Optireum

Optiray ist eine Substanz, die in diagnostischen Verfahren verwendet wird - zur Durchführung von Kontraströntgenaufnahmen. Nach der Einführung in den Bereich des Gefäßbetts wird die Substanz unter Röntgenbestrahlung ausgeschieden, wodurch es möglich ist, den Zustand des Herz-Kreislauf-Systems zu untersuchen.

Nach intravaskulärer Anwendung des Arzneimittels wird der Blutfluss, der das Kontrastmittel enthält, für Röntgenstrahlen undurchsichtig. Dadurch wird das Kreislaufsystem der inneren Organe radiologisch sichtbar (bis der Kontrastmittelspiegel abnimmt).

Hinweise Optirea

Es wird bei der angiographischen Untersuchung von Gefäßen in verschiedenen Körperregionen (peripher sowie zerebral und peritoneal) und darüber hinaus bei der intravenösen Urographie eingesetzt.

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Freigabe Formular

Die Komponente wird in Form einer Lösung in 0,1-l-Flaschen freigesetzt – 10 Stück in einer Packung.

Pharmakokinetik

Weniger als 2 % des Arzneimittels werden mit intraplasmatischem Protein synthetisiert. Der Cmax-Wert des Elements wird 1 Stunde nach der Anwendung im Blut gemessen. Optiray kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden und in die Muttermilch ausgeschieden werden.

Die Halbwertszeit nach Verabreichung einer 0,15-l-Dosis beträgt etwa 2 Stunden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird intravenös oder intraarteriell verabreicht. Die Verabreichung kann per Jet oder Tropf erfolgen. Die Menge des verwendeten Elements richtet sich nach Alter und Gewicht des Patienten sowie dem hämodynamischen Bild und dem Zustand des untersuchten Gefäßbereichs. Der Patient darf 2 Stunden vor der Diagnostik nichts essen.

Erforderliche Dosierungen zur Untersuchung verschiedener Gefäßbereiche:

• 2–12 ml der Substanz werden in die Wirbel- oder Halsschlagader injiziert;
• gemeinsames Becken oder Oberschenkelknochen - im Bereich von 10-50 ml;
• brachial oder subclavia – innerhalb von 15-30 ml;
• Arteria mesenterica inferior oder Nierenkreislauf – 6–15 ml;
• Aortenbifurkation – 20–90 ml.

Bei der Venographie werden 30–80 ml des Arzneimittels verwendet, bei der intravenösen Urographie 65–80 ml.

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Verwenden Optirea Sie während der Schwangerschaft

Schwangere Frauen sollten sich keiner Hysterosalpingographie unterziehen.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• starke Empfindlichkeit im Zusammenhang mit dem Medikament;
• Thyreotoxikose;
• Nieren- oder Leberinsuffizienz;
• Risiko der Entwicklung epileptischer Anfälle;
• Stillzeit;
• aktive Entzündung in der Bauchspeicheldrüse (im Falle einer Cholangiopankreatikographie);
• Entzündungen der Organe im Beckenbereich;
• Plasmozytom generalisierter Natur;
• schwere Formen von Pathologien im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Nebenwirkungen Optirea

Nebenwirkungen treten in der Regel unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels auf. Dazu gehören: Bewusstlosigkeit, Schmerzen, Brennen und Hitzegefühl, verminderte Herzfrequenz, Sehstörungen, verminderter Blutdruck, Herzrhythmusstörungen und koronare Herzkrankheit. Darüber hinaus können Hemiparese, Übelkeit, Juckreiz, Nierenfunktionsstörungen, Enzephalopathie, Cyanodermie, Ödeme oder allergische Hautausschläge sowie eine Diskrepanz zwischen dem BCC und dem Volumen des Gefäßbetts auftreten.

Zu den lokalen Anzeichen zählen Gewebenekrose und Gefäßkrämpfe.

Einige Tage nach dem Eingriff können allergische Reaktionen auftreten.

Überdosis

Eine Arzneimittelvergiftung kann zu Atem-, Nieren- oder Herz-Kreislaufversagen führen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Optiray sollte nicht mit anderen Medikamenten kombiniert werden. Schmerzmittel und Psychopharmaka erhöhen das Risiko für die Entwicklung negativer Symptome.

Hypoglykämische Mittel erhöhen die Wahrscheinlichkeit, ein Nierenversagen zu entwickeln, weshalb ihre Einnahme 2 Tage vor der Untersuchung abgebrochen werden sollte.

Die Anwendung von β-adrenergen Agonisten erhöht das Risiko, allergische Reaktionen zu entwickeln.

Leukozytenartige Zytokine können die Entwicklung von Hautausschlägen, Fieber, Gelenkschmerzen und Juckreiz hervorrufen.

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Lagerbedingungen

Optiray sollte an einem vor Sonnenlicht geschützten Ort gelagert werden. Die Temperatur beträgt maximal 30 °C.

Haltbarkeit

Optiray kann innerhalb eines Zeitraums von 36 Monaten ab dem Verkaufsdatum des Arzneimittels (eine Substanz, die weder Röntgenstrahlen ausgesetzt noch eingefroren wurde) verwendet werden. Die Haltbarkeit von Substanzen, die in einem Heizgerät mit Lufteintritt (37 °C) gelagert werden, beträgt 1 Monat.

Anwendung für Kinder

Optiray wird in der Pädiatrie nicht verwendet.

Analoga

Das Analogon des Arzneimittels ist die Substanz Ioversol.