Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Achtundzwanzig Gene, die für die Entwicklung von arteriellem Bluthochdruck verantwortlich sind, wurden entdeckt
Zuletzt überprüft: 30.06.2025
Ein internationales Team von über 300 Forschern hat den Abschluss eines Projekts zur Erforschung der genetischen Ursachen von Bluthochdruck bekannt gegeben. Wissenschaftler haben 28 Gene identifiziert, deren Mutationen zu Störungen ihrer Regulation führen.
Ungefähr eine Milliarde Menschen leiden an Bluthochdruck. Da bereits kleinste Veränderungen des Blutdrucks das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen und zu einem Herzinfarkt führen können, gilt Bluthochdruck als die häufigste Krankheit der modernen Welt.
Es ist bekannt, dass der Blutdruck von vielen Faktoren abhängt – sowohl genetischen als auch lebensstilbedingten. Aber während bei letzterem alles mehr oder weniger klar ist, ist über die genetischen Ursachen von Blutdruckanomalien fast nichts Genaues bekannt: nur Vermutungen und Annahmen.
An der Suche nach den entsprechenden Genen waren 351 Forscher aus 234 wissenschaftlichen Zentren weltweit beteiligt. Nach der Analyse von rund 2,5 Millionen DNA-Proben von mehr als 69.000 Europäern entdeckten die Wissenschaftler mehrere Chromosomenbereiche, deren Gene möglicherweise den Blutdruck beeinflussen könnten. Im zweiten Schritt der Suche wurde die DNA von mehr als 130.000 Menschen analysiert; dabei wurden 28 Gene identifiziert, die mit der Regulierung des systolischen und diastolischen Blutdrucks in Zusammenhang stehen. Um zu bestätigen, dass diese Gene auch bei anderen Rassen und Völkern wirksam sind, wurden die Genome von 74.000 Menschen in Süd- und Ostasien sowie Afrika analysiert.
Zwölf dieser Gene standen bereits zuvor im Verdacht, an Herz-Kreislauf-Erkrankungen beteiligt zu sein; 16 der beschriebenen Gene waren den Forschern bisher nicht bekannt. Die Ergebnisse der Arbeit wurden in zwei Artikeln veröffentlicht – in den Fachzeitschriften Nature und Nature Genetics.
Mutationen in einigen der identifizierten Gene führen direkt zu koronarer Herzkrankheit, strukturellen Veränderungen des Herzmuskels und anderen unangenehmen Folgen. Gleichzeitig könnten einige dieser Gene Wissenschaftlern einen weiteren, bisher unbekannten Weg zur Blutdruckregulierung eröffnen. Drei der 28 beschriebenen Gene sind Teil des Systems, das den Umsatz von zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) steuert. cGMP ist an der Entspannung der Gefäßwand und dem Natriumstoffwechsel in den Nieren beteiligt. Die Blutdruckkontrolle hängt direkt von beiden Faktoren ab, was Ärzten eine neue Möglichkeit zur Blutdrucknormalisierung bietet.
Es bleibt zu hoffen, dass die praktischen Konsequenzen dieser gewaltigen Arbeit nicht lange auf sich warten lassen: Wenn man die genetische Karte des Patienten kennt, ist es viel einfacher, Vorhersagen über sein Herz-Kreislauf-System zu treffen und Behandlungspläne zu individualisieren.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]