Mezavant

Mezavant ist ein wirksames Sulfanilamid-Medikament, das die Verdauungs- und Stoffwechselprozesse im Körper direkt beeinflusst. Der Wirkstoff von Mezavant ist Mesalazin, das aktiv bei entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt wird.

Das entzündungshemmende Medikament Mezavant ist in Apotheken nur auf Rezept erhältlich.

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Hinweise Mezavanta

Abhängig von der Form des Arzneimittels wird Mezavant für verschiedene Darmerkrankungen verschrieben:

• Die Tabletten werden zur Behandlung von unspezifischer Colitis ulcerosa und Morbus Crohn (unspezifischer granulomatöser Entzündungsprozess im Verdauungssystem) verschrieben;
• Mezavant-Rektalsuppositorien werden bei unspezifischer Colitis ulcerosa verschrieben, die das Rektum betrifft (ulzerative Variante der Entzündung).
• Mezavant-Suspension zur rektalen Verabreichung wird zur Behandlung einer nichtspezifischen Colitis ulcerosa mit Beteiligung der distalen Teile des Dickdarms und des Rektums verwendet.

Freigabe Formular

Darmlösliche Tabletten (10 Tabletten in einer Blisterpackung) basierend auf 400 oder 800 mg Mesalazin, die eine Reihe von Hilfsstoffen enthalten, die die Arzneimittelhülle bilden (Stärke, Maltodextrin, Macrogol, Talkum usw.). Die Schale hat einen bräunlich-roten Farbton, manchmal mit zusätzlichen Einschlüssen. Das Innere der Tablette ist grau.

Rektalzäpfchen (5 Stück pro Packung) enthalten feste Fette und 500 mg des Wirkstoffs Mesalazin. Die Zäpfchenform ist kegelförmig, die Farbe ist pastellfarben.

Die Suspension zur intrarektalen Anwendung besteht aus 4 g Mesalazin (pro 100 g Arzneimittel), Tragant, Natriumacetat, Xanthangummi und weiteren Zusatzstoffen. Die Suspension ist eine homogene, cremige Masse. Sie wird in Kunststoffkapseln mit einem Fassungsvermögen von 50 oder 100 g hergestellt. Die Packung enthält einen Applikator und eine Gebrauchsanweisung.

Namen von Analoga des Medikaments Mezavant

• Asakol – Zäpfchen, Tabletten.
• Mesacol ist eine Tablette zur Auflösung im Darm.
• Pentasa – Granulat, Zäpfchen, Suspension, Tabletten.
• Salofalk – Granulat, Zäpfchen, Tabletten.

Medikamente mit ähnlicher Wirkung:

• Sulfasalazin – Tabletten;
• Salazopyrin - Tabletten.

Pharmakodynamik

Das Arzneimittel Mezavant hat eine lokale entzündungshemmende Wirkung, die auf die Unterdrückung der Funktion der neutrophilen Lipoxygenase und eine Verringerung der Produktion von Prostaglandinen und hochaktiven Lipidsubstanzen Leukotrienen zurückzuführen ist.

Das Medikament Mezavant hemmt die Migrations-, Phagozytose- und Degranulationseigenschaften von Neutrophilen und blockiert die lymphozytische Freisetzung von Immunglobulinen.

Mezavant hat eine antimikrobielle Wirkung gegen Kokkenflora und E. coli. Die antimikrobielle Wirkung entfaltet sich voll im Dickdarm.

Das Medikament kann als Antioxidans wirken, da es die Fähigkeit besitzt, Bindungen zu bilden und freie Sauerstoffradikale zu zerstören.

Der Wirkstoff wird sowohl im Endabschnitt des Dünndarms als auch im Dickdarm freigesetzt. Darreichungsformen wie Zäpfchen und Suspensionen entfalten ihre maximale Wirkung in den distalen Abschnitten des Dickdarms sowie direkt im Rektum.

Pharmakokinetik

Fast die Hälfte der oral eingenommenen Mezavant-Menge wird hauptsächlich im Dünndarm absorbiert. Der Acetylierungsprozess (Austausch von Wasserstoffatomen) des Wirkstoffs Mesalazin erfolgt in der Darmschleimhaut und in der Leber unter Bildung von N-Acetyl-5-Aminosalicylsäure.

