Pharmacitron

Ein Mehrkomponenten-Arzneimittel mit ausgeprägter fiebersenkender und mäßiger schmerzstillender Wirkung, das verstopfte Nase beseitigt und die Atmung bei Erkältungen, Infektionen und allergischen Erkrankungen erleichtert. Es wird als Heißgetränk mit angenehm saurem Geschmack verwendet.

Hinweise Pharmacitron

Beseitigung der Hyperthermiesymptome – Fieber, Kopfschmerzen, Myalgie sowie Schnupfen und verstopfte Nase bei Grippe, akuten Virusinfektionen der Atemwege und anderen damit einhergehenden Erkrankungen, darunter Heuschnupfen, akute und chronische Entzündungen der Nasennebenhöhlen.

Das Medikament ist auch zur Linderung mäßiger Schmerzen angezeigt: Muskel-, Gelenk-, Nerven-, Menstruations-, Migräne-, Zahn- und Traumaschmerzen.

Freigabe Formular

Es wird in Form einer Pulvermasse hergestellt und in 23-g-Beuteln verpackt.

Eine Verpackungseinheit des Arzneimittels Farmacitron enthält:

• 0,5 g Paracetamol;
• 0,02 g Pheniraminmaleat;
• 0,01 g Phenylephrinhydrochlorid;
• 0,05 g Ascorbinsäure.

Hilfsstoffe: Natriumcitrat, Zitronensäure, pyrogenes Siliziumdioxid, Farbstoffe, Lebensmittelaroma (Zitrone), Rohrzucker, MCC (mikrokristalline Cellulose), Zucker, Enterosorbent Povidon.

Farmacitron forte ist eine erweiterte Formel des Arzneimittels, die 0,65 g Paracetamol enthält, die anderen Wirkstoffe sind in der gleichen Menge enthalten.

Pharmakodynamik

Die Wirkung von Pharmacitron wird durch die pharmakologischen Eigenschaften seiner Bestandteile bestimmt.

Paracetamol hat eine zentrale Wirkung und hemmt die enzymatische Aktivität der Cyclooxygenase, wodurch Schmerzen gelindert und die Körpertemperatur gesenkt werden. Es hat einen geringen Einfluss auf die Synthese entzündungsfördernder Mediatoren (Prostaglandine) in peripheren Geweben, was die Sicherheit des Arzneimittels in Bezug auf den Wasser-Elektrolyt-Haushalt im Körper und das Fehlen einer schädigenden Wirkung auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts erklärt.

Pheniraminmaleat ist ein Blocker von H1-Histamin- und M-cholinergen Rezeptoren und hat eine schnelle Wirkung, die darin besteht, allergische Reaktionen zu unterdrücken, Krämpfe zu lindern und Nasensymptome – laufende Nase, verstopfte Nase – zu reduzieren.

Phenylephrinhydrochlorid ist ein adrenerges Stimulans, das eine Verengung der Arteriolen bewirkt und dadurch Schwellungen der Rachen- und Nasenschleimhaut lindert und die Tränensekretion verringert.

Ascorbinsäure ist ein notwendiger Bestandteil von Stoffwechselprozessen und Oxidations-Reduktions-Reaktionen, der Zellerneuerung und der Steroidsynthese. Stärkt die Blutgefäße, das Immunsystem, aktiviert und normalisiert die Prozesse der Hämatopoese, der Durchblutung und der Sauerstoffversorgung.

Pharmakokinetik

Paracetamol wird im oberen Darmbereich gut resorbiert und verteilt sich gut in Organen und Geweben. Die Körpertemperatur sinkt 1,5–2 Stunden nach oraler Einnahme. Das enthaltene Vitamin C erhöht die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Paracetamol. In der Leber wird es in Glucuronid und Paracetamolsulfat zerlegt, die ebenso wie Pheniraminmaleat und seine Metaboliten hauptsächlich über den Urin ausgeschieden werden. Oral eingenommenes Phenylephrinhydrochlorid wird praktisch nicht aus dem Verdauungstrakt resorbiert; sein Abbau erfolgt in der Darmwand unter Beteiligung der Monoaminoxidase sowie in der Leber.

Dosierung und Verabreichung

Gießen Sie den Inhalt des Beutels in ein Glas (200 ml) mit heißem, nicht kochendem Wasser. Nach dem Auflösen trinken. Nehmen Sie Farmacitron höchstens viermal täglich ein. Beenden Sie die Einnahme nach fünf Tagen und wechseln Sie gegebenenfalls zu einem anderen Antipyretikum (Schmerzmittel), das kein Paracetamol enthält.

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Verwenden Pharmacitron Sie während der Schwangerschaft

Im ersten und letzten drei Schwangerschaftsmonat besteht eine absolute Kontraindikation für die Anwendung des Arzneimittels, vom 4. bis zum 6. Monat – gemäß strenger Indikation.

Kontraindikationen

Altersbeschränkungen für die Einnahme des Arzneimittels gelten für Kinder im Alter von 0–5 Jahren. Farmacitron Forte wird ab dem 15. Lebensjahr verschrieben.

