Mexicor

Mexicor gehört zur Untergruppe der kardiologischen Medikamente.

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Hinweise Mexicor

Es wird zur Kombinationsbehandlung verwendet:

• akuter Myokardinfarkt (ab dem 1. Tag);
• ischämischer Schlaganfall;
• DCE (dazu gehören auch Erkrankungen mit atherosklerotischer Ätiologie);
• mittelschwere und leichte Stadien kognitiver Beeinträchtigungen unterschiedlicher Herkunft.

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Freigabe Formular

Der Arzneistoff wird in Injektionsflüssigkeit freigesetzt, 2 ml pro Ampulle. Die Platte enthält 5 Ampullen, die Schachtel enthält 2 solcher Platten.

Pharmakodynamik

Mexicor trägt dazu bei, die Aktivität des ischämischen Myokards im Falle eines Infarkts zu verbessern, verbessert gleichzeitig die Kontraktionsaktivität des Herzens und reduziert die Symptome einer diastolischen und systolischen Funktionsstörung des linken Ventrikels.

Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf seiner antioxidativen Wirkung und seiner Fähigkeit, die Aktivität freier Radikale zu verlangsamen (ihre Verstärkung wird im Falle einer Nekrose oder Myokardischämie, insbesondere während der Reperfusion, beobachtet) und auch die schädliche Wirkung freier Radikale auf Kardiomyozyten zu verringern.

Bei einer kritischen Schwächung des Koronarblutflusses trägt das Medikament dazu bei, die Funktion und Struktur der Wände der Kardiomyozyten aufrechtzuerhalten und stimuliert die Aktivität der Membranenzyme AC, PDE und AChE.

Das Medikament verstärkt die Aktivierung der aeroben Glykolyse im akuten Stadium der Ischämie, trägt zur Wiederherstellung von Redoxprozessen in den Mitochondrien bei und verstärkt die Bindung von Phosphokreatin und ATP. Diese Mechanismen tragen dazu bei, die Integrität der morphologischen Bänder und die physiologische Aktivität des von der Ischämie betroffenen Myokards sicherzustellen.

Die Substanz stabilisiert Stoffwechselprozesse im von Ischämie betroffenen Myokard, reduziert den Nekrosebereich, verbessert oder stellt die Kontraktilität und die elektrische Wirkung des Myokards wieder her und verstärkt gleichzeitig die Koronarzirkulation im ischämischen Bereich und erhöht die antianginöse Wirkung nitrohaltiger Medikamente. Darüber hinaus verbessert es die rheologischen Blutparameter und schwächt die Folgen des Reperfusionssyndroms ab, das sich unter dem Einfluss einer Koronarinsuffizienz (akuter Natur) entwickelt.

Das Medikament hat neuroprotektive Eigenschaften, stabilisiert den zerebralen Blutfluss während der Hyperperfusion und verbessert die zerebralen Blutversorgungsprozesse während der Reperfusionsphase nach der Entwicklung einer Ischämie.

Das Medikament hilft bei der Anpassung an die schädlichen ischämischen Effekte, verlangsamt die postischämische Schwächung der Glukose- und Sauerstoffverwertung durch das Gehirn und verhindert die fortschreitende Ansammlung von Laktat.

Die Substanz verbessert und normalisiert Stoffwechselvorgänge im Gehirn sowie die zerebrale Blutversorgung und trägt gleichzeitig dazu bei, die Funktion des Gehirns während der Ischämie und in der postischämischen Phase zu unterstützen.

Das Medikament hat eine selektive angstlösende Wirkung, die weder eine Muskelentspannung noch eine Sedierung bewirkt; Mexicor lindert Gefühle von Angst, Beklemmung, Sorge und psychischem Stress.

Das Medikament hat nootropische Eigenschaften, beugt Gedächtnis- und Lernproblemen vor und reduziert diese, die bei Schädigungen der Hirngefäße oder mittelschweren bis leichten kognitiven Störungen auftreten. Es wirkt außerdem antihypoxisch und steigert die Konzentrationsfähigkeit.

Bei der Verwendung des Medikaments in einer Kombinationsbehandlung von Personen mit akuten Stadien zerebraler Durchblutungsstörungen wird die Schwere der klinischen Symptome verringert und der Verlauf der Rehabilitationsphase verbessert.

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Pharmakokinetik

Nach intravenöser Verabreichung dringt das Arzneimittel mit hoher Geschwindigkeit (über einen Zeitraum von 30–90 Minuten) in Gewebe und Organe ein, wodurch seine Blutwerte unverändert schnell sinken. Nach der Anwendung therapeutischer Dosen des Arzneimittels wird der Plasmaspiegel Cmax nach 30–40 Minuten festgestellt und beträgt 2,5–3 µg/ml; Stoffwechselelemente werden nach 7–9 Stunden im Blutplasma registriert. Intrahepatische Stoffwechselprozesse entwickeln sich mithilfe der Glucuronidierung.

Die Ausscheidung erfolgt über den Urin (Glucuronid-konjugierter Zustand). Nur ein kleiner Teil der Substanz wird unverändert ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Mexicor wird über einen Zeitraum von zwei Wochen entweder intramuskulär oder intravenös in Kombination mit der Standardbehandlung eines Herzinfarkts verabreicht.

Um eine maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, wird empfohlen, das Arzneimittel während der ersten 5 Tage intravenös und danach (9-tägiger Zeitraum) intramuskulär zu verabreichen.

Die Substanz wird intravenös über eine Infusion mit niedriger Geschwindigkeit (um Nebenwirkungen vorzubeugen) unter Zugabe von 0,1–0,15 l 0,9%iger NaCl- oder 5%iger Glucoselösung verabreicht (die Behandlung dauert 0,5–1,5 Stunden). Bei Bedarf kann eine Jet-Injektion mit niedriger Geschwindigkeit von mindestens 5 Minuten angewendet werden.