Die Plasmaproteinbindung beträgt mehr als 40 %.

Der Wirkstoff von Mezavant und seine Stoffwechselprodukte passieren die Blut-Hirn-Schranke nicht, können aber in der Milch stillender Mütter vorkommen.

Der Wirkstoff und die Stoffwechselprodukte werden über die Harnwege und teilweise über den Stuhl ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Gebrauchsanweisung für das Tablettenpräparat Mezavant:

• Die Tablette wird zwischen den Mahlzeiten unzerkaut oder zerkleinert mit Wasser eingenommen;
• im akuten Stadium der Erkrankung werden erwachsenen Patienten dreimal täglich 800 mg des Arzneimittels verschrieben, mit einem Maximum von 4 g/Tag;
• im akuten Stadium der Erkrankung werden Kindern mit einem Gewicht von über 40 kg maximal 50 mg/kg des Arzneimittels pro Tag verschrieben;
• Als Erhaltungstherapie wird Erwachsenen 4-mal täglich 400 mg oder 2-mal täglich 800 mg des Arzneimittels verschrieben, Kindern mit einem Körpergewicht von über 40 kg wird eine Höchstdosis von 30 mg/kg/Tag verschrieben.

Art der Anwendung von Mezavant Rektalsuppositorien 500 mg:

• im akuten Stadium Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 40 kg – 1 Zäpfchen dreimal täglich;
• als Erhaltungstherapie für Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 40 kg – 1 Zäpfchen einmal täglich.

Vor dem Einführen des Zäpfchens in den Enddarm sollten Sie den Darm entleeren. Das Zäpfchen wird tief eingeführt und mindestens 60 Minuten lang darin gehalten. Um das Einführen zu erleichtern, empfiehlt es sich, das Zäpfchen vorher 5 Minuten in kaltes Wasser zu legen.

Art der Anwendung der Mezavant-Rektalsuspension:

• im akuten Stadium morgens und abends 50–100 ml des Arzneimittels;
• als Erhaltungsbehandlung – 50 ml des Präparats vor dem Schlafengehen.

Bei Kindern werden Dosierung und Häufigkeit der Anwendung der Suspension vom Arzt individuell festgelegt. Die Höchstmenge an Mezavant für Kinder beträgt 50 mg/kg im akuten Stadium oder 30 mg/kg als Erhaltungstherapie.

Die Suspension wird nach der Darmreinigung verabreicht: Die Kapsel mit dem Präparat schütteln, die Schutzkappe entfernen und die Spitze des Applikators tief in den Anus einführen. Der Eingriff ist angenehmer, wenn der Patient auf der linken Seite liegt, das rechte Bein anwinkelt und das linke ausstreckt.

Das Medikament wird schrittweise und ohne Eile verabreicht. Nach der Verabreichung sollte der Patient mindestens 30 Minuten liegen bleiben.

Normalerweise dauert die Therapie mit Mezavant-Suspension bis zu 3 Monate, bis eine stabile Remissionsphase erreicht ist.

Verwenden Mezavanta Sie während der Schwangerschaft

Experten haben nachgewiesen, dass der Wirkstoff von Mezavant die Plazenta passiert. Das Ausmaß des Risikos einer Schädigung des Fötus ist jedoch unklar, da entsprechende Studien nicht durchgeführt wurden. Aufgrund fehlender Informationen wird die Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren nicht empfohlen, es sei denn, die Anwendung des Arzneimittels ist lebenswichtig.

Der Wirkstoff und seine Stoffwechselprodukte kommen in ausreichender Menge in der Muttermilch einer stillenden Mutter vor. Über die Anwendung von Mezavant während dieser Zeit sollte ein Arzt entscheiden.

Eine Selbstmedikation mit diesem Arzneimittel ist insbesondere für schwangere und stillende Frauen nicht akzeptabel.