Die ersten und letzten drei Monate der Schwangerschaft und die Stillzeit.

Das Medikament wird nicht an Personen verschrieben, die auf die Inhaltsstoffe des Medikaments sensibilisiert sind, an chronischem Alkoholismus, schwerer Nierenfunktionsstörung oder an angeborener hämolytischer Anämie aufgrund unzureichender enzymatischer Aktivität von G-6-PD leiden.

Bei der Verschreibung an Patienten mit hereditärer Pigmenthepatose und enzymopathischer Gelbsucht, Engwinkelglaukom und Prostataadenom ist Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen Pharmacitron

Das Auftreten von allergischen Hautsymptomen, Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Übererregung, hypertensiven Störungen, Schwindel, Schlaflosigkeit, erweiterter Pupille, erhöhtem Augeninnendruck, Lähmung des Ziliarmuskels, Mundtrockenheit, Harnverhalt und Störungen der Blutzusammensetzung (verminderte Hämoglobin-, Thrombozyten- und Granulozytenwerte) kann nicht ausgeschlossen werden.

Bei Verstößen gegen die Dosierung (Überschreitung der Dosis) und die Dauer der Verabreichung besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit von Manifestationen einer Hepatotoxizität - in Form von Anämie (hämolytisch oder aplastisch), Methämoglobinämie, Blutbildstörungen in Form einer Abnahme der wichtigsten Indikatoren oder Nephrotoxizität von Paracetamol - Nierenkolik, Vorhandensein von Glukose im Urin, nekrotische Papillitis, Entzündung des interstitiellen Gewebes der Nieren.

Überdosis

Symptome einer Überschreitung der zulässigen Farmacitron-Dosis äußern sich als Anzeichen einer Paracetamol-Überdosierung: Der Patient ist blass, möchte nicht essen, ihm ist übel, er kann Erbrechen, Durchfall, Gelbsucht und andere Anzeichen nekrotischer Veränderungen in der Leber haben. Die Schwere der Vergiftungserscheinungen hängt von der eingenommenen Dosis ab und kann nach Einnahme einer Dosis mit 10 oder 15 g Paracetamol auftreten (wir meinen erwachsene Patienten). Es kommt zu einem Anstieg der enzymatischen Aktivität der Lebertransaminasen, die Blutgerinnung verschlechtert sich. Solche Abweichungen im Blut können bereits 12 Stunden nach Einnahme einer erhöhten Dosis des Arzneimittels festgestellt werden. Die erweiterten Symptome einer toxischen Hepatose können nach 24 Stunden auftreten, manchmal dauern sie bis zu fünf Tage. In seltenen Fällen kommt es augenblicklich zu Leberversagen, kompliziert durch Nekrose des Nierengewebes.

Die Erste Hilfe für Patienten, die eine erhöhte Dosis Paracetamol eingenommen haben, um eine hepatotoxische Wirkung zu verhindern, besteht in einer Magenspülung und der Einnahme von Enterosorbentien. Acht Stunden nach Einnahme einer erhöhten Dosis des Arzneimittels werden die Entgiftungsmittel Unithiol oder Dimaval (SH-Gruppen-Donatoren) und Methionin, ein Vorläufer der Glutathionsynthese, verabreicht. Sind seit der Einnahme einer erhöhten Dosis 12 Stunden vergangen, wird die Gabe von N-Acetylcystein empfohlen. Die weitere Behandlung richtet sich nach der eingenommenen Dosis, dem Zeitintervall seit der Verabreichung und der Schwere der Folgen der Überdosierung.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Farmacitron wirkt synergistisch mit Ethylalkohol, beruhigenden Bestandteilen in Arzneimitteln und Arzneimitteln, die die enzymatische Aktivität der Monoaminooxidase hemmen.

Bei Kombination dieses Arzneimittels mit Arzneimitteln zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und psychischer Erkrankungen (Antidepressiva, Antipsychotika) steigt die Wahrscheinlichkeit der folgenden Nebenwirkungen von Paracetamol: Trockenheit der Mundschleimhaut, Verstopfung und Harnverhalt.

Die Kombination mit Glukokortikosteroiden erhöht die Wahrscheinlichkeit einer okulären Hypertonie.

Die kombinierte Anwendung mit Arzneimitteln, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern, verringert deren Wirksamkeit, während sie bei indirekten Antikoagulanzien diese verstärkt.

In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann deren Wirkung auf das sympathische Nervensystem verstärkt werden.

In Kombination mit Halothan und seinen Analoga steigt die Wahrscheinlichkeit einer ventrikulären Arrhythmie.

Farmacitron kann die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin neutralisieren und verstärkt selbst die Wirkung von Phenylephrinhydrochlorid als α-adrenerges Stimulans.

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Lagerbedingungen

Zu den Lagerbedingungen für das Arzneimittel gehören niedrige Luftfeuchtigkeit und eine Lufttemperatur von nicht mehr als 25 °C in einem für Kinder unzugänglichen Raum.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit beträgt maximal 3 Jahre (auf der Verpackung angegeben).