Sarkom des Beins

Das Beinsarkom ist eine häufige bösartige Läsion nicht-epithelialen Ursprungs. Etwa 70 % der an den Extremitäten auftretenden Sarkome betreffen die Beine.

Das Neoplasma ist durch langsames Wachstum und eine über einen langen Zeitraum asymptomatische Entwicklung gekennzeichnet. Die Diagnose eines Beinsarkoms erfolgt mittels Biopsie und Palpation; in einigen Fällen kann die Erkrankung bereits in frühen Entwicklungsstadien visuell erkannt werden.

Die Behandlung des Beinsarkoms erfolgt chirurgisch. Das Überleben hängt von der Größe des Tumors, dem Alter des Patienten, dem Krankheitsstadium und dem Vorhandensein von Metastasen ab. Am häufigsten dringen Metastasen in die Bauchhöhle ein. In der Regel können die Gliedmaßen während der Behandlung erhalten werden, und die Prognose für die Genesung ist günstig.

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Sarkom des Hüftknochens

Das Hüftknochensarkom ist eine häufige Erkrankung, die Männer häufiger betrifft als Frauen. Der Tumor tritt bei Patienten jeden Alters auf und ist hochgradig bösartig. Das Sarkom schreitet schnell voran und metastasiert frühzeitig in andere Organe. Im Anfangsstadium der Erkrankung ist die Diagnose eines Sarkoms sehr schwierig. Die Hauptsymptome des Tumors sind ein kurzfristiger Temperaturanstieg. Die Schmerzen nehmen jedoch schnell zu und verursachen Beschwerden bei Bewegungen.

Der Tumor wächst schnell, und wenn er sich nahe der Hautoberfläche befindet, kann eine kleine Vorwölbung unter der Haut sichtbar werden. Dies geschieht, weil die Haut dünner wird und sich ein Gefäßmuster darauf bildet. Mit zunehmender Größe des Tumors verdrängt und komprimiert er allmählich die umliegenden Organe, stört deren Funktionen und komprimiert die Gefäße. Je nachdem, welche Nervenstämme vom Hüftsarkom betroffen sind, können Schmerzen nicht nur an der Tumorstelle auftreten, sondern auch in die Genitalien, den Oberschenkel und benachbarte Organe und Körperteile ausstrahlen.

Bei einem Hüftknochensarkom kommt es zu schmerzhaften Kontrakturen im Gelenk, die die Beweglichkeit beeinträchtigen. Die weitere Entwicklung des Sarkoms verursacht starke Schmerzen beim Abtasten. Der Patient verspürt nachts starke Schmerzen, die durch Schmerzmittel nicht bewältigt werden können. Sarkome dieser Art metastasieren stark über die Blutbahn und dringen in Lunge, Gehirn und andere Organe ein. Die Behandlung eines Hüftknochensarkoms umfasst Operation und Chemotherapie.

Sarkom der Hüfte

Das Hüftsarkom ist eine bösartige Neubildung, die primär und sekundär sein kann. Das heißt, ein Sarkom kann durch Metastasen aus Geweben anderer Läsionen entstehen oder als eigenständige Erkrankung auftreten. Am häufigsten wird ein Hüftsarkom durch Metastasen aus dem Urogenitalsystem, den Organen der Beckenhöhle oder der Sakrokokzygealwirbelsäule verursacht. Sehr häufig handelt es sich bei einem Tumor in der Hüfte um ein Ewing-Sarkom (Weichteilläsionen) oder ein osteogenes Sarkom (Knochenläsionen).

Diese Krankheit wird sehr häufig diagnostiziert. Knie- und Hüftgelenke sind am pathologischen Prozess beteiligt und breiten sich schnell auf die umgebenden Weichteile aus. Das wachsende Sarkom komprimiert die Blutgefäße des Beins und schädigt das Arterienbett. Aus diesem Grund kann der Patient über Blässe und ein Kältegefühl in den Extremitäten klagen. Später entwickeln sich diese Symptome zu trophischen Störungen und Geschwüren. Beim Drücken und Palpieren kommt es zu venöser Blutstagnation und massiven Ödemen der unteren Extremitäten.

