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Toxisch-fibrosierende Alveolitis
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 06.07.2025
Die Entwicklung einer toxischen fibrosierenden Alveolitis (ICD-10-Code: J70.1-J70.8) wird durch die toxische Wirkung von Chemikalien auf die Atemwege der Lunge sowie durch die schädigende Wirkung von Immunkomplexen verursacht. Bei Kindern ist eine toxische fibrosierende Alveolitis am häufigsten mit der Einnahme verschiedener Medikamente verbunden (Sulfonamide, Methotrexat, Mercaptopurin, Azathioprin, Cyclophosphamid, Nitrofurantoin, Furazolidon, Hexamethoniumbenzosulfonat, Propranolol, Hydralazin, Chlorpropamid, Benzylpenicillin, Penicillamin). Bei Jugendlichen umfasst die Anamnese industriellen Kontakt (Gase, Metalldämpfe, Herbizide) oder Drogenmissbrauch.
Die toxische fibrosierende Alveolitis weist ein ähnliches klinisches Bild und ähnliche Labor- und Funktionsparameter auf wie die exogene allergische Alveolitis in der akuten und chronischen Phase der Erkrankung (mit Entwicklung einer Pneumofibrose).
Die Behandlung beinhaltet das sofortige Absetzen des Arzneimittels, was zu einer vollständigen Genesung führen kann. Die Gabe von Glukokortikoiden beschleunigt die Rückentwicklung von Lungenerkrankungen. Mit der Entwicklung fibrotischer Veränderungen werden die Wirksamkeit der Behandlung und die Prognose deutlich reduziert.
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