Das Arzneimittel wird dreimal täglich intravenös oder intramuskulär verabreicht, im Abstand von 8 Stunden zwischen den Behandlungen.

Es müssen täglich 6–9 mg/kg des Arzneimittels und 2–3 mg/kg pro Injektion verabreicht werden. Pro Tag sind nicht mehr als 0,8 g des Arzneimittels und maximal 0,25 g auf einmal zulässig.

Bei einem akuten Schlaganfall (mit ischämischem Schlaganfall) wird das Medikament in Kombination mit anderen Medikamenten angewendet. In den ersten 2-4 Tagen wird es intravenös über eine Pipette (2-3 mal täglich, 0,2-0,3 g) und später intramuskulär (0,1 g 3 mal täglich) verabreicht. Die Dauer eines solchen Zyklus beträgt 10-14 Tage. Später wird das Medikament in Kapseln angewendet – 0,1 g 2 mal täglich für einen 14-tägigen Zyklus und dann 0,1 g 3 mal täglich für einen 7-tägigen Kurs. Dauer und Häufigkeit der wiederholten Zyklen werden vom Arzt unter Berücksichtigung des Krankheitsverlaufs ausgewählt.

Bei dekompensierter DCE wird das Arzneimittel über eine Infusion intravenös verabreicht – in einer Dosis von 0,1 g 2-3-mal täglich innerhalb eines 14-tägigen Zyklus, und anschließend wird es in Kapseln eingenommen, 2-4-mal täglich 0,1 g. Die prophylaktische Behandlung besteht aus intramuskulären Injektionen von 0,1 g des Arzneimittels 2-mal täglich über einen Zeitraum von 10-14 Tagen.

Bei der Behandlung leichter bis mittelschwerer kognitiver Beeinträchtigungen wird Mexicor intramuskulär in einer Dosis von 0,1–0,3 g pro Tag über einen Zeitraum von zwei Wochen angewendet. Anschließend werden bei Bedarf Kapseln eingenommen – 2–4 mal täglich 0,1 g des Arzneimittels. Dauer und Art der Anwendung werden vom Arzt unter Berücksichtigung des Krankheitsverlaufs festgelegt.

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Verwenden Mexicor Sie während der Schwangerschaft

Mexicor sollte während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht angewendet werden.

Kontraindikationen

Die Anwendung ist bei Personen mit Nieren- oder Leberinsuffizienz sowie bei Vorliegen einer Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels kontraindiziert.

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Nebenwirkungen Mexicor

Nach intravenöser Injektion, insbesondere Jet-Injektion, können ein metallischer Geschmack oder Trockenheit der Mundschleimhaut, ein unangenehmer Geruch und ein Hitzegefühl im ganzen Körper auftreten. Möglich sind auch Beschwerden im Brustbein, Halsschmerzen sowie Herzklopfen, Dyspnoe, ein kurzfristiger Anstieg oder Abfall des Blutdrucks, Tremor, Tachykardie mit Kopfschmerzen, distale Hyperhidrose und Gesichtshyperämie. Normalerweise treten solche Symptome aufgrund einer zu hohen Medikamentenverabreichungsrate auf und sind von kurzer Dauer.

Bei längerer Anwendung des Medikaments können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Läsionen des Magen-Darm-Trakts: Durchfall, Blähungen, Übelkeit und dyspeptische Störungen;
• Störungen im Zusammenhang mit der Funktion des zentralen Nervensystems: Schlafprobleme (Einschlafschwierigkeiten oder starke Schläfrigkeit), Angst- oder Schwächegefühle, Schwindel, Koordinationsstörungen, emotionale Reaktivität und periphere Ödeme.

Bei persönlicher Unverträglichkeit des Arzneimittels können Allergiesymptome wie Juckreiz, Hautausschlag, Bronchialspasmus und Quincke-Ödem auftreten.

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Überdosis

Eine Vergiftung kann zu Schlaflosigkeit führen, manchmal auch zum Gegenteil – einem Gefühl der Schläfrigkeit. Intravenöse Injektionen können einen schwachen und kurzfristigen Blutdruckanstieg hervorrufen.

Bei Anzeichen einer Vergiftung werden in der Regel lindernde Medikamente eingesetzt. Die beschriebenen Schlafstörungen klingen innerhalb von 24 Stunden von selbst ab. In extrem schweren Fällen sollten Sie ein Schlafmittel und ein Anxiolytikum (10 mg Oxazepam mit Nitrazepam und 5 mg Diazepam) einnehmen.

Bei deutlich erhöhten Blutdruckwerten werden blutdrucksenkende Medikamente eingesetzt, die Werte überwacht oder die Behandlung durch nitrosehaltige Substanzen ergänzt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Anxiolytika aus der Gruppe der Benzodiazepine, Antiparkinson-Mitteln (Levodopa) und Antikonvulsiva (Carbamazepin). Mexicor verstärkt auch die Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten und nitrohaltigen Komponenten.

Reduziert die toxischen Eigenschaften von Ethylalkohol.

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Lagerbedingungen

Mexicor sollte an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahrt werden. Temperaturmarkierungen – nicht höher als 25 °C.

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Haltbarkeit

Mexicor kann für einen Zeitraum von 36 Monaten ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Das Medikament wird in der Pädiatrie (unter 18 Jahren) nicht verschrieben, da keine Daten über die Möglichkeit seiner sicheren und wirksamen Anwendung in dieser Altersgruppe vorliegen.

Analoga

Analoga des Arzneimittels sind die Medikamente Nuclex, Neocardil, Thiotriazolin mit T-Triomax sowie Metapril mit Tivortin-Aspartat.

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