Valocordine

Das Medikament Valocordin gehört zur pharmakologischen Gruppe der Beruhigungsmittel, die auf das zentrale Nervensystem und das Gefäßsystem wirken.

Andere Handelsnamen: Corvaldin, Valordin, Valoferin, Valoserdin, Lavocordin.

Hinweise Valocordine

Valocordin-Tropfen können verwendet werden bei:

• Schlafstörungen (Einschlafprobleme);
• Neurosen und Stresszustände, erhöhte Erregbarkeit und Reizbarkeit;
• Gefäßkrämpfe und erhöhte Herzfrequenz;
• Krämpfe der Darmmuskelwände;
• ein leichter Anstieg des Blutdrucks.

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Freigabe Formular

Valocordin ist in Form von alkoholhaltigen Tropfen erhältlich (in dunklen Glasflaschen mit Tropfer, Fassungsvermögen – 20 oder 50 ml).

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Pharmakodynamik

Die Wirkung des Arzneimittels Valocordin wird durch die in seiner Zusammensetzung enthaltenen Komponenten gewährleistet.

Das Barbitursäurederivat Phenobarbital (5-Phenyl-5-ethylbarbitursäure) interagiert mit den Rezeptoren des Nervenimpulse hemmenden Neurotransmitters GABA, reduziert die Erregbarkeit des zentralen Nervensystems und wirkt dadurch beruhigend, schlaffördernd und entspannt die Muskelwände der Blutgefäße.

Die hypnotische, beruhigende und krampflösende Wirkung von Ethylbromisovalerat (Ester der α-Bromisovaleriansäure) ähnelt in ihrem Mechanismus – der Verlangsamung der Weiterleitung von Nervensignalen – der Wirkung der Isovaleriansäure, die in den Wurzeln des medizinischen Baldrians enthalten ist.

Pfefferminzöl (Menthol) reizt die Rezeptoren der Schleimhäute und fördert die reflektorische Gefäßerweiterung, wodurch Gefäßkrämpfe (auch der Herzkranzgefäße) gelindert und Schmerzen gelindert werden.

Das im Medikament Valocordin enthaltene Hopfenöl enthält die Ketonverbindung Methylnonylketon (Butanon), die das zentrale Nervensystem dämpfen kann. Als unsichere, reizende organische Substanz ist es im ATSDR-Register (USA) eingetragen.

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Pharmakokinetik

Nach innerer Anwendung wird Phenobarbital aus dem Magen-Darm-Trakt in den systemischen Blutkreislauf aufgenommen. Die Proteinbindung beträgt 20–45 %; die maximale Plasmakonzentration wird nach 8–12 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 90 %. Die Langzeitanwendung von Valocordin führt zur Akkumulation von 5-Phenyl-5-ethylbarbitursäure im Blutplasma.

Phenobarbital ist ein langwirksames Barbiturat, daher hält seine Wirkung vier Stunden bis zwei Tage an. Die Halbwertszeit kann 2-7 Tage betragen. Es wird in der Leber metabolisiert (durch Hydroxylierung und Glucuronidierung), die Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Zur Pharmakokinetik von Ethylbromisovalerat wird lediglich darauf hingewiesen, dass die Ausscheidung dieser Substanz sehr langsam erfolgt, was Bedingungen für die Ansammlung von Brom und seine toxische Wirkung auf den Körper schafft.

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Dosierung und Verabreichung

Es wird empfohlen, Valocordin einzunehmen, indem 18–20 Tropfen in etwas Wasser aufgelöst und mit mehreren Schlucken Flüssigkeit abgespült werden. Bei Krämpfen kann die Dosis verdoppelt werden.

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Verwenden Valocordine Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert (Gefahrenkategorie D).

Kontraindikationen

Valocordin ist kontraindiziert bei Nieren- und Leberfunktionsstörungen, allen Formen der Leberporphyrie (im akuten Stadium), Epilepsie, Schädel-Hirn-Trauma und Alkoholabhängigkeit. Dieses Medikament wird nicht bei Patienten unter 18 Jahren angewendet.

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Nebenwirkungen Valocordine

Es ist zu beachten, dass die regelmäßige Einnahme von Valocordin-Tropfen zu Nebenwirkungen wie Blutdruckabfall und Herzfrequenzabfall, Kopfschmerzen und Ohnmacht, Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung sowie allergischen Hautreaktionen führen kann.

Darüber hinaus kann bei längerer Anwendung von Valocordin die kombinierte kumulative Wirkung von Phenobarbital und Ethylbromisovalerat nicht nur Arzneimittelabhängigkeit hervorrufen, sondern auch Probleme mit dem zentralen Nervensystem wie Übererregung, erhöhte Nervosität, Schlaf- und Gedächtnisstörungen, beeinträchtigte Bewegungskoordination (auch beim Gehen), sexuelle Funktionsstörungen und Sprachstörungen.

Ein depressiver Zustand, das Auftreten von Entzündungen der Nasen- und Bindehautschleimhäute sowie vermehrte Hautblutungen (in Form einer hämorrhagischen Diathese) können auf eine Ansammlung von Brom im Körper hinweisen.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung verursacht Valocordin eine Vergiftung unterschiedlicher Schwere – von Schwindel und Blutdruckabfall bis hin zu Apnoe und komatösem Zustand, der Notfallmaßnahmen zur Wiederbelebung erfordert.

Bei leichten Fällen einer Bromvergiftung sind eine Magenspülung und die orale Gabe einer Kochsalzlösung und eines Thiaziddiuretikums ausreichend.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Ethanol, Beruhigungsmittel und Psychopharmaka aus der Gruppe der MAO-Hemmer verstärken die Wirkung von Valocordin.

Bei gleichzeitiger Einnahme verringert Valocordin die Wirksamkeit von oralen Hämostatika und Antimykotika, Kortikosteroiden und hormonellen Kontrazeptiva.

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Lagerbedingungen

Valocordin-Tropfen sollten an einem dunklen Ort bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

5 Jahre.

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