Opatanol

Opatanol ist ein Medikament mit antiallergischer Wirkung, das bei ophthalmologischen Eingriffen eingesetzt wird.

Der Bestandteil Olopatadin verfügt über starke selektive Antihistamin- und Antiallergika-Eigenschaften sowie mehrere Mechanismen der therapeutischen Wirkung. Die Substanz verhindert die Freisetzung von Histamin (dem Hauptvermittler allergischer Symptome beim Menschen) und verhindert die Stimulation der Zytokinproduktion durch Epithelzellen der menschlichen Bindehaut, die sich unter dem Einfluss von Histamin entwickelt.

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Hinweise Opatanol

Es wird zur Behandlung einer Bindehautentzündung allergischen Ursprungs angewendet.

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Freigabe Formular

Das Element wird in Form von Augentropfen freigesetzt – in Tropfflaschen mit einem Volumen von 5 ml. In einer Packung – 1 oder 3 Flaschen.

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Pharmakodynamik

Das Medikament ist ein selektives Mittel, das die H1-Enden von Histamin verlangsamt und zusätzlich die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Mastzellen verhindert. Es hat eine starke antiallergische Wirkung.

Pharmakokinetik

Nach lokaler Anwendung ist die systemische Absorption des Arzneimittels gering. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) wird nach 120 Minuten erreicht.

Die Plasmahalbwertszeit beträgt 3 Stunden. Der Hauptausscheidungsweg des Arzneimittels sind die Nieren. Ungefähr 65 % der Substanz werden unverändert ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Vor der Anwendung der Tropfen die Flasche mit dem Arzneimittel schütteln.

Das Medikament wird täglich in 2 Behandlungen angewendet. Es ist erforderlich, 1 Tropfen des Arzneimittels in den Bereich der Bindehautsäcke einzuträufeln.

Verwenden Opatanol Sie während der Schwangerschaft

Es liegen nur begrenzte oder keine Informationen zur ophthalmischen Anwendung von Olopatadin bei Schwangeren vor. Tierstudien haben eine Reproduktionstoxizität nach systemischer Gabe gezeigt. Olopatadin sollte nicht bei Schwangeren oder Frauen im gebärfähigen Alter angewendet werden, die nicht verhüten.

Tierversuche haben gezeigt, dass das Medikament bei oraler Einnahme in die Muttermilch übergeht und daher ein potenzielles Risiko für Säuglinge und Neugeborene besteht. Aus diesem Grund wird das Medikament während der Stillzeit nicht angewendet.

Kontraindikationen

Kontraindiziert für die Anwendung bei Personen mit schwerer persönlicher Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Nebenwirkungen Opatanol

Die Anwendung des Arzneimittels kann zu folgenden lokalen Manifestationen führen: Bindehauthyperämie, Iritis, Tränenfluss sowie Keratitis, Schwellung im Augenlidbereich, verschwommenes Sehen, starke Schmerzen, starkes Brennen und Fremdkörpergefühl im Augenbereich.

Daneben können allgemeine Symptome auftreten – Schwäche, starke Übelkeit, starker Schwindel und Kopfschmerzen sowie eine Nasennebenhöhlenentzündung mit Schnupfen, eine Rachenentzündung und Geschmacksveränderungen.

Überdosis

Bei lokaler Anwendung gemäß Anweisung ist das Risiko einer Überdosierung äußerst gering. Sollte eine zu große Menge des Arzneimittels in die Augen gelangen, spülen Sie diese mit warmem, fließendem Wasser aus.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Opatanol kann mit anderen lokalen ophthalmischen Substanzen kombiniert werden, es ist jedoch notwendig, zwischen deren Anwendung einen Abstand von mindestens 5 Minuten einzuhalten.

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Lagerbedingungen

Opatanol sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Temperaturbereich: 4–30 °C.

Haltbarkeit

Opatanol kann innerhalb von 36 Monaten ab Verkaufsdatum des Arzneimittels verwendet werden. Eine geöffnete Flasche ist jedoch nur einen Monat haltbar.

Anwendung für Kinder

Es wird Kindern über 3 Jahren in der gleichen Dosierung wie Erwachsenen verschrieben.

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Analoga

Analoga des Medikaments sind die Medikamente Ifiral, Lecrolin, Ketotifen mit Allergodil sowie Cromo Sandoz, Kromofarm mit Allergokrom und Lastakaft.

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