im Plasma kommen.

Maxigesic verringert die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Medikamenten und Furosemid.

Bei Kombination mit kaliumsparenden Arzneimitteln kann es zu einer Hyperkaliämie kommen.

Bei Kombination mit GCS und NSAIDs kann das Risiko gastrointestinaler Blutungen steigen.

Die Kombination des Arzneimittels mit Cyclosporin sowie Methotrexat ist kontraindiziert.

Durch die Kombination des Arzneimittels mit Antiepileptika, Barbituraten und Alkohol steigt das Risiko einer Lebertoxizität stark an.

[ 6 ], [ 7 ]

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel muss unter Standardbedingungen aufbewahrt werden – an einem dunklen, trockenen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern. Temperaturbedingungen – maximal 25 °C.

Haltbarkeit

Es wird empfohlen, Maxigesic 3 Jahre lang ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels zu verwenden.