Die Hauptsymptome der Krankheit sind: kurzfristiger Anstieg der Körpertemperatur, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, schnelle Müdigkeit, Schwäche und Lethargie. Die Behandlung des Hüftsarkoms umfasst Chemotherapie und Strahlentherapie, in seltenen Fällen wird auf einen chirurgischen Eingriff zurückgegriffen.

Sarkom des Beins

Das Schienbeinsarkom ist eine bösartige Neubildung, die Weichteile befällt oder nicht-epithelialer Natur ist. Betrachten wir die einzelnen Varianten des Schienbeinsarkoms genauer.

Osteogenes Sarkom des Beins

Die bösartige Neubildung ist ein nicht-epithelialer Knochentumor. Die Lokalisation des Sarkoms ist für die Diagnose von großer Bedeutung. Befindet sich die Neubildung auf der Rückseite des Schienbeins, kann sie lange Zeit unter dem massiven Musculus gastrocnemius verborgen sein. Tritt das Sarkom auf der Vorderseite des Schienbeins auf, sind Wachstum und Fortschreiten leicht zu diagnostizieren, da sich die Haut über dem Tumor verfärbt und dehnt.

Ein Unterschenkelsarkom betrifft häufig Schien- und Wadenbein. Der Tumor kann wachsen und die Verbindungsmembranen zwischen den Knochen zerstören, was häufig zu Frakturen führt. Das osteogene Unterschenkelsarkom weist in den Anfangsstadien kein Schmerzsyndrom auf. Schmerzhafte Empfindungen treten erst auf, wenn der Tumor wächst und nahegelegene Gefäße und Nerven komprimiert. Dies verursacht Schmerzen in den Zehen, Schwellungen, Schmerzen im Fuß und trophische Störungen der Haut unterhalb der Sarkomlokalisation.

Weichteilsarkom des Beins

Weichteilsarkom des Schienbeins kann oberflächlich und tief sein. Oberflächliches Sarkom kann in den frühen Stadien der Entwicklung diagnostiziert werden, aber bei tiefer Lokalisation des Tumors kann der Patient lange Zeit über ziehende und stechende Schmerzen im Schienbein klagen.

Sarkome haben ihre eigenen Symptome, die mit fortschreitender Erkrankung zunehmen. Die Hauptsymptome eines Schienbeinsarkoms sind: Anämie, grundlose Schwäche, Übelkeit, plötzlicher Gewichtsverlust und erhöhte Körpertemperatur. Im weiteren Verlauf beginnt der Tumor, die Nerven und Gefäße im Fuß zu komprimieren und zu verdrängen. Dies führt zu Fußschwellungen, trophischen Geschwüren, Sensibilitätsstörungen und eingeschränkter Zehenbeweglichkeit.

Fußsarkom

Fußsarkom ist eine bösartige Neubildung, die Weichteile befallen oder osteogen sein kann. Sehen wir uns beide Arten von Fußsarkomen an.

Osteogenes Sarkom des Fußes

Ein bösartiger Tumor knöchernen Ursprungs, der im Fuß lokalisiert ist und sich schnell visuell manifestiert. Die frühzeitige Diagnose eines Sarkoms erklärt sich dadurch, dass ein großer Tumor im Fuß nicht unbehandelt bleiben kann und keine Möglichkeit zum Wachstum hat. Klinische Manifestationen der Erkrankung sind Schmerzen, Störungen und Veränderungen der Knochenanatomie und des umgebenden Gewebes.

In manchen Fällen kann ein Sarkom nicht nur die Knochen, sondern auch die Knorpeloberflächen des Sprunggelenks befallen. Dadurch kommt es zu Bewegungseinschränkungen und Schmerzen. Aufgrund der anatomischen Nähe von Bändern, Nerven und Gefäßen zu den Fußknochen wächst das osteogene Sarkom schnell und verursacht Weichteilschäden.

Weichteilsarkom des Fußes

Die Krankheit wird schnell diagnostiziert, da der Tumor visuell sichtbar ist. Häufig treten Blutungen oberhalb der Tumorlokalisation auf, was zu einer Veränderung der Hautfarbe und dem Auftreten von trophischen Geschwüren führt. Schmerzsymptome treten frühzeitig auf, verursachen Störungen der Stützfunktionen des Fußes und beeinträchtigen die Bewegungsfähigkeit vollständig.