Zerebrale Lähmung kann vererbt werden

Zerebralparese (CP) galt früher als nicht erbliche Krankheit, doch neuere Studien widerlegen diese Theorie. Aktuelle Studien zeigen, dass die Wahrscheinlichkeit, an CP zu erkranken, bei Kindern, deren ein Elternteil an dieser Krankheit leidet, höher ist.

Zerebralparese führt zu pathologischen Störungen der Skelettmuskulatur, die mit der Zeit die Beweglichkeit einschränken und starke Schmerzen verursachen. Neben motorischen Problemen können auch Hör-, Seh- und Sprachstörungen, Krampfanfälle und psychische Störungen auftreten.

Als Hauptursache für die Entwicklung einer Zerebralparese gilt die abnorme Entwicklung oder das Absterben bestimmter Bereiche des Gehirns des Kindes.

Zu den Hauptrisiken für die Entwicklung einer Zerebralparese zählen derzeit eine abnormale Schwangerschaft und Geburt. Dieses Thema ist jedoch noch nicht ausreichend erforscht und Spezialisten arbeiten weiterhin an diesem Bereich.

Eine Gruppe norwegischer Spezialisten untersuchte erbliche Muster im Zusammenhang mit dem Risiko, bei Verwandten an Zerebralparese zu erkranken. Die Wissenschaftler nutzten Daten von mehr als zwei Millionen Norwegern, die zwischen 1967 und 2002 geboren wurden. Unter ihnen identifizierten sie mehr als dreitausend Fälle von Zerebralparese. Bei Zwillingen war die Wahrscheinlichkeit, an Zerebralparese zu erkranken, höher (wenn einer der Zwillinge erkrankte, stieg das Risiko für den anderen um das 15-Fache).

Die Experten untersuchten Familienmitglieder der ersten, zweiten und dritten Verwandtschaftslinie.

Die Experten stellten außerdem fest, dass in einer Familie mit einem Kind mit Zerebralparese die Wahrscheinlichkeit, dass nachfolgende Kinder an dieser Krankheit erkranken, deutlich anstieg. Leidete ein Elternteil an Zerebralparese, erhöhte sich das Risiko, ein weiteres Kind mit der gleichen Diagnose zu bekommen, um das 6,5-Fache. Die Studienautoren stellten zudem fest, dass die Ergebnisse geschlechtsunabhängig waren.

Das gleiche Risiko, dass Zwillinge, gleich- oder verschiedengeschlechtlich, an dieser Krankheit erkranken, deutet darauf hin, dass eine der vielen Ursachen für Zerebralparese erblich bedingt sein kann.

Experten wiesen darauf hin, dass diese Studie nur begrenzte Ergebnisse liefert, da sich nicht alle Menschen mit der Diagnose Zerebralparese dazu entschließen, eine Familie zu gründen und ein Kind zu bekommen.

Zerebralparese wird oft mit Kinderlähmung verwechselt, die als Folge einer Poliomyelitis auftritt.

Die Krankheit wurde erstmals Anfang des 19. Jahrhunderts vom britischen Arzt Little identifiziert und beschrieben (später erhielt diese Krankheit einen anderen Namen - Little-Krankheit). Laut dem britischen Arzt war die Ursache für die Entwicklung der Zerebralparese eine schwierige Geburt, bei der das Kind unter starkem Sauerstoffmangel leidet.

Später vermutete Sigmund Freud, der diese Krankheit ebenfalls untersuchte, dass die Entwicklung einer Zerebralparese durch eine Schädigung der Struktur des Zentralnervensystems während der fetalen Entwicklung im Mutterleib ausgelöst wird. Freuds Theorie erhielt in den 80er Jahren des 20. Jahrhunderts eine offizielle Bestätigung.

Darüber hinaus erstellte Freud eine Klassifikation der Formen der Zerebralparese, die modernen Spezialisten als Grundlage diente.

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