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Neuromin
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 04.07.2025

Neuromin ist eine antianämische Substanz, die Cyanocobalamin enthält.
ATC-Klassifizierung
Wirkstoffe
Pharmakologische Gruppe
Pharmachologischer Effekt
Hinweise Neuromina
Es wird bei verschiedenen Arten von Anämie eingesetzt: posthämorrhagische, maligne, Eisenmangel-, aplastische (bei Kindern), alimentäre und auch durch toxische Bestandteile und Medikamente verursachte Anämie; außerdem bei anderen Arten von Anämie, die aufgrund eines Mangels an Cyanocobalamin auftreten, unabhängig davon, was diesen Mangel verursacht hat (Magenresektion, Würmer, Schwangerschaft oder Darmabsorptionsstörung).
Es wird bei Radikulitis, Polyneuritis, Trigeminusneuralgie, Migräne und Kausalgie sowie beim Down-Syndrom, Zerebralparese, diabetischer Neuritis, alkoholischem Delirium und Morbus Charcot eingesetzt.
Es wird bei Sprue (in Kombination mit Vitamin B9), Psoriasis, Neurodermitis, Lebererkrankungen (Leberzirrhose oder Hepatitis), Lichtdermatosen sowie bei der herpetiformen Dermatitis und der Strahlenkrankheit verschrieben.
Freigabe Formular
Die Komponente wird als Injektionsflüssigkeit in Ampullen zu 1 ml freigesetzt. Die Packung enthält 5 solcher Ampullen.
Pharmakodynamik
Methylcobalamin trägt zur Aktivierung des Protein-, Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsels bei, ist an der Bindung labiler Kategorien sowie an der Bildung von Methionin mit Kreatin und Cholin mit Nukleinsäuren beteiligt. Darüber hinaus unterstützt es die Akkumulation von Bindungen mit Sulfhydrylkategorien in Erythrozyten. Als Wachstumsfaktor aktiviert es die Knochenmarkaktivität, die für die normoplastische Form der Erythropoese notwendig ist.
Methylcobalamin trägt zur Stabilisierung der Funktionsstörungen des Nervensystems und der Leber bei, aktiviert Blutgerinnungsprozesse und führt (in hohen Dosen) zu einer Erhöhung der Thromboplastin- und Prothrombinaktivität.
Im menschlichen und tierischen Organismus ist es in der Darmflora gebunden, obwohl diese den Bedarf für die vollständige Aufnahme des Vitamins nicht deckt. Daher wird ein zusätzlicher Teil dieses Elements mit der Nahrung aufgenommen.
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Pharmakokinetik
Der Proteinsynthesegrad beträgt 90 %. Die Zeit bis zum Erreichen der Cmax-Werte beträgt bei intramuskulärer und subkutaner Verabreichung 60 Minuten.
Die Ausscheidung erfolgt über die Galle und die Nieren. Die Substanz kann die Plazenta passieren.
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Dosierung und Verabreichung
Das Medikament sollte intravenös, subkutan oder intramuskulär sowie intralumbal verabreicht werden.
Bei einer Anämie aufgrund eines Cyanocobalaminmangels sollten Erwachsene jeden zweiten Tag 0,1–0,2 mg der Substanz einnehmen, bis eine Remission erreicht ist.
Bei Entwicklung von Anzeichen einer funikulären Myelose sowie bei makrozytärer Anämie mit Schädigung des Nervensystems wird das Arzneimittel einem Erwachsenen in einer einfachen Dosis von 0,4–0,5 mg und mehr verschrieben. In der ersten Woche wird es täglich angewendet, danach in Abständen von 5–7 Tagen (Vitamin B9 wird zusammen mit dem Arzneimittel angewendet). In schweren Stadien der Erkrankung sollte es in den Wirbelkanal verabreicht werden, zunächst eine einmalige Dosis von 15–30 µg; bei jeder neuen Verabreichung sollte die Dosis erhöht werden (50, 100 und dann 150 und 200 µg). Intralumbale Injektionen sollten im Abstand von 3 Tagen durchgeführt werden, und der gesamte Zyklus umfasst 8–10 Injektionen. Während der Remission, wenn keine Anzeichen der Erkrankung vorliegen, werden 0,1 mg zweimal monatlich als Erhaltungstherapie verabreicht; Bei neurologischen Manifestationen 2-4 Mal im Monat 0,2-0,4 mg verabreichen.
Bei Eisenmangel oder posthämorrhagischer Anämie werden 2-3 mal wöchentlich 30–100 µg des Arzneimittels eingenommen. Bei aplastischer Erkrankung bei Kindern werden 0,1 mg des Arzneimittels eingenommen, bis eine klinische und hämatologische Besserung eintritt. Bei alimentärer Erkrankung (bei Säuglingen) und Anämie bei Frühgeborenen ist eine tägliche Einnahme von 30 µg des Arzneimittels über 15 Tage erforderlich.
Bei ALS oder neurologischen Erkrankungen mit Schmerzen werden steigende Dosen von 200–500 µg angewendet (nach Eintreten einer Besserung 0,1 mg pro Tag). Die Dauer des Therapiezyklus beträgt maximal 14 Tage. Bei Schädigungen peripherer Nerven sollten 0,2–0,4 mg der Substanz alle zwei Tage über einen Zeitraum von 40–45 Tagen angewendet werden.
Säuglinge mit Dystrophie infolge von Krankheiten sowie mit Zerebralparese oder Down-Syndrom benötigen jeden zweiten Tag 15–30 µg des Medikaments.
Bei Leberzirrhose oder Hepatitis beträgt die Dosierung für Kinder und Erwachsene 30–60 µg pro Tag oder 0,1 mg jeden zweiten Tag über einen Zeitraum von 25–40 Tagen.
Bei Sprue, diabetischer Neuropathie oder Strahlenkrankheit werden täglich 0,06–0,1 mg des Arzneimittels (20–30 Tage lang) eingenommen.
Die Dauer des Therapiezyklus und der Zeitpunkt für Wiederholungskuren richten sich nach der Art der Erkrankung und der Schwere des Therapieeffekts.
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Verwenden Neuromina Sie während der Schwangerschaft
Die Anwendung von Neuromin während der Stillzeit oder Schwangerschaft ist verboten, da keine zuverlässigen klinischen Informationen vorliegen.
Lagerbedingungen
Neuromin sollte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahrt werden. Temperatur – nicht weiter als 30 °C.
Haltbarkeit
Neuromin kann innerhalb eines Zeitraums von 2 Jahren ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels verwendet werden.
Beliebte Hersteller
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Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Neuromin" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
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