Kontraindikationen

Es gibt Situationen, in denen die Anwendung von Mezavant höchst unerwünscht oder inakzeptabel ist:

• wenn eine hohe Wahrscheinlichkeit einer allergischen Reaktion des Körpers auf die Bestandteile des Arzneimittels besteht;
• bei Blutkrankheiten und Störungen der Hämatopoese;
• im akuten Stadium von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren;
• mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• mit verstärkter Blutung, hämorrhagischer Diathese;
• bei schweren Leber- und Nierenschäden;
• während der Schwangerschaft (insbesondere im dritten Schwangerschaftstrimester);
• während des Stillens;
• in der frühen Kindheit (bis 2 Jahre).

Wenn der Patient an chronischen oder akuten Infektionskrankheiten leidet, wird die Frage der Anwendung von Mezavant vom Arzt individuell entschieden.

Nebenwirkungen Mezavanta

Nebenwirkungen während der Behandlung mit Mezavant können verschiedene Systeme und Organe des Patienten betreffen:

• Übelkeits- und Erbrechensanfälle, Darmbeschwerden, Appetitlosigkeit, Durst, Entzündungen der Mundschleimhaut, Entzündungen der Bauchspeicheldrüse und der Leber;
• erhöhte Herzfrequenz, Blutdruckveränderungen, Beschwerden im Herzbereich, Atembeschwerden, Herzmuskel- oder Herzbeutelentzündung;
• Kopfschmerzen, Ohrensausen, Zittern in den Gliedmaßen, Entwicklung einer depressiven Verstimmung, Schwindel;
• das Auftreten von Proteinen oder Kristallen im Urin, Harnverhalt;
• Manifestationen von Allergien (Hautausschläge, Juckreiz im After, Hautrötung);
• Anämie, verringerte Anzahl von Leukozyten und Blutplättchen, Hypoprothrombinämie;
• Müdigkeit, erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber ultravioletten Strahlen, Haarausfall, Oligospermie.

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Überdosis

Fälle einer Überdosierung von Mezavant sind sehr selten, können sich jedoch durch die folgenden Symptome äußern:

• Anfälle von Übelkeit, Erbrechen;
• Schmerzen im Magenprojektionsbereich;
• erhöhte Müdigkeit, Apathie;
• schläfriger Zustand.

Eine Überdosierung wird durch Magenspülung und die Einnahme eines Abführmittels behandelt. Bei Bedarf kann eine symptomatische Therapie verordnet werden.

Manchmal kann die Manifestation von Nebenwirkungen zunehmen. In diesem Fall entscheidet der behandelnde Arzt über die Absage von Mezavant.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Mezavant kann die Wirkung von Arzneimitteln auf Sulfonylharnstoffbasis verstärken, die ulzerabildenden Eigenschaften von Glukokortikosteroiden erhöhen und die toxische Wirkung von Methotrexat verringern.

Das Medikament verschlechtert die Wirkung von Furosemid, Sulfonamiden, Rifampicin und Spironolacton und verbessert auch die Wirkung von Medikamenten, die die Blutgerinnung verhindern, verstärkt die Aktivität von Urikosurika und hemmt die Aufnahme von Vitamin B12.

Es sind keine anderen Arzneimittelkombinationen zwischen Mezavant und seinem Wirkstoff Mesalazin bekannt.

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Lagerbedingungen

Mezavant ist als Medikament der Liste B eingestuft.

Die Tablettenversion des Arzneimittels kann unter normalen Temperaturbedingungen bei einer Temperatur von nicht mehr als +30 °C gelagert werden.

Rektalzäpfchen und Suspension werden bei einer Temperatur von nicht mehr als +25 °C gelagert.

Mezavant sollte außerhalb der Reichweite von Kindern an einem dunklen Ort aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels sowie das endgültige Verfallsdatum müssen auf der Verpackung des Arzneimittels angegeben sein.

Mezavant-Tabletten und -Zäpfchen sind ab Herstellungsdatum höchstens 3 Jahre haltbar.

Die Suspension ist in der verschlossenen Originalverpackung bis zu 2 Jahre haltbar.

Nach dem Öffnen der Verpackung sollte das Arzneimittel sofort verwendet oder entsorgt